Cuestionario sobre Inmunidad Humoral Mediada por Linfocitos B

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¿Cuál es la principal característica que asegura que la respuesta inmunitaria se dirija específicamente a un microbio o antígeno no microbiano?. Diversidad. Memoria. Especificidad. Expansión clonal.

¿Qué característica del sistema inmunitario le permite responder a una gran variedad de antígenos?. Memoria. Diversidad. Contención y homeostasis. Falta de reactividad frente a lo propio.

¿Qué capacidad aumenta la memoria inmunológica?. El número de linfocitos específicos. La respuesta frente a infecciones repetidas. La afinidad del anticuerpo por el antígeno. El cambio de isotipo de anticuerpo.

¿Qué proceso aumenta el número de linfocitos específicos frente a un antígeno?. Hipermutación somática. Expansión clonal. Cambio de isotipo de anticuerpo. Maduración de la afinidad.

¿Cuál de las siguientes características permite al sistema inmunitario recuperarse de una respuesta y estar listo para responder eficazmente a antígenos futuros?. Especificidad. Contención y homeostasis. Falta de reactividad frente a lo propio. Especialización.

¿Qué característica impide que el anfitrión monte respuestas contra sus propios componentes durante la respuesta a antígenos extraños?. Diversidad. Memoria. Falta de reactividad frente a lo propio. Especialización.

¿Qué proceso exclusivo de la respuesta adaptativa humoral aumenta la afinidad del anticuerpo por el antígeno?. Cambio de isotipo de anticuerpo. Hipermutación somática. Expansión clonal. Maduración de la afinidad.

¿Cuál es la diferencia principal entre el linfocito B 'naive' y los anticuerpos producidos después del cambio de isotipo?. El naive solo tiene IgM e IgD, mientras que los cambios de isotipo producen IgG, IgA, IgE. El naive reconoce proteínas, mientras que los cambios de isotipo reconocen lípidos. El naive tiene alta afinidad, mientras que los cambios de isotipo tienen baja afinidad. El naive es T-independiente, mientras que los cambios de isotipo son T-dependientes.

¿Qué porcentaje de linfocitos en la sangre periférica corresponden a las células B?. 5-10%. 15-20%. 25-30%. 35-40%.

¿Cómo se diferencia la vida media de los linfocitos B en comparación con los linfocitos T?. Los linfocitos B tienen una vida media más larga que los linfocitos T. Los linfocitos B tienen una vida media más corta que los linfocitos T. Ambos tipos de linfocitos tienen la misma vida media. La vida media varía significativamente y no hay una diferencia general.

¿Qué tipo de antígenos reconocen principalmente las células B1 y BZM?. Antígenos proteicos. Antígenos polisacáridos, lipídicos y ácidos nucleicos. Antígenos virales. Antígenos de parásitos.

¿Las células B2 foliculares (convencionales) son dependientes de los linfocitos T para su activación?. Sí, siempre. No, son T-independientes. Solo si el antígeno es proteico. Solo si el antígeno es polisacárido.

¿Qué ocurre en la primera señal activadora de una célula B naive?. La célula B interactúa con el LT-hf y otros estímulos inmunes. El BCR reconoce el antígeno y los correceptores se activan. La célula B se diferencia en plasmocito. Se produce un cambio de isotipo del anticuerpo.

¿Qué es un epítope en el contexto de la inmunología?. Toda la molécula antigénica. La región específica del antígeno reconocida por el BCR o TCR. Una célula presentadora de antígeno. Un anticuerpo producido por una célula B.

¿Cuál es la función principal de las Células Dendríticas Foliculares (CDF)?. Presentar antígenos a los linfocitos T citotóxicos. Fagocitar patógenos extracelulares. Facilitar la presentación de antígenos a los linfocitos B en los folículos. Producir anticuerpos de forma directa.

¿Qué ocurre si no hay cooperación entre los linfocitos B y T helper (LT-hf)?. Se produce una respuesta inflamatoria exagerada. La célula B se activa y prolifera sin control. Ocurre apoptosis (aborto de activación) en la célula B. Se produce una respuesta inmune celular muy potente.

¿En qué lugar ocurre principalmente la proliferación y diferenciación de las células B durante la respuesta humoral?. En el bazo. En la médula ósea. En el centro germinal. En el timo.

¿Cuál es la primera inmunoglobulina que produce una célula B 'naive' tras la activación y antes del cambio de isotipo?. IgG. IgA. IgM. IgE.

