Cuestionario sobre Técnicas de Aislamiento y Recuento de Microorganismos

¿Qué es la siembra microbiológica?. Es la inoculación de un pequeño volumen de muestra en diferentes medios de cultivo para favorecer el crecimiento de microorganismos. Es la observación de microorganismos al microscopio. Es la purificación de microorganismos de un cultivo. Es la medida de la concentración de oxígeno en una muestra.

¿Qué método se utiliza para procesar muestras líquidas con bajo contenido de microorganismos, como abscesos o LCR?. Trituración. Centrifugación. Inspección macroscópica. Fluidificación y descontaminación.

¿Cuál de los siguientes métodos se utiliza para material muy consistente o fragmentos de tejido como en biopsias?. Centrifugación. Inspección macroscópica. Trituración. Fluidificación y descontaminación.

¿Qué se realiza mediante inspección macroscópica en muestras como heces o broncoaspirados?. La eliminación de moco y microorganismos. La concentración de microorganismos por centrifugación. La selección de la parte de la muestra para recoger material para siembra. La esterilización del instrumental.

¿Para qué se utiliza la fluidificación y descontaminación en muestras como esputos?. Para concentrar los microorganismos. Para facilitar la identificación de micobacterias al eliminar el exceso de moco. Para esterilizar la muestra. Para preparar la muestra para centrifugación.

¿Qué condición debe cumplir todo el instrumental utilizado para la siembra?. Debe ser desechable. Debe ser estéril. Debe ser metálico. Debe ser de plástico.

¿Cómo se llama el instrumento de siembra formado por un mango y un alambre que termina en un círculo de 3 a 5 mm de diámetro?. Hilo de siembra. Espátula de Drigalsky. Asa de siembra o de platino. Pipeta automática.

¿Qué propiedad tienen los alambres de platino, tungsteno o nicrom utilizados en las asas de siembra?. Se enfrían lentamente. Se ponen al rojo vivo y se enfrían rápidamente. Son flexibles y no se rompen. Son aislantes térmicos.

¿Cuál es la diferencia principal entre un asa de siembra y un hilo de siembra o asa de siembra en punta?. El material del que están hechos. La forma de su extremo (círculo vs. punta). Su tamaño. Su uso en medios líquidos vs. sólidos.

¿Para qué se utiliza la espátula de Drigalsky?. Para tomar muestras de exudados. Para extender muestras líquidas sobre la superficie de un medio de cultivo en placa. Para transferir pequeñas cantidades de líquido. Para esterilizar asas de siembra.

¿Cuál es la función principal de las pipetas automáticas en microbiología?. Esterilizar instrumental. Tomar muestras de tejidos. Sembrar volúmenes determinados, principalmente para recuentos. Calentar medios de cultivo.

¿Qué son los hisopos o torundas y para qué se utilizan?. Instrumentos para triturar muestras. Bastoncillos con bola de algodón para tomar muestras de exudados y sembrar por frotamiento. Tubos para almacenar cultivos. Fuentes de calor para esterilizar.

¿Cuál es la principal fuente de calor utilizada en microbiología para esterilizar instrumental y generar una zona de trabajo estéril?. Horno Pasteur. Autoclave. Mechero Bunsen. Estufa de incubación.

¿Qué temperatura puede alcanzar la llama de un mechero Bunsen?. Hasta 500°C. Hasta 1000°C. Entre 1.300 y 1.500°C. Hasta 2000°C.

¿Cuál es una medida de seguridad importante al utilizar un mechero Bunsen?. Abrir el gas rápidamente para alcanzar la llama máxima. Dejar productos inflamables cerca para facilitar el encendido. Supervisar la llama mientras esté encendida y verificar que se apaga correctamente. Pasar las manos cerca de la llama para comprobar la temperatura.

¿Qué método de esterilización se utiliza en pequeños hornos tubulares cerámicos y esteriliza en pocos segundos?. Esterilización por calor seco. Esterilización por autoclave. Esterilización por infrarrojos. Esterilización por radiación gamma.

¿Cuál es el objetivo de la inoculación de bacterias en un medio de cultivo apropiado?. Destruir las bacterias. Permitir que se multipliquen para aislarlas o identificarlas. Contar el número exacto de bacterias. Observar la morfología celular.

¿Qué se debe hacer antes de iniciar el procedimiento de siembra?. Apagar el mechero Bunsen. Disponer de todo el material necesario y encender el mechero Bunsen. Lavar el instrumental. Preparar la muestra para desecharla.

¿Cuál de las siguientes precauciones se debe tener en cuenta durante la siembra?. Dejar las placas destapadas el mayor tiempo posible. Colocar las tapas de las placas boca arriba sobre la mesa. Pasar la boca de los tubos por el mechero Bunsen al destapar y tapar. Manipular el instrumental sin esterilizar.

¿Por qué se colocan las placas de cultivo boca abajo después de la siembra?. Para facilitar la visión de las colonias. Para evitar que el agua de condensación caiga sobre el medio de cultivo. Para acelerar el crecimiento bacteriano. Para mantener la esterilidad del interior.

¿Cómo se esteriliza el asa de siembra metálica antes de su uso?. Lavándola con agua y jabón. Sumergiéndola en alcohol. Pasándola por la llama del mechero Bunsen hasta que se ponga al rojo vivo. Colocándola en la estufa de incubación.

¿Qué técnica de siembra consiste en desplazar un brazo robotizado desde el centro de la placa hacia afuera mientras esta gira?. Siembra en estría simple. Siembra en circunferencias concéntricas. Siembra en espiral. Siembra por inundación.

