Cuestionario sobre Técnicas Analíticas y Espectroscopía

Parámetros que afectan la movilidad electroforética (viscosidad, fuerza iónica, pH, etc.). Verdadero. Falso.

Tipos de soporte restrictivo (TIPO II) en electroforesis. Tamaño del poro proporcional que el de las moléculas, separación solo por tamaño - tamizaje molecular. Separación por carga y tamaño. Separación por afinidad.

Disposición del soporte de gel de poliacrilamida. Disposición horizontal. Disposición vertical. Disposición circular.

Bandas más gruesas en electroforesis de proteínas. Equivale a una menor cantidad de proteínas. No tienen relación con la cantidad de proteínas. Equivale a una mayor cantidad de proteínas.

La electroforesis libre retiene moléculas. Verdadero. Falso.

Movimiento aleatorio impulsado por energía cinética propia. Adsorción - Ley de Henry. Viscosidad - Ley de Poiseuille. Difusión - Ley de Fick.

Disposición en gel de almidón o agarosa (Electroforesis submarina). Disposición horizontal. Disposición vertical. Disposición inclinada.

Parámetros externos que afectan la movilidad en electroforesis. Campo eléctrico. Fuerza iónica. Viscosidad.

Parámetros del solvente que afectan la movilidad en electroforesis. Temperatura y presión. Fuerza iónica y pH. Viscosidad y densidad.

Soporte que retiene moléculas con alto poder de resolución. Electroforesis libre. Cromatografía de reparto. Electroforesis de zona.

Componente que NO corresponde al equipo electroforético. Fuente de poder. Cubeta. Nebulizador.

Etapa para producir vapor atómico y permitir absorción en espectroscopía atómica. Nebulización. Atomización. Ionización.

Función del monocromador en absorción atómica. Generar la luz. Amplificar la señal. Seleccionar la longitud de onda específica que será medida.

Espectro de emisión de los elementos. Todos los elementos tienen espectros idénticos. Solo los metales pesados tienen espectros de emisión. Todos los elementos tienen espectros únicos y característicos.

Dispositivo para atomizar la muestra. Horno de microondas. Horno de grafito o llama. Centrífuga.

Cómo se excitan los átomos en emisión atómica. Por enfriamiento rápido. Son excitados térmicamente. Por reacción química.

Importancia de la longitud de onda en estas técnicas espectroscópicas. Porque todos los elementos absorben o emiten en cualquier longitud de onda. Porque la longitud de onda no afecta la selectividad. Porque cada elemento absorbe o emite en longitudes de onda específicas.

Ventaja del horno de grafito sobre la llama en espectroscopía atómica. Menor sensibilidad y mayor cantidad de muestra requerida. Mayor sensibilidad y menor cantidad de muestra requerida. Igual sensibilidad pero más rápido.

Qué requiere la emisión atómica. Un estado energético bajo (basal). Un estado energético alto (excitado). Ausencia de campo magnético.

Fuente de luz en absorción atómica. Lámpara de arco de xenón. Lámpara de diodo emisor de luz (LED). Lámpara de cátodo hueco.

Ajuste de la temperatura de la llama en espectroscopía atómica. Aumentar la ionización. Optimizar la atomización y reducir interferencias. Disminuir la volatilidad.

Gas portador en cromatografía de gases (GC). Debe ser reactivo. Debe ser económico y puro. Debe ser poco volátil.

Fundamento clave de la cromatografía. La diferencia de polaridad entre las fases. La interacción entre las fases móvil y estacionaria. La temperatura de la columna.

Cromatografía de filtración en gel separa por. Tamaño molecular. Carga eléctrica. Polaridad.

Clasificación de la cromatografía según el mecanismo de retención. Cromatografía de adsorción, de intercambio iónico y de exclusión molecular. Cromatografía en fase normal y en fase reversa. Cromatografía en papel, en capa fina y en columna.

Eliminación de burbujas en fase móvil (HPLC). Calentamiento. Sonificación. Destilación.

Intercambio iónico, matriz cargada positivamente. Retienen partículas cargadas positivamente. No interactúan con partículas cargadas. Retienen partículas cargadas negativamente.

Cromatografía de reparto siempre gaseosa. Verdadero. Falso.

Ventaja de la HPLC sobre la cromatografía en columna clásica. Es más lenta y tiene menor resolución. Es más rápida y tiene mayor resolución. Usa presiones más bajas.

Cromatografía en columna. Separar compuestos en una mezcla utilizando un soporte sólido y un gas. Separar compuestos en una mezcla utilizando un soporte sólido y un líquido. Separar compuestos en una mezcla utilizando solo una fase móvil.

Espectrometría de masas (EM). Determinar la polaridad de las moléculas. Determinar la masa de las moléculas y la estructura química. Medir la absorción de luz.

RMN - Apantallamiento. Falso. Verdadero.

