Cuestionario sobre Mutaciones y Polimorfismos vt 14 15

¿Qué es una mutación según el documento?. Una reparación exitosa de un error en el ADN. Un error en el proceso de replicación del ADN que no es reparado por las células. Una modificación en el ARN celular. Un cambio beneficioso en el material genético.

¿Con qué frecuencia aproximada puede ocurrir un error en la duplicación del material genético?. Cada 100 replicaciones. Cada 10.000 replicaciones. Cada 1.000 replicaciones. Cada 10 replicaciones.

¿Por qué la célula es capaz de corregir la mayoría de los errores en el ADN?. Porque las mutaciones son muy raras. Porque la célula tiene mecanismos de reparación. Porque el ADN se duplica de forma muy precisa. Porque los errores son fácilmente identificables.

¿Qué tipo de mutación afecta a un pequeño número de pares de bases?. Mutación extensa. Mutación cromosómica. Mutación puntual. Mutación somática.

¿Qué puede provocar una mutación puntual según el documento?. Cambios en la estructura de todo el cromosoma. Alteraciones cromosómicas mayores. La formación de un codón incorrecto, un intercambio de codones o la finalización prematura de una proteína. La duplicación de grandes segmentos de ADN.

¿Qué son las mutaciones extensas?. Mutaciones que afectan a un solo nucleótido. Mutaciones que afectan a un gran número de bases y son conocidas como alteraciones cromosómicas. Mutaciones que solo ocurren en células germinales. Mutaciones que son reparadas eficientemente por la célula.

¿Qué sucede con una mutación en una célula somática?. Es transmitida a la descendencia. Todas las células descendientes de esa célula presentarán el error. La célula es eliminada por el sistema inmunológico. No tiene ningún efecto en el organismo.

¿Qué es el mosaicismo provocado por mutaciones?. Cuando una persona tiene un ADN idéntico en todas sus células. Cuando una mutación ocurre en todas las células del cuerpo simultáneamente. Cuando una persona tiene dos tipos distintos de material genético en su cuerpo debido a mutaciones. Cuando las mutaciones son reparadas rápidamente por la célula.

¿Cuándo puede una mutación ser heredada por la descendencia?. Cuando ocurre en células somáticas. Cuando ocurre en células germinales. Cuando es una mutación puntual. Cuando es reparada por la célula.

¿Qué pueden provocar las mutaciones en las células germinales a nivel de especie?. La curación de enfermedades genéticas. Un proceso de evolución. Una disminución en la tasa de mutación. La eliminación de polimorfismos.

¿Qué son los agentes mutagénicos?. Sustancias que reparan el ADN. Procesos o agentes que pueden modificar la estructura del ADN y producir mutaciones. Organismos que solo causan enfermedades hereditarias. Cambios genéticos que no afectan al ADN.

¿Cuáles son ejemplos de agentes físicos mutagénicos mencionados?. Virus y bacterias. Radiaciones alfa y ultravioleta. Agentes químicos como el tabaco. Hongos y levaduras.

Según el texto, ¿qué son los agentes químicos mutagénicos?. Organismos vivos que causan cambios genéticos. Procesos físicos que alteran el ADN. Un grupo de agentes capaces de producir cambios en la estructura del ADN. Cambios en la expresión génica.

¿Qué ejemplos se dan de agentes biológicos mutagénicos?. Radiación UV y radiación alfa. VPH, Helicobacter pylori y virus. Mutaciones puntuales y extensas. Polimorfismos de nucleótido único.

¿Qué son los polimorfismos?. Errores no reparados en el ADN. Mutaciones que solo ocurren en células somáticas. Cambios en la expresión génica que producen diferencias fenotípicas en una población. Alteraciones cromosómicas extensas.

¿Qué es un Polimorfismo de Nucleótido Único (SNP)?. Una mutación que afecta a un gran número de bases. Un cambio en un único nucleótido dentro de la secuencia genómica. Una secuencia de ADN que se repite muchas veces. Un tipo de mutación que solo se da en el cromosoma Y.

¿Qué son las secuencias 'Short tandem repeat' (STR)?. Cambios en un solo nucleótido. Secuencias de ADN que se repiten en un intervalo de ocasiones. Mutaciones extensas que alteran cromosomas enteros. Marcadores genéticos que solo se heredan por vía paterna.

¿Qué tipo de herencia se asocia con el Polimorfismo del cromosoma Y?. Herencia materna. Herencia paterna. Herencia mendeliana simple. Herencia mitocondrial.

¿Qué tipo de herencia se asocia con el Polimorfismo de ADN mitocondrial?. Herencia paterna. Herencia materna. Herencia autosómica. Herencia ligada al cromosoma X.

¿Qué es la anemia falciforme y qué la diferencia de una mutación general, según la clave mencionada?. Es un tipo de mutación extensa. La diferencia es que es hereditaria. Es una alteración genética. La clave es la frecuencia; una mutación muy frecuente es un polimorfismo. Es un agente mutagénico. La diferencia es que afecta a las células somáticas. Es una mutación puntual. La diferencia es que no se puede heredar.