Cuestionario sobre PCR y Electroforesis vt 19 20

¿Qué es la PCR y para qué se utiliza principalmente en el estudio de ácidos nucleicos?. Técnica para visualizar ADN bajo el microscopio. Técnica para amplificar regiones específicas de ADN. Técnica para separar moléculas de ADN por tamaño. Técnica para detectar la presencia de ARN.

¿Qué es la electroforesis y cuál es su función principal en el análisis de ácidos nucleicos?. Amplificar secuencias de ADN. Visualizar directamente las moléculas de ADN. Separar fragmentos de ADN basándose en su tamaño y carga. Sintetizar ADN a partir de ARN.

¿Qué es un marcador de pesos moleculares en electroforesis?. Una muestra problema de ADN. Un patrón de fragmentos de ADN de tamaños conocidos. Una enzima que amplifica el ADN. Un colorante fluorescente.

En la electroforesis, ¿cómo se mueven las moléculas de ADN a través del gel?. Las moléculas más grandes se mueven más rápido. Las moléculas se mueven hacia el polo positivo debido a su carga negativa. Las moléculas se mueven hacia el polo negativo. El tamaño no afecta la velocidad de migración.

¿Qué tipo de gel se utiliza comúnmente para separar fragmentos de ADN?. Gel de poliacrilamida. Gel de agarosa. Papel de filtro. Almidón.

¿Cuál es la principal diferencia entre el gel de agarosa y el gel de poliacrilamida para electroforesis de ácidos nucleicos?. El gel de agarosa es más poroso y se usa para fragmentos grandes; el de poliacrilamida es menos poroso y se usa para fragmentos pequeños. El gel de poliacrilamida es más poroso y se usa para fragmentos grandes; el de agarosa es menos poroso y se usa para fragmentos pequeños. Solo el gel de agarosa se usa para ADN. Solo el gel de poliacrilamida permite la visualización de fragmentos.

¿Qué es la PCR multiplex?. Una PCR que utiliza solo un tipo de cebador. Una PCR que amplifica una sola secuencia de ADN. Una PCR que amplifica múltiples secuencias de ADN simultáneamente en un mismo tubo. Una PCR que se realiza en varios pasos.

¿Qué es la RT-PCR y cuál es su aplicación principal?. Amplificación de ADN a partir de ADN. Amplificación de ARN a partir de ARN. Síntesis de ADN complementario (ADNc) a partir de ARN, seguido de amplificación. Separación de fragmentos de ARN por tamaño.

¿Qué técnica permite cuantificar la cantidad de ADN amplificado en tiempo real?. Electroforesis en gel. PCR anidada (Nested PCR). PCR en tiempo real (qPCR). PCR multiplex.

¿Qué colorante fluorescente se une a la doble hélice de ADN y aumenta su señal de fluorescencia con cada copia generada?. Azul de bromofenol. Bromuro de etidio (BRET). SYBR Green. Cianol de xileno.

¿Qué es la electroforesis de campo pulsante y cuándo se utiliza?. Se usa para fragmentos de ADN muy pequeños. Se usa para separar moléculas de ARN. Se usa para separar moléculas de ADN muy grandes (más de 20.000 pares de bases). Se usa para visualizar proteínas.

¿Qué es la PCR anidada (Nested PCR)?. Una PCR que utiliza un solo par de cebadores. Una PCR que realiza dos rondas de amplificación consecutivas con dos juegos diferentes de cebadores. Una PCR que amplifica todas las secuencias de ADN de una muestra. Una PCR que se detiene después de la primera amplificación.

¿Cuál es el propósito de utilizar marcadores genéticos en pruebas de paternidad o análisis forenses?. Para amplificar secuencias específicas de ADN. Para determinar el sexo del individuo. Para identificar individuos basándose en patrones de ADN únicos (huella genética). Para detectar mutaciones genéticas.

¿Por qué la PCR es útil en microbiología?. Permite cultivar microorganismos en el laboratorio. Ayuda a identificar y detectar microorganismos al amplificar su material genético, incluso en pequeñas cantidades. Se utiliza para separar proteínas de microorganismos. Solo se puede usar para virus.

¿Cómo se relaciona la PCR con el diagnóstico de enfermedades como el cáncer?. La PCR solo se usa para detectar infecciones virales. La PCR puede detectar mutaciones genéticas (deleciones, duplicaciones) asociadas al cáncer y ayudar en el diagnóstico temprano. La PCR no tiene ninguna aplicación en el diagnóstico del cáncer. La PCR se utiliza para eliminar células cancerosas.

En electroforesis, ¿qué indica la distancia a la que migra una banda en el gel?. La carga eléctrica de la molécula. El tamaño (longitud) de la molécula. La temperatura de la reacción. La concentración del gel.

¿Qué es el bromuro de etidio (BRET)?. Una enzima para la síntesis de ADN. Un medio de electroforesis. Un colorante fluorescente utilizado para visualizar ADN en geles. Un tipo de cebador para PCR.

¿Qué desventaja se menciona del gel de poliacrilamida en comparación con el gel de agarosa?. Es menos sensible para detectar ADN. Es más difícil de preparar y manipular, y es tóxico. Solo se puede usar para ARN. No permite la separación por tamaño.

¿Qué significa que un cebador en PCR tenga una 'temperatura de hibridación'?. La temperatura a la que la enzima ADN polimerasa funciona mejor. La temperatura a la que el cebador se une específicamente a la cadena de ADN molde. La temperatura a la que el ADN se desnaturaliza. La temperatura a la que se produce la elongación de la nueva cadena.

