Cuestionario sobre Semiología Muscular

¿Qué tipo de distrofias están ligadas al cromosoma X?. Distrofias de cinturas. Distrofias de Duchenne, Becker, Emery-Dreyfus. Distrofia miotónica. Distrofia facioescapulohumeral.

¿Cuál es una característica de la Distrofia miotónica (enfermedad de Steinert)?. Afecta principalmente a la musculatura pelviana. Es una miopatía congénita. Se caracteriza por la miotonía. Es una miopatía inflamatoria.

¿Cuáles son ejemplos de miopatías inflamatorias?. Polimiositis, dermatomiositis, miopatía por cuerpos de inclusión. Miopatía tiroidea. Distrofia muscular de cinturas. Miopatías mitocondriales.

¿Qué tipo de estudios se requieren para el diagnóstico de enfermedades musculares?. Solo estudios de laboratorio. Estudios de laboratorio, exámenes complementarios y biopsia muscular. Solo exámenes complementarios. Solo biopsia muscular.

¿Qué síntomas son característicos de las enfermedades musculares (miopatías)?. Debilidad, fatigabilidad, intolerancia al ejercicio, mialgias, calambres, contracturas, mioglobinuria. Solo debilidad. Solo calambres. Solo intolerancia al ejercicio.

¿Qué indica la dificultad para subir escaleras?. Afectación de la musculatura pélvica. Afectación de los músculos de las piernas. Debilidad en la cintura escapular. Debilidad en la musculatura cefálica.

¿Qué indica la marcha en estepaje?. Afectación de la musculatura pélvica. Afectación distal de los músculos de las piernas. Debilidad en la cintura escapular. Debilidad en la musculatura cefálica.

¿Qué actividades se relacionan con la afectación de la cintura escapular?. Subir escaleras. Caminar. Peinarse. Levantarse de una silla.

¿Qué es la miotonía?. Debilidad muscular. Dolor muscular. Relajación demorada del músculo. Intolerancia al ejercicio.

¿Qué es la maniobra de Gowers?. Dificultad para subir escaleras. Dificultad para peinarse. Necesidad de apoyarse en manos, rodillas y muslos para levantarse del suelo. Marcha en estepaje.

¿Qué es la fatigabilidad excesiva?. Un músculo con fuerza normal en reposo que se debilita tras un ejercicio repetido. Un músculo que mejora con el reposo. Un músculo con debilidad en reposo. Un músculo que no se ve afectado por el ejercicio.

¿Qué característica es muy común en alteraciones de transmisión neuromuscular, como la miastenia?. Dolor muscular. Fatigabilidad que empeora con el reposo. Fatigabilidad que mejora con el reposo. Contracturas.

¿Qué ocurre en el síndrome de Lambert-Eaton respecto a la debilidad muscular?. El ejercicio empeora la debilidad. La debilidad no se ve afectada por el ejercicio. El ejercicio mejora la debilidad. No hay debilidad muscular.

¿Qué son las mialgias?. Dolor muscular primario. Contracturas dolorosas. Calambres. Fatigabilidad.

¿Qué se asocia con la mioglobinuria?. Mejora con el ejercicio. Intolerancia al esfuerzo por alteraciones del metabolismo muscular. Mejora con el reposo. Debilidad muscular.

¿Qué puede causar dolor muscular en reposo?. Guillain-Barré. Enfermedad de McArdle. Ejercicio intenso. Hipotiroidismo.

¿Qué puede causar dolor muscular de esfuerzo?. Polimialgia reumática. Enfermedad de McArdle. Hipotiroidismo. Ambas respuestas anteriores.

¿Qué es un calambre?. Contracción muscular permanente. Contracción muscular transitoria y dolorosa. Debilidad muscular. Fatiga muscular.

¿En qué circunstancias aparecen los calambres?. En individuos sanos y asociados a alteraciones metabólicas. Solo en individuos sanos. Solo asociados a alteraciones metabólicas. Nunca aparecen en individuos sanos.

¿Qué es una contractura?. Contracción muscular transitoria. Contracción muscular permanente y dolorosa. Calambre. Mialgia.

¿Qué ocurre con las contracturas inducidas por el ejercicio?. Ceden con el reposo. No ceden con el reposo y cursan con silencio eléctrico en el EMG. No ceden con el ejercicio. No están relacionadas con el ejercicio.

¿En qué miopatías son frecuentes las contracturas?. En las miopatías en las que falla el metabolismo glicolítico. En las miopatías inflamatorias. En las miopatías metabólicas. En las miopatías que mejoran con el ejercicio.

¿Qué ocurre en la marcha anserina?. Dificultad para caminar. Marcha con balanceo lateral. Pie caído. Hiperlordosis lumbar.

