Cuestionario sobre el Núcleo Celular y la Expresión Génica

¿Cuál es la hipótesis propuesta para explicar la aparición del núcleo en las células eucarióticas?. Teoría de la endosimbiosis. Teoría de la invaginación de la membrana plasmática. Teoría de la fusión celular.

¿Qué hipótesis explica la relación del núcleo con otros orgánulos?. La hipótesis de la endosimbiosis explica la relación del núcleo con las mitocondrias y cloroplastos. La hipótesis de la invaginación explica la relación del núcleo con el retículo endoplasmático. No existe una hipótesis que relacione al núcleo con otros orgánulos de forma específica.

¿Cuál es la principal función de la envoltura nuclear?. Permitir el libre paso de todas las moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Separar el contenido nuclear del citoplasma y regular el transporte molecular. Sintetizar proteínas para el núcleo.

¿Qué componente del núcleo está formado por una red de filamentos intermedios?. El nucléolo. La lámina nuclear. El nucleoplasma.

¿Cuál es la función principal del complejo del poro nuclear?. Replicar el ADN. Permitir el transporte selectivo de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Sintetizar ARN.

¿Qué son los cromosomas y cómo se componen?. Son moléculas de ARN que codifican proteínas. Son estructuras de ADN altamente organizado junto con proteínas. Son orgánulos celulares encargados de la producción de energía.

¿Cuál es la función de los orígenes de replicación en el ADN cromosómico?. Marcar el final de los genes. Ser el punto de inicio para la replicación del ADN. Asegurar la correcta segregación de los cromosomas durante la división celular.

¿Qué son los telómeros y cuál es su función?. Son las regiones de inicio de la replicación del ADN. Son las regiones que aseguran la integridad de los extremos de los cromosomas. Son las regiones donde se produce el ARN ribosomal.

¿Cuál es la función de los centrómeros?. Facilitar la transcripción génica. Unir las cromátidas hermanas y servir como punto de anclaje para el huso mitótico. Almacenar energía en forma de ATP.

¿Qué tipo de secuencias de ADN son las altamente repetidas en el genoma humano?. Genes que codifican proteínas estructurales. Secuencias de ADN satélite, minisatélites y microsatélites. Intrones que se eliminan durante el procesamiento del ARN.

¿Qué son las histonas y cuál es su función principal?. Enzimas que replican el ADN. Proteínas básicas que ayudan a compactar el ADN en la cromatina. Moléculas de ARN que transportan información genética.

¿Qué es un nucleosoma?. Una molécula de ARN ribosomal. El complejo formado por ADN y un octámero de histonas. Una estructura del citoplasma encargada de la síntesis de proteínas.

¿A qué se refiere el término 'collar de cuentas' en el contexto de la cromatina?. Una forma de ADN circular. La estructura de la fibra de 30 nm. La apariencia de los nucleosomas unidos por el ADN espaciador, similar a un collar.

¿Qué son las regiones hipersensibles a la digestión con nucleasas?. Regiones del ADN altamente compactadas. Regiones del ADN descondensadas y accesibles para la transcripción. Secuencias de ADN que no contienen histonas.

¿Qué son los complejos remodeladores de cromatina?. Proteínas que replican el ADN. Complejos proteicos que alteran la estructura de la cromatina para regular la expresión génica. Enzimas que degradan el ARN.

¿Qué tipo de modificaciones covalentes en las histonas pueden afectar la expresión génica?. Fosforilación, metilación y acetilación. Replicación y transcripción. Formación de puentes de hidrógeno.

¿Qué es la heterocromatina?. La forma descondensada de la cromatina, altamente transcripcionalmente activa. La forma condensada de la cromatina, generalmente transcripcionalmente inactiva. La región del ADN donde se unen los factores de transcripción.

¿Qué es la eucromatina?. La forma más condensada de la cromatina. La forma descondensada y transcripcionalmente activa de la cromatina. Una región del cromosoma que no contiene ADN.

¿Cuál es la función principal del nucléolo?. Almacenar el ADN celular. Síntesis de ARN ribosomal (ARNr) y ensamblaje de las subunidades ribosomales. Producir energía para la célula.

¿Qué son los genes constitutivos?. Genes que solo se expresan en ciertos tipos celulares. Genes que se expresan continuamente en la mayoría de las células. Genes que solo se activan en respuesta a un estímulo específico.

¿Qué son los genes regulables?. Genes que están siempre activos. Genes cuya expresión puede ser aumentada o disminuida en respuesta a señales. Genes que se encuentran solo en el ADN mitocondrial.

¿Qué papel juegan los activadores y represores en la regulación de la transcripción?. Los activadores aumentan la transcripción, mientras que los represores la disminuyen. Ambos tipos de proteínas facilitan la transcripción. Los activadores y represores solo actúan durante la replicación del ADN.

¿Qué es la diferenciación celular?. El proceso por el cual una célula madre se divide para formar células idénticas. El proceso por el cual las células adquieren características y funciones especializadas. La eliminación de genes innecesarios para una célula.

¿Qué es el control combinatorio en la expresión génica?. La expresión de todos los genes de una célula. La combinación única de factores de transcripción que se unen a un gen para regular su expresión. La replicación del ADN en una sola etapa.

¿Cuál es la función del ARN ribosomal (ARNr)?. Transportar aminoácidos al ribosoma. Ser un componente estructural y catalítico de los ribosomas. Actuar como molde para la síntesis de proteínas.

¿Qué es el ARN de transferencia (ARNt)?. El molde para la síntesis de proteínas. Una molécula que transporta aminoácidos específicos al ribosoma. Una molécula reguladora de la transcripción.

¿Cuál es el producto principal de la transcripción génica?. ADN. Proteínas. ARN.

¿Qué es el procesamiento post-transcripcional?. La replicación del ARN. Modificaciones que sufre el ARN transcrito antes de ser funcional. La degradación del ARN.

¿Qué es la epigenética?. Estudio de las mutaciones en el ADN. Estudio de los cambios heredables en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia del ADN. Estudio de la estructura tridimensional del ADN.