En la siembra en circunferencias concéntricas, ¿qué se busca al sembrar el mismo volumen de muestra en cada punto y girar la placa?. Cubrir toda la superficie de la placa rápidamente. Crear un agotamiento del punto de siembra en las circunferencias más alejadas para obtener colonias aisladas. Asegurar un crecimiento uniforme en toda la placa. Identificar la movilidad bacteriana.

¿Cómo se realiza la siembra en medios líquidos con un hisopo?. Se sumerge el hisopo y se rota en el medio. Se introduce el hisopo en el tubo y se rota, o se introduce el hisopo y se corta la parte de algodón. Se usa el hisopo para extender el líquido en una placa. Se esteriliza el hisopo en el mechero Bunsen.

¿Qué técnica de siembra en placa sólida se utiliza para obtener colonias aisladas mediante estrías sucesivas y cada vez más amplias?. Siembra en estría simple. Siembra en 4 cuadrantes. Siembra en estría múltiple. Técnica de los 3 giros.

¿En qué técnica de siembra se divide la placa en cuatro cuadrantes y se extiende el inóculo progresivamente?. Siembra en estría múltiple. Siembra en 4 cuadrantes. Técnica del agotamiento de asa. Siembra por inundación.

¿Qué se espera encontrar en el último cuadrante de la técnica de 4 cuadrantes?. Un crecimiento masivo de bacterias. Colonias aisladas. Contaminación por hongos. Ningún crecimiento bacteriano.

¿Qué diferencia hay entre la técnica de 4 cuadrantes y la técnica por agotamiento en cuadrantes?. La técnica por agotamiento utiliza más inóculo. La técnica por agotamiento estira más la muestra. La técnica por agotamiento no requiere esterilización del asa. La técnica por agotamiento se usa solo en medios líquidos.

En la siembra en estría múltiple, ¿por qué se obtienen colonias aisladas?. Porque se utiliza un medio de cultivo diferente. Porque se cambia de asa o se esteriliza en cada tramo. Porque se incuba a una temperatura más baja. Porque se siembra solo en un cuadrante.

¿Cuál es el objetivo de la técnica de aislamiento y recuento mediante diluciones decimales seriadas?. Aislar colonias y contar microorganismos de un cultivo inicial. Esterilizar medios de cultivo. Identificar la especie de bacteria. Medir la temperatura de incubación.

En la técnica de diluciones decimales seriadas, si se prepara una suspensión 1:10, ¿cuál es el inverso de la dilución?. 1/10. 10. 0.1. 100.

¿Qué método se utiliza para muestras de agua (potable/no potable) y consiste en hacer pasar un volumen de muestra a través de una membrana?. Método del filtro de membrana. Estándares de turbidez de McFarland. Espectrofotometría. Análisis de imagen.

¿Qué son los estándares de turbidez de McFarland?. Suspensiciones de bacterias para calibrar equipos. Patrones de turbidez basados en sulfato de bario para estimar la densidad bacteriana. Medios de cultivo para bacterias. Sustancias para teñir bacterias.

¿Qué método mide la absorbancia de una suspensión bacteriana a 600-625 nm para estimar el recuento?. Análisis de imagen. Citometría de flujo. Espectrofotometría. Método del filtro de membrana.

¿Cuál es la temperatura óptima para el crecimiento de la mayoría de los patógenos?. Temperatura ambiente (20-25°C). Temperatura corporal humana (35-37°C). Baja temperatura (4°C). Alta temperatura (50°C).

¿Qué rango de humedad se recomienda para la incubación en estufa?. 20-30%. 50-60%. 70-80%. 90-100%.

¿Cómo se clasifican los microorganismos según sus requerimientos de oxígeno?. Aerobios, anaerobios y microaerófilos. Termófilos, mesófilos y psicrófilos. Autótrofos y heterótrofos. Fermentadores y respiradores.

¿Qué son los microaerófilos?. Microorganismos que crecen en ausencia total de oxígeno. Microorganismos que requieren altas concentraciones de oxígeno. Microorganismos que crecen con concentraciones bajas de O2. Microorganismos que crecen tanto con oxígeno como sin él.

¿Qué es el tiempo de generación en el crecimiento bacteriano?. El tiempo total de vida de una bacteria. El tiempo que tarda una célula en dividirse y formar dos células. El tiempo necesario para que una colonia crezca. El tiempo que tarda el medio de cultivo en agotarse.

¿Cómo se llama la fase del crecimiento bacteriano en la que la población se duplica en cada generación y la velocidad de crecimiento es máxima?. Fase de latencia. Fase estacionaria. Fase de muerte. Fase exponencial o logarítmica.

¿Qué ocurre en la fase estacionaria del crecimiento bacteriano?. El número de células aumenta rápidamente. El número de células muertas supera al de células vivas. El crecimiento se limita por agotamiento de nutrientes o acumulación de tóxicos. Las bacterias se adaptan a un nuevo medio.

¿Cuál es una limitación del método de recuento en cámaras (ej. Petroff-Hausser)?. No distingue entre células vivas y muertas. Solo es adecuado para muestras con alta densidad celular. Es muy preciso. Permite contar células pequeñas fácilmente.

¿Qué método de recuento se utiliza cuando la muestra tiene una alta densidad de carga bacteriana y se realizan diluciones seriadas?. Método de recuento directo. Método del filtro de membrana. Método de las diluciones decimales seriadas. Estándares de turbidez de McFarland.