Cuestionario de Química Orgánica
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Título del Test:
![]() Cuestionario de Química Orgánica Descripción: universidad siglo |



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¿A qué se atribuye el deterioro y degradación de la cuchara de plomo en ácido sulfúrico?. A la corrosión. A la oxidación. A la dilución. ¿Cuál es la configuración electrónica del carbono?. 1s2 2s2 2p2. 1s2 2s2 2p6. 1s2 2s1 2p3. ¿De qué forma participa el carbono en el proceso de la fotosíntesis?. Ciclo del carbono. Ciclo de Krebs. Ciclo de Calvin. ¿Cuál de los siguientes compuestos debe colocarse en la columna de compuestos orgánicos?. CH4, C6H12. H2O, NaCl. CO2, O2. ¿Cuántos átomos de carbono e hidrógeno tiene el isooctano (2,2,4-trimetilpentano) en su molécula?. fi Cy 1fi H. C8H18. C6H14. ¿Cómo se denomina la combinación de dos o más orbitales puros para formar nuevos orbitales de diferente geometría y orientación?. Hibridacion. Isomería. Resonancia. ¿Cuál es la afirmación correcta con respecto a la hibridación sp3?. Presenta un arreglo tetraédrico. Presenta un arreglo lineal. Presenta un arreglo trigonal planar. ¿En qué se puede basar la clasificación de moléculas con hibridación sp?. En la presencia de enlaces triples entre 2 carbonos o 2 enlaces dobles en un carbono. En la presencia de enlaces simples entre 2 carbonos. En la presencia de anillos bencénicos. ¿Cuáles de los siguientes compuestos se agrupan dentro de la clasificación de hidrocarburos saturados?. Alcanos y alicíclicos. Alquenos y alquinos. Benceno y tolueno. ¿Qué ocurre con el número de carbonos en los hidrocarburos?. A medida que aumenta el número de carbono de los hidrocarburos pasan de gases a sólidos y líquidos. A medida que disminuye el número de carbono de los hidrocarburos pasan de gases a sólidos y líquidos. El estado de agregación de los hidrocarburos no cambia con el número de carbonos. ¿Cómo afectan las ramificaciones de las cadenas a las propiedades físicas de las moléculas?. Aumenta el punto de fusión. Disminuye el punto de fusión. No afecta el punto de fusión. ¿Es posible utilizar agua a 100°C como material de limpieza de los instrumentos utilizados en el procesamiento de coque?. No puede utilizar agua. Sí, es la forma más efectiva. Solo si se añade un detergente. ¿Cómo se define la cadena principal cuando hay dos cadenas largas de igual longitud?. Utilizando como cadena principal aquella con el mayor número de sustituyentes. Utilizando como cadena principal la que tiene menor número de sustituyentes. Se elige la cadena de menor longitud. ¿Cuál corresponde al sustituyente de 4 carbonos?. Butilo. Etilo. Propilo. ¿Por qué la muestra de gases que presenta solo compuestos de la serie homóloga CnH2n+2 se definió de esa forma?. Porque dicha muestra presenta solo alcanos entre 1 - 4 C. Porque dicha muestra presenta solo alquenos entre 1 - 4 C. Porque dicha muestra presenta solo alquinos entre 1 - 4 C. ¿Cómo se denomina una serie de alcanos que difieren solamente en el número de grupos CH2?. Serie homóloga. Isómeros. Polímeros. ¿Qué premisa se utiliza primero para nombrar alcanos ramificados y cíclicos?. Encontrar la cadena carbonada mas larga para utilizar el nombre de la misma como nombre del compuesto. Contar el número de ciclos. Identificar los sustituyentes. ¿Cuál es la forma correcta de mencionar un alcano de una cadena de 7 carbonos con 3 grupos (-CH3) sustituyentes en los carbonos 2, 4 y 5 y un grupo sustituyente CH3-CH2 en el carbono 3?. 3-etil-2,4 5 trimetilheptano. 2,4,5-trimetil-3-etilheptano. 3-etil-2,4,5-trimetilheptano. ¿A qué se denomina sustituyente?. A los grupos unidos a la cadena principal. A la cadena principal. A los átomos de carbono. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un anillo bencénico polisustituido?. 