Cuestionario sobre Secuenciación de ADN

¿Qué es el secuenciamiento del ADN?. Un método para detectar mutaciones. El proceso de determinar el orden de las bases nitrogenadas en un fragmento de ADN. Una técnica para amplificar el ADN. Un método para reparar el ADN dañado. La identificación de proteínas en una muestra de ADN.

¿Cuál es la importancia funcional del secuenciamiento del ADN?. Permite la clonación de organismos. Facilita la producción de vacunas. Ayuda a identificar cambios genéticos que pueden causar enfermedades. Es crucial para la ingeniería genética. Permite la síntesis de nuevas proteínas.

¿Qué tecnología representa la primera generación de secuenciamiento?. Next Generation Sequencing (NGS). Secuenciamiento por Nanoporos. Secuenciamiento Clásico (Sanger y Maxam-Gilbert). PacBio SMRT. Pyrosequencing.

¿Cuál es una desventaja de las tecnologías de primera generación?. Requieren una gran cantidad de ADN. Son muy rápidas y de alto rendimiento. Generan lecturas muy largas. Son laboriosas, tienen menor rendimiento y lecturas más cortas. Son demasiado precisas.

¿Qué método de la primera generación utiliza reactivos químicos para romper la cadena de ADN?. Método enzimático de Sanger. Secuenciamiento por Nanoporos. Maxam-Gilbert. Pyrosequencing. Next Generation Sequencing.

¿Qué método de la primera generación se basa en la terminación de la síntesis de ADN?. Maxam-Gilbert. Secuenciamiento por Nanoporos. Sanger y Colls. Pyrosequencing. Next Generation Sequencing.

¿Qué avance clave introdujo el secuenciamiento de Sanger automatizado?. Uso de marcadores radiactivos. Incorporación de los cuatro ddNTPs en un solo tubo con diferentes fluorocromos. Secuenciamiento de ADN de cadena simple. Análisis químico directo del ADN. Electroforesis en gel de poliacrilamida.

¿Cuál es una ventaja del secuenciamiento de Sanger automatizado?. Lecturas muy cortas. Baja exactitud. Alta exactitud (99.99%) y lecturas largas de hasta ~1 kb. Requiere secuenciamiento en paralelo. Elimina la necesidad de ADN polimerasa.

¿Qué caracteriza a las tecnologías de Segunda Generación (NGS)?. Secuenciamiento de moléculas únicas. Enfoque en lecturas extremadamente largas. Secuenciamiento masivo y paralelo de millones de fragmentos de ADN. Detección eléctrica de nucleótidos. Uso exclusivo de métodos químicos.

¿Qué ventaja principal ofrecen las tecnologías NGS sobre las de primera generación?. Mayor tiempo de procesamiento. Menor volumen de datos. Mayor velocidad, mayor volumen de datos y menor costo por base. Lecturas más cortas. Menor exactitud.

¿Qué tecnología de segunda generación se basa en la detección de pirofosfato liberado?. SOLID system. Illumina. Roche 454 (Pyrosequencing). Sanger automatizado. Nanopore.

¿Qué método utiliza la enzima ADN ligasa para unir oligonucleótidos cortos?. Pyrosequencing. Illumina. Sanger automatizado. SOLID system. PacBio SMRT.

¿Cuál es la plataforma de secuenciamiento más dominante en la actualidad según el documento?. Roche 454. SOLID system. Sanger automatizado. Illumina. Oxford Nanopore.

¿Cómo funciona el secuenciamiento Illumina?. Mediante la detección de pirofosfato. Por terminación de cadena con ddNTPs. Utilizando la ADN ligasa. Mediante Secuenciamiento por Síntesis (SBS) con terminadores reversibles y generación de clústeres. Por el paso de ADN a través de un nanoporo.

¿Qué tecnología representa la tercera generación de secuenciamiento?. Next Generation Sequencing (NGS). Secuenciamiento Clásico. Pyrosequencing. Secuenciamiento por Nanoporos (Oxford Nanopore) y PacBio (SMRT). Illumina.

¿Qué característica principal distingue a las tecnologías de tercera generación?. Lecturas muy cortas y bajo rendimiento. Secuenciamiento de millones de fragmentos simultáneamente. Secuenciamiento de moléculas únicas en tiempo real y lecturas extremadamente largas. Necesidad de amplificación por PCR. Basado exclusivamente en métodos ópticos.

¿Cómo funciona el secuenciamiento por Nanoporos?. Detecta la liberación de pirofosfato. Utiliza ddNTPs para terminar la síntesis. Hace pasar una hebra de ADN a través de un nanoporo, detectando cambios en la corriente iónica. Se basa en la ligación de oligonucleótidos. Genera clústeres y utiliza terminadores reversibles.

¿Qué ventaja ofrece el secuenciamiento por Nanoporos respecto a la amplificación por PCR?. Requiere más ADN. Genera lecturas más cortas. Introduce sesgo en la secuenciación. No requiere amplificación por PCR y puede detectar modificaciones epigenéticas. Es un método exclusivamente óptico.

¿Qué tecnología de tercera generación utiliza cámaras de alta sensibilidad para detectar la fluorescencia asociada a la liberación de fosfato?. Oxford Nanopore. SOLID system. Roche 454. Illumina. PacBio (SMRT).

¿Cuál es una ventaja mencionada de las tecnologías de tercera generación como Nanopore?. Lecturas extremadamente cortas. Requieren un equipo voluminoso. Producen datos en tiempo real y lecturas extremadamente largas (kilobases a megabases). Alto costo por base. Necesidad de amplificación por PCR.