¿Qué causa la hiperlordosis lumbar compensatoria en la marcha?. Debilidad de la musculatura pelviana. Debilidad de la musculatura paraespinal. Pie caído. Debilidad en los músculos flexores dorsales del tobillo.

¿Qué causa un pie caído?. Debilidad de la musculatura pelviana. Debilidad de la musculatura paraespinal. Debilidad distal en los músculos flexores dorsales del tobillo. Debilidad proximal de los músculos del tobillo.

¿Cuál es un ejemplo de enzima muscular que se utiliza en los estudios para determinar el tipo de miopatía?. Colinesterasa. Creatinfosfoquinasa (CPK). Acetilcolina. Mioglobina.

¿Qué tipo de estudio se usa para evaluar la velocidad de conducción nerviosa?. Estudios electro-fisiológicos. Electromiografía. Biopsia muscular. Test de Tensilón.

¿Cuál es un estudio de respuesta a anticolinesterásicos?. Test de Tensilón. Biopsia muscular. Ecografía. Resonancia magnética.

¿Qué es lo que se evalúa en un test de estimulación repetitiva?. La respuesta muscular a la acetilcolina. La fatiga muscular. La transmisión neuromuscular. La fuerza muscular.

¿Qué prueba se utiliza en ocasiones para el diagnóstico de miastenia gravis?. Test de Tensilón. Biopsia muscular. Electromiografía. Resonancia magnética.

¿Qué estudios se consideran estudios de imagen para el diagnóstico de miopatías?. Ecografía, Tomografía axial computarizada (TAC), resonancia magnética. Biopsia muscular. Electromiografía. Test de Tensilón.

¿Qué tipo de miopatía es más comúnmente asociada a las lesiones cutáneas?. Miopatía inflamatoria. Distrofia muscular. Miopatía congénita. Miopatía mitocondrial.

¿Qué tipo de miopatía es asociada a la hipertrofia/atrofia muscular?. Miopatía inflamatoria. Distrofia muscular. Miopatía congénita. Miopatía mitocondrial.

¿Qué valor de CPK es característico en las distrofias musculares?. Normal. Bajo. Muy elevado. Moderado.

¿Qué puede sugerir la historia familiar y el inicio en la infancia?. Miopatía inflamatoria. Distrofia muscular o miopatía congénita. Miopatía mitocondrial. Miopatía endocrina.

¿Qué alteraciones pueden estar presentes en las miopatías mitocondriales?. Afectación cardiaca y ocular. Problemas respiratorios. Problemas gastrointestinales. Problemas renales.

¿Qué síntomas pueden indicar una sospecha de miopatía congénita?. Inicio en la infancia, progresión muy lenta, CK no muy altas. Historia familiar, inicio en la infancia, progresión muy lenta, CK no muy altas. Historia familiar, inicio en la infancia, progresion muy lenta. Ninguna de las anteriores.

¿Qué se debe realizar después de sospechar de miopatía?. Realizar estudio genético. Confirmar el diagnóstico con biopsia muscular. Realizar estudio pronóstico. Ninguna de las anteriores.

¿Qué se realiza después de detectar anticuerpos?. Biopsia muscular. Diagnóstico confirmado. Realizar estudio pronóstico. Ninguna de las anteriores.

¿Qué se debe realizar si la biopsia muscular no muestra alteraciones significativas?. Repetir estudio diagnóstico, incluso biopsia. Confirmar diagnóstico. Realizar estudio genético. Realizar estudio pronóstico.

¿Qué tipo de estudios son cruciales en la investigación de las miopatías?. Estudios bioquímicos y genéticos. Estudios de imagen únicamente. Solo biopsia muscular. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es la debilidad muscular?. Un síntoma principal de las miopatías que se experimenta como poca fuerza para realizar un movimiento. Dolor en los músculos. Rigidez en los músculos. Contracción involuntaria de los músculos.

¿Qué tipo de músculos suelen verse afectados en la debilidad de la musculatura pelviana?. Músculos de la pierna. Músculos del brazo. Músculos del cuello. Músculos del tronco.

¿Cuál es la causa principal de la fatiga muscular?. Falta de ejercicio. Acumulación de ácido láctico. Desgaste de las articulaciones. Problemas en la transmisión neuromuscular.

¿Qué condición médica se caracteriza por la disminución de la fuerza muscular que mejora con el reposo?. Miastenia gravis. Distrofia muscular de Duchenne. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Fibromialgia.

¿Cuál es la causa principal de las mialgias?. Infecciones virales. Sobrecarga muscular. Deficiencia de vitaminas. Problemas cardíacos.

¿Qué sustancia es un indicador de daño muscular?. Creatinina. Mioglobina. Glucosa. Colesterol.

¿En qué tipo de miopatías son frecuentes las contracturas?. En aquellas donde falla el metabolismo glicolítico. En las miopatías inflamatorias. En las miopatías metabólicas. En las miopatías que mejoran con el ejercicio.