Cuestionario sobre Neoplasias, Lesiones Tumorales y Seudotumores Óseos

AI✦

¿Cuál es el síntoma principal de un osteoma osteoide benigno?. Dolor nocturno que mejora con AINEs. Dolor constante durante el día. Hinchazón sin dolor. Limitación del movimiento sin dolor.

¿Qué hallazgo radiológico es característico de un osteoma osteoide?. Un 'nido' radiotransparente rodeado de esclerosis reactiva. Una gran masa tumoral con calcificaciones. Lesiones líticas con bordes bien definidos. Engrosamiento cortical difuso.

¿Cuál es una de las modalidades de tratamiento para el osteoma osteoide?. Ablación por radiofrecuencia. Quimioterapia. Radioterapia. Observación sin tratamiento.

¿En qué grupo de edad es más común el osteoma osteoide?. Hombres de 5 a 30 años. Niños menores de 5 años. Adultos mayores de 60 años. Adolescentes.

¿Cuál es el principal síntoma del osteoblastoma?. Dolor continuo y progresivo. Dolor intermitente que mejora con reposo. Tumefacción sin dolor. Fracturas patológicas.

¿Cómo se diferencia radiológicamente un osteoblastoma de un osteoma osteoide grande?. El osteoblastoma es típicamente > 1.5 cm, mientras que el osteoma osteoide es < 1.5 cm. El osteoblastoma tiene una esclerosis reactiva más pronunciada. El osteoblastoma no muestra un 'nido' radiotransparente. El osteoblastoma se localiza exclusivamente en la columna vertebral.

¿Cuál es el tratamiento más común para el osteoblastoma sintomático?. Legrado quirúrgico. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué característica tiene la lesión del osteoma osteoide en la columna vertebral?. Puede causar dolor o síntomas neurológicos si afecta la columna. Es asintomático incluso si afecta la columna. Siempre requiere tratamiento quirúrgico inmediato si afecta la columna. Se presenta como una gran masa con calcificaciones.

¿Qué es el osteoma parostal (parosteal osteoma)?. Una proliferación ósea benigna que crece en la superficie del hueso. Un tumor maligno que se origina en el hueso. Una lesión quística dentro del hueso. Una lesión cartilaginosa.

¿Cuál es la localización más frecuente del osteoma parostal?. Diáfisis de los huesos largos. Epífisis de los huesos largos. Columna vertebral. Craneo.

¿Qué aspecto radiológico es típico del osteoma parostal?. Una masa densa, a menudo con espiculación periférica y continuidad con el hueso subyacente. Una lesión quística con un halo esclerótico. Una lesión que imita una fractura patológica. Una proliferación cartilaginosa.

¿Cuál es el tratamiento principal para el osteoma parostal sintomático?. Resección quirúrgica. Observación. Quimioterapia. Ablación por radiofrecuencia.

¿Qué es un encondroma?. Un tumor cartilaginoso benigno que se origina dentro del hueso. Un tumor óseo benigno. Un tumor de tejidos blandos. Una lesión quística.

¿Cuál es la localización más frecuente de los encondromas?. Huesos pequeños de las manos y pies. Fémur. Columna vertebral. Cráneo.

¿Qué hallazgo radiológico es característico de un encondroma?. Una lesión radiotransparente con un borde esclerótico y posibles calcificaciones en 'palomitas de maíz'. Una masa densa y bien delimitada. Lesiones líticas con destrucción cortical. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el principal riesgo asociado con los encondromas múltiples (encondromatosis)?. Malignización a condrosarcoma. Fracturas patológicas. Dolor severo. Compresión nerviosa.

¿Qué es un condroblastoma?. Un tumor cartilaginoso benigno que se origina en la epífisis de los huesos largos. Un tumor óseo maligno. Una lesión de tejidos blandos. Una lesión quística.

