Cuestionario de Hematología: Grupos Sanguíneos y Hemostasia

¿Qué es un grupo sanguíneo?. Una clasificación basada en el tipo de glóbulos blancos. Una clasificación basada en la presencia o ausencia de proteínas (antígenos) en la superficie de los glóbulos rojos. Una clasificación basada en el nivel de plaquetas en la sangre.

¿Qué antígenos tiene el grupo A?. Antígeno B. Antígeno A y Antígeno B. Antígeno A.

¿Qué anticuerpos tiene el grupo O?. Anti-A. Anti-B. Anti-A y Anti-B.

¿Qué grupo sanguíneo no tiene anticuerpos contra A ni contra B en el plasma?. Grupo O. Grupo A. Grupo AB.

¿Qué significa Rh positivo?. Que los glóbulos rojos no poseen el antígeno D. Que los glóbulos rojos poseen el antígeno D en su superficie. Que los glóbulos rojos poseen el antígeno A en su superficie.

¿Por qué el sistema ABO tiene anticuerpos naturales?. Debido a la exposición a antígenos A y B en el útero. Debido a la exposición a bacterias intestinales y alimentos con estructuras similares a A y B. Debido a una mutación genética.

¿Qué es el genotipo?. La expresión física o detectable del grupo sanguíneo. La información genética (alelos) que determina el grupo sanguíneo. La presencia de anticuerpos en el plasma.

¿Qué genotipo puede tener el grupo A?. Solo AO. Solo AA. AA o AO.

¿Qué ocurre en una incompatibilidad sanguínea?. Los anticuerpos del receptor atacan los glóbulos rojos del donante, causando hemólisis. Los glóbulos rojos del receptor atacan los anticuerpos del donante. No ocurre ninguna reacción adversa.

¿Para qué sirven las pruebas cruzadas?. Para determinar el grupo sanguíneo del paciente. Para confirmar la compatibilidad entre donante y receptor antes de una transfusión. Para medir el nivel de hemoglobina.

¿Qué es la hemostasia?. El proceso de coagulación sanguínea. El conjunto de mecanismos para detener una hemorragia y mantener la integridad vascular. La disolución de coágulos sanguíneos.

¿Cuál es la primera etapa de la hemostasia?. Formación del tapón plaquetario. Coagulación/formación de fibrina. Vasoconstricción (fase vascular).

¿Qué forma la hemostasia primaria?. La red de fibrina. El tapón plaquetario. La disolución del coágulo.

¿Qué activa la vía intrínseca de la coagulación?. El contacto de la sangre con el Factor Tisular. El contacto de la sangre con una superficie cargada negativamente o el Factor XII. La presencia de trombina.

¿Qué activa la vía extrínseca de la coagulación?. El contacto de la sangre con el colágeno expuesto. El contacto de la sangre con el Factor Tisular (Tromboplastina) liberado por tejidos dañados. La presencia de anticuerpos.

¿Cuál es la función del calcio (Factor IV) en la coagulación?. Actúa como un cofactor esencial en casi todos los pasos de la cascada de coagulación. Disuelve el coágulo. Impide la formación de coágulos.

¿Qué es el fibrinógeno?. Una proteína que disuelve el coágulo. Una proteína soluble en plasma que se convierte en fibrina insoluble para formar la red del coágulo. Un anticuerpo que previene la coagulación.

¿Cómo actúa la heparina?. Precipita los iones de calcio. Potencia la acción de la antitrombina III, inhibiendo la trombina. Elimina el fibrinógeno de la sangre.

¿Cómo actúa el oxalato como anticoagulante *in vitro*?. Al inhibir la trombina. Al precipitar los iones de calcio, eliminando un factor necesario para la coagulación. Al convertir el fibrinógeno en fibrina.

¿Qué evalúa el tiempo de sangramiento?. La hemostasia secundaria y la formación de fibrina. La hemostasia primaria, específicamente la función de las plaquetas y la respuesta vascular. La actividad de la antitrombina III.