Cuestionario de Inmunología

¿Cuál es el papel principal de las células B en la inmunidad humoral?. Producir anticuerpos. Destruir células infectadas. Presentar antígenos a las células T. Liberar citocinas.

¿Qué tipo de inmunidad es mediada por los anticuerpos?. Inmunidad Celular. Inmunidad Humoral. Inmunidad Innata. Inmunidad Adaptativa.

¿Cuál es la función principal de las células TH1 en la inmunidad celular?. Producir anticuerpos. Activar macrófagos y células T citotóxicas. Eliminar patógenos extracelulares. Generar memoria inmunológica.

¿Qué anticuerpo es el primero en producirse en respuesta a una infección?. IgG. IgA. IgM. IgE.

¿Cuál es el anticuerpo más abundante en el suero?. IgM. IgG. IgA. IgE.

¿Dónde se encuentra predominantemente la IgA?. En el suero. En las mucosas (secreciones). En los ganglios linfáticos. En el bazo.

¿Qué papel juega la IgE en el sistema inmune?. Neutralización de toxinas. Activación del complemento. Respuestas alérgicas y defensa contra parásitos. Inmunidad a largo plazo.

¿Qué son las células T citotóxicas (CD8+)?. Células que producen anticuerpos. Células que matan células infectadas. Células que presentan antígenos. Células que regulan la respuesta inmune.

¿Qué diferencia la inmunidad activa de la pasiva?. La inmunidad activa es de corta duración, la pasiva es a largo plazo. La inmunidad activa se genera por el propio organismo, la pasiva se recibe de otro. La inmunidad activa se basa en células, la pasiva en anticuerpos. La inmunidad activa previene infecciones, la pasiva las combate.

¿Cuál es la primera línea de defensa contra los patógenos?. Inmunidad Adaptativa. Inmunidad Celular. Inmunidad Humoral. Inmunidad Innata.

¿Dónde se lleva a cabo principalmente la inmunidad adaptativa?. En la piel. En los ganglios linfáticos y el bazo. En la médula ósea. En el torrente sanguíneo.

¿Qué es un codón en la traducción genética?. Una secuencia de nucleótidos que codifica un aminoácido. Una secuencia de aminoácidos que forma una proteína. Una enzima que facilita la síntesis de proteínas. Una molécula de ARN mensajero.

¿Cuál es el codón de inicio en la mayoría de los organismos?. UAA. UGG. AUG. UGA.

¿Cuántos codones codifican para los 20 aminoácidos?. 64. 61. 3. 20.

¿Qué significa que el código genético es 'degenerado'?. Que algunos codones no codifican para ningún aminoácido. Que varios codones diferentes pueden codificar para el mismo aminoácido. Que el código genético puede cambiar fácilmente. Que cada codón codifica para un único aminoácido.

¿Cuál es la causa genética de la talasemia?. Mutaciones en el gen HBB que codifica la cadena beta de la hemoglobina. Mutaciones en los genes que codifican las cadenas de globina (alfa o beta). Mutaciones en los genes COL1A1 o COL1A2. Mutaciones que convierten un codón en un codón de parada.

¿Qué causa la anemia falciforme?. Mutaciones en los genes de las cadenas de globina alfa. Una mutación puntual en el gen HBB que produce hemoglobina S (HbS). Mutaciones en los genes del colágeno. Deficiencia en la producción de anticuerpos.

¿Cuál es la causa genética de la osteogénesis imperfecta?. Mutaciones en el gen HBB. Mutaciones en los genes que codifican las cadenas de globina. Mutaciones en los genes COL1A1 o COL1A2 que codifican para el colágeno tipo I. Mutaciones que causan la producción de hemoglobina S.

¿Cuáles son las APC más eficientes en la presentación de antígenos a los linfocitos T naive?. Macrófagos. Células B. Células dendríticas. Microglia.

¿Qué función específica tienen los macrófagos alveolares en el pulmón?. Desarrollo del circuito neuronal. Eliminar contaminantes y microbios, depuración de surfactante. Purga de eritrocitos. Regulación de la peristalsis.

¿Qué molécula se utiliza comúnmente para distinguir subpoblaciones de linfocitos funcionales?. CD19. CD20. Marcadores de CD (cluster de diferenciación). Receptores Fc.

¿Qué vía de señalización se activa principalmente en linfocitos T y está implicada en la respuesta inmunológica?. NF-κB. Ras/MAPK. NFAT. TLR.

¿Qué factor de transcripción regula la respuesta inflamatoria y la supervivencia celular?. NFAT. NF-κB. Ras. ERK.

¿Qué tipo de receptores reconocen moléculas asociadas con patógenos (PAMPs) y son cruciales en la inmunidad innata?. Receptores NLR. Receptores CLR. Receptores TLR (Toll-Like). Receptores de citocinas.

