Cuestionario RIAC UP3

¿Cómo se divide la respuesta inmune adaptativa?. Humoral y Celular. Innata y Adaptativa. Celular y Innata. Humoral y Innata.

¿Qué tipo de microorganismos elimina principalmente la respuesta inmune humoral?. Microorganismos intracelulares. Microorganismos extracelulares. Virus. Bacterias intracelulares.

¿Qué linfocitos median la respuesta inmune celular?. Linfocitos B. Linfocitos T CD4 y T CD8. Macrófagos. Células NK.

En el caso de microorganismos intracelulares que se encuentran dentro de vesículas (ej. macrófago fagocitó un agente extraño y no lo eliminó), ¿qué linfocito T interviene y cuál es su función?. Linfocito T CD8, para eliminar las células infectadas. Linfocito T CD4, para liberar citocinas y potenciar mecanismos microbicidas. Linfocito B, para secretar anticuerpos. Macrófago, para fagocitar el agente.

Para eliminar microorganismos que se replican libremente dentro de las células (ej. infección viral), ¿qué linfocito T es el principal efector?. Linfocito T CD4. Linfocito B. Linfocito T CD8 (citotóxico). Macrófago.

¿Cuál es la función principal de los linfocitos T CD8 (citotóxicos)?. Producir anticuerpos. Reconocer y eliminar células infectadas. Activar macrófagos. Secretar citocinas para la inflamación.

¿Qué requieren los linfocitos T para reconocer un antígeno, a diferencia de otras células del sistema inmune?. Que el antígeno esté libre en el torrente sanguíneo. Que el antígeno sea presentado por otra célula. Que el antígeno sea fagocitado. Que el antígeno se una directamente al receptor T.

¿Qué molécula es utilizada por las células presentadoras de antígeno (APCs) para presentar fragmentos peptídicos de antígenos a los linfocitos T?. Receptor de Células B (BCR). Moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Receptor tipo Toll (TLR). Anticuerpos.

¿Qué ocurre después de que un linfocito T reconoce un antígeno y se activa?. Se diferencia inmediatamente en célula efectora. Comienza un proceso de expansión clonal (proliferación). Es eliminado por apoptosis. Se convierte en un linfocito B.

Después de la expansión clonal, ¿en qué se diferencian la mayoría de los linfocitos T?. En linfocitos de memoria únicamente. En células efectoras. En linfocitos B. En células NK.

¿Cuál es el papel de los linfocitos T de memoria?. Responder a la infección inicial. Eliminar microorganismos extracelulares. Participar en la respuesta a reinfecciones. Activar los linfocitos B.

¿Qué molécula expresan las células dendríticas que les permite presentar antígenos a los linfocitos T?. CD40. Receptor de Citocinas. Moléculas del MHC. Receptor de Quimiocinas.

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen y se activan por antígenos presentados por moléculas de MHC de Clase I?. Linfocitos T CD4. Linfocitos T CD8. Linfocitos B. Células NK.

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen y se activan por antígenos presentados por moléculas de MHC de Clase II?. Linfocitos T CD8. Linfocitos B. Linfocitos T CD4. Células NK.

¿Qué son las 'células presentadoras de antígenos' (APCs) mencionadas en el documento?. Cualquier célula del cuerpo. Linfocitos T y B exclusivamente. Células especializadas como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Solo los macrófagos.

¿Cuál es la función principal del receptor de linfocitos T (TCR)?. Adhesión celular. Transporte de antígenos. Reconocimiento del antígeno. Transducción de señal.

¿Qué moléculas accesorias en el linfocito T ayudan en la transducción de señal después del reconocimiento del antígeno?. CD40. Receptores de quimiocinas. CD3. Selectinas.

¿Cuál es la función de las moléculas correceptoras CD4 y CD8 en los linfocitos T?. Unir el antígeno directamente. Ayudar en la transducción de señal y reconocer el MHC. Inducir apoptosis en células diana. Favorecer la migración a los ganglios linfáticos.

¿Qué se necesita, además del reconocimiento del antígeno, para la activación completa de un linfocito T virgen?. La presencia de linfocitos B. Una segunda señal llamada coestimulación. La fagocitosis del patógeno. La producción de anticuerpos.

