Cuestionario sobre Serie Blanca: Síndrome Leucémico y Linfoma

¿Cuáles son los dos tipos principales de leucocitos mencionados en el documento?. Neutrófilos y linfocitos. Polimorfonucleares y mononucleares. Eosinófilos y basófilos. Linfocitos B y linfocitos T.

¿Qué tipo de leucocitos fagocitan y destruyen bacterias, antígenos extraños y hongos?. Eosinófilos. Basófilos. Neutrófilos. Monocitos.

¿Qué papel juegan los eosinófilos en el sistema inmunológico?. Defensa contra bacterias. Respuesta a infecciones parasitarias y procesos alérgicos. Producción de anticuerpos. Maduración de células T.

¿Qué contienen los basófilos y cuál es su función principal?. Anticuerpos, defensa contra virus. Histamina, defensa contra parásitos. Enzimas digestivas, fagocitosis. Citocinas, respuesta inflamatoria.

¿Dónde maduran los linfocitos B y los linfocitos T respectivamente?. Timo y médula ósea. Médula ósea y timo. Ganglios linfáticos y bazo. Sangre y médula ósea.

¿Qué ocurre cuando los linfocitos B se activan en presencia de antígenos extraños?. Se transforman en macrófagos. Secretan citocinas proinflamatorias. Se transforman en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos. Se dividen para formar más linfocitos B.

¿En qué se pueden transformar los monocitos al emigrar de la sangre a los tejidos?. Neutrófilos y basófilos. Macrófagos y células presentadoras de antígenos. Linfocitos B y linfocitos T. Células epiteliales y musculares.

¿Cuál es la función de los macrófagos en la defensa del organismo?. Producción de anticuerpos. Fagocitosis de bacterias de crecimiento intracelular y síntesis de citocinas. Mediación de respuestas alérgicas. Transporte de oxígeno.

¿Qué indica un recuento total de leucocitos circulantes superior a 11.500 células/µL?. Leucocitopenia. Neutropenia. Leucocitosis. Agranulocitosis.

¿Qué indica un recuento total de leucocitos circulantes inferior a 4.500 células/µL?. Leucocitosis. Neutrofilia. Leucocitopenia. Eosinofilia.

¿Qué se conoce como 'desviación a la izquierda' en el contexto de los neutrófilos?. Disminución de neutrófilos en sangre periférica. Aumento de neutrófilos maduros en sangre periférica. Presencia de células precursoras de neutrófilos inmaduras en sangre periférica. Aumento de la fagocitosis por parte de los neutrófilos.

¿Cuál es el límite de neutrófilos circulantes para considerar que existe agranulocitosis?. < 1.500 células/µL. < 7.500 células/µL. < 150 células/µL. < 500 células/µL.

¿Cuáles son algunas causas comunes de eosinofilia?. Infecciones bacterianas y virales. Hipersensibilidad tipo I, infecciones por helmintos y algunas neoplasias. Enfermedades autoinmunes y estrés. Deficiencias de vitaminas y minerales.

¿En qué condiciones se observa comúnmente la basofilia?. Infecciones bacterianas agudas. Reacciones de hipersensibilidad y síndromes mieloproliferativos. Deficiencias de hierro. Traumatismos severos.

¿Cuáles son algunas causas de monocitosis?. Infecciones virales comunes. Reacciones alérgicas. Infecciones por microorganismos intracelulares, neoplasias y enfermedades granulomatosas. Deficiencia de vitamina B12.

¿Qué caracteriza a la linfocitosis?. Un recuento de linfocitos inferior a 1.000 células/µL. Un recuento de linfocitos superior a 4.800 células/µL. Una disminución de linfocitos T. La presencia de linfocitos B inmaduros.

¿Qué indica la linfopenia en la mayoría de los casos?. Un aumento de linfocitos T. Una disminución de linfocitos T. Una respuesta a infecciones virales. Una proliferación de células B.

¿Cuáles son algunas causas de linfopenia?. Infecciones bacterianas. Reacciones alérgicas. Inmunodeficiencias adquiridas o congénitas. Estrés físico intenso.

¿Qué son las leucemias según el documento?. Tumores del tejido conectivo. Enfermedades de los glóbulos rojos. Transformaciones neoplásicas de precursores hematopoyéticos en la médula ósea. Infecciones virales del sistema linfático.

¿Cuál es la principal diferencia entre leucemia aguda mieloide y leucemia aguda linfoide?. La edad del paciente. La médula ósea afectada. La estirpe celular de la que derivan los precursores. La presencia de fiebre.