¿Qué técnica se puede utilizar para estudiar enfermedades genéticas causadas por el aumento de repeticiones de trinucleótidos en el ADN, como la Atrofia Muscular Bulboespinal?. Solo secuenciación de ADN. Técnicas de PCR y electroforesis. Cultivo celular. Microscopía electrónica.

¿Cuál es la principal ventaja de la PCR en comparación con otros métodos de amplificación genética?. Requiere grandes cantidades de ADN inicial. Es muy lenta y solo permite amplificar una copia. Permite amplificar secuencias específicas de ADN de forma rápida y con alta sensibilidad. Solo funciona con ARN.

¿Qué es el ADN polimórfico en el contexto de la identificación humana?. Secuencias de ADN que son idénticas en todos los humanos. Regiones del cromosoma que varían de un individuo a otro. Secuencias de ARN que se encuentran en el ADN. Mutaciones que siempre causan enfermedades.

¿Por qué la electroforesis horizontal es adecuada para ácidos nucleicos?. Porque la separación se realiza en un plano vertical. Porque el gel se prepara en una cubeta horizontal y la migración es lateral. Porque utiliza un campo eléctrico pulsante. Porque está diseñada para separar proteínas.

¿Qué indica la banda de 800 pb en el diagrama de electroforesis?. Un marcador de peso molecular. Un fragmento de ADN de 800 pares de bases. Una muestra problema. Un cebador de PCR.

El cianol de xileno se menciona como un componente que marca la progresión de la electroforesis en gel de agarosa. ¿Cuál es su función?. Amplificar el ADN. Ayudar a visualizar la migración de las moléculas de ADN en el gel. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Actuar como un marcador de peso molecular.

En la electroforesis, ¿qué sucede si la corriente eléctrica se aplica por demasiado tiempo?. Las moléculas de ADN se degradan. Las moléculas de ADN más pequeñas pueden salir del gel, perdiéndose el análisis. Las bandas se vuelven más gruesas. La separación de tamaños mejora significativamente.

¿Qué variante de PCR se utiliza para amplificar regiones de ADN muy extensas y luego refinar la amplificación con un segundo juego de cebadores?. PCR multiplex. RT-PCR. Nested PCR (PCR anidada). qPCR.

¿Qué se necesita para captar y leer la fluorescencia en la PCR en tiempo real (qPCR)?. Un microscopio óptico. Un transiluminador de luz UV. Un termociclador especial con capacidad de detección de fluorescencia y software asociado. Una centrífuga.

¿Qué problema puede surgir en la PCR multiplex si las amplificaciones tienen tamaños similares?. La reacción puede ser demasiado lenta. Puede ser difícil distinguir las diferentes bandas en el gel. La sensibilidad de la prueba disminuye drásticamente. Se requiere un gel de poliacrilamida en lugar de agarosa.

La electroforesis en gel de agarosa se utiliza para observar ácidos nucleicos de al menos 1.000 pares de bases hasta unos 20.000 pares de bases. ¿Qué tipo de moléculas son estas?. Proteínas pequeñas. Aminoácidos. Ácidos nucleicos (ADN o ARN). Carbohidratos.

¿Qué enzima es crucial para la síntesis de ADN complementario (ADNc) a partir de ARN en la RT-PCR?. ADN polimerasa. ADN ligasa. Transcriptasa inversa (o retrotranscriptasa). ARN polimerasa.

¿Para qué se utiliza la técnica de ADN 'fingerprinting' (huella genética)?. Para curar enfermedades genéticas. Para determinar la secuencia completa del genoma. Para identificar el origen de una muestra de ADN, como en pruebas de paternidad o análisis forenses. Para amplificar selectivamente genes específicos.

¿Qué significa que una técnica de PCR tenga 'baja sensibilidad'?. Que requiere muy poco ADN inicial. Que puede detectar incluso cantidades mínimas de ADN. Que puede no detectar ADN si la cantidad inicial es muy baja. Que es muy rápida.

¿Cuál es la función de la ADN polimerasa en la RT-PCR después de la síntesis del ADNc?. Convertir el ARN en ADNc. Sintetizar la segunda cadena de ADN para formar una molécula de ADN de doble cadena. Unir fragmentos de ADN. Modificar la secuencia del ADNc.

En el contexto de electroforesis, ¿qué significa 'pb'?. Proteínas. Pares de bases. Primers. Polímeros.

¿Qué implica la 'transferencia de energía de resonancia por bioluminiscencia' (BRET) mencionada en relación con el bromuro de etidio?. Es un método para amplificar ADN. Describe cómo el bromuro de etidio interactúa con la luz para emitir fluorescencia. Es un tipo de electroforesis. Es una técnica para detectar ARN.

¿Cuál es la principal aplicación de las técnicas de PCR y electroforesis en medicina forense?. Diagnóstico de enfermedades infecciosas. Identificación de individuos a partir de muestras biológicas (ADN). Análisis de la expresión génica. Determinación de la estructura tridimensional de las proteínas.

La electroforesis de campo pulsante es útil para separar 'ácidos nucleicos grandes'. ¿A qué tamaño se refiere aproximadamente?. Menos de 1.000 pares de bases. Entre 1.000 y 20.000 pares de bases. Más de 20.000 pares de bases. Menos de 100 pares de bases.

¿Qué significa que la PCR sea una técnica 'cuantitativa'?. Que amplifica secuencias de ADN muy cortas. Que permite determinar la cantidad exacta de la secuencia de ADN presente en la muestra original. Que utiliza varios pares de cebadores a la vez. Que solo funciona con ARN.