Cuestionario sobre Materias Primas en Formulación Magistral

Las materias primas utilizadas en la elaboración de fórmulas magistrales deben: Proceder de cualquier proveedor. Estar reconocidas legalmente. Utilizarse sin control analítico. Proceder de pacientes.

Una sustancia que se mezcla con un medicamento para darle forma, consistencia o facilitar su uso se denomina: Principio activo. Excipiente. Reactivo. Conservante.

Las materias primas utilizadas en formulación magistral deben obtenerse de: Cualquier laboratorio químico. Almacenes farmacéuticos autorizados. Hospitales. Tiendas especializadas.

El documento que recoge los resultados analíticos realizados a cada lote de materia prima se denomina. Ficha técnica. Boletín de análisis. Registro sanitario. Informe farmacológico.

El boletín de análisis debe estar firmado por: El proveedor. El farmacéutico. El director técnico. El técnico de farmacia.

Durante la recepción de materias primas en la farmacia se debe comprobar: El albarán del pedido. El estado del envase. El etiquetado. Todas son correctas.

Las materias primas recibidas deben colocarse inicialmente en: El laboratorio. La zona de cuarentena. El almacén general. La zona de residuos.

El libro de registro de materias primas sirve para: Registrar las ventas. Identificar las materias primas recibidas. Registrar pacientes. Registrar medicamentos dispensados.

La identificación de materias primas se realiza según: OMS. Real Farmacopea Española. FDA. EMA.

La decisión de aceptar o rechazar una materia prima corresponde a: Técnico de farmacia. Farmacéutico responsable. Proveedor. Paciente.

En el libro de registro debe aparecer: Número de registro interno. Proveedor. Número de lote. Todas las respuestas son correctas.

El etiquetado de las materias primas debe ser: Opcional. Claro y legible. Solo con el nombre. Solo con el lote.

Las materias primas deben almacenarse: En el suelo. En estanterías. En la mesa de trabajo. En cualquier lugar.

La temperatura ambiente de almacenamiento es: Inferior a 30 °C. 40 °C. 35 °C. 50 °C.

La temperatura de almacenamiento en nevera es: 0 °C. 5 ± 3 °C. 10 °C. -5 °C.

La temperatura del congelador debe ser: -5 °C. -10 °C. Inferior a -15 °C. 0 °C.

Las materias primas deben protegerse de: Luz directa. Humedad. Contaminación. Todas son correctas.

La rotación de materias primas se basa en: El tamaño. El proveedor. La fecha de caducidad. El color.

Las materias primas rechazadas deben: Utilizarse igualmente. Separarse de las aceptadas. Mezclarse. Guardarse en el laboratorio.

El número de registro interno permite: Identificar la materia prima. Conocer su precio. Medir su pureza. Identificar al proveedor.

El control de calidad garantiza: Identidad. Pureza. Riqueza. Todas son correctas.

La ficha técnica describe: Características de calidad. Precio. Marca comercial. Tamaño del envase.

El almacenamiento debe realizarse en lugares: Húmedos. Ventilados y limpios. Con polvo. Sin ventilación.

El farmacéutico puede encargar análisis a: Un laboratorio acreditado. Una tienda química. Un hospital. Un paciente.

El registro de materias primas incluye: Fecha de recepción. Cantidad recibida. Número de envases. Todas son correctas.

La cuarentena se realiza para: Decorar. Aislar materias primas hasta su aceptación. Limpiar envases. Transportar productos.

El etiquetado debe ser: Ilegible. Preciso y legible. Opcional. Innecesario.

Los productos peligrosos: Se colocan en altura. No se almacenan en altura. Se mezclan. Se eliminan.

Las materias primas sensibles al agua deben: Guardarse cerca de tuberías. Alejarse de fuentes de agua. Mezclarse con agua. No importa.

El control de conformidad implica: Identificación. Verificación. Evaluación. Todas son correctas.

El farmacéutico responsable debe: Firmar la aceptación o rechazo. No intervenir. Solo almacenar. Solo comprar.

El almacenamiento correcto evita: Contaminación cruzada. Alteraciones. Deterioro. Todas son correctas.

La zona de almacenamiento debe estar: Limpia. Sin polvo. Ventilada. Todas son correctas.

La ficha de control de calidad incluye: Identificación. Toxicidad. Características. Todas son correctas.

La recepción de materias primas incluye: Verificación del pedido. Inspección del envase. Registro. Todas son correctas.

Las materias primas aceptadas: Se identifican con etiqueta. Se tiran. No se almacenan. No se registran.

El almacenamiento correcto evita: Contaminación. Alteraciones. Deterioro. Todas son correctas.

La farmacia debe disponer de: Libro de registro de materias primas. Libro de recetas. Libro de pacientes. Libro económico.

La fecha de caducidad indica: Uso seguro hasta esa fecha. Color. Olor. Peso.

Las materias primas pueden ser: Activas. Inactivas. Ambas. Ninguna.

El excipiente sirve para: Facilitar el uso del medicamento. Curar siempre. Cambiar color. Destruir bacterias.

La riqueza de una sustancia se refiere a: Su pureza. Su precio. Su color. Su envase.

El proveedor debe proporcionar: Boletín de análisis. Receta. Diagnóstico. Tratamiento.

Los productos deben colocarse en el almacén: Con etiqueta visible. Ocultos. Mezclados. Sin orden.

La contaminación cruzada ocurre cuando: Se mezclan sustancias. Se limpian envases. Se etiquetan. Se almacenan.

El control analítico puede realizarlo: El farmacéutico. Un laboratorio acreditado. Un centro autorizado. Todas las anteriores.

Los envases de materias primas deben estar: Rotos. Limpios y cerrados. Abiertos. Mojados.

El almacenamiento en estanterías evita: Suciedad. Contaminación. Deterioro. Todas son correctas.

La ficha técnica es válida para: Un lote. Cualquier lote. Un envase. Un proveedor.

Las materias primas rechazadas: Se utilizan. Se separan. Se mezclan. Se venden.