¿Qué clasificación morfológica de las leucemias agudas se menciona en el documento?. Clasificación FAB. Clasificación OMS. Clasificación Bennet. Clasificación de Lund.

¿Cuál es una manifestación clínica común de la leucemia aguda?. Disminución de glóbulos rojos. Aumento de plaquetas. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Hiperuricemia leve.

¿Qué es una leucemia 'aleucémica'?. Una leucemia con síntomas muy leves. Una leucemia donde las células neoplásicas solo se encuentran en la médula ósea y no en sangre periférica. Una leucemia que afecta exclusivamente a los linfocitos. Una leucemia sin curación posible.

¿Qué son los linfomas según el documento?. Tumores de huesos. Cánceres de la piel. Enfermedades con proliferación neoplásica de linfocitos en ganglios linfáticos u otros órganos linfoides. Infecciones bacterianas crónicas.

¿Cuál es la principal diferencia entre linfoma y leucemia según la terminología del documento?. El tipo de célula afectada (B o T). La localización de las células neoplásicas (ganglios vs sangre). La edad de aparición. La presencia de fiebre.

¿Qué caracteriza al Linfoma de Hodgkin?. Proviene de linfocitos T. Se presenta principalmente en niños. Se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg en los ganglios linfáticos. Es mucho menos frecuente que el Linfoma no Hodgkin.

¿Qué porcentaje de los Linfomas no Hodgkin proceden de linfocitos B?. 20%. 50%. 80%. 100%.

¿Cuál de los siguientes es un factor etiológico relacionado con algunos linfomas?. Infección por el virus de la gripe. Infección por el virus de Epstein-Barr. Exposición a radiación solar. Deficiencia de hierro.

¿Cuál es una manifestación clínica común de los linfomas?. Erupción cutánea generalizada. Dolor abdominal agudo. Presencia de adenopatías (ganglios linfáticos aumentados de tamaño). Alteraciones del ritmo cardíaco.

¿Qué es una adenopatía (o linfadenopatía)?. Una inflamación de los vasos sanguíneos. Una infección de la piel. Un aumento del tamaño de un ganglio linfático superior a 1 cm. Una proliferación de células grasas.

¿Cuál es una causa de adenopatías mencionada en el documento?. Frío excesivo. Estrés emocional. Infiltración por células neoplásicas. Consumo de alimentos picantes.

¿Qué sistema se muestra en el diagrama de la página 25?. Sistema circulatorio. Sistema respiratorio. Sistema linfático. Sistema nervioso.

¿Qué función tienen las células presentadoras de antígenos?. Transportar oxígeno. Presentar antígenos extraños a los linfocitos. Destruir bacterias. Producir histamina.

¿Qué es la leucocitosis y cuál es su valor de referencia?. Disminución de leucocitos, < 4.500/µL. Aumento de neutrófilos, > 7.500/µL. Aumento de leucocitos, > 11.500/µL. Disminución de linfocitos, < 1.000/µL.

¿Qué significa 'desviación a la izquierda' en el contexto de los neutrófilos?. Un aumento de neutrófilos maduros. La presencia de formas inmaduras de neutrófilos en sangre periférica. Una disminución de neutrófilos en sangre periférica. Una respuesta inmune debilitada.

¿Qué célula característica se observa en el Linfoma de Hodgkin?. Célula plasmática. Macrófago. Célula de Reed-Sternberg. Linfocito T citotóxico.

¿Cuál es la principal diferencia entre linfoma y leucemia según la terminología utilizada?. El origen celular (mieloide vs linfoide). La presencia de fiebre. La localización de las células neoplásicas (ganglios vs sangre). La respuesta a la quimioterapia.

¿Qué son los síndromes mieloproliferativos agudos mencionados en relación con las leucemias?. Leucemias crónicas. Leucemias agudas. Linfomas. Mielomas.

¿Qué tipo de leucemia es más frecuente en niños?. Leucemia mieloide aguda. Leucemia linfoide aguda. Leucemia crónica mieloide. Linfoma de Hodgkin.

¿Qué efecto puede tener la infiltración de la médula ósea en la leucemia aguda sobre las plaquetas?. Aumento de plaquetas (trombocitosis). Disminución de plaquetas (trombocitopenia). Aumento de glóbulos rojos. Disminución de neutrófilos.

¿Cuál de las siguientes condiciones es una causa de linfopenia?. Infección por citomegalovirus. Inmunodeficiencia adquirida por VIH. Reacción alérgica severa. Infección parasitaria por helmintos.