Cuestionario sobre Receptores Endógenos y sus Características

¿Cuál es la nomenclatura del receptor Mu?. Delta (δ, OP1, DOR). Mu (μ, OP3, MOR). Kappa (κ, OP2, KOR). Nociceptina (N/OFQ,OP4,NOR).

¿Qué tipo de sistema efector utilizan los receptores Delta?. Proteína G. Proteína R. Proteína K. Proteína N.

¿Cuál es el ligando endógeno principal para los receptores Kappa?. β-endorfina, endorfinas. Encefalinas (met- y leu-encefalina). Dinorfina A. Nociceptina/orfanina FQ.

¿Cuál es el precursor de las β-endorfinas y endomorfinas?. Proen-cefalina. Pro-opiomelanocortina (POMC). Pro-dinorfina. Pro-nociceptina.

¿Qué efecto tiene la activación de los receptores Mu sobre la analgesia espinal?. Ninguno (-). Leve (++ ). Moderado (++ ). Fuerte (+++).

¿Cuál es el efecto de los receptores Delta sobre la analgesia periférica?. Fuerte (+++). Moderado (++ ). Leve (+). Ninguno (-).

La hiperp-lgesia está asociada a la activación de los receptores Kappa, ¿cuál es su grado de intensidad?. Leve (+). Moderada (++ ). Fuerte (+++). Varía con el agonista (-/Hiperalgesia).

¿Qué receptor endógeno está implicado en la hiperp-lgesia como efecto principal?. Mu (μ). Delta (δ). Kappa (κ). Nociceptina.

¿Cuál es el efecto de los receptores Mu sobre la depresión respiratoria?. Leve (++ ). Moderada (++ ). Fuerte (+++). Ninguno (-).

¿Qué efecto tienen los receptores Delta sobre la miosis?. Mayor (++). Menor (-). Nulo. Inducen midriasis.

¿Cómo afectan los receptores Kappa la motilidad digestiva?. La aumentan (+). La disminuyen (-). No tienen efecto. La aumentan moderadamente (++ ).

¿Cuál es el efecto de los receptores Mu sobre la sedación?. Leve (+). Moderada (++ ). Fuerte (+++). Nulo (-).

¿Qué efecto tienen los receptores Delta sobre la euforia?. Inducen euforia (+). Inducen disforia (-). No tienen efecto. Inducen euforia moderada (++ ).

¿Los receptores Kappa generan disforia?. Sí, fuertemente (+++). Sí, moderadamente (++ ). No, generan euforia (+). No, no tienen efecto (-).

¿Cuál es el efecto de los receptores Nociceptina sobre la dependencia?. Fuerte (+++). Moderada (++ ). Leve (+). Ninguno (-).

¿Cuál de los siguientes es un agonista conocido para los receptores Mu?. Morfina. Naloxona. Pentazocina. Ro-64-6198.

¿Qué sustancia se utiliza como antagonista para los receptores Delta?. Morfina. Naloxona. Pentazocina. Ro-64-6198.

¿Cuál es el agonista para los receptores Kappa indicado en la tabla?. Morfina. Naloxona. Pentazocina. Ro-64-6198.

¿Quién es el antagonista de los receptores Kappa según la tabla?. Morfina. Naloxona. Pentazocina. Ro-64-6198.

¿Cuál es el agonista para los receptores Nociceptina?. Morfina. Naloxona. Pentazocina. Ro-64-6198.

¿Qué significa la sigla POMC en el contexto de la tabla?. Pro-opiomelanina C. Propiomelanocortina. Pro-opiomelanocitosina. Propiomelanocitosina.

¿Cuál es el precursor del ligando endógeno de los receptores Kappa?. Propiomelanocortina. Encefalina. Pro-dinorfina. Nociceptina.

¿Qué efecto principal se observa en la analgesia supraespinal mediada por receptores Mu?. Efecto nulo (-). Efecto leve (+). Efecto moderado (++ ). Efecto fuerte (+++).

¿Cuál de los siguientes no es un ligando endógeno mencionado para los receptores Mu?. β-endorfina. Endorfinas. Encefalinas. Morfin-a.

¿Qué implicación clínica se puede inferir de la fuerte depresión respiratoria causada por los receptores Mu?. Son útiles para el tratamiento de la tos. Su uso debe ser cauteloso en pacientes con problemas respiratorios. No tienen efecto sobre la respiración. Estimulan la respiración.