¿Qué proceso da como resultado anticuerpos de mayor afinidad y de isotipo diferente al IgM?. Expansión clonal. Hipermutación somática y cambio de isotipo. Reconocimiento del antígeno por el BCR. Interacción con el LT cooperador.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas es la más abundante en el plasma humano?. IgM. IgG. IgA. IgE.

¿Qué inmunoglobulina es fundamental en la protección de las mucosas y se secreta como dimero?. IgM. IgG. IgA. IgE.

¿Cuál es el papel principal de la IgE en el sistema inmunitario?. Neutralización de toxinas. Opsonización de bacterias. Respuesta contra parásitos y reacciones alérgicas. Activación del complemento.

¿Qué característica de la IgG le permite atravesar la barrera placentaria, proporcionando inmunidad pasiva al feto?. Su bajo peso molecular. Su estructura monomérica. Su bajo punto isoeléctrico. Su unión a receptores Fc específicos en la placenta.

¿Cuál de estas funciones NO es realizada por los anticuerpos?. Neutralización. Opsonización. Citotoxicidad anticuerpo dependiente. Capacidad enzimática para degradar patógenos.

¿Qué tipo de respuesta inmune (primaria o secundaria) se caracteriza por una mayor afinidad del anticuerpo y una producción más rápida y elevada de IgG?. Respuesta primaria. Respuesta secundaria. Ambas respuestas son iguales en estas características. Respuesta innata.

¿Qué son los anticuerpos naturales?. Anticuerpos producidos por células B2 foliculares. Anticuerpos producidos por LB1a, que reconocen antígenos propios o conservadores de forma polirreactiva. Anticuerpos de alta afinidad generados tras una infección. Anticuerpos que solo se encuentran en el plasma.

¿Qué característica de las células B innatas (LB1 y LBZM) las diferencia de las células B2 convencionales en términos de memoria y afinidad?. Tienen memoria y alta afinidad. No tienen memoria y tienen baja afinidad. Tienen memoria y baja afinidad. No tienen memoria y tienen alta afinidad.

¿Qué tipo de vacunas se recomiendan para generar una respuesta T y B convencional más robusta y memoria eficiente?. Vacunas solo de polisacáridos. Vacunas conjugadas (polisacáridos + proteínas). Vacunas de antígenos T-independientes. Vacunas que solo inducen IgM.

¿Cuál es la principal vía de activación del sistema de complemento que depende de la respuesta adaptativa?. Vía alternativa. Vía de las lectinas. Vía clásica. Vía de terminación.

¿Qué función efectora del anticuerpo implica marcar microorganismos para que sean más fácilmente fagocitados por células como macrófagos?. Neutralización. Opsonización. Citotoxicidad dependiente de anticuerpos. Activación del complemento.

¿Cómo se llama la reacción mediada por IgE que ocurre tras una segunda exposición a un alérgeno, liberando histamina y otras sustancias inflamatorias?. Respuesta inmunitaria primaria. Reacción de hipersensibilidad tipo 1 (alergia). Respuesta inmunitaria secundaria. Opsonización mediada por IgG.

¿Qué característica define a los antígenos T-independientes en cuanto a su capacidad de inducir memoria y cambio de isotipo?. Inducen memoria y cambio de isotipo. No inducen memoria ni cambio de isotipo. Inducen memoria pero no cambio de isotipo. No inducen memoria pero sí cambio de isotipo.

¿Qué tipo de células B se originan principalmente en la médula ósea y tienen una vida media larga, continuando la producción de anticuerpos?. Linfocitos B naive. Células plasmáticas de vida corta. Células plasmáticas de vida larga. Linfocitos B de memoria.

¿Cuál es la función del componente secreto (sIgA) en la IgA?. Aumentar la afinidad por el antígeno. Facilitar el transporte a través de las mucosas y protegerla de la proteólisis. Activar el sistema de complemento. Marcar patógenos para su fagocitosis.

¿Qué receptor en las células fagocíticas permite la opsonización mediada por IgG, marcando al patógeno para su destrucción?. Receptor FcεRI. Receptor FcγR. Receptor FcαR. Receptor FcμR.

¿Cuál es la principal diferencia entre la respuesta primaria y secundaria en la producción de anticuerpos en términos de isotipo?. La respuesta primaria produce principalmente IgG, mientras que la secundaria produce IgM. La respuesta primaria produce principalmente IgM, mientras que la secundaria aumenta la producción de IgG. Ambas respuestas producen principalmente IgA. La respuesta primaria produce IgG, IgA y IgE, mientras que la secundaria solo IgM.