¿Qué ocurre si un linfocito T virgen recibe la señal de reconocimiento del antígeno pero no la señal coestimuladora?. Se activa y prolifera rápidamente. Se vuelve anérgico (no responde) o muere. Se diferencia en linfocito B. Produce anticuerpos.

¿Qué papel juega la IL-2 en la activación y proliferación de los linfocitos T?. Inhibe la proliferación. Actúa como un factor de crecimiento para la proliferación clonal. Elimina las células infectadas. Promueve la diferenciación a linfocitos B.

¿Qué son las 'moléculas de adhesión' en el contexto de la interacción linfocito T - célula presentadora de antígeno?. Moléculas que permiten el reconocimiento del antígeno. Moléculas que inducen la apoptosis. Moléculas que favorecen una unión estable entre las células. Moléculas que transportan citocinas.

La diferenciación de los linfocitos T vírgenes a células efectoras implica cambios en el patrón de qué moléculas?. Receptores de citocinas. Moléculas de adhesión. Receptores de quimiocinas. Moléculas MHC.

¿Qué tipo de linfocitos T son cruciales en la respuesta inmune contra patógenos intracelulares como Listeria monocytogenes y Mycobacterium tuberculosis?. Linfocitos Th2. Linfocitos Th17. Linfocitos Th1. Linfocitos B.

¿Cuál es la principal función del linfocito Th2?. Eliminación de bacterias intracelulares. Respuesta contra hongos. Eliminación de parásitos de gran tamaño (helmintos). Activación de linfocitos CD8.

¿Qué tipo de linfocitos T están involucrados en la respuesta contra hongos y bacterias extracelulares?. Linfocitos Th1. Linfocitos Th2. Linfocitos Th17. Linfocitos T CD8.

¿Qué citocina liberada por los linfocitos Th1 es fundamental para potenciar la actividad microbicida de los macrófagos?. IL-4. IL-5. IL-10. IFN-γ.

En la infección por Mycobacterium tuberculosis, ¿qué linfocito T es crucial para aumentar la actividad de los macrófagos y, si no es suficiente, se recurre a los LT CD8?. Th2. Th1. Th17. Treg.

¿Cuál es el mecanismo principal de citotoxicidad mediado por los linfocitos T CD8?. Producción de anticuerpos. Sistema Perforina-Granzima y Sistema FasL-Fas. Fagocitosis. Secreción de citocinas antiinflamatorias.

¿Qué hace la Perforina liberada por los linfocitos T CD8?. Induce apoptosis directamente. Perfora la membrana de la célula diana para permitir la entrada de Granzimas. Neutraliza toxinas. Activa los macrófagos.

¿Qué son las Granzimas liberadas por los linfocitos T CD8?. Proteínas que forman poros en la membrana. Enzimas proteolíticas que inducen apoptosis. Citocinas proinflamatorias. Moléculas de adhesión.

Además del sistema Perforina-Granzima, ¿qué otro sistema utiliza el linfocito T CD8 para inducir apoptosis?. Sistema TLR-PAMPs. Sistema MHC-TCR. Sistema FasL-Fas. Sistema Complemento.

¿Cómo ayudan los linfocitos T CD4 (Th1) a la activación de los linfocitos T CD8 (CTLs)?. Directamente, produciendo citocinas que estimulan la diferenciación de CTL. Indirectamente, al mejorar la capacidad de las APCs para presentar antígenos a los CD8. Ambas, directa e indirectamente. No ayudan, los CD8 se activan independientemente.

¿Qué produce el linfocito T CD8 activado como función efectora, además de la citotoxicidad?. Anticuerpos. IL-4 e IL-5. IFN-γ y TNF. IL-10 e IL-13.

¿Cuál de las siguientes no es una función de las citocinas producidas por LTh17?. Reclutamiento de neutrófilos. Eliminación de hongos. Producción de anticuerpos IgE. Aumento de la función de barrera epitelial.

¿Qué citocina liberada por LTh2 es importante para el cambio de isotipo de anticuerpo hacia IgE y la activación de eosinófilos?. IFN-γ. IL-17. IL-4. TNF.

¿Cuál es la función principal del linfocito T gamma-delta (γδ)?. Producir anticuerpos. Participar en la inmunidad innata y adaptativa, reconociendo antígenos sin MHC. Eliminar células tumorales. Regular la respuesta inmune.

