Cuestionario sobre Metabolismo de Nucleótidos

¿Qué es un nucleótido?. Una molécula que almacena energía. Una molécula compuesta por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Un tipo de proteína estructural.

¿Cuáles son las tres partes de un nucleótido?. Base nitrogenada, lípido y fosfato. Azúcar, aminoácido y grupo fosfato. Base nitrogenada, azúcar (ribosa o desoxirribosa) y grupo fosfato.

¿Cuáles son las bases púricas?. Citosina, Timina y Uracilo. Adenina y Guanina. Adenina, Guanina, Citosina y Timina.

¿Cuáles son las bases pirimídicas?. Adenina y Guanina. Citosina, Timina y Uracilo. Citosina y Timina.

¿Para qué sirve el ATP?. Para formar el ADN. Para transportar energía. Como coenzima.

¿Qué significa síntesis de novo?. Reciclar nucleótidos existentes. Fabricar nucleótidos desde cero. Degradar nucleótidos.

¿Qué es la vía de rescate?. Una vía para la degradación de nucleótidos. Una vía para sintetizar nucleótidos usando precursores complejos. Una vía para reutilizar bases nitrogenadas ya existentes para formar nuevos nucleótidos.

¿Qué molécula inicia la síntesis de purinas?. UMP. PRPP (fosforribosil pirofosfato). Carbamoil fosfato.

¿Cuál es el precursor común de AMP y GMP?. Orotato. ATP. IMP (inosina monofosfato).

¿Qué molécula inicia síntesis de pirimidinas?. PRPP. Carbamoil fosfato. Glicina.

¿Cuál es el producto final de degradación de purinas?. Uracilo. Ácido úrico. Hipoxantina.

¿Qué enzima convierte xantina en ácido úrico?. HGPRT. Xanthine Oxidase. ATP sintasa.

¿Qué pasa cuando aumenta el ácido úrico?. Se reduce la producción de energía. Puede cristalizar en las articulaciones y causar inflamación. Se acelera la síntesis de ADN.

¿Qué enfermedad produce exceso de ácido úrico?. Síndrome de Lesch-Nyhan. Gota. Inmunodeficiencia.

¿Qué medicamento inhibe la xantina oxidasa?. Penicilina. Alopurinol. Aspirina.

¿Qué hace la enzima HGPRT?. Degradar purinas. Catalizar la síntesis de nuevo de nucleótidos. Reciclar bases nitrogenadas como la hipoxantina y la guanina.

¿Qué ocurre si falta HGPRT?. Se produce menos ácido úrico. Las purinas no se reciclan adecuadamente. La síntesis de pirimidinas se detiene.

¿Qué síndrome produce deficiencia de HGPRT?. Gota. Síndrome de Down. Síndrome de Lesch-Nyhan.

¿Por qué la vía de rescate ahorra energía?. Porque utiliza precursores más complejos. Porque evita la síntesis de novo, que requiere más pasos y energía. Porque degrada los nucleótidos innecesarios.

¿Por qué los nucleótidos son importantes para el ADN?. Son los ladrillos que forman la cadena de ADN. Regulan la expresión génica. Transportan información genética.