Cuestionario sobre Manipulación y Elaboración de Medicamentos en Farmacia Hospitalaria

¿Qué representa la formulación magistral en el entorno farmacéutico hospitalario?. La preparación de medicamentos genéricos a gran escala. El arte y la ciencia de preparar medicamentos personalizados. La dispensación de medicamentos comerciales. El control de calidad de las materias primas.

¿Cuáles son los pilares fundamentales que explora este RA sobre la elaboración de fórmulas magistrales?. Coste, eficiencia y disponibilidad. Fundamentos, técnicas y procedimientos. Innovación, investigación y desarrollo. Marketing, ventas y distribución.

¿Qué se entiende por 'dosis unitaria' en el contexto de la farmacia hospitalaria?. Una dosis calculada para un tratamiento prolongado. Una preparación individualizada de un medicamento. La cantidad exacta de un medicamento lista para ser administrada a un paciente. Una dosis de referencia para la población general.

¿Cuál es el objetivo principal del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU)?. Reducir el coste de los medicamentos. Aumentar la variedad de medicamentos disponibles. Facilitar la dispensación individualizada de medicamentos en el hospital. Permitir la elaboración de fórmulas magistrales complejas.

¿Qué real decreto desarrolla las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad de fórmulas magistrales y preparados oficiales?. Real Decreto 2001/23 de febrero. Real Decreto 23/2001 de febrero. Real Decreto 175/2001. Real Decreto 2001/02/23.

¿Qué aspectos establecen las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad?. Únicamente los requisitos de los locales y el utillaje. Las condiciones mínimas que deben reunir el personal, locales, utillaje, documentación, materias primas y procesos. Exclusivamente los procedimientos de dispensación. Los criterios de selección de los medicamentos comerciales.

¿Cómo se relacionan los niveles de elaboración en formulación magistral?. Son independientes y cada uno tiene requisitos distintos. Son acumulativos, de tal manera que pertenecer a un nivel implica cumplir los requisitos de los niveles anteriores. El nivel 3 es el único que requiere cumplir requisitos previos. Los niveles se basan en la complejidad de la forma farmacéutica, no en requisitos previos.

¿Qué tipo de preparaciones se incluyen en el Nivel 1 de elaboración?. Formas farmacéuticas estériles como inyectables y colirios. Formas farmacéuticas orales y rectales sólidas como cápsulas y comprimidos. Formas farmacéuticas tópicas y líquidas no estériles, como cremas, pomadas y lociones. Nutrición parenteral y mezclas intravenosas.

¿Qué se elabora en el Nivel 2 de formulación magistral?. Preparaciones estériles únicamente. Formas farmacéuticas tópicas y líquidas no estériles. Formas farmacéuticas orales y rectales sólidas (cápsulas, comprimidos, supositorios, óvulos). Preparaiones intravenosas y nutrición parenteral.

¿Cuál es la característica principal de las preparaciones del Nivel 3?. Son formas farmacéuticas no estériles de administración oral. Son formas farmacéuticas tópicas no estériles. Son formas farmacéuticas estériles, incluyendo inyectables y colirios. Son preparaciones de dosis unitaria para administración oral.

¿Qué tipo de elaboraciones se consideran 'No Estériles'?. Colirios y jeringas intravítreas. Mezclas intravenosas y nutrición parenteral. Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficiales que requieren adaptación individualizada, como cremas y jarabes. Preparados que se elaboran en ambiente estéril.

¿Qué se elabora en el área de 'Elaboraciones de Preparados Estériles'?. Cremas, pomadas y lociones. Cápsulas y comprimidos personalizados. Mezclas intravenosas, nutrición parenteral, colirios y jeringas intravítreas. Supositorios y óvulos.

¿Qué es el 'Reenvasado en Dosis Unitaria'?. La elaboración de nuevas formas farmacéuticas. La preparación de fórmulas magistrales estériles. El re-envasado de medicamentos comerciales para dispensación individualizada. El control de calidad de las materias primas.

¿Qué se realiza en el 'Laboratorio principal' dentro de las zonas de elaboración NO ESTÉRILES?. Control de calidad de materias primas. Preparación de dosis unitarias. Elaboraciones, acondicionamiento y etiquetado. Aislamiento para evitar contaminaciones cruzadas.

