Cuestionario sobre Inmunidad de las Mucosas

AI✦

¿Qué es la inmunidad de las mucosas?. Un sistema inmune que solo protege la piel. El conjunto de componentes inmunitarios en barreras epiteliales para funciones especializadas en una localización anatómica particular. Un sistema inmune que solo se activa en caso de infección grave. La respuesta inmune del sistema nervioso central.

¿Cuál es el área estimada de la superficie total de las mucosas?. 10 m². 400 m². 100 m². 1000 m².

¿Qué mecanismos no inmunológicos contribuyen a la protección de las mucosas?. Producción de anticuerpos IgA. Presencia de flora bacteriana comensal, actividad motriz, pH y factores humorales como la lactoferrina. Expansión de centros germinales en las placas de Peyer. Activación de linfocitos T y B.

¿Qué significa MALT?. Mecanismo Adaptativo Linfático Tímico. Molécula Asociada a la Linfa Terminal. Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas. Microbiota Asociada al Linaje T.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un componente del GALT?. Placas de Peyer. Apéndice. Tejido linfoide asociado al árbol bronquial. Tejido linfoide aislado.

¿Qué es el BALT?. Tejido Linfoide Asociado a la Boca y Amígdalas. Tejido Linfoide Asociado al Tracto Respiratorio. Tejido Linfoide Asociado a las Glándulas Salivares. Tejido Linfoide Asociado al Bajo Abdomen.

¿Cuál es una característica principal de la inmunidad en el tubo digestivo según la Tabla 14-1?. Respuesta inmune rápida a antígenos alimentarios. Tolerancia a antígenos alimentarios y a la microbiota comensal. Exclusión de todos los microorganismos, incluidos los comensales. Producción exclusiva de IgM.

¿Qué células son responsables de la captación de antígenos del lumen en las placas de Peyer?. Células T helper. Células B. Células M. Macrófagos.

¿Qué moléculas forman las uniones oclusivas (unión estrecha) entre los enterocitos?. E-cadherina y desmogleína. Claudina y ocludina. Queratina y desmoplaquina. Actina y miosina.

¿Qué efecto tiene la inflamación en la permeabilidad de la mucosa?. La disminuye, fortaleciendo la barrera. La aumenta, generando la apertura de los enterocitos y modificando la barrera física. No tiene ningún efecto sobre la permeabilidad. Causa la desintegración de las uniones oclusivas.

¿Cuál es el rol fisiológico principal del GALT?. Exclusión de antígenos tóxicos, reactividad contra patógenos, tolerancia a flora saprófita y a proteínas alimentarias. Inducir inflamación generalizada en el intestino. Eliminar toda la flora bacteriana comensal. Priorizar la respuesta a antígenos alimentarios sobre los patógenos.

¿Qué son las defensinas producidas por las células de Paneth?. Anticuerpos que neutralizan toxinas. Citocinas que promueven la inflamación. Proteínas antimicrobianas con propiedades líticas que generan poros en las bacterias. Enzimas digestivas.

¿Cómo se transporta la IgA dimérica desde la lámina propia hasta el lumen intestinal?. Por difusión simple a través del epitelio. Mediante transcitosis a través del enterocito, utilizando el receptor poli-Ig (plgR). Por fagocitosis por parte de las células M. A través de las uniones oclusivas.

¿Cuál es el principal isotipo de inmunoglobulina en las secreciones mucosas?. IgG. IgM. IgE. IgA secretora (dímero).

¿Qué papel juega la flora comensal en la inmunidad de las mucosas?. Es un patógeno que siempre debe ser eliminado. Puede bloquear la activación del factor nuclear NF-κB, suprimiendo la producción de citoquinas inflamatorias y promoviendo la tolerancia. Causa inflamación crónica en el intestino. Estimula la producción exclusiva de IgG.

¿Qué son los receptores tipo Toll (TLRs)?. Receptores para citocinas que promueven la inflamación. Receptores en el epitelio y células inmunes que reconocen patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs). Canales iónicos que regulan el transporte de agua. Receptores que solo se expresan en linfocitos T.

