Cuestionario sobre Genodermatosis, Urticaria y Angioedema

¿Qué tipo de herencia tienen las genodermatosis?. Autosómica. Ligada al sexo. Hereditaria. Congénita.

¿Qué significa que una enfermedad sea congénita?. Que se hereda de los padres. Que está presente al nacer. Que se transmite por contacto. Que es muy grave.

¿Cuáles son las formas de herencia de las genodermatosis?. Autosómica y ligada al sexo. Dominante y recesiva. Autosómica, ligada al sexo, dominante y recesiva. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es una de las complicaciones de la formación de ampollas en la epidermólisis ampollosa?. Queratodermias palmoplantares. Ictiosis. Porokeratosis. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es la epidermólisis ampollosa?. Un trastorno de la queratinización. Una enfermedad de la piel. Un tipo de ictiosis. Un problema de la uña.

¿Qué tipo de epidermólisis ampollosas no dejan cicatriz?. Simples. De la unión. Distróficas. Ninguna de las anteriores.

¿Qué causa la epidermólisis ampollosa simple?. Mutaciones en genes de queratinas 5 o 14. Infecciones bacterianas. Alergias alimentarias. Exposición solar.

¿Qué es característico de la epidermólisis ampollosa de Weber-Cockayne?. Generalizada. Manos y pies. Distrofia muscular. Cicatrices importantes.

¿Cómo se trata la epidermólisis ampollosa simple?. Con antibióticos. Minimizando los traumatismos. Con corticoides. No tiene tratamiento.

¿Qué componentes están alterados en la epidermólisis ampollosa de la unión?. Queratinas. Colágeno. Hemidesmosomas. Melanina.

¿Qué es característico de la epidermólisis ampollosa de Herlitz?. Es mortal. Es leve. No tiene ampollas. Solo afecta a los pies.

¿Qué tipo de cicatrices se producen en la epidermólisis ampollosa distrófica?. Cicatrices atróficas. Cicatrices hipertróficas. Cicatrices queloides. Ninguna cicatriz.

¿Cuál es el defecto en la epidermólisis ampollosa distrófica?. Alteración del colágeno VII. Alteración de la queratina. Defecto en los hemidesmosomas. Falta de melanina.

¿Cuál es el tratamiento para la epidermólisis ampollosa distrófica?. Antibióticos. Minimizar traumatismos. Inmunosupresores. No hay tratamiento.

¿Qué es la queratodermia palmoplantar?. Producción excesiva de capa córnea en palmas y plantas. Inflamación de las palmas. Infección en las plantas. Formación de ampollas en manos y pies.

¿Qué enfermedades pueden llevar a queratodermias palmoplantares?. Psoriasis. Eczema crónico. Micosis. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de queratodermia palmoplantar no se examina?. Las hereditarias. Las adquiridas. Las autosómicas dominantes. Las autosómicas recesivas.

¿Qué característica tiene la queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost?. Aspecto rocoso. Hiperqueratosis lisa y uniforme. Puede sobrepasar palmas y plantas. No hay hiperqueratosis.

¿Qué es la ictiosis?. Un trastorno de la queratinización. Una enfermedad inflamatoria. Un tipo de ampollas. Una enfermedad de las uñas.

¿Cuál es la causa de la ictiosis vulgar?. Una mutación en el gen de la filagrina. Una infección viral. Una reacción alérgica. Una deficiencia vitamínica.

¿Cómo se hereda la ictiosis vulgar?. Recesiva ligada al sexo. Autosómica dominante. Autosómica recesiva. No es hereditaria.

¿Cuál es una característica clínica de la ictiosis vulgar?. Escamas grandes y oscuras. Flexuras afectas. Escamas finas. Ceguera.

¿Cuál es la herencia de la ictiosis X?. Autosómica dominante. Autosómica recesiva. Recesiva ligada al X. Ligada al Y.

¿Qué causa la ictiosis X?. Deficiencia en el gen de la filagrina. Deficiencia en sulfatasa esteroidea y arilsulfatasa C. Infección viral. Reacción alérgica.

¿Qué características clínicas tiene la ictiosis X?. Escamas finas. Flexuras no afectadas. Escamas grandes y oscuras. Ausencia de escamas.

¿Cuál es el tratamiento general para la ictiosis?. Antibióticos. Retinoides orales. Hidratantes y emolientes. No hay tratamiento.

¿Qué se usa para restaurar la capa córnea en la ictiosis?. Antibióticos. Antihistamínicos. Hidratantes. Corticoides tópicos.

¿Qué son los queratolíticos?. Medicamentos para tratar infecciones. Sustancias para disolver la queratina. Hidratantes. Antihistamínicos.

¿Cuál es un tratamiento sistémico para la ictiosis?. Antibióticos. Retinoides orales. Corticoides tópicos. Hidratantes.

¿Qué es la poroqueratosis?. Una enfermedad infecciosa. Un trastorno de la queratinización. Una enfermedad autoinmune. Una enfermedad de la piel seca.

¿Cómo se caracteriza la lesión en la poroqueratosis?. Un rodete descamativo. Una ampolla. Una úlcera. Una costra.

¿Cuál es la herencia de la poroqueratosis?. Autosómica dominante. Autosómica recesiva. Ligada al X. No hereditaria.

¿Cuál es el tratamiento para la poroqueratosis?. Antibióticos. Fotoprotección y tratamientos tópicos. No requiere tratamiento. Cirugía.

¿Qué es la urticaria?. Una lesión en la piel con ampollas. Una lesión en la piel con ronchas. Una lesión en la piel con costras. Una lesión en la piel con ulceras.

¿Cuál es la lesión elemental en la urticaria?. Pápula. Roncha o habón. Vesícula. Ampolla.

¿Cuánto tiempo duran los habones en la urticaria?. Más de 24 horas. Menos de 24 horas. Una semana. Un mes.

¿Qué es el angioedema?. Inflamación de la dermis. Inflamación de la hipodermis. Inflamación de la epidermis. Inflamación de la epidermis y dermis.

¿Qué es el principal mediador en la urticaria?. Histamina. Prostaglandinas. Leucotrienos. Bradicinina.

¿Cómo se clasifica la urticaria según su duración?. Aguda y crónica. Leve y severa. Localizada y generalizada. Física y no física.

¿Qué es la urticaria-vasculitis?. Una forma de urticaria que dura más de 24 horas. Una forma de urticaria con ampollas. Una forma de urticaria sin prurito. Una forma de urticaria causada por virus.

¿Qué se debe descartar en la urticaria-vasculitis?. Enfermedad infecciosa. Enfermedad inflamatoria. Enfermedad autoinmune. Reacción alérgica.

¿Qué tipo de reacción inmunológica se relaciona con la urticaria-vasculitis?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Qué es un agente causal de la urticaria?. Medicamentos. Alimentos. Infecciones. Todas las anteriores.

¿Qué medicamentos pueden causar urticaria?. Beta-lactámicos. AINES. Opiáceos. Todas las anteriores.

¿Qué es el exantema fijo medicamentoso pigmentado?. Un tipo de urticaria. Una mácula edematosa o ampolla. Un tipo de dermatitis. Una enfermedad autoinmune.

¿Qué es el eritema multiforme?. Una enfermedad de la piel. Una enfermedad aguda inmunomediada. Una enfermedad infecciosa. Una enfermedad autoinmune.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la urticaria?. Evitar el agente causal y sintomático. Corticoides. Antihistamínicos. Todas las anteriores.