¿Cuál es el propósito de la 'Zona de análisis' en el laboratorio?. Preparación de dosis unitarias. Realizar el acondicionamiento y etiquetado. Realizar el control de calidad de materias primas y productos acabados. Elaboración de fórmulas magistrales estériles.

¿Qué función cumple la 'Zona de reenvasado'?. Control de calidad de materias primas. Elaboración de formas farmacéuticas estériles. Preparación de dosis unitarias. Aislamiento para evitar contaminaciones cruzadas.

¿Qué se busca al establecer un 'Área aislada' en la elaboración de formas farmacéuticas ESTÉRILES?. Facilitar el acceso del personal. Evitar contaminaciones cruzadas con el resto del SFH. Realizar el etiquetado de productos no estériles. Almacenar materias primas no utilizadas.

¿Qué se realiza en la 'Precámara' dentro de la zona de elaboración ESTÉRIL?. Preparación de mezclas IV y nutrición parenteral. Lavado y preparación del personal antes de entrar a la zona estéril. Análisis de materias primas. Envasado de productos no estériles.

¿Qué tipo de presión se mantiene en el 'Área de mezclas IV y nutrición parenteral'?. Presión negativa. Presión atmosférica normal. Presión positiva. Presión variable según la hora del día.

¿Por qué se utiliza 'presión negativa' en el 'Área de citostáticos'?. Para facilitar la entrada de aire filtrado. Para asegurar la esterilidad del producto. Para contener posibles contaminantes y proteger al personal y al ambiente. Para regular la temperatura y humedad.

¿Qué cualificación profesional debe tener el personal de Formulación Magistral?. Experiencia en ventas de farmacia. Formación específica en técnicas de elaboración farmacéutica y conocimiento de las Normas de Correcta Elaboración. Título universitario en cualquier área. Solo conocimientos básicos de manejo de equipos.

¿Cuáles son algunas de las 'Normas de Higiene Obligatorias' en la zona de elaboración?. Poder comer y beber en la zona de trabajo. Usar ropa de calle para mayor comodidad. Prohibición de comer, mascar chicle, uso de ropa adecuada y lavado riguroso de manos. Llevar joyas y relojes para identificar al personal.

¿Qué significa el término 'Fórmula Magistral'?. Un medicamento preparado según una fórmula estandarizada del Formulario Nacional. Un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado según prescripción detallada. Un producto farmacéutico comercializado. Un preparado oficial para uso general.

¿Cuál es la diferencia entre una 'Fórmula Magistral' y una 'Fórmula Magistral Tipificada'?. La tipificada es para un solo paciente, la magistral es para varios. La tipificada está recogida en el Formulario Nacional por su uso frecuente y está estandarizada. No hay diferencia, son sinónimos. La magistral es estéril, la tipificada no.

¿Qué es un 'Preparado Oficial'?. Cualquier medicamento elaborado en la farmacia hospitalaria. Un medicamento elaborado según normas de correcta elaboración y control, descrito en el Formulario Nacional. Una fórmula magistral preparada para un solo paciente. Un medicamento comercializado por la industria farmacéutica.

¿Qué requisito estructural es importante para los locales de elaboración?. Ser de gran tamaño para albergar mucho material. Tener superficies lisas, sin grietas, para facilitar la limpieza y desinfección. Disponer de muchas estanterías abiertas. Tener acceso directo desde la calle.

¿Qué requisitos ambientales son necesarios en los locales de elaboración?. Buena ventilación, iluminación, control de temperatura y humedad. Ausencia total de luz natural. Alta humedad constante. Solo ventilación natural.

¿Por qué es importante el 'Control de Aparatos de Medida'?. Para asegurar la estética del laboratorio. Para garantizar la precisión y fiabilidad de las mediciones, y por tanto la calidad del producto. Para reducir el consumo de energía. Para cumplir con normativas de seguridad laboral no relacionadas con la calidad.

¿Qué debe incluir la 'Documentación de Materias Primas'?. Solo el nombre del proveedor. Registro con datos de identificación, especificaciones según RFE y fichas de control de calidad. El precio de compra de cada materia prima. Solo la fecha de caducidad.

¿Qué información debe contener la 'Documentación de Elaboración y Dispensación' para fórmulas magistrales no tipificadas?. Solo la composición cualitativa. Un Procedimiento Normalizado de Elaboración (PN) específico, incluyendo composición, forma farmacéutica, controles, método, acondicionamiento, conservación y caducidad. Únicamente el nombre del farmacéutico responsable. El precio final del producto.

