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Cuestionario de Genética y Herencia

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Título del Test:
Cuestionario de Genética y Herencia

Descripción:
si la puta madre que me pario

Fecha de Creación: 2025/06/06

Categoría: Otros

Número Preguntas: 29

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Si las frecuencias genotípicas esperadas de una población (calculadas mediante las fórmulas del equilibrio Hardy-Weinberg) no coinciden con las frecuencias observadas Seleccione una: Las frecuencias fenotípcas nunca se modifican. Que la formula P2+2pq+q2 no se este aplicando de la manera correcta. No actúo algún motor de cambio, como por ejemplo la mutación. El teorema de Hardy-Weinberg es erróneo. Puede haber actuado algún motor de cambio, como por ejemplo la selección.

¿Cuál de estos factores NO puede hacer cambiar las frecuencias genéticas de una población?. La introducción de individuos de otra población vecina. La reducción drástica del numero de personas de una población. La aparición de una nueva variante en la población. Que todos los matrimonios sean entre parientes próximos. Si las frecuencias esperadas y observadas no coinciden.

En una población, se estudia una enfermedad genética autosómica dominante causada por la mutación de un gen específico. Se observa que, de 120 individuos portadores de la mutación, solo 90 presentan los síntomas de la enfermedad. ¿Cuál es la penetrancia de esta enfermedad genética en la población estudiada? Exprese su respuesta en porcentaje. Seleccione una: 90%. 20%. 50%. 75%. 10%.

Considere los caracteres de albinismo (AR), marfan (AD) y fenilcetonuria (AR). ¿Qué fenotipos espera en la descendencia si se genera un cruce puro?. No albinismo / Sí marfan / No fenilcetonuria. Sí albinismo / Sí marfan / Sí fenilcetonuria. No albinismo / Sí marfan / No fenilcetonuria. Sí albinismo / No marfan / No fenilcetonuria. No albinismo / No marfan / No fenilcetonuria.

Selecciona cuál de los siguientes fenómenos constituye la fuente principal de variabilidad genética en las poblaciones naturales: Mutación. Migración. Recombinación. Deriva genética.

La capacidad que tiene una hembra mamífera de lactar a su cría, se debe a una característica. dominante. Influenciada por el sexo. ligada a X. Limitada por el sexo.

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Selección natural. Migración. Mutaciones. Reproducción aleatoria. Deriva genética.

¿En qué tipos de enfermedades no podemos hablar de varones portadores?. Enfermedades con expresión variable. Enfermedades RLigX. Enfermedades AR. Enfermedades con penentrancia reducida.

¿Cuál es principal efecto de cruces con una alta consanguinidad dentro de una población?. Incremento de portadores dentro de la población. Incremento de homocigosis, lo que genera un decremento en la incidencia en fenotipos raros. Incremento de homocigosis, lo que genera un incremento en la incidencia en fenotipos raros. Disminución del éxito reproductivos de los individuos. Incremento de heterocigosis, lo que genera un incremento en la incidencia en fenotipos raros.

Considere una patología heredada de forma DLigX. Un hombre afectado acude a consulta con usted, y le comenta que pronto nacerá su hija. ¿Qué deduce de este caso?. Su hija será enferma, al igual que su paciente y la madre de su paciente. Su hija será sana. Su hija será portadora.

¿Qué tipo de herencia se observa en la flor Dahlia sp.?. Codominancia. Dominancia Ligada a X. Dominancia incompleta. Dominancia.

¿Según la Ley de H-W, qué se puede presentar en poblaciones cerradas?. Mayor número de heterocigotos. Cruces al azar. Cruces con mayor grado de consaguinidad. Muerte de un número considerable de individuos. Equilibrio en la población.

¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor a una población en equilibrio HW?. Suficientemente grande, emparejamientos al azar, no se generan alelos nuevos debidos a mutaciones, puede haber más muertes que nacimientos de forma significativa y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Suficientemente grande, baja consanguinidad en los cruces, las mutaciones son insignificantes y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Suficientemente grande, emparejamientos al azar, no se generan alelos nuevos debidos a mutaciones y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Los cruces suelen ser al azar, puede haber presencia de polimorfismos y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Los cruces suelen ser al azar (lo que genera poca variabilidad genética), puede haber presencia de polimorfismos y no existe migración de individuos desde o hacia la población.

La _________ se refiere a qué tan frecuentemente se expresa un rasgo entre las personas que portan un genotipo para ese rasgo. Dominancia incompleta. Dominancia completa. Penentrancia. Sobredominancia. Expresividad variable.