¿Por qué la expresión de TLRs es baja en condiciones homeostáticas en el epitelio intestinal?. Para permitir una respuesta inmune constante contra la flora comensal. Para evitar una respuesta inflamatoria excesiva y mantener la tolerancia a la flora comensal. Porque los TLRs solo se activan por patógenos muy específicos. Debido a una deficiencia inherente de estos receptores en el epitelio.

¿Qué son los 'sitios inductores' en el GALT?. Son los lugares donde las células inmunes efectoras actúan. Son los tejidos donde los linfocitos T y B vírgenes son activados, se expanden y se diferencian. Son las barreras físicas que impiden la entrada de patógenos. Son las glándulas que producen IgA.

¿Cuál es una característica de las células M?. Tienen microvellosidades abundantes para la absorción de nutrientes. Poseen alta capacidad fagocítica con rápida degradación del antígeno. No tienen microvellosidades, tienen un bolsillo basolateral y alta capacidad fagocítica (sin degradar). Expresan receptores para IgA secretora.

¿Cómo pueden ingresar los antígenos a la lámina propia a través de las células M?. Exclusivamente por endocitosis mediada por clatrina. Mediante endocitosis mediada por clatrina, endocitosis en fase fluida y fagocitosis. Solo a través de la transcelularidad de pequeñas moléculas. Mediante la secreción de enzimas digestivas.

¿Qué es la 'transcitosis' en el contexto del transporte de antígenos a través de las células epiteliales?. El paso de antígenos a través de las uniones oclusivas. La incorporación de antígenos por las células M y su posterior liberación. El transporte de antígenos a través de la célula epitelial, desde un lado al otro. La degradación de antígenos por enzimas lisosomales.

¿Qué rol cumple el ácido retinoico en la mucosa intestinal?. Induce la producción de IgA en las células B. Induce en los LT CD4+ activados la expresión de α4β7 y CCR9, sesgando su 'homing' al GALT. Promueve la inflamación en la lámina propia. Facilita la absorción de nutrientes por los enterocitos.

¿Cómo se activa un linfocito T (LT) virgen en la placa de Peyer?. Directamente por antígenos en el lumen intestinal. Al reconocer un antígeno presentado por una célula dendrítica en la placa de Peyer. Por la acción directa de las células M. Mediante la IgA secretora.

¿Qué sucede después de que un LT T-dependiente es activado en la placa de Peyer y sale hacia la circulación?. Permanece en la sangre y no regresa al GALT. Drena a través de la linfa hacia el conducto torácico, vuelve a la circulación general y reingresa a la lámina propia a través de las HEV. Se diferencia directamente en células plasmáticas productoras de IgA. Viaja al bazo para completar su activación.

¿Qué tipo de respuesta inmune inducen las células T efectoras intraepiteliales?. Una respuesta inflamatoria fuerte y generalizada. Una respuesta que limita la inflamación y promueve la tolerancia. La producción exclusiva de IgM. La eliminación de todas las células epiteliales.

¿Cuál es el mecanismo por el cual los linfocitos B vírgenes se diferencian en plasmocitos productores de IgA, en un contexto T-dependiente?. El antígeno es captado por la célula M, que lo presenta al LB directamente. La célula dendrítica presenta el antígeno al LT, el LT se activa, libera citoquinas y el antígeno es captado por el LB, activando su diferenciación a plasmocito productor de IgA. El LB reconoce directamente los PAMPs de la flora comensal. La IgA secretora induce la activación del LB.

¿Qué caracteriza a la respuesta inmune T-independiente de los linfocitos B en el GALT?. Requiere la presentación del antígeno por células T. Se basa en el reconocimiento de PAMPs por parte de las células B y la producción de IgA, sin necesidad de LT. Involucra la producción de IgG principalmente. Genera una respuesta inflamatoria fuerte y duradera.

¿Cuál es la función principal de la IgA secretora en el lumen intestinal?. Activar el complemento para lisar bacterias. Promover la inflamación para eliminar patógenos. Neutralizar antígenos (bacterias, virus, toxinas) y generar un proceso de exclusión inmune. Unirse a antígenos alimentarios para facilitar su absorción.

¿Qué isotipo de IgA es predominante en el intestino grueso?. IgA1. IgA2. IgG. IgM.

¿Cuánto tiempo tarda aproximadamente el proceso de transporte de IgA a través del epitelio hacia la luz?. 5 minutos. 30 minutos. 1 hora. 24 horas.