¿Qué información es mínima para el 'Etiquetado del Medicamento'?. Solo el nombre genérico. Denominación, número de registro, composición cualitativa y cuantitativa, forma farmacéutica, vía de administración, número de lote, fecha de elaboración y caducidad, condiciones de conservación y datos del paciente. Solo la fecha de caducidad y el nombre del farmacéutico. El precio de venta al público.

¿Cuál es la definición de 'Materia Prima' en el contexto de la formulación magistral?. Cualquier sustancia utilizada en el laboratorio, incluso material de limpieza. Toda sustancia de acción e indicación reconocida legalmente en España, empleada en la fabricación de medicamentos. Solo los principios activos. Los excipientes utilizados en las fórmulas.

¿Cómo se clasifica el 'Material de Acondicionamiento'?. Primario (en contacto directo con el producto) y secundario (sin contacto directo). Solo primario. Solo secundario. Según el color y tamaño.

¿Qué significa 'Cuarentena' en relación a productos y materias primas?. El período de caducidad de un producto. Situación de aislamiento temporal de un producto o materia prima hasta su aprobación o rechazo tras control de calidad. El almacenamiento en condiciones especiales. El transporte del material.

¿Qué se entiende por 'Acondicionamiento Primario'?. El embalaje exterior que protege durante el transporte. El envase en contacto directo con el medicamento, garantizando su estabilidad. La etiqueta del producto. El material de limpieza utilizado.

¿Cuál es la función principal de una 'Sala Limpia'?. Almacenar medicamentos a granel. Controlar la concentración de partículas en el aire y minimizar la contaminación microbiana. Realizar el etiquetado de todos los productos. Preparar el material de oficina.

¿Qué parámetros se controlan además de la concentración de partículas en el aire en una sala limpia?. Solo la temperatura. Temperatura, humedad y presión. Solo la humedad. Solo la presión.

¿Qué diferencia hay entre el estado 'En reposo' y 'En funcionamiento' de una sala limpia?. En reposo, la sala está vacía; en funcionamiento, hay personal. En reposo, el equipo no está instalado; en funcionamiento, sí. No hay diferencia significativa. En reposo, la sala está vacía; en funcionamiento, el equipo está operativo y el personal trabajando.

¿Según la norma EN-ISO 14644-1, en cuántos grados se clasifican las salas limpias?. Dos grados. Tres grados. Cuatro grados. Cinco grados.

¿Qué grado de sala limpia se requiere para operaciones de alto riesgo como el llenado de ampollas abiertas?. Grado D. Grado C. Grado B. Grado A.

¿Qué equipo de protección personal básico se requiere para el Grado D de salas limpias?. Solo mascarilla. Gorro, traje protector y calzas. Bata específica y guantes de látex. Traje de cuerpo entero estéril.

¿Qué medidas adicionales se refuerzan para el Grado C en comparación con el Grado D?. Menos medidas de protección. Mayor control de acceso y uso de bata específica. Eliminación de gorro y calzas. Permiso para usar maquillaje.

¿Cuál es el primer paso en el 'Procedimiento de Vestido para Aislamiento'?. Colocación de la mascarilla. Lavado de manos inicial. Colocación de la bata estéril. Lavado de manos aséptico.

¿Cómo deben colocarse los guantes estériles en relación con la bata?. Por debajo del puño de la bata. Por encima del puño de la bata. Los guantes no deben tocar la bata. Se colocan antes de la bata.

¿Qué características debe tener la mascarilla según la técnica de colocación?. Debe cubrir solo la boca. Debe cubrir completamente boca y nariz y usarse una sola vez. Puede reutilizarse si se guarda correctamente. Puede colgarse del cuello para usarla más tarde.

¿Cuál es la duración mínima recomendada para el lavado de manos aséptico?. 30 segundos. Un minuto. Tres minutos. El tiempo que tarde en caer el agua.

¿Qué se debe hacer si el material se rompe en una cabina de flujo laminar?. Ignorarlo y continuar. Retirarlo con cuidado, evitando movimientos bruscos y la proyección de líquidos sobre el filtro HEPA. Sacudir la cabina para eliminar los restos. Abrir la puerta y sacarlo rápidamente.

