Cuestionario sobre Opioides: Naturaleza, Mecanismos y Aplicaciones

¿Qué término incluye a todos los compuestos relacionados estructuralmente con los alcaloides del opio, tanto naturales como semisintéticos o sintéticos?. Opioides. Opiáceos. Alcaloides del opio. Opioides/opiáceos. Semisintéticos.

¿Cuál es el nombre científico de la planta del opio, comúnmente conocida como adormidera?. Papaver rhoeas. Papaver somniferum. Amapola. Adormidera. Papaver orientale.

¿Qué significa la palabra griega 'opos' de la que deriva 'opio'?. Semilla. Flor. Látex. Hoja. Raíz.

Según la definición de la OMS, ¿qué es el opio?. Una sustancia estimulante. Una sustancia que mejora el rendimiento. Una sustancia estupefaciente que afecta al SNC y causa dependencia física y psíquica. Un analgésico leve. Un tranquilizante natural.

¿Qué tipo de acción ejercen los péptidos opioides endógenos al unirse a los receptores opioides en el SNC?. Estimulan la liberación de neurotransmisores excitadores. Mimetizan a sus ligandos endógenos. Bloquean los receptores. Aumentan la conductancia del Na+. Inducen la síntesis de nuevos receptores.

¿Cuáles de los siguientes son péptidos opioides endógenos derivados de proteínas precursoras mayores?. Morfina, codeína, tebaína. Encefalinas, dinorfina, endorfina. Heroína, oxicodona, hidromorfona. Papaverina, noscapina, narceína. Fentanilo, sufentanilo, alfentanilo.

¿En qué parte del sistema nervioso se encuentran distribuidos principalmente los péptidos opioides endógenos?. Solo en el sistema nervioso periférico. Exclusivamente en el sistema nervioso central. En todo el SNC, sistema autónomo y endocrino. Únicamente en el tronco encefálico. Solo en la médula espinal.

Los receptores opioides clásicos son tres. ¿Cuál es el receptor más reciente identificado?. Receptor mu. Receptor kappa. Receptor delta. Receptor N/OFQ (de nociceptina). Receptor sigma.

¿Qué tipo de proteínas son los receptores opioides?. Receptores intracelulares. Canales iónicos. Proteínas de membrana acopladas a proteína G. Enzimas citoplasmáticas. Proteínas estructurales.

¿Cuál es el efecto general de los péptidos opioides sobre la excitabilidad de la célula?. Aumentan la excitabilidad celular. Disminuyen la excitabilidad celular. No tienen efecto sobre la excitabilidad. Aumentan la conductancia del Na+. Inducen la liberación de neurotransmisores excitadores.

¿Qué efectos se asocian principalmente a la estimulación de los receptores mu (μ)?. Analgesia espinal, miosis, sedación. Efectos inmunitarios, músculo liso, analgesia. Analgesia, sedación, depresión respiratoria, euforia, dependencia. Disforia, ansiedad. Estimulación, diuresis.

¿Qué efectos se asocian principalmente a la estimulación de los receptores kappa (κ)?. Analgesia, sedación, depresión respiratoria, euforia. Efectos inmunitarios, músculo liso, analgesia. Analgesia espinal, miosis, sedación. Depresión respiratoria, estreñimiento. Euforia, dependencia.

¿Qué efectos se asocian principalmente a la estimulación de los receptores delta (δ)?. Analgesia espinal, miosis, sedación. Efectos inmunitarios, músculo liso, analgesia. Analgesia, sedación, depresión respiratoria, euforia. Disforia, ansiedad. Euforia, dependencia.

¿Cuál es la principal acción terapéutica de los agonistas opioides?. Estimulación del SNC. Analgésicos. Antieméticos. Broncodilatadores. Anticonvulsivos.

¿Qué tipo de fármacos son la morfina, codeína y tebaína?. Isoquinolínicos. Semisintéticos. Sintéticos. Fenantrénicos. Naturales.

¿Qué tipo de fármacos son la heroína, oxicodona e hidromorfona?. Fenantrénicos. Isoquinolínicos. Sintéticos. Semisintéticos. Naturales.

¿Cuál es uno de los efectos adversos más graves de los opioides en el SNC?. Excitación. Insomnio. Depresión respiratoria. Aumento de la frecuencia cardíaca. Alucinaciones.

¿Qué efectos gastrointestinales producen los opioides?. Aumento de la motilidad y diarrea. Reducción de la motilidad, aumento del tono de esfínteres y estreñimiento. Aumento del apetito. Vómitos y diarrea. Mayor vaciado gástrico.

¿Qué acción farmacológica tienen los antagonistas opioides como la naloxona?. Potencian los efectos de los agonistas opioides. No tienen efecto sobre los receptores opioides. Bloquean los efectos de los agonistas opioides. Producen analgesia por sí mismos. Estimulan la liberación de endorfinas.

¿Para qué se utiliza principalmente la naloxona?. Para potenciar la analgesia. Como antídoto en sobredosis de opioides. Para tratar la tos. Como antidepresivo. Para inducir la sedación.

¿Cuál es la potencia analgésica del fentanilo en comparación con la morfina, tomando la morfina como referencia (valor 1)?. 0.1. 1. 4-7. 10-20. 100.

¿Qué fármaco opioide se utiliza como antitusígeno y tiene un uso pequeño en veterinaria?. Morfina. Fentanilo. Codeína. Heroína. Tramadol.

¿Qué se considera un efecto adverso de los opioides, si no es el deseado (analgesia)?. Alivio del dolor. Euforia. Sedación. Cualquier efecto que no sea analgésico. Relajación muscular.

¿Qué característica farmacocinética importante de la buprenorfina la hace de difícil reversión con naloxona?. Alta biodisponibilidad oral. Metabolización hepática rápida. Disociación muy lenta de los receptores. Baja afinidad por los receptores mu. Corta duración de acción.

¿Qué tipo de fármacos son los agonistas puros, agonistas parciales, agonistas/antagonistas mixtos y antagonistas?. Clasificaciones de los alcaloides del opio. Clasificaciones según su actividad sobre los receptores opioides. Tipos de receptores opioides. Grupos de opioides naturales. Clasificaciones según su origen.