1-etil-4-fenil-6-ciclo propilbenceno. Benceno. Tolueno. ¿Cómo explica Rosario la facilidad de absorción de hidrocarburos de 3 y 4 anillos en los tejidos de los seres vivos?. Por el bajo peso molecular de dichos compuestos. Por el alto peso molecular de dichos compuestos. Por la polaridad de los compuestos. ¿Es posible utilizar agua a 100°C como material de limpieza de los instrumentos utilizados en el procesamiento de coque?. No puede utilizar aguaa. Sí, es la forma más efectivaa. Solo si se añade un detergente. ¿Qué reacción debe producirse con las moléculas de benceno para que tengan efecto tóxico?. Reacciones de sustitución. Reacciones de adición. Reacciones de eliminación. ¿A qué temperatura ambiente son el metanol y el etano?. Líquidos volátiles. Sólidos. Gases. ¿El etanol posee un solo isómero estructural?. Falso. Verdadero. ¿A qué se denomina sustituyente?. A los grupos unidos a la cadena principal. A la cadena principal. A los átomos de carbono. ¿Cómo se clasifican los compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura?. Como isómeros estructurales. Como isómeros espaciales. Como polímeros. ¿Cómo se denominan aquellos compuestos donde los átomos solo difieren en su ubicación espacial?. Estereoisomeros. Isómeros estructurales. Isómeros de función. ¿Para identificar los isómeros en una mezcla de alcanos y alquenos de un derivado de la gasolina, qué debe identificar?. La cantidad de cada uno de los átomos que hay en las moléculas. El punto de ebullición. La densidad. ¿Cómo se prepara gasolina con un índice de octano de 50?. Mezclando 50% de isooctano con 50% de heptano. Usando solo isooctano. Usando solo heptano. ¿Qué alternativa tiene Pedro para solucionar la detonación del combustible en el motor de su dron?. Utilizar un combustible con mayor octanaje. Utilizar un combustible con menor octanaje. Cambiar el tamaño del motor. ¿Cuál es el nombre del hidrocarburo saturado con fórmula C7H14?. Cicloheptano. Heptano. Ciclohexano. ¿Es posible utilizar agua a 100°C como material de limpieza en el procesamiento de coque?. No puede utilizar agua. Sí, es la forma más efectiva. Solo si se añade un detergente. ¿Cuál es el hidrocarburo que combustionó para dar 4 moles de CO2 y 5 moles de agua?. Butano. Propano. Etano. ¿Qué compuesto es soluble en agua?. Ácido hetanoico. Benceno. Hexano. ¿Qué tipo de enlace se produce en un dímero de ácido valérico?. Puentes de hidrógeno. Enlace covalente. Enlace iónico. ¿Por qué los ácidos carboxílicos se clasifican como ácidos?. Porque contribuyen con iones hidrógeno al agua. Porque tienen un pH alto. Porque reaccionan con bases. ¿Cuál de las siguientes soluciones dará un pH menor?. Solucion de HCL. Solución de NaOH. Agua pura. ¿Cuál es la característica de una molécula de jabón?. Tiene una cadena no polar larga de átomos de carbono y una sal de carboxilato. Tiene una cadena polar larga de átomos de carbono. Es un ácido fuerte. ¿Qué reacción se produce para disminuir la irritación por la picadura de una hormiga colorada?. Los ácidos de la picadura son neutralizados por una base. Los ácidos de la picadura son neutralizados por un ácido. La picadura es oxidada. ¿Por qué los ésteres ebullen a menor temperatura que los ácidos orgánicos?. Los esteres no pueden donar enlaces de hidrogeno. Los ésteres tienen menor peso molecular. Los esteres son polares. ¿Qué compuestos debe utilizar para sintetizar CH3(CH2)2COCl?. Ácido butírico y cloruro de tionilo. Etanoato de etilo y cloruro de hidrogeno. Acido acetico y cloruro de sodio. ¿Cómo se sintetizan los ésteres?. A partir de ácidos orgánicos y alcoholes. A partir de ácidos carboxílicos y bases. A partir de alcoholes y bases. ¿En qué difieren los ésteres de los ácidos carboxílicos?. En el grupo unido al átomo de oxígeno. En la cadena carbonada. En el grupo funcional. ¿Cuál de las siguientes propiedades físicas corresponde a un éster?. Más volátil que el ácido precursor. Menos volátil que el ácido precursor. Igual de volátil que el ácido precursor. ¿Cuáles son los productos de hidrólisis del acetato de 2-etilhexilo?. Ácido acético y el alcohol 2 etil hexílico. Ácido metanoico y el alcohol 2 etil hexílico. Ácido propanoico y el alcohol etílico. |