¿Qué prohibición existe en la zona de elaboración estéril respecto a objetos personales?. Se permiten objetos pequeños si están en un bolsillo. No se deben llevar relojes, anillos, pulseras u otros objetos que puedan romper guantes o contaminar el área. Solo se prohíben los objetos metálicos. Se permiten si son esterilizados previamente.

¿Cuál es el procedimiento general de limpieza de la cabina de flujo laminar?. Limpiar solo al final del día. Limpiar con disolventes no especificados. Usar tejido estéril humedecido con desinfectante y limpiar siguiendo el flujo de aire, de áreas de menor a mayor contaminación. Verter líquidos directamente en la zona de trabajo.

¿Cuándo se debe realizar la limpieza de la cabina de flujo laminar?. Solo antes de empezar a trabajar. Solo después de finalizar el trabajo. Antes de comenzar, una vez finalizado, siempre que cambie el programa de trabajo, y en caso de derrames. Únicamente si se observa suciedad visible.

¿Qué ventajas ofrece el Acondicionamiento de Medicamentos en Dosis Unitaria?. Mayor manipulación por parte del personal de enfermería. El medicamento va identificado hasta su administración, supone conservación más higiénica y reduce errores de medicación. Aumenta el número de sobrantes de envases. Requiere más tiempo para la administración.

¿Qué tipo de presentaciones comerciales no son aptas para el reenvasado en dosis unitarias?. Inyectables y ampollas. Formas sólidas en frascos que se vacían parcialmente. Presentaciones multidosis como pomadas y colirios, cuando no es posible reenvasarlos. Blísteres fraccionables.

¿Qué se entiende por 'Acondicionamiento Unitario'?. El envase de un medicamento para uso prolongado. El envase ideal para sólidos, donde cada forma farmacéutica se envasa individualmente. La caja exterior del medicamento. El sistema de dispensación automática.

¿Qué criterio de selección se aplica para reenvasar medicamentos?. Solo medicamentos de alto coste. Medicamentos para unidades de enfermería con SDMDU implantado, aquellos que precisen control estricto, de dosificación variable o elaborados en hospital. Solo medicamentos líquidos. Medicamentos que no requieran acondicionamiento específico.

¿Qué debe garantizar el reenvasado de medicamentos?. Solo la reducción de costes. La estabilidad, identificación y período de validez del medicamento administrado al paciente según prescripción. La modificación de la forma farmacéutica. La eliminación de toda la información original del fabricante.

¿Qué tipo de reenvasado se realiza con máquinas envasadoras para líquidos?. Envases unitarios para sólidos. Envases para líquidos, como jarabes en vasitos monodosis o jeringas orales. Reetiquetado de blíster. Preparación de fórmulas magistrales.

¿Cuál es el propósito de la 'Validación Farmacéutica' en el proceso de reenvasado?. Verificar el correcto funcionamiento de la máquina reenvasadora. Confirmar que el reenvasado ha sido realizado correctamente por el farmacéutico autorizado y registrarlo. Aprobar el diseño de la nueva etiqueta. Inspeccionar el almacenamiento de los productos reenvasados.

¿Qué información debe incluir el 'Registro de Reenvasado'?. Solo el nombre del producto. Nombre genérico y comercial, dosis, forma farmacéutica, número de lote, fechas, número de dosis reenvasadas, y datos del personal responsable. Solo la fecha de reenvasado. El número de la máquina utilizada.

¿Por qué es crucial seguir cada paso del 'Diagrama de Flujo del Proceso de Reenvasado'?. Para aumentar el tiempo total del proceso. Para garantizar la seguridad y calidad del medicamento reenvasado. Para dificultar la comprensión del proceso. Para cumplir con requisitos no esenciales.

¿Cuál es una advertencia importante sobre el reenvasado?. Es un procedimiento sencillo y sin riesgos. Puede llevar a graves errores si no se toman medidas adecuadas, como reenvasar medicamentos con el nombre o dosis incorrectos. Solo requiere la supervisión de un técnico auxiliar. No es necesario registrar las desviaciones.

¿Qué tipo de filtro se utiliza en una 'Cabina de Flujo Laminar Horizontal' (CFH) y cuál es su eficiencia?. Filtro HEPA con eficiencia del 90%. Filtro HEPA con eficiencia del 99.999% para partículas de 0.2 µm. Filtro de carbón activado. Filtro de aire acondicionado estándar.