¿Qué papel juegan los microorganismos comensales en el mantenimiento del sistema inmune de las mucosas?. Son patógenos que deben ser eliminados constantemente. Ayudan a mantener el sistema inmune de las mucosas y tienen mecanismos para limitar la inflamación. Solo se encuentran en el intestino grueso y no interactúan con el sistema inmune. Inducen respuestas inmunes inflamatorias constantes.

¿Qué significa que el sistema inmune de las mucosas sea 'tolerogénico'?. Que siempre responde con inflamación a cualquier antígeno. Que puede responder selectivamente a patógenos mientras tolera antígenos inocuos como los de la flora comensal y alimentos. Que solo responde a antígenos exógenos y no a los propios. Que la respuesta inmune es limitada a la producción de IgE.

¿Cuál es la función del 'bolsillo basolateral' en las células M?. Ayuda a la absorción de nutrientes. Permite la interacción con células inmunes subyacentes (como linfocitos y macrófagos). Facilita la secreción de moco. Aumenta la superficie para la captación de antígenos.

¿Qué significa que un LT tenga 'homing' al GALT?. Que el LT permanece permanentemente en el GALT. Que el LT tiene la capacidad de migrar selectivamente hacia el GALT, guiado por receptores específicos. Que el LT es incapaz de salir del GALT una vez activado. Que el LT solo se activa en el GALT.

¿Qué son las uniones GAP en el contexto del epitelio intestinal?. Uniones que sellan completamente el espacio entre células. Uniones que permiten el paso de pequeñas moléculas y pueden aumentar la susceptibilidad a la enfermedad si se alteran. Uniones que anclan firmemente las células a la matriz extracelular. Uniones que impiden la entrada de cualquier tipo de molécula.

¿Cuál es la principal característica de la inmunidad cutánea en comparación con la de mucosas, según la Tabla 14-1?. Tiene una superficie mucho mayor. Su desafío principal es la exposición a antígenos alimentarios. Tiene una barrera epitelial queratinizada y es un área superficial grande. Produce principalmente IgA para la defensa.

¿Qué son las 'células madre' en el contexto de la renovación epitelial intestinal?. Células inmunes que residen en la lámina propia. Células epiteliales que se dividen para reemplazar las células perdidas o dañadas, asegurando la rápida renovación del epitelio. Células productoras de moco. Células nerviosas que controlan la motilidad intestinal.

¿Qué función tienen las células de Paneth en la inmunidad de la mucosa?. Transportar antígenos del lumen a la lámina propia. Producir defensinas y otras proteínas antimicrobianas que forman parte de la barrera interna de moco. Actuar como células presentadoras de antígenos a los linfocitos T. Secretar IgA dimérica.

¿Qué mediadores neuroendocrinos pueden aumentar la permeabilidad de la mucosa?. TGF-β y IL-10. TNF-α e IFN-γ. IL-4 y IL-5. IL-1 y IL-6.

¿Cuál es la diferencia entre los 'sitios inductores' y los 'sitios efectores' en el GALT?. Los sitios inductores son para la inflamación, los efectores para la tolerancia. Los sitios inductores son donde se activan los linfocitos vírgenes, y los sitios efectores son donde ejercen su función inmune. Los sitios inductores producen IgA, los efectores producen IgG. No hay diferencia, son sinónimos.

¿Qué células son parte de la inmunidad innata en el GALT?. Linfocitos B y T. Células plasmáticas. Células dendríticas, neutrófilos, macrófagos, mastocitos, NK y NKT. Células M.

¿Qué caracteriza a los linfocitos B que se encuentran en el GALT y que están predispuestos a producir IgA?. Son linfocitos B maduros que producen IgG. Son linfocitos B 'pre comprometidos' a la producción de IgA. Son linfocitos B que solo responden a antígenos T-independientes. Son células plasmáticas ya diferenciadas.

¿Qué receptor de 'homing' es inducido en los LT CD4+ activados por el ácido retinoico y dirige al GALT?. CCR7. CXCR4. α4β7 y CCR9. CD40.

¿Qué tipo de antígeno es reconocido por el receptor tipo Toll 4 (TLR-4)?. Pili de bacterias. Flagelina. Polisacárido de Gram (-). ARN viral.

