Cuestionario sobre el Sistema Inmunitario

¿Cuál es el origen de todas las células inmunitarias?. Médula ósea. Timo. Bazo. Ganglios linfáticos.

¿Qué célula madre da lugar a los eritrocitos, plaquetas, neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos?. Célula madre linfoide. Célula madre mieloide. Célula madre multipotente. Célula madre del tejido.

¿Qué célula madre da lugar a los linfocitos B, T y NK?. Célula madre mieloide. Célula madre del tejido. Célula madre linfoide. Célula madre multipotente.

¿En qué órgano maduran las células madre para convertirse en linfocitos?. Bazo. Ganglios linfáticos. Médula ósea roja. Timo.

¿Qué órgano linfoide primario es responsable de la maduración de los linfocitos T?. Médula ósea roja. Bazo. Timo. Amígdala.

¿Cuál de los siguientes NO es un órgano linfoide primario?. Médula ósea roja. Timo. Bazo. Ambos a y b.

¿Qué ocurre en los órganos linfoides secundarios?. Maduración de células madre. Producción de todas las células sanguíneas. Contacto de linfocitos con agentes extraños. Desarrollo de los linfocitos T.

¿Cuál es una función de los ganglios linfáticos?. Filtrar la sangre. Almacenar y proliferar linfocitos B. Producir eritrocitos. Producir anticuerpos.

¿Qué órgano linfoide secundario filtra la sangre y forma linfocitos T y B?. Ganglios linfáticos. Amígdalas. Placas de Peyer. Bazo.

¿Qué son los folículos linfáticos?. Órganos linfoides primarios. Acúmulos de tejido linfoide no encapsulados. Glándulas productoras de anticuerpos. Células T citotóxicas.

¿Qué tipo de inmunidad es una respuesta rápida y no específica contra cualquier agente extraño?. Inmunidad específica. Inmunidad adquirida. Inmunidad innata. Inmunidad adaptativa.

¿Qué células actúan contra cualquier agente extraño, envolviéndolo y digiriéndolo mediante fagocitosis?. Neutrófilos. Linfocitos T. Macrófagos. Basófilos.

¿Qué leucocitos son especialmente activos en infecciones bacterianas y sus restos forman el pus?. Eosinófilos. Basófilos. Neutrófilos. Monocitos.

¿Qué células destruyen microorganismos que no han sido fagocitados mediante la liberación de sustancias de sus gránulos?. Basófilos. Eosinófilos. Linfocitos NK. Mastocitos.

¿Qué células liberan contenido de sus gránulos ante un agente extraño, participando en reacciones alérgicas?. Neutrófilos y Eosinófilos. Linfocitos T y B. Basófilos y Mastocitos. Monocitos y Macrófagos.

¿Qué tipo de linfocitos no actúa contra agentes externos, sino contra células propias infectadas o tumorales?. Linfocitos B. Linfocitos T colaboradores. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos NK (natural killer).

¿Qué respuesta inmunitaria es diseñada para destruir o bloquear un agente extraño específico y determinado?. Inmunidad innata. Inmunidad inespecífica. Inmunidad específica. Respuesta inflamatoria.

¿Qué vía de la protección específica se basa en la síntesis de anticuerpos por linfocitos B activados?. Respuesta celular. Respuesta inflamatoria. Respuesta humoral. Respuesta de memoria.

¿Qué vía de la protección específica está mediada por los linfocitos T?. Respuesta humoral. Respuesta inflamatoria. Respuesta celular. Respuesta de memoria.

¿Qué es un antígeno (Ag)?. Una molécula producida por el sistema inmunitario. Cualquier partícula que el sistema inmunitario identifica como extraña y ataca. Una célula del propio organismo. Un patógeno inofensivo.

¿Qué es un anticuerpo (Ac)?. Una partícula extraña que provoca una respuesta inmunitaria. Una molécula capaz de reconocer específicamente a un antígeno y unirse a él. Una célula que fagocita patógenos. Una toxina liberada por bacterias.

¿Cómo se llaman también los anticuerpos?. Citocinas. Inmunoglobulinas (Ig). Linfocinas. Interferones.

¿Qué tipo de inmunoglobulina suele aparecer en momentos precoces de la infección y se mantiene durante semanas?. IgG. IgA. IgM. IgE.

¿Qué inmunoglobulina proporciona resistencia a largo plazo?. IgM. IgG. IgA. IgD.