¿Qué son los inflamasomas?. Proteínas que transportan antígenos. Complejos proteicos que activan la caspasa-1 para procesar pro-citocinas. Receptores de superficie celular que detectan patógenos. Moléculas de señalización intracelular.

¿Qué vía del complemento se activa por la unión de un anticuerpo (IgM o IgG) a un antígeno?. Vía de la Lectina. Vía Alternativa. Vía Clásica. Vía de las Ficolinas.

¿Qué vía del complemento se activa por la unión de MBL o ficolinas a carbohidratos en la superficie de los patógenos?. Vía Clásica. Vía Alternativa. Vía de la Lectina. Vía de las Opsoninas.

¿Qué vía del complemento no requiere anticuerpos ni MBL para su activación y se activa espontáneamente cuando el C3b se adhiere a superficies microbianas?. Vía Clásica. Vía de la Lectina. Vía Alternativa. Vía de la Opsonización.

¿Cuál es una función del sistema del complemento?. Neutralización de toxinas. Generación de memoria inmunológica. Lisis celular. Producción de anticuerpos.

¿Qué es la recombinación V(D)J?. Un proceso que genera diversidad en los anticuerpos. Un proceso que reorganiza genes para crear receptores de antígenos únicos en linfocitos T y B. Un mecanismo de defensa contra virus. La formación de centros germinales.

¿Qué enzima añade nucleótidos no templados durante la recombinación de la cadena pesada?. Artemis. TdT (Desoxirribonucleotidil Transferasa Terminal). ADN ligasa IV. RAG1.

¿Dónde se encuentran las moléculas de MHC clase I?. Exclusivamente en células presentadoras de antígenos. En todas las células nucleadas del cuerpo humano. Solo en los linfocitos T y B. Únicamente en los eritrocitos.

¿Qué función principal tiene el MHC clase I?. Presentar antígenos extracelulares a células T CD4+. Presentar péptidos derivados de proteínas intracelulares a células T CD8+. Activar la producción de anticuerpos. Mediar la fagocitosis de patógenos.

¿Dónde se expresa principalmente el MHC clase II?. En todas las células nucleadas. En los eritrocitos. En células presentadoras de antígenos (APCs) profesionales. Únicamente en los linfocitos T.

¿Qué antígenos presenta el MHC clase II?. Antígenos endógenos (intracelulares). Antígenos exógenos (extracelulares). Ambos tipos de antígenos. Solo antígenos virales.

¿Qué papel juega el receptor Notch1 en el desarrollo de linfocitos?. Determina si un precursor se convertirá en un linfocito T o B. Facilita la producción de anticuerpos. Inicia la respuesta inmune innata. Regula la migración de células B al bazo.

¿Qué ocurre durante la selección positiva en el desarrollo de los linfocitos T en el timo?. Se eliminan las células cuyos TCR se unen fuertemente a MHC propio. Se seleccionan las células cuyos TCR interactúan adecuadamente con MHC propio. Se eliminan las células que no reconocen antígenos propios. Se activan las células B para producir anticuerpos.

¿Qué ocurre durante la selección negativa en el desarrollo de los linfocitos T en el timo?. Se seleccionan las células T que reconocen antígenos propios débilmente. Se eliminan las células T cuyos TCR se unen demasiado fuertemente a MHC/péptido propio. Se activan las células T para salir del timo. Se produce la recombinación de genes del TCR.

¿Qué factor de transcripción es crucial para el desarrollo de células CD4+?. Runx3. Foxo1. Th-POK. GATA-3.

¿Qué son los superantígenos?. Proteínas que mejoran la respuesta inmune contra patógenos. Proteínas virales o bacterianas que activan masivamente las células T sin especificidad antigénica. Moléculas que promueven la tolerancia inmune. Componentes del sistema del complemento.

¿Cuál es el objetivo de la hipótesis de selección clonal?. Explicar la producción de anticuerpos por las células B. Comprender cómo el sistema inmunológico genera diversidad y especificidad en la respuesta inmune adaptativa. Describir la activación de las células T. Identificar los diferentes tipos de inmunoglobulinas.

¿Qué es esencial para la activación completa de las células B en la interacción T-dependiente?. La interacción CD40 en células B y CD40L en células T. La presentación de antígenos por las células B en MHC clase I. La secreción de IgE por las células T. La formación de células de memoria.

¿Qué ocurre en los centros germinales?. Las células B inmaduras migran al timo. Las células T se diferencian en células efectoras. Las células B experimentan hipermutación somática y cambio de clase para producir anticuerpos de alta afinidad. Los macrófagos presentan antígenos a las células B.