¿Cuál es la función principal de una CFH?. Calentar o enfriar el ambiente de trabajo. Mantener un área libre de partículas para la elaboración de fórmulas magistrales estériles y manipulación de productos sin riesgo. Mezclar grandes volúmenes de líquidos. Desinfectar equipos de laboratorio.

¿Por qué se busca que la presión interior de una CFH sea ligeramente superior a la exterior?. Para facilitar la entrada de aire exterior. Para asegurar que el aire siempre circule de dentro hacia fuera, evitando la entrada de contaminantes externos. Para aumentar la velocidad del flujo de aire. Para reducir el ruido del ventilador.

¿Cuánto tiempo antes de comenzar la elaboración se debe conectar la cabina de flujo laminar?. Justo al empezar. 5 minutos antes. 15 minutos antes. No es necesario conectarla de antemano.

¿Dónde se deben disponer los materiales dentro de la zona de trabajo de una CFH?. En el centro del área de trabajo. En los laterales, alejados del borde exterior y de la rejilla del filtro HEPA, sin ocupar más de un tercio de la superficie. Directamente debajo de la rejilla del filtro HEPA. Apilados en una esquina.

¿Qué se recomienda hacer después de introducir todo el material en la CFH y antes de empezar a trabajar?. Empezar inmediatamente para ahorrar tiempo. Esperar unos cinco minutos para que el flujo laminar retire posible contaminación exterior. Apagar la cabina temporalmente. Sacar el material y volver a introducirlo.

¿Qué precaución se debe tomar al limpiar la zona contaminada de una cabina de flujo laminar?. Usar ropa de calle. Llevar bata protectora y guantes de látex de un solo uso. No es necesario equipo de protección especial. Utilizar trapos de cocina.

¿Qué se entiende por 'Preparación Aséptica de Medicamentos'?. Preparación de medicamentos no estériles. Elaboración de medicamentos en un entorno que garantiza la esterilidad del producto final mediante técnica aséptica. Preparación de medicamentos en cualquier tipo de sala. Solo el reenvasado de medicamentos comerciales.

¿En qué grado de entorno se debe realizar la 'Manipulación y Llenado Aséptico'?. Grado D. Grado C. Grado B. Grado A.

¿Si las soluciones no se filtran, en qué entorno se debe realizar su preparación?. Grado D. Grado C. Grado A. Grado B.

¿En qué grado se deben manipular los componentes una vez lavados, para evitar recontaminación?. Grado A. Grado B. Grado C. Al menos Grado D.

¿Qué requisito especial tienen los locales destinados a la elaboración de preparaciones estériles?. Deben tener fregaderos y sumideros en todas las zonas. Deben tener superficies lisas, sin fisuras, impermeables, y un sistema de aire y presión controlado. No requieren control de aire. Pueden tener techos falsos no sellados.

¿Por qué están prohibidos los fregaderos y sumideros en las zonas de grado A/B para fabricación aséptica?. Para ahorrar agua. Porque pueden ser fuente de contaminación microbiana. Para facilitar la limpieza. Porque ocupan demasiado espacio.

¿Qué se busca al diseñar los vestuarios como 'esclusas'?. Permitir el paso simultáneo de personas en ambas direcciones. Minimizar cualquier tipo de contaminación y mantener la diferencia de presión entre zonas. Almacenar ropa de trabajo extra. Facilitar la salida rápida en caso de emergencia.

¿Qué tipo de medicamento se elabora en la 'Pomada de Nifedipino 0,5%'?. Un colirio. Una solución oral. Una pomada de vía tópica. Un jarabe.

¿Cuál es la vía de administración principal del 'Jarabe de Ranitidina 1 mg/ml'?. Tópica. Intravenosa. Oral. Oftálmica.

¿Para qué uso se elabora el 'Gel para Uso Diagnóstico en Ecografías'?. Tratamiento de afecciones cutáneas. Uso diagnóstico en ecografías. Lubricación de instrumental quirúrgico. Preparación de soluciones intravenosas.

¿Qué es el 'Sistema Vialflex'?. Un tipo de cabina de flujo laminar. Un sistema desarrollado para minimizar infecciones y contaminaciones en la administración de perfusión endovenosa, con un envase flexible. Un equipo de análisis de laboratorio. Un método de esterilización de material.