¿Qué tipo de células pueden ser activadas por el sistema FasL-Fas para entrar en apoptosis?. Linfocitos T CD4. Linfocitos B. Células dañadas o infectadas (células diana). Macrófagos.

¿Qué citocinas liberadas por LTh1 promueven la respuesta inflamatoria y el reclutamiento de leucocitos?. IL-4, IL-5. IL-10, IFN-β. TNF, IL-1, IL-12. IL-2, IL-7.

¿Cuál es la función principal de los linfocitos T citotóxicos (CTLs) en la defensa contra patógenos que infectan y se replican en el citoplasma?. Neutralizar patógenos extracelulares. Activar linfocitos B para producir anticuerpos. Matar células infectadas y eliminar reservorios. Ayudar a los macrófagos a fagocitar.

¿Qué molécula, además del antígeno, es necesaria para la activación del linfocito T CD8 por una APC?. Molécula MHC de clase II. Receptor de Células B (BCR). Molécula coestimuladora (ej. B7). Anticuerpo.

¿Por qué se forman granulomas en casos como la infección por Mycobacterium tuberculosis cuando no se logra eliminar la bacteria?. Para eliminar la bacteria eficientemente. Para contener la infección y evitar su diseminación. Para activar masivamente los linfocitos B. Para inducir una respuesta autoinmune.

¿Qué citocinas son producidas por LTh17 y sirven para la eliminación de hongos y bacterias extracelulares?. IL-4 e IL-13. IFN-γ. IL-17 y otras citocinas inflamatorias. IL-2.

La respuesta inmune contra parásitos helmintos está mediada principalmente por: Linfocitos Th1. Linfocitos Th17. Linfocitos Th2. Linfocitos T CD8.

Las moléculas de MHC de clase II se encuentran principalmente en: Todas las células nucleadas del cuerpo. Solo en los linfocitos T CD8. Células presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B). Solo en los eritrocitos.

¿Qué función tiene la molécula CD3 asociada al TCR?. Reconocer el antígeno directamente. Unir el ligando coestimulador. Transmitir la señal de activación al interior del linfocito T. Unirse a la molécula MHC.

La 'presentación cruzada' (cross-presentation) permite que antígenos exógenos sean presentados por: MHC de clase II a linfocitos T CD4. MHC de clase I a linfocitos T CD8. MHC de clase I a linfocitos T CD4. MHC de clase II a linfocitos T CD8.

¿Qué son las células T γδ y cuál es una de sus características principales?. Son células T citotóxicas que solo reconocen MHC I. Son células que forman parte de la inmunidad innata y reconocen antígenos sin necesidad de MHC. Son células B modificadas que producen anticuerpos. Son células T reguladoras que suprimen la respuesta inmune.

Cuando un linfocito T virgen circula por la sangre, ¿dónde busca su antígeno y cómo entra en los ganglios linfáticos?. En la médula ósea, entrando por capilares. En el bazo, entrando por sinusoides. En los órganos linfáticos secundarios, uniéndose débilmente al endotelio alto para extravasarse. En el timo, uniéndose a las células epiteliales.

¿Cuál es la consecuencia de una respuesta inmune exacerbada contra Mycobacterium tuberculosis?. La eliminación completa de la bacteria. La formación de un granuloma estable y asintomático. Daño tisular, diseminación de la bacteria y posible transmisión. La autoinmunidad.

¿Qué papel juegan las 'moléculas coestimuladoras' (ej. B7) en la activación de los linfocitos T?. Son la señal principal para el reconocimiento del antígeno. Son necesarias para asegurar una activación completa y segura. Eliminan las células infectadas. Suprimen la respuesta inmune.

La maduración de la afinidad de los anticuerpos y la generación de memoria en las respuestas mediadas por linfocitos B dependen de la colaboración de: Linfocitos Th1. Linfocitos T CD8. Linfocitos Th17. Linfocitos Th2.

Las células NK (Natural Killer) se consideran parte de la inmunidad: Adaptativa celular. Adaptativa humoral. Innata. Inducida.

¿Qué es la apoptosis y cómo es inducida por los linfocitos T CD8?. Es la proliferación celular; inducida por citocinas. Es la muerte celular programada; inducida por Perforina/Granzimas o FasL/Fas. Es la fagocitosis; inducida por macrófagos. Es la inflamación; inducida por histamina.