Cuestionario de Malformaciones Congénitas y Adquiridas

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Dentro de las malformaciones congénitas, la deformidad de Sprengel se caracteriza por: Clavícula corta. Escápula alta. Agenesia escapular. Agenesia clavicular.

En la prueba de Ortolani, señale la respuesta INCORRECTA. Identifica una luxación o laxitud anormal de las caderas. Durante su realización, se provoca la reducción de la luxación. Durante la palpación nota la cabeza femoral fuera de la cavidad acetabular. En la palpación se percibe que las cabezas femorales penetran en el acetábulo.

La tortícolis muscular izquierda se caracteriza por: Lateroflexión derecha de la cabeza con rotación izquierda. Lateroflexión izquierda de la cabeza con rotación derecha. Lateroflexión izquierda de la cabeza con rotación izquierda. Lateroflexión derecha de la cabeza con rotación derecha.

En la espina bífida, la región más frecuentemente afectada, es: La región dorsolumbar. La región dorsal. La región lumbosacra. La región cervical.

La artrogriposis neuropática: Presenta deformidades asimétricas en los miembros. En su etiología hay un componente hereditario o familiar importante. Se asocia frecuentemente a luxación de caderas. La afectación de los músculos suele ser asimétrica y mayor en zonas distales.

Las anomalías que cursan en la artrogriposis son: Movilidad espontánea conservada y la pasiva limitada, provocando limitaciones articulares. No hay alteración refleja. Nula o débil movilidad espontánea a nivel de las articulaciones, movilidad pasiva limitada; amiotrofia difusa más o menos enmascarada por una adiposis y anomalías de la piel; los reflejos osteotendinosos están generalmente abolidos. Articulaciones limitadas por la parálisis progresiva muscular, quedando localizada en miembros inferiores. Limitación de los músculos respiratorios y abdominales, teniendo dificultad para los volteos y el paso de decúbito supino a sedestación. Evolución lenta y progresiva. A nivel de los pies aparecen deformidades y contracturas, así como en rodillas y caderas.

No es objetivo fisioterápico en la artrogriposis congénita múltiple: Aumento de la amplitud de movimientos. Aumento de la fuerza muscular. Mejorar la inervación. Desarrollo psicomotor del niño.

En la clasificación que se usa para la osteogénesis imperfecta hay cuatro tipos. Uno de ellos se define como mortal por la existencia de fracturas e importantes deformidades en la vida intrauterina que originan la muerte antes o después del parto. Señale cuál es: Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

Respecto a la hidrocefalia, señale la respuesta incorrecta: Se debe a una pérdida de equilibrio en la circulación del líquido cefalorraquídeo. Se produce por un acúmulo excesivo de agua en las cavidades ventriculares del cerebro. La cirugía consiste en colocar una válvula de derivación ventrículo-peritoneal. Es la complicación más importante el curso del mielomeningocele infantil.

En cuanto al tratamiento de fisioterapia del pectum carinatum. Señale la incorrecta: La acción tónica de los músculos pectorales mayores, rectos y oblicuos del abdomen dan lugar a una acción correctora de la deformidad y de las depresiones submamarias. Se debe dormir en decúbito prono la mayor parte del tiempo posible. Debemos potenciar la autocorrección postural. La acción tónica de los músculos pectorales mayores, rectos y oblicuos tienden a perpetuar la deformidad y las depresiones submamarias.

En la exploración del bebé con tortícolis muscular congénita podemos observar: Elevación del hombro del mismo lado de la lesión. Limitación de la rotación hacia el lado contrario de la lesión. Tumoración ovoide en el músculo espinal superior. Limitación de la flexión lateral hacia el mismo lado de la lesión.

La luxación congénita de cadera es la más común de los trastornos congénitos, por tanto: Es imprescindible una radiografía para detectarla. La luxación suele manifestar acortamiento de la pierna y asimetría de los pliegues de ambos muslos. Se comenzará la carga cuanto antes. La pierna presenta rotación externa.

La presencia de cojera en un niño que inicia sus primeros pasos puede advertir de la existencia de: Luxación congénita de cadera. Enfermedad de Kohler. Enfermedad de Perthes. Las respuestas B y C son correctas.

La oblicuidad pélvica congénita consiste en: Acortamiento y contractura del glúteo medio. Acortamiento y contractura del glúteo mayor. Acortamiento y contractura del glúteo menor. Acortamiento y contractura del aductor medio y menor.

En un genu valgo bilateral podemos encontrar: El distanciamiento de los maléolos internos y de las rodillas. Un acercamiento de los maléolos internos y separación de las rodillas. El contacto de ambos maléolos internos y ambas rodillas. Una separación intermaleolar y la aproximación de las rodillas.

La combinación de deformidades del pie, que incluyen aducción y supinación del antepié, varo de talón, equino y desviación medial de todo el pie en relación con la rodilla, se denomina: Pie talo. Pie equino-varo. Pie zambo. Pie cavo.

De las siguientes técnicas, ¿cuál no se debe utilizar para el tratamiento del metatarso varo congénito?: Elongación o estiramiento de partes blandas. Estimulación manual. Estimulación eléctrica. Manipulación articular suave y progresiva.

Para un diagnóstico precoz de la displasia evolutiva de cadera, haremos una exploración física mediante las siguientes maniobras (señale la incorrecta): Maniobra de Ortolani. Maniobra de Barlow. Maniobra de Perkins. A y B son correctas.

En relación a la artrogriposis múltiple congénita, es cierto que: Es un síndrome no progresivo y se cree que es el resultado de una infección intrauterina. Los niños que la padecen tienen hipersensibilidad e inteligencia inferior a la normal. La fisioterapia a realizar debe ser enérgica, pero sin aplicar fuerza excesiva, ya que los huesos delgados de estos pacientes se fracturan con gran facilidad. A y C son correctas.

La falta completa de los miembros se conoce con el nombre de: Artrogriposis. Agenesias longitudinales. Focomelia. Amelia.