Cuestionario de Repaso:

¿Cómo se define la 'forma farmacéutica' (FF) en el contexto de la preparación de medicamentos?. A.Es la sustancia química pura destinada a ser el principio activo. B.Es la forma de dosificación que siempre es unidosis, como los comprimidos y las cápsulas. C.Es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración. D.Es el nombre que reciben las preparaciones elaboradas exclusivamente por la industria farmacéutica.

Según su estado físico, ¿cuáles de las siguientes son clasificadas como formas farmacéuticas semisólidas?. A.Jarabes, elixires y tisanas. B.Cremas, pomadas y geles. C.Comprimidos, píldoras y cápsulas. D.Aerosoles y nebulizadores.

El procedimiento de elaboración que consiste en dar forma a una sustancia con un molde se denomina: A. Conglutinación. B. Liofilización. C. Moldeado. D. Compresión.

Qué forma farmacéutica sólida y esférica tiene una masa de entre 0,10 y 0,50 gramos?. A.Comprimidos. B.Cápsulas. C.Pastillas. D.Píldoras.

¿Cuál es la función principal de los excipientes 'Disgregantes' en la formulación de comprimidos por vía oral?. A. Unir las distintas sustancias para formar el granulado previo. B. Permitir que el comprimido se deslice sin problemas en la máquina de comprimir. C. Facilitar la ruptura del comprimido para que el principio activo se libere una vez ingerido. D. Añadir volumen al principio activo para obtener una masa adecuada.

Una desventaja importante de la Vía Oral es que la absorción del fármaco puede verse alterada por: A.La necesidad de una técnica de administración muy compleja. B.El pH del medio, la comida o las enzimas digestivas. C.La administración de formas farmacéuticas de liberación controlada. D.La ausencia total del efecto de primer paso hepático.

La Vía de Administración que se incorpora al organismo 'rompiendo la barrera biológica (la piel)' se denomina: A.Vía Tópica (transdérmica). B.Vía Oral. C.Vía Rectal. D.Vía Parenteral.

¿Cuál es un requisito esencial para los inyectables administrados por Vía Parenteral?. A.Deben ser estériles, isotónicos y estar libres de pirógenos. B.Deben ser hipo-osmóticos para disolver el p.a. rápidamente. C.Deben tener un pH ácido para prevenir el crecimiento bacteriano. D.Deben contener cloruro sódico al 0,9 % P/V para asegurar la limpidez.

En la Vía Tópica, ¿cuál es la característica que distingue a las 'Cremas' de las 'Pomadas'?. A.Las cremas contienen un elevado porcentaje de sólidos dispersos (pastas), mientras que las pomadas no. B.Las pomadas tienen acción sistémica y las cremas solo local. C.Las pomadas son polifásicas (O/A o A/O) y las cremas son monofásicas. D.Las cremas son polifásicas (emulsiones) y las pomadas son monofásicas.

Las Formas Farmacéuticas Sólidas para la Vía Rectal incluyen: A.Comprimidos y granulados. B.Supositorios y cápsulas rectales. C.Pomadas rectales y geles. D.Enemas y espumas.

¿Qué formas farmacéuticas están diseñadas para ejercer su acción directamente en los pulmones a través de la Vía Respiratoria inferior?. A.Gargarismos. B.Pastillas y tabletas. C.Gotas nasales y pulverizaciones. D.Aerosoles y nebulizadores.

En la clasificación de FF según su sistema de dosificación, ¿qué forma es un ejemplo de Multidosis?. A. Supositorios. B. Comprimidos. C. Cápsulas. D. Jarabes.

¿Cuál es la forma farmacéutica líquida para la vía oral en la que el principio activo no es hidrosoluble y que 'suelen ser extemporáneas'?. A. Suspensiones. B. Tisanas. C. Emulsiones. D. Soluciones (Jarabe).

En la vía de administración Oftálmica, ¿qué requisito indispensable deben cumplir los preparados?. A. Solo se permiten formas sólidas como los insertos oculares. B. Deben ser exclusivamente oleosos y muy viscosos. C. Deben ser isotónicos, mantener un pH adecuado y ser estériles. D. Deben ser siempre preparados para diluir antes de la administración.A. Solo se permiten formas sólidas como los insertos oculares.

¿Qué tipo de forma farmacéutica semisólida para la vía vaginal es una emulsión O/A?. A. Geles. B. Cremas. C. Óvulos. D. Espumas rectales.