Dos fenotipos distintos dan un tercer fenotipo donde los dos fenotipos parentales aparecen juntos en un descendiente. Influenciada por el sexo. Dominancia completa. mutación. Codominancia. Dominancia incompleta.

En este tipo de enfermedades mujeres y hombres pueden verse afectados, puede saltearse generaciones y además si ambos padres son sanos, pueden tener hijos afectados. Codominante. Autosómica dominante. Influenciada por el sexo. Autosómica recesiva. Recesiva ligada a X.

Una enfermedad genética afecta múltiples órganos, como el sistema nervioso, el corazón y la piel. ¿Qué término describe mejor esta característica?. Codominancia. Pleiotropismo. Penetrancia reducida. Epistasis. Expresividad variable.

¿En cuál de las siguientes patologías, las frecuencias alélicas son numéricamente igual a las frecuencias fenotípicas en una población de varones?. Daltonismo (RLigX). Fenilcetonuria (AR). Síndrome de Marfan (AD). Grupo sanguíneo. Calvicie (influenciada por el sexo).

En una enfermedad DligX, cuando un padre está afectado y la madre sana ¿qué se espera en su descendencia?. 100% de mujeres afectadas. 50% de varones afectados. 100% de mujeres portadoras. 50% de varones sanos. 50% de mujeres afectadas y 50% de varones sanos.

Una población pequeña de 100 individuos experimenta un cambio en la frecuencia de un alelo debido a la pérdida de 10 individuos en un desastre natural. ¿Qué factor está afectando el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Flujo génico. Selección natural. Endogamia. Deriva genética. Mutaciones.

En muchas razas de ganado, especialmente en climas tropicales, los animales heterocigotos para ciertos genes relacionados con la regulación de la temperatura corporal tienen una mayor capacidad de adaptación al calor que los homocigotos para esos mismos genes. Codominancia. Sobredominancia. Dominancia incompleta. Autosómica dominante. Autosómica recesiva.

Considere una enfermedad autosómica recesiva. ¿En Chihuahua, en qué población espera menor frecuencia de la enfermedad?. Mestizos. Tepehuanes. Tarahumaras. Menonitas. Pimas.

Si un trastorno genético aparece en todas las generaciones sin importar el género, ¿Cuál es el modo más probable de herencia?. Ligado a X-dominante. Autosómico recesivo. Dominancia incompleta. Autosómico dominante. Influenciado por el sexo.

Considere un fenotipo DLigX, donde el padre es XDY y la Madre XDXd. ¿Qué espera de la descendencia?. Que el 50% de la descendencia presente el fenotipo. Que todos los hijos varones presenten el fenotipo. Que sólo las hijas presenten el fenotipo. Que ninguno de los hijos varones presente el fenotipo. Que todas las hijas presenten el fenotipo.

¿Cuál de los siguientes escenarios representa un cruce entre individuos puros para las 4 características?. AAbbCCee X aabbccEE. AaBBCcEc X aaBbCcEc. AABBCCEE X aabbccee. AaBbCcEc X AaBbCcEc. AaBbCcee X AaBbCCEC.

En un carácter autosómico recesivo, un individuo masculino heterocigoto significa que. Que es una persona que no presenta el fenotipo, pero que corre el riesgo que uno de sus descendientes sí lo presente. Todas las hijas serán portadoras del gen. Todos sus hijos varones están exentos de expresar el fenotipo. Todos sus descendientes corren el riesgo de presentar el fenotipo (independientemente de cómo sea la pareja). Sus descendientes no corren el riesgo de presentar el fenotipo (independientemente de cómo sea la pareja).

¿Cuáles serían los mas probables genotipos/fenotipos de los padres, considerando a la madre fenotipicamente normal, de una hija daltónica?. Madre daltónica, padre daltónico. Madre portadora, padre sano. Madre portadora, padrastro daltónico. Madre daltónica, padre sano. Madre portadora y padre daltónico.

La acondroplastia es una anomalía autosómica dominante, donde los individuos homocigotos mueren antes de la pubertad. Un día, le toca coincidir con una persona con esta condición ¿qué pudiera concluir?. Que la persona es heterocigota. Que ambos padres de la persona son heterocigotos. Que la persona es homocigota (AA). Que la persona es portadora. Que la persona es homocigota (aa).

¿Qué describe a esta situación?. Deriva génica. Selección artificial. Selección natural. Emparejamiento al azar. Flujo genético.

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