Cuestionario sobre Neoplasias Óseas y Lesiones Sistémicas

AI✦

¿Cuál es el tumor óseo maligno primario más frecuente en la infancia?. Osteosarcoma Clásico. Sarcoma de Ewing / PNET. Condrosarcoma Clásico. Mieloma Múltiple.

¿Qué signo radiológico se asocia comúnmente con el Osteosarcoma Clásico?. Signo de Codman. Patrón en "rayos de sol". Patrón bifásico único. Aspecto en "pompa de jabón".

¿Cuál de los siguientes osteosarcomas tiene un pronóstico excelente si se reseca ampliamente?. Osteosarcoma Clásico. Osteosarcoma Paraosteal. Osteosarcoma Perióstico. Osteosarcoma Telangiectásico.

¿Qué característica histológica diferencia al Osteosarcoma Telangiectásico de otros osteosarcomas?. Produce matriz condroblástica. Variante superficial de grado intermedio. Variante histológica lítica y vascular. Tumores fibrosos / histiocíticos malignos.

¿Qué neoplasia ósea se origina en la superficie cortical y tiene un pronóstico excelente si se reseca ampliamente?. Osteosarcoma Clásico. Osteosarcoma Paraosteal. Osteosarcoma Perióstico. Condrosarcoma Clásico.

¿Cuál de las siguientes neoplasias se caracteriza por producir tejido fibroso pero no osteoide, y presenta un patrón histológico en remolino?. Osteosarcoma Clásico. Condrosarcoma Clásico. Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado. Mieloma Múltiple.

¿Qué tipo de tumor es el Condrosarcoma Clásico?. Tumor formador de hueso. Tumor de cartílago. Tumor de tejido fibroso. Tumor de células redondas.

¿Por qué el manejo del Condrosarcoma Mesenquimatoso puede ser desafiante?. Responde bien a la radioterapia. Es sensible a la quimioterapia. La radioterapia es inefectiva. Se origina en la línea media.

¿Qué neoplasia ósea maligna primaria se caracteriza por un patrón bifásico único de cartílago e islotes de células redondas pequeñas?. Osteosarcoma Clásico. Sarcoma de Ewing / PNET. Condrosarcoma Mesenquimatoso. Adamantinoma.

¿Cuál es una característica molecular clave del Sarcoma de Ewing / PNET?. Translocación t(9;22). Translocación t(11;22) (EWS/FLI1). Presencia de factor reumatoide. Producción de proteína Bence Jones.

¿De dónde se origina el Cordoma?. Restos notocordales en la línea media. Tejido cartilaginoso. Médula ósea. Tejido fibroso.

¿Qué característica radiográfica se asocia con el Adamantinoma?. Signo de Codman. Patrón en "rayos de sol". Aspecto en "pompa de jabón". Calcificaciones en "anillos y arcos".

¿Cuál es el tumor óseo maligno primario más frecuente en adultos?. Osteosarcoma Clásico. Sarcoma de Ewing / PNET. Mieloma Múltiple. Condrosarcoma Clásico.

¿Qué hallazgo laboratorial se asocia con el Mieloma Múltiple?. Presencia de factor reumatoide. Elevación de PSA. Proteína de Bence Jones en orina. Anticuerpos anti-CCP.

¿Cómo suelen presentarse las lesiones líticas en el Mieloma Múltiple?. Lesiones en "rayos de sol". Lesiones "en sacabocados". Lesiones con Signo de Codman. Lesiones con calcificaciones anulares.

¿Qué tipo de células están implicadas en el Linfoma Óseo?. Células plasmáticas. Células cartilaginosas. Linfocitos B (CD20+). Células mesenquimales.

¿Cuáles son los síntomas B que pueden cursar con el Linfoma Óseo?. Fiebre, sudor nocturno, pérdida de peso. Dolor articular, rigidez, hinchazón. Fatiga, ictericia, anorexia. Tos, disnea, dolor torácico.

¿Qué característica histológica del Osteosarcoma Clásico indica un mejor pronóstico tras la quimioterapia preoperatoria?. Más del 90% de necrosis tumoral. Menos del 50% de necrosis tumoral. Presencia de matriz condroblástica. Variante superficial.

¿Qué tipo de variante del osteosarcoma tiene un pronóstico excelente si se reseca ampliamente?. Osteosarcoma Clásico. Osteosarcoma Paraosteal. Osteosarcoma Perióstico. Osteosarcoma Telangiectásico.

¿Qué neoplasia ósea se origina de tumores de la notocorda y tiene células con vacuolas llamadas "células fisalíferas"?. Adamantinoma. Cordoma. Sarcoma de Ewing / PNET. Mieloma Múltiple.

¿Qué tipo de calcificaciones son típicas en el Condrosarcoma Clásico?. Calcificaciones puntiformes. Calcificaciones en "anillos y arcos". Calcificaciones heterogéneas. Sin calcificaciones visibles.

¿Qué marcador inmunohistoquímico es característico del Sarcoma de Ewing / PNET?. CD15. CD30. CD99. CD20.

¿Cuál es la localización más común para el Adamantinoma?. Pelvis. Fémur distal. Diáfisis de la tibia. Cráneo.

¿Qué característica clínica puede simular el Sarcoma de Ewing / PNET, llevando a un diagnóstico erróneo inicial?. Dolor articular crónico. Fracturas patológicas. Infección (fiebre y VSG elevada). Hinchazón localizada.

¿Qué tipo de neoplasia ósea se caracteriza por producir matriz condroblástica pero escaso osteoide y puede mostrar reacción en "rayos de sol"?. Osteosarcoma Clásico. Osteosarcoma Perióstico. Condrosarcoma Clásico. Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado.

¿Cuál de las siguientes entidades es un sinónimo histórico común del Mieloma Múltiple?. Enfermedad de Codman. Enfermedad de Ewing. Enfermedad de Kahler. Síndrome de Bence Jones.

¿Qué característica macroscópica del Osteosarcoma Telangiectásico puede confundirse con un quiste óseo aneurismático?. Presencia de matriz ósea. Patrón lítico y vascular extenso. Formación de osteoide maligno. Ausencia de calcificaciones.

¿La gammagrafía ósea es típicamente útil para el diagnóstico del Mieloma Múltiple?. Sí, muestra lesiones líticas características. No, generalmente es negativa en las lesiones líticas. Sí, pero solo en etapas avanzadas. Depende del tipo de mieloma.

¿Qué tipo de tumor es el Sarcoma de Ewing / PNET, según su clasificación?. Tumor óseo maligno primario formador de hueso. Tumor de cartílago. Tumor de células redondas. Tumor fibroso.

¿Qué característica principal del Linfoma Óseo cursa con dolor intratable al reposo?. Proliferación de linfocitos B (CD20+). Afectación de médula ósea. Síntomas B (fiebre, sudor nocturno). Respuesta a la quimioterapia.