¿Qué tipo de antígenos pueden activar células B sin la ayuda de células T?. Antígenos proteicos. Antígenos de polisacáridos (no proteicos). Antígenos virales. Antígenos bacterianos.

¿Cuál es la función principal de las células plasmáticas?. Reconocer antígenos y activarse. Producir y secretar grandes cantidades de anticuerpos específicos. Presentar antígenos en MHC clase II. Participar en la fagocitosis.

¿Qué es una sinapsis inmunológica en el contexto de las células B?. La interacción entre células T y B para la producción de anticuerpos. La interacción entre el BCR y el antígeno que agrupa receptores y moléculas de señalización para facilitar la activación. El proceso de migración de las células B a los ganglios linfáticos. La formación de centros germinales.

¿Qué papel juegan los correceptores como CD21, CD19 y CD81 en las células B?. Bloquear la activación del BCR. Amplificar la señalización del BCR y mejorar la respuesta al antígeno. Inducir la apoptosis de las células B. Mediar la presentación de antígenos en MHC clase I.

¿Qué ocurre si un BCR reconoce un antígeno propio en la médula ósea durante el desarrollo de células B inmaduras?. Se activa la producción de anticuerpos. La célula se diferencia en una célula plasmática. Se induce la edición del receptor o la apoptosis para evitar la autorreactividad. La célula migra al bazo para madurar.

¿Cuál es la principal inmunoglobulina en las secreciones mucosas?. IgG. IgM. IgA. IgE.

¿Qué son los Peyer's Patches?. Células T reguladoras en la sangre. Tejidos linfoides especializados en la vigilancia inmunológica de la mucosa intestinal. Receptores Fc en mastocitos. Complejos proteicos del complemento.

¿Qué debe equilibrar el sistema inmune en las mucosas?. Solo la respuesta inflamatoria. La respuesta inmune efectiva contra patógenos y la tolerancia a antígenos no patógenos. La producción de anticuerpos y la fagocitosis. La inmunidad innata y la inmunidad celular.

¿Qué papel esencial juega el microbioma comensal en los órganos de barrera?. Causar inflamación crónica. Atacar a los patógenos de forma agresiva. Mantener la homeostasis del sistema inmunológico y tolerar su presencia. Eliminar todas las bacterias presentes.

¿Qué son las células T residentes en tejidos (Trm)?. Células T que circulan en la sangre. Poblaciones de células inmunitarias especializadas en tejidos de barrera, adaptadas al microambiente local. Células B inmaduras en la médula ósea. Células NK activadas por anticuerpos.

¿Qué mediadores solubles las células epiteliales pueden secretar para ayudar en la defensa contra patógenos?. Anticuerpos IgM. Péptidos antimicrobianos (AMPs) y moco. Citocinas IL-10 y TGF-β. Factores de crecimiento de fibroblastos.

¿Qué rol juega la IgA en la homeostasis de la microbiota comensal?. Induce una respuesta inflamatoria significativa. Facilita la coexistencia pacífica entre el huésped y los microorganismos beneficiosos. Elimina todos los microorganismos de la mucosa. Activa la vía clásica del complemento.

¿Qué proceso involucra a las células T y B abandonando la sangre e ingresando a los ganglios linfáticos?. Homeostasis y Recirculación. Migración y Posicionamiento. Extravasación. Activación.

¿Qué importancia tienen las quimiocinas y sus receptores en el movimiento celular?. Inducen la apoptosis de las células inmunes. Guían a las células inmunes hacia sitios de infección y tejidos linfoides. Promueven la proliferación de células B. Activan la respuesta inmune innata.

¿Qué función tienen los Receptores Fc (FcR) en las células inmunitarias?. Reconocer antígenos directamente. Mediar respuestas inmunes como fagocitosis, ADCC y liberación de mediadores inflamatorios. Permitir la migración a los ganglios linfáticos. Sintetizar citocinas.

¿Qué anticuerpo es el único capaz de atravesar la placenta?. IgA. IgM. IgE. IgG.

¿Qué tipo de inmunoglobulina es predominante en las secreciones mucosas?. IgG. IgM. IgA. IgE.

¿Cuál es la función principal de la IgM?. Proporcionar inmunidad a largo plazo. Defender contra parásitos. Ser la primera inmunoglobulina producida y activar eficientemente el complemento. Neutralizar toxinas.

¿Qué son las alarminas?. Moléculas que promueven la tolerancia inmune. Receptores Fc en mastocitos. Subconjuntos de citocinas que juegan un papel crucial en la activación inicial del sistema inmune en respuesta a infecciones, lesiones o estrés. Anticuerpos que neutralizan toxinas.

¿Qué alarmina es producida por células epiteliales y tuft en respuesta a parásitos como gusanos?. IL-33. TSLP. IL-25. IFN-γ.