¿Qué antígeno es reconocido por el BCR y el TCR para que la célula B presente el péptido al LT-hf?. El antígeno completo. Un péptido derivado del antígeno procesado. Un lípido de membrana. Una molécula de MHC de clase I.

¿Cuál es la función de la región V (variable) de las cadenas pesadas y livianas del BCR/anticuerpo?. Unión al complemento. Especificidad para el antígeno. Unión a receptores Fc en otras células. Determinación del isotipo de inmunoglobulina.

¿Qué característica de la IgA la hace especialmente útil en las mucosas?. Su capacidad para activar el complemento. Su estructura dimérica y el componente secretor. Su alta afinidad por patógenos intracelulares. Su producción rápida en respuesta a cualquier antígeno.

¿Qué tipo de respuesta inmune se caracteriza por una producción de IgM relativamente baja y una respuesta más lenta, pero con producción de anticuerpos de alta afinidad?. Respuesta primaria. Respuesta secundaria. Respuesta innata. Respuesta T-independiente.

¿Cuál es el papel del correceptor del BCR (CD21, CD19, CD81) en la activación de las células B?. Reconocer directamente el antígeno. Amplificar la señal de activación del BCR, especialmente si el antígeno está opsonizado. Inducir apoptosis en la célula B. Determinar el isotipo del anticuerpo producido.

¿Qué células son las responsables de la liberación de histamina y citocinas en las reacciones de hipersensibilidad tipo 1?. Linfocitos T citotóxicos. Macrófagos. Mastocitos y basófilos. Células dendríticas foliculares.

¿Por qué la producción de IgG tarda más en aparecer que la de IgM en una respuesta inmune?. Porque la IgG tiene menor afinidad. Porque requiere el proceso de cambio de isotipo y maduración de la afinidad. Porque los linfocitos B naive solo producen IgG. Porque la IgG no requiere coestimulación T.

¿Qué significa que una célula B es 'naive'?. Que ha sido infectada por un virus. Que nunca ha encontrado un antígeno antes. Que ha perdido su capacidad de producir anticuerpos. Que solo puede producir IgM.

¿Cuál de las siguientes características es exclusiva de la inmunidad adaptativa?. Reconocer patógenos. Tener memoria. Responder rápidamente a cualquier patógeno. Estar siempre activa.

¿Qué papel juega la vía clásica del complemento en la eliminación de patógenos?. Solo induce inflamación. Solo causa lisis de la membrana del patógeno. Opsoniza, favorece inflamación y causa lisis de membrana. Neutraliza toxinas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el BCR es incorrecta?. Está constituido por una Ig de superficie (IgM e IgD) asociada a un heterodímero CD79a/CD79b. Es la estructura proteica que transmite la señal de activación. Requiere la presentación de antígeno por MHC II para su activación. La agregación del BCR y el correceptor es necesaria para la activación.

¿Qué es la "maduración de la afinidad"?. El proceso por el cual las células B pierden especificidad y sufren apoptosis. La selección de células B mutadas que tienen mayor afinidad por el antígeno. La producción inicial de IgM por las células B. El cambio de la cadena pesada del anticuerpo a IgG.

¿Qué característica del anticuerpo IgG le permite ser eficaz contra toxinas bacterianas?. Su capacidad de activar el complemento. Su unión a receptores Fc en mastocitos. Su función de neutralización. Su estructura pentamérica.

¿Qué son las células plasmáticas de vida corta?. Células B que han sufrido hipermutación somática. Células B que recirculan en sangre periférica. Células B que producen anticuerpos de forma temporal, a menudo de bajo afinidad y en foco extrafolicular. Células B de memoria.

¿Cuál es el principal medio de transporte de los antígenos a la zona B del ganglio linfático, especialmente si son pequeños o particulados?. El torrente sanguíneo. La linfa aferente. Los vasos linfáticos eferentes. La vía respiratoria.

¿Qué sucede con los linfocitos B que, tras la hipermutación somática, pierden su especificidad para el antígeno original?. Son seleccionados para formar memoria. Son inducidos a sufrir apoptosis. Comienzan a producir IgA. Se convierten en células T helper.

¿Qué tipo de antígeno es reconocido por el BCR de forma más eficiente, incluso en bajas concentraciones, cuando está opsonizado por C3b?. Cualquier antígeno. Antígenos libres no opsonizados. Antígenos opsonizados. Solo antígenos T-independientes.

¿Cuál de las siguientes características NO es propia de la Inmunidad Humoral Mediada por Linfocitos B?. Especificidad. Diversidad. Memoria. Lisis directa de células infectadas por virus.