¿En qué grupo de edad es más común el condroblastoma?. Adolescentes y adultos jóvenes (10-25 años). Niños menores de 10 años. Adultos de mediana edad. Adultos mayores.

¿Qué aspecto radiológico es típico de un condroblastoma?. Lesión lítica epifisaria con halo esclerótico y posible calcificación 'en anillo'. Una masa densa y cortical. Lesión radiotransparente intramedular. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para el condroblastoma?. Legrado y relleno con injerto óseo. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un fibroma condromixoide?. Un tumor benigno de tejido blando que contiene cartílago y matriz mixoide. Un tumor óseo maligno. Una lesión quística. Una proliferación ósea benigna.

¿Cuál es la localización más frecuente del fibroma condromixoide?. Metáfisis de huesos largos, especialmente cerca de la rodilla. Epífisis de los huesos largos. Columna vertebral. Huesos pequeños de las manos y pies.

¿Qué aspecto radiológico es típico del fibroma condromixoide?. Lesión radiotransparente excéntrica con borde esclerótico. Una masa densa con espiculaciones. Lesión lítica epifisaria. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para el fibroma condromixoide?. Legrado y curetaje. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un fibroma no osificante?. Una lesión quística benigna que se resuelve espontáneamente. Un tumor óseo maligno. Un tumor cartilaginoso. Una proliferación ósea.

¿Cuál es la localización más frecuente del fibroma no osificante?. Metáfisis de huesos largos, especialmente tibia y fémur. Epífisis de los huesos largos. Columna vertebral. Huesos de las manos y pies.

¿Qué aspecto radiológico es típico de un fibroma no osificante?. Lesión quística o multiloculada excéntrica con borde esclerótico cortical delgado. Una masa densa y sólida. Lesión lítica central. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el manejo típico del fibroma no osificante asintomático?. Observación. Legrado quirúrgico. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un displasia fibrosa?. Una afección ósea benigna donde el hueso normal es reemplazado por tejido fibroso. Un tumor maligno de hueso. Una lesión cartilaginosa. Una enfermedad autoinmune del hueso.

¿Cuáles son las posibles presentaciones de la displasia fibrosa?. Monostótica (un solo hueso) o poliostótica (múltiples huesos). Solo en huesos largos. Solo en huesos planos. Exclusivamente en la columna vertebral.

¿Qué aspecto radiológico es típico de la displasia fibrosa?. Lesiones líticas con patrón 'vidrio despulido' y posible deformidad ósea. Una masa densa y bien delimitada. Lesiones quísticas con septos gruesos. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el principal riesgo de la displasia fibrosa poliostótica?. Fracturas patológicas y deformidad ósea. Dolor severo. Infección. Malignización.

¿Qué es un osteofibroma (o fibroma óseo)?. Un tumor benigno de hueso formado por tejido fibroso y hueso metaplásico. Un tumor maligno de hueso. Una lesión cartilaginosa. Una lesión quística.

¿Cuál es la localización más frecuente del osteofibroma?. Diáfisis de huesos largos, especialmente tibia y fémur. Epífisis de los huesos largos. Columna vertebral. Cráneo.

¿Qué aspecto radiológico es típico del osteofibroma?. Lesión radiotransparente o mixta con un borde esclerótico y posible halo de compresión cortical. Una masa densa con espiculaciones. Lesión lítica epifisaria. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para el osteofibroma?. Resección quirúrgica. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un tumor de células gigantes del hueso (TCG)?. Un tumor óseo benigno localmente agresivo compuesto por células gigantes multinucleadas. Un tumor óseo maligno. Una lesión cartilaginosa. Una lesión quística.

¿Cuál es la localización más frecuente de los tumores de células gigantes?. Epífisis de los huesos largos, especialmente alrededor de la rodilla. Metáfisis de los huesos largos. Columna vertebral. Huesos pequeños de las manos y pies.