¿Cuál es la función de las uniones adherentes y desmosomas en el epitelio intestinal?. Permiten el paso de pequeñas moléculas entre células. Son uniones de anclaje que proporcionan integridad estructural y conectan el citoesqueleto de actina y queratina. Transmiten señales inmunes a través del epitelio. Regulan la secreción de mucus.

La presencia de microflora comensal en el intestino: Siempre induce una respuesta inmune inflamatoria. Requiere la eliminación activa para mantener la salud. Es importante para el desarrollo del sistema inmunitario y ayuda a prevenir la colonización por patógenos. No tiene ninguna interacción con el sistema inmunitario.

¿Qué son las células de Langerhans?. Células inmunes del intestino que captan antígenos. Células epiteliales productoras de moco. Células inmunes de la piel (epidermis) especializadas en la captación de antígeno epidérmico. Linfocitos T reguladores.

¿Por qué la IgA dimérica no ejerce otras funciones efectoras además de la neutralización?. Porque es un anticuerpo de baja afinidad. Porque no activa el sistema del complemento y mantiene un ambiente relativamente tolerogénico en las mucosas. Porque solo se produce en respuesta a infecciones virales. Porque es rápidamente degradada en el lumen.

¿Qué es la 'actividad fagocítica' de las células M?. La capacidad de degradar antígenos rápidamente. La capacidad de capturar antígenos del lumen para transportarlos a las células inmunes, sin necesariamente degradarlos. La producción de anticuerpos IgA. La secreción de moco.

¿Qué rol tiene la 'exclusión inmune' mediada por la IgA?. Inducir una respuesta inflamatoria para eliminar patógenos. Impedir la adhesión de bacterias y virus a la superficie de la mucosa, y neutralizar toxinas. Promover la absorción de nutrientes del lumen. Eliminar la flora comensal.

¿Qué tipo de linfocitos son CD8+ con receptores TCR-γδ y se mencionan en el contexto de la tolerancia?. Linfocitos T citotóxicos efectores. Linfocitos T helper. Linfocitos T con un rol en la tolerancia. Linfocitos T que expresan IgA.

¿Cuál de las siguientes es una característica del sistema inmunitario cutáneo, según la tabla 14-1?. Exposición a una mezcla de microorganismos patógenos y partículas por transmisión aérea. Área superficial enorme y barrera epitelial queratinizada. Estructuras anatómicas especiales como amígdalas y placas de Peyer. Tolerancia a antígenos alimentarios.

¿Qué son las 'uniones estrechas' (tight junctions) y cuál es su función principal en el epitelio intestinal?. Permiten el paso de agua y electrolitos. Sellan los espacios entre células epiteliales, logrando la exclusión de antígenos y patógenos. Aseguran la comunicación directa entre el interior de las células. Conectan el citoesqueleto de actina con la matriz extracelular.

¿Qué significa que el sistema inmune mucoso sea 'tolerogénico' en relación con los antígenos?. Debe generar tolerancia activa contra gran cantidad de antígenos, y debe ser capaz de distinguir antígenos potencialmente dañinos. Debe generar una respuesta inflamatoria fuerte ante cualquier antígeno. Debe eliminar todos los antígenos, tanto dañinos como inocuos. Solo debe responder a antígenos T-independientes.

¿Qué papel juegan los linfocitos intraepiteliales (LIE) en la lámina propia?. Son los principales productores de IgA. Cumplen una función efectora, actuando directamente en la lámina propia o en el epitelio. Son células T vírgenes esperando ser activadas. Son responsables de la captación de antígenos del lumen.

¿Cuál es el principal desafío para el sistema inmune en el 'sistema respiratorio' según la Tabla 14-1?. Exposición a una mezcla de microorganismos patógenos y partículas por transmisión aérea. Tolerancia a antígenos alimentarios. Gran área superficial y barrera epitelial queratinizada. Absorción de nutrientes.

¿Qué son los 'factores humorales' mencionados como mecanismos no inmunológicos de protección en las mucosas?. Células inmunes como linfocitos y macrófagos. Moléculas solubles como la lactoferrina y defensinas, presentes en fluidos corporales. La actividad motriz del intestino. El pH ácido del estómago.