Cuestionario sobre Metabolismo y Excreción de Fármacos

¿Qué es la recurrencia en el contexto del consumo de sustancias?. Una disminución en la tolerancia. La experimentación de efectos de la sustancia aun en ausencia de consumo reciente. Un aumento en la frecuencia de consumo.

¿Qué ocurre en la 'sumación' de fármacos?. Dos fármacos con mecanismos de acción diferentes potencian su efecto terapéutico. Dos fármacos actúan en el mismo receptor, aumentando los efectos adversos. Un fármaco potencia el efecto de otro actuando en un sitio distinto.

¿Cuál es el principal órgano involucrado en el metabolismo de fármacos?. Riñón. Hígado. Pulmón.

¿Cuál es el objetivo principal de la biotransformación de los fármacos?. Hacerlos más liposolubles para su almacenamiento. Disminuir su efecto terapéutico. Hacerlos más polares (hidrosolubles) para facilitar su eliminación.

¿Qué son los profármacos?. Fármacos que se administran en forma activa y se vuelven inactivos. Fármacos que se administran en forma inactiva y se activan tras el metabolismo. Fármacos que no requieren metabolismo para ser efectivos.

¿Cuál es el objetivo del metabolismo de segundo paso (Fase 2)?. Oxidar, reducir o hidrolizar el fármaco. Añadir grupos químicos al fármaco para hacerlo más hidrosoluble (conjugación). Activar los profármacos.

¿Cuál es la reacción de conjugación más frecuente e importante en la Fase 2 del metabolismo?. Acetilación. Metilación. Glucuronidación.

¿Qué son los polimorfismos genéticos en el contexto del metabolismo de fármacos?. Variaciones genéticas que afectan la expresión de enzimas metabólicas. Una enfermedad que causa una disminución en el metabolismo de fármacos. El resultado de la inhibición enzimática por otros fármacos.

¿Qué sucede cuando un fármaco es un inductor enzimático?. Disminuye la biotransformación de otros fármacos. Acelera el metabolismo de otros xenobióticos al ser administrados conjuntamente. Se une a la enzima e impide su acción.

¿Cuál es un ejemplo de inhibidor enzimático de la CYP450 mencionado en el documento?. Hierba de San Juan. Jugo de toronja. Alcohol.

¿Qué efecto tiene la inhibición del metabolismo de los fármacos?. Disminución de la concentración plasmática del fármaco. Aumento de la concentración plasmática del fármaco y posible toxicidad. Mayor necesidad de dosis más altas.

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos metabolizados y polares?. Excreción biliar y fecal. Excreción urinaria. Sudor.

¿Cómo influye el pH de la orina en la excreción de fármacos?. La orina alcalina aumenta la excreción de bases débiles. La orina ácida aumenta la excreción de ácidos débiles. La orina alcalina aumenta la excreción de ácidos débiles, y la orina ácida aumenta la excreción de bases débiles.

¿Cuál es una ventaja de la vía de administración oral?. Rápida absorción y efecto inmediato. Menor riesgo de efectos de primer paso hepático. Es segura, práctica, económica y generalmente la de primera elección.

Los fármacos liposolubles, ¿se excretan fácilmente por vía renal sin metabolizar?. Sí, porque los riñones filtran todas las sustancias. No, porque tienden a ser reabsorbidos en el túbulo renal. Sí, si el pH de la orina es ácido.