¿Qué inmunoglobulina se encuentra en distintas secreciones como lágrimas, saliva y leche materna, inhibiendo la adhesión de patógenos?. IgG. IgE. IgD. IgA.

¿Qué inmunoglobulina está implicada en la alergia y se distribuye principalmente en la piel?. IgD. IgA. IgM. IgE.

¿Qué inmunoglobulina se encuentra libre en la sangre y adosada a la membrana de linfocitos B inmaduros?. IgE. IgA. IgD. IgM.

¿Qué mecanismo activa el complejo Ag-Ac para neutralizar patógenos o toxinas?. Fagocitosis. Neutralización. Opsonización. Complemento.

¿Qué mecanismo activa el complejo Ag-Ac para marcar y atraer células fagocíticas?. Neutralización. Complemento. Opsonización. Fagocitosis.

¿Qué son las células de memoria?. Células que producen anticuerpos inicialmente. Células que guardan información sobre antígenos para una respuesta rápida futura. Células que destruyen patógenos directamente. Células que presentan antígenos a los linfocitos T.

¿Cómo se llama el periodo entre la infección y la aparición de células plasmáticas liberando anticuerpos?. Fase de inducción. Fase de latencia. Fase de expansión clonal. Fase de eliminación.

¿Qué diferencia a la respuesta secundaria de la respuesta primaria?. La respuesta secundaria es más lenta y menos efectiva. La respuesta secundaria es más intensa, rápida y efectiva gracias a las células de memoria. La respuesta secundaria solo involucra a los linfocitos B. La respuesta secundaria no genera células de memoria.

¿Qué células eliminan las células que han fagocitado complejos Ag-Ac?. Linfocitos B. Macrófagos. Linfocitos T. Neutrófilos.

¿Qué es la presentación del antígeno?. La destrucción de un antígeno por un linfocito T. La unión de un anticuerpo a un antígeno. La exposición de antígenos en la membrana celular unidos a moléculas del CMH. La producción de citocinas por macrófagos.

¿Qué tipo de linfocito T destruye a la célula presentadora de antígenos?. Linfocito T colaborador. Linfocito T regulador. Linfocito T citotóxico (CTL). Linfocito T de memoria.

¿Qué linfocitos T destacan por activar a los macrófagos?. Linfocitos Th2. Linfocitos T reguladores. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos Th1.

¿Qué linfocitos T destacan por activar a los linfocitos B?. Linfocitos Th1. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos T reguladores. Linfocitos Th2.

¿Qué linfocitos T se activan una vez superada la infección?. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos T colaboradores. Linfocitos T de memoria. Linfocitos T reguladores.

¿Qué es la inmunización activa de forma artificial?. Exponerse a la enfermedad de forma natural. Recibir anticuerpos de la madre. Exponerse a un antígeno para desarrollar memoria inmunológica (vacunación). Administración de sueros inmunes.

¿Qué es la inmunización pasiva espontánea?. Vacunación. Administración de sueros inmunes. Transmisión de anticuerpos de la madre al hijo. Exposición natural a la enfermedad.

¿Qué es la inmunización pasiva artificial?. Vacunación. Exposición natural a la enfermedad. Transmisión de anticuerpos de la madre al hijo. Administración de sueros inmunes.

¿Cuál de las siguientes NO es una categoría de fallos del sistema inmunitario?. Enfermedades por defecto o inmunodeficiencias. Enfermedades por exceso o autorreactivas. Enfermedades por sobrecarga. Neoplasias.

¿Qué son las inmunodeficiencias primarias?. Causadas por infecciones virales. Debidas a un defecto genético en el sistema inmunitario. Consecuencia de la inmunodepresión. Provocadas por la exposición a alérgenos.

¿Qué son los patógenos oportunistas?. Microorganismos que causan enfermedades graves en personas sanas. Microorganismos que normalmente no causan enfermedades pero pueden hacerlo en personas con inmunodeficiencia. Agentes externos que provocan reacciones alérgicas. Virus que atacan específicamente a los linfocitos T.

¿A qué afecta principalmente el VIH (virus del sida)?. Linfocitos B. Macrófagos. Linfocitos T colaboradores. Neutrófilos.

¿Qué es la hipersensibilidad?. Una respuesta inmunitaria insuficiente. Un ataque del sistema inmunitario a células propias. Una respuesta inmunitaria exagerada o inapropiada ante un agente externo. Una incapacidad para producir anticuerpos.

