CUESTIONARIO DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA

1º Qué riesgo está asociado a las fuentes encapsuladas?. a) Riesgo de irradiación. b) Riesgo de contaminación. c) Riesgo de abrasión. d) Todas son correctas.

2º ¿Qué normas establece el reglamento sobre las normas de los trabajadores y miembros del público?. a) Define los principios de justificación, optimización y limitación de dosis. b) Limita el riesgo individual mediante dosis equivalente y dosis efectiva. c) Establece marco de inspecciones y sanciones. d) Todas son correctas.

3º ¿Qué función no realiza el supervisor?. a) Dirige y planifica él funcionamiento de las instalaciones. b) Controla las actividades de los operadores. c) Manipula los materiales y equipos productores de radiaciones conforme a los protocolos.

4º ¿Por qué las unidades de radioterapia se encuentran en el sótano?. a) Debido al gran peso de los equipos. b) Para evitar blindar el suelo. c) Ambas son correctas. d) Ambas son incorrectas.

5º ¿Cuáles son los elementos que constituyen la unidad de teleretapia? (señala la INCORRECTA). a) Unidad productora de radiación. b) Búnker con la unidad protectora. c) El laberinto. d) La gammacámara.

6º ¿Cuál es la autorización necesaria para poder iniciar la obra de la instalación?. a) Autorización previa. b) Autorización de construcción. c) Autorización de explotación. d) Autorización de modificación.

7º ¿Cuál de los siguientes se trata de una zona caliente?. a) Despacho de oncología. b) Aseo. c) Recepción. d) Cámara caliente.

8º ¿Cuál de las siguientes salas pertenece a un servicio de MN?. a) Sala de administración de dosis. b) Sala de exploración y zona de control. c) Almacén de residuos. d) Todas son correctas.

9º ¿Cuál de las siguientes NO es considerada una instalación radiactiva?. a) Aparatos productores de radiación ionizante con un voltaje inferior a 5 Kv. b) Locales donde se utilizan materiales radiactivos. c) Instalaciones que contengan una fuente de radiación ionizante. d) Todas son correctas.

10º ¿Cuál de las siguientes instalaciones es de primera categoría?. a) Fábricas de producción de uranio. b) Aparatos de rayos X con una tensión inferior a 200 Kv. c) Aparatos de rayos X con una tensión superior a 200 Kv. c) Instalaciones médicas .

11º Se define el índice de transporte como: a) La tasa de dosis equivalente a 1 metro del bulto medida en mSv/h. b) Un número que multiplicado por cien corresponde al nivel máximo de radiación existente a 1 m de su superficie exterior medido en mSv/h. c) La tasa de exposición a 1 metro del bulto medida en mR/h. d) Un número que corresponde a la tasa de dosis absorbida a 1 metro del bulto medida en mGy/h.

12º Los residuos radiactivos que se generan de manera más frecuente en braquiterapia son: a) Fuentes encapsuladas de 137Cs. b) Fuentes encapsuladas de 99 Sr y 106 Ru. c) Radiactivos sólidos de 192Ir y semillas de 125I y 103Pd. d) Todas son correctas.

13º Indica la opción CORRECTA: a) Siempre la eliminación de las fuentes radiactivas se hará bajo la supervisión del supervisor o radiofísico de la instalación. b) Siempre la eliminación de las fuentes radiactivas se hará bajo la supervisión del servicio de protección radiológica o radiofísico de la instalación. c) Siempre la eliminación de las fuentes radiactivas se hará bajo la supervisión del CSN o SPR. d) Ninguna es correcta.

14º Di cuál de las siguientes acciones no precede hacer en la recepción del material radiactivo en medicina nuclear. a) Abrir inmediatamente el bulto para ver su contenido. b) Medir la radiación a un metro de distancia del bulto. c) Medir la radiación en contacto. d) Hacer un frotis para ver si hay contaminación.

15º Cuando hablamos de situaciones de accidentes, nos referimos a: a) Incidentes de poca importancia, como golpes en los bultos, lluvia etc... b) Situaciones normales de un transporte rutinario, sin incidentes. c) Situaciones donde podría haber consecuencias biológicas destacables. d) Todas son correctas.

16º En cada etiqueta fijada a un bulto radiactivo debe figurar obligatoriamente: a) La fecha de embalaje. b) La actividad. c) El destino del bulto. d) Todas son correctas.

17º Ha llegado un bulto radiactivo con etiqueta II-AMARILLA , pero al medir el índice de transporte da 4-¿Es esto correcto?. a) No, debería llevar la etiqueta III-AMARILLA . b) Sí, mientras lleve la autorización del CSN. c) Sí, la etiqueta es independiente del índice de transporte. d) No, debería llevar la etiqueta I-AMARILLA.