¿Qué tipo de medicamento se prepara en el ejemplo 'Epidural Vialflex 100 ml'?. Un colirio. Una solución para administración epidural combinando Bupivacaína y Fentanilo. Una crema tópica. Un jarabe oral.

¿Cuál es la vía de administración del 'Colirio de Clorhexidina 0,02%'?. Oral. Tópica cutánea. Oftálmica. Epidural.

¿Qué se indica en la información al paciente para el 'Colirio de Ciclosporina al 2%'?. Tratamiento de infecciones bacterianas. Indicado para evitar rechazos de trasplante de córnea y patologías oculares autoinmunes, incrementando la producción de lágrimas. Uso en ecografías diagnósticas. Analgésico para el dolor de oído.

¿Qué precauciones se deben tomar al usar el 'Colirio de Clorhexidina 0,02%'?. Usarlo con lentes de contacto blandas. Evitar el uso conjunto con lentes de contacto blandas por posible irritación ocular y evitar el contacto con el tapón cuentagotas. Guardarlo en congelador. Agitar vigorosamente antes de usar.

¿Qué característica organoléptica se describe para el 'Jarabe de Ranitidina 1 mg/ml'?. Líquido espeso de color amarillo. Suspensión transparente sin precipitados. Pomada homogénea. Gel transparente.

¿Cuál es el período de validez del 'Gel para Uso Diagnóstico en Ecografías'?. Una semana. Un mes. Seis meses. Indefinido.

¿Cuál es la composición principal de la 'Pomada de Nifedipino 0,5%'?. Nifedipino y agua purificada. Nifedipino, vaselina líquida y vaselina filante. Ranitidina y jarabe simple. Clorhexidina y suero fisiológico.

¿Qué tipo de medicamento se reenvasa en 'Envases Unitarios para Sólidos'?. Soluciones orales. Inyectables. Comprimidos o cápsulas. Pomadas.

¿Qué significa 'Reetiquetado de Blíster'?. Crear nuevas etiquetas para todos los medicamentos. Reetiquetar blísteres que la industria farmacéutica suministra, cuando mantienen la identificación tras fraccionamiento. Eliminar las etiquetas originales. Etiquetar envases para líquidos.

¿Cuál es el paso 04 del 'Procedimiento de Reenvasado: Pasos Principales'?. Generación de Etiquetas. Inspección del Medicamento. Preparación del Medicamento (vaciar o recortar envases originales, adecuar dosis). Almacenamiento.

¿Qué determina el farmacéutico en relación al empaque durante el reenvasado?. El color del nuevo envase. La fecha de vencimiento del empaque, dependiendo de la naturaleza del medicamento, características del empaque y condiciones de almacenamiento. El número de unidades a reenvasar. El lugar de almacenamiento.

¿Por qué es importante la 'Identificación Completa' de las dosis unitarias?. Para que el medicamento sea más atractivo. Para contener la cantidad necesaria para una sola toma con identificación hasta su administración. Para facilitar la compra por parte del paciente. Para aumentar la durabilidad del medicamento.

¿Qué significa 'Administración Directa' en el contexto de las dosis unitarias?. Que el paciente debe preparar el medicamento antes de administrarlo. Posibilitar la administración directamente del envase sin manipulación, asegurando la dosis correcta. Que el personal de enfermería administra la dosis a varios pacientes a la vez. Requiere una jeringa especial para cada administración.

¿Qué se entiende por 'Recuperación' en relación a las dosis unitarias?. La devolución del medicamento no administrado para su reutilización o descarte. La recuperación de envases vacíos para reciclaje. La recuperación de errores de medicación. La recuperación de información sobre el paciente.

¿Cuál es el objetivo de 'Proteger adecuadamente' el contenido de las dosis unitarias?. Evitar que el paciente vea el medicamento. Proporcionar una adecuada protección del contenido frente a los agentes ambientales (luz, humedad, etc.). Hacer el envase más resistente a golpes. Asegurar que solo el personal autorizado pueda abrirlo.

¿Qué permite la 'Información Completa' en las dosis unitarias?. Solo el nombre del medicamento. Una fácil y completa identificación del medicamento (nombre genérico, comercial, dosis, lote, caducidad, etc.). La fecha de fabricación. El coste del medicamento.