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por la IgE?. Tipo II. Tipo IV. Tipo I. Tipo III.

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por anticuerpos?. Tipo I. Tipo IV. Tipo II. Tipo III.

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por inmunocomplejos (Ac-Ag)?. Tipo II. Tipo I. Tipo IV. Tipo III.

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por células?. Tipo II. Tipo III. Tipo I. Tipo IV.

¿Qué desencadenan los alérgenos en una reacción de hipersensibilidad tipo I?. Una respuesta inmunitaria débil. Una respuesta inmunitaria normal. Una respuesta inmunitaria exagerada. Una respuesta autorreactiva.

¿Qué es la sensibilización en el contexto de la alergia tipo I?. La respuesta exagerada ante el primer contacto con el alérgeno. La liberación de sustancias que provocan síntomas alérgicos. El primer contacto con el alérgeno, que induce una síntesis exagerada de IgE. La anafilaxia sistémica.

¿Qué es el desencadenamiento en el contexto de la alergia tipo I?. El primer contacto con el alérgeno. La síntesis de IgE. Un nuevo contacto con el alérgeno, que provoca una respuesta exagerada y síntomas alérgicos. La anafilaxia sistémica.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica de la alergia atópica?. Anafilaxia sistémica. Rinitis alérgica. Enfermedad autoinmune. Inmunodeficiencia primaria.

¿Qué es la anafilaxia sistémica?. Una reacción alérgica localizada en la piel. Una reacción inmunitaria generalizada potencialmente letal. Una respuesta autoinmunitaria a células propias. Una inmunodeficiencia causada por un virus.

¿Qué caracteriza a las enfermedades autoinmunes?. Un ataque del sistema inmunitario a células propias. Una respuesta inmunitaria insuficiente. Una respuesta exagerada a agentes externos inofensivos. Una alteración genética en la médula ósea.

¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes según su alcance?. Agudas y crónicas. Infecciosas y no infecciosas. Órgano-específicas y no órgano-específicas (sistémicas). Primarias y secundarias.

¿Qué son las leucemias?. Tumores sólidos del sistema linfático. Cánceres que afectan a las células plasmáticas malignas. Tipos de cáncer que afectan a las células sanguíneas, especialmente glóbulos blancos. Enfermedades autoinmunes que atacan a los tejidos.

¿Qué alteración causa las leucemias?. Una respuesta inmunitaria exagerada. Una mutación en células de memoria. Una alteración en el proceso de formación de leucocitos. Un ataque a células propias.

¿Qué es un linfoma?. Un tipo de leucemia. Un cáncer que se origina en las células plasmáticas. Un tumor sólido hematológico que se inicia en el sistema linfático. Una enfermedad autoinmune sistémica.

¿Qué son las células neoplásicas en la leucemia linfocítica crónica (LLC)?. Mielocitos. Linfoblastos. Linfocitos. Células mieloides.

¿Qué son las células neoplásicas en la leucemia mieloide aguda (LMA)?. Linfocitos. Linfoblastos. Células mieloides. Mielocitos (precursores de los granulocitos).

¿Qué tipo de leucemia afecta especialmente a personas mayores de 55 años y más a hombres que a mujeres?. Leucemia mieloide crónica (LMC). Leucemia linfoblástica aguda (LLA). Leucemia linfocítica crónica (LLC). Ambas LLC y LMA.

¿Qué son las células neoplásicas en la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?. Mielocitos. Linfocitos. Células mieloides. Linfoblastos (precursores de los linfocitos).

¿Qué tipo de leucemia se relaciona con la exposición a grandes dosis de radiación y quimioterapia?. Leucemia mieloide crónica (LMC). Leucemia linfocítica crónica (LLC). Leucemia mieloide aguda (LMA). Leucemia linfoblástica aguda (LLA).

¿Qué son las células neoplásicas en la leucemia mieloide crónica (LMC)?. Linfoblastos. Linfocitos. Células mieloides. Mielocitos.

¿Qué tipo de cáncer se forma por la presencia de células plasmáticas malignas?. Linfoma. Leucemia. Mieloma múltiple. Sarcoma de Kaposi.

¿Dónde suelen originarse los tumores de mieloma múltiple?. En los ganglios linfáticos. En el bazo. En el hueso. En el timo.

¿Qué son las células afectadas en un linfoma?. Células mieloides. Linfocitos B, linfocitos T o células NK. Células plasmáticas. Eritrocitos.