18º Un almacén de residuos comparte sitio con un almacén de productos de limpieza. ¿Es esto correcto?. a) Sí, si diferencia lo que pertenece al almacén de residuos y al de limpieza. b) No, ya que aumentamos la posibilidad de accidentes. c) Si, ya que así se minimiza el espacio de la instalación. d) No, ya que disminuye la capacidad del almacén.

19º ¿Cuál de los siguientes enunciados se corresponde con la definición de residuos radiactivo?. a) Todo material, al que ni se le va a dar ningún uso, que contiene o está contaminado con nucleídos radiactivos. b) Todo material que contiene o está contaminado con nucleídos radiactivos. c) Todo material contaminado, al que no se le va a dar ningún uso. d) Todo material, al que no se le va a dar ningún uso, que contiene o está contaminado con nucleídos radiactivos por encima de los niveles de exención.

20º ¿Por qué fases pasa un residuo radiactivo antes de ser retirado de la instalación?. a) Segregación, compactación, transporte interno y almacenamiento. b) Segregación, caracterización, transporte interno y evacuación. c) Segregación, caracterización, transporte interno y almacenamiento. d) Segregación, transporte interno, almacenamiento y evacuación.

21º ¿Cuál es el objetivo de la gestión de calidad?. a) Asegurar que el producto o servicio ofrecido es bueno. b) Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado. c) Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado y a su vez asegurar la mejora continúa de los procesos. d) Documentar todos los procedimientos realizados.

22º El Real Decreto 1841/1997, de 5 de diciembre, de criterios de calidad en medicina nuclear establece que es-------- progarma de garantía de calidad en las unidades asistenciales de medicina nuclear. a) Optativo. b) Recomendable. c) Obligatorio. d) No recomendable.

23º Los procedimientos de una instalación de medicina nuclear. a) Solamente se escriben al iniciar una técnica nueva. b) Deben ser revisados y actualizados periódicamente. c) No es necesario escribirlos. d) Los escriben los facultativos para que los aplique el resto de personal.

24º Después de una reparación en un equipo de medicina nuclear ( gammacámaras, SPECT, PET, etc). a) Se realizará una verificación del mismo y se certificará por escrito que se encuentra igual que antes de la intervención. b) Se podrá comenzar la actividad asistencial cuando nos lo diga el técnico de la casa comercial que lo ha reparado. c) Se pospondrá la verificación si hay muchos pacientes esperando. d) No es necesaria ninguna verificación si la reparación no es importante.

25º Un detector de radiación se calibra. a) En fábrica, antes de que sea vendido. b) Periódicamente en un laboratorio de calibración autorizado, para verificar la exactitud de la lectura. c) En la propia instalación de medicina nuclear para comprobar si tiene derivas. d) Por lo menos una vez al año.

26º Cualquier anomalía de funcionamiento de los equipos de radioterapia o sospechas de ella, o cualquier reacción no esperada en los pacientes tratados, serán puestas inmediatamente en conocimiento de. a) El responsable de la unidad asistencial de radioterapia y del especialista en radiofísica hospitalaria. b) El titular de la instalación y del especialista en radiofísica hospitalaria. c) El supervisor de enfermería y el especialista en radiofísica hospitalaria. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

27º La mala calidad de la imagen puede producir los siguientes efectos. a) Que se realice un diagnóstico incorrecto. b) Repetir la prueba exponiendo al paciente a más radiación. c) Repetir la prueba causando un aumento del coste. d) Los tres efectos anteriores se pueden producir.

28º Los indicadores de calidad básicos en radiodiagnósticos son. a) La dosis impartida a los pacientes, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico. b) La dosis impartida a los pacientes, la calidad de imagen y la tasa de rechazo de imágenes. c) La tasa de rechazo de imágenes, la actividad asistencial anual y el coste de prueba de radiodiagnóstico. d) La calidad de imagen, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico.

29º El control de calidad del equipamiento debe permitir, señala la incorrecta: a) Cumplir con la legislación vigente. b) Asegurar la calidad de las imágenes obtenidas. c) Asegurar la seguridad al paciente. d) La comodidad y satisfacción del paciente.

30º Señala la opción correcta: Existen diferentes organismos nacionales e internacionales que emiten recomendaciones y actuaciones de los criterios de calidad y son: a) Países de la Unión Europa. b) La ICRP, la IAEA, el Consejo de Seguridad Nuclear. c) Diferentes sociedades científicas profesionales. d)Países de las Naciones Unidas.