¿Qué aspecto radiológico es típico de un tumor de células gigantes?. Lesión lítica excéntrica epifisaria, a menudo expansiva, con posible destrucción cortical y ausencia de halo esclerótico. Una masa densa con espiculaciones. Lesión radiotransparente intramedular. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para un tumor de células gigantes sintomático?. Legrado quirúrgico y relleno con injerto óseo o cemento óseo. Observación. Quimioterapia sistémica. Radioterapia.

¿Qué es un quiste óseo aneurismático (QOA)?. Una lesión quística benigna, llena de sangre, que puede crecer rápidamente. Un tumor óseo maligno. Una lesión cartilaginosa. Una lesión de tejido blando.

¿Cuál es la localización más frecuente de los quistes óseos aneurismáticos?. Metáfisis y diáfisis de huesos largos y vértebras. Epífisis de los huesos largos. Huesos pequeños de las manos y pies. Cráneo.

¿Qué aspecto radiológico es típico de un quiste óseo aneurismático?. Lesión quística expansiva, a menudo multiloculada, con delgada pared ósea y niveles líquido-líquido. Una masa densa y sólida. Lesión lítica con halo esclerótico prominente. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para un quiste óseo aneurismático sintomático?. Legrado y relleno con injerto óseo, embolización o inyección de esclerosante. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un histiocitoma fibroso (o histiocitoma benigno)?. Un tumor benigno de células de Langerhans. Un tumor maligno de hueso. Una lesión cartilaginosa. Una lesión quística.

¿Cuál es la localización más frecuente de las lesiones de células de Langerhans en el hueso?. Diáfisis y metáfisis de huesos largos, y vértebras. Epífisis de los huesos largos. Huesos pequeños de las manos y pies. Cráneo.

¿Qué aspecto radiológico es típico de las lesiones líticas de histiocitosis de células de Langerhans?. Lesiones líticas bien delimitadas, a menudo con un borde esclerótico. Una masa densa y sólida. Lesión quística con niveles líquido-líquido. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento para la histiocitosis de células de Langerhans ósea?. Observación, inyecciones intralesionales de esteroides, legrado o quimioterapia sistémica. Resección quirúrgica completa. Radioterapia exclusiva. Amputación.

¿Qué es un quiste óseo solitario (unicameral)?. Una cavidad quística llena de líquido seroso, generalmente asintomática. Un tumor óseo maligno. Una lesión cartilaginosa. Una lesión de tejido blando.

¿Cuál es la localización más frecuente de los quistes óseos solitarios?. Metáfisis de huesos largos, especialmente húmero y fémur. Epífisis de los huesos largos. Columna vertebral. Huesos pequeños de las manos y pies.

¿Qué aspecto radiológico es típico de un quiste óseo solitario?. Lesión lítica bien delimitada, a menudo con un halo esclerótico y sin septos internos. Una masa densa y sólida. Lesión quística expansiva con niveles líquido-líquido. Un 'nido' radiotransparente.

¿Cuál es el tratamiento principal para un quiste óseo solitario sintomático o con riesgo de fractura?. Inyección intralesional de esteroides o aspiración y relleno con injerto óseo. Observación. Quimioterapia. Radioterapia.

¿Qué es un osteoma osteoide benigno?. Una neoplasia ósea benigna que produce hueso. Una neoplasia cartilaginosa benigna. Una lesión quística. Un tumor de tejidos blandos.

¿Cuál es la principal característica clínica del osteoma osteoide?. Dolor nocturno que mejora con AINEs. Dolor constante durante el día. Tumefacción sin dolor. Limitación del movimiento sin dolor.

¿Qué patrón radiológico es distintivo del osteoma osteoide?. Un pequeño 'nido' radiotransparente rodeado de esclerosis reactiva. Una masa densa y grande. Lesiones líticas con bordes bien definidos. Engrosamiento cortical difuso.

¿Cuál es un método de tratamiento común para el osteoma osteoide?. Ablación por radiofrecuencia. Quimioterapia. Radioterapia. Observación.