Principio UV-Vis. Medir la emisión de luz en el rango ultravioleta y visible por una molécula. Medir la absorción de luz en el rango ultravioleta y visible por una molécula. Medir la vibración de enlaces moleculares.

Espectroscopía Infrarroja (IR). La absorción de luz infrarroja por los enlaces moleculares. La emisión de luz infrarroja por los enlaces moleculares. La ionización de los enlaces moleculares.

Condición para IR (Momento dipolar). Falso. Verdadero.

Microscopio de óptica vs haz de electrones. El óptico usa fotones y lentes de cristal; el electrónico usa haces de electrones. Ambos usan fotones. Ambos usan haces de electrones.

Microscopía electrónica de barrido (SEM). Genera imágenes de transmisión. Genera imágenes de volumen (topografía). Usa haces de luz visible.

Microscopía de fuerzas atómicas (AFM). Usa un haz de electrones. Usa una aguja o palanca que "toca" la superficie. Genera imágenes de transmisión.

Métodos de análisis clásico. Espectrometría de masas. Cromatografía. Gravimetría.

En el espectro electromagnético, ¿qué región tiene la longitud de onda más corta y la mayor energía?. Rayos X. Microondas. Rayos Gamma.

La distancia entre dos crestas consecutivas de una onda se define como. Amplitud. Frecuencia. Longitud de onda.

La radiación electromagnética para el infrarrojo corresponde a longitudes de onda entre los 780 nm y los 10000 nm. Falso. Verdadero.

¿En qué unidades se expresa generalmente la frecuencia (f) de una onda?. Metros (m). Hertz (Hz). Ergios.

La técnica que mide la energía emitida por una muestra al pasar de un estado excitado a uno de menor energía se llama espectroscopía de. Absorción. Emisión. Dispersión.

¿Cuál de los siguientes elementos NO es analizado típicamente por ICP-OES?. Metales alcalinos. Gases nobles. Metales de transición.

El proceso en el cual un electrón es promovido a un orbital de mayor energía tras absorber una longitud de onda específica se llama: Emisión atómica. Absorción atómica. Ionización.

En el análisis por AA, la absorbancia medida es directamente proporcional a la concentración del analito en la muestra. Falso. Verdadero.

La técnica de emisión que utiliza descargas eléctricas entre dos electrodos para analizar sólidos conductores se llama espectroscopía de. Arco y chispa. Llama. Horno de grafito.

Las radiaciones que tienen energía suficiente para desprender electrones de los átomos se denominan radiaciones. Infrarrojas. Ultravioletas. Ionizantes.

¿Cuál es el fenómeno físico fundamental que diferencia a la Espectrometría de Masas de las técnicas espectroscópicas (UV e IR)?. La interacción con radiación electromagnética. La ionización y separación de partículas por masa. La emisión de luz.

En un espectro de infrarrojo (IR), ¿en qué unidades se suele expresar el eje X (frecuencia)?. Nanómetros (nm). Hertz (Hz). Números de onda (cm⁻¹).

¿Qué componente de un espectrómetro de masas tiene la función de separar los iones en función de su trayectoria en un campo magnético o eléctrico?. La fuente de ionización. El detector. El analizador de masas (ej. Cuadrupolo).

La "Transmitancia" en UV-Vis se define como: La fracción de radiación incidente que NO logra atravesar la muestra. La fracción de radiación incidente que logra atravesar la muestra. La intensidad de la luz absorbida.

¿Qué sucede con un "ión no resonante" en un analizador de cuadrupolo?. Sigue una trayectoria estable hacia el detector. Sus oscilaciones se vuelven inestables y choca contra las barras. Es absorbido por el campo eléctrico.

La técnica de ionización por Impacto Electrónico (EI) se considera: Una técnica de baja energía que produce poca fragmentación. Una técnica de alta energía que produce mucha fragmentación. Una técnica que no produce fragmentación.

En la Ley de Beer-Lambert, la variable ɛ representa la: Concentración. Absortividad molar. Longitud del paso óptico.

En la espectrometría de masas, el pico con la mayor abundancia relativa (asignado como 100%) en el espectro se denomina: Pico base. Pico molecular. Pico de fragmentación.

Ordene los siguientes tipos de radiación de MAYOR a MENOR energía: Ondas de Radio > Infrarrojo > Visible > UV. UV > Visible > Infrarrojo > Ondas de Radio. Visible > UV > Ondas de Radio > Infrarrojo.

Ordene los pasos para realizar una lectura cuantitativa en un espectrofotómetro UV-Vis: 1. Ajustar el 'blanco', 2. Preparar estándares, 3. Medir muestra, 4. Construir curva. 1. Preparar estándares, 2. Ajustar el 'blanco', 3. Medir muestra, 4. Construir curva. 1. Medir muestra, 2. Preparar estándares, 3. Ajustar el 'blanco', 4. Construir curva.

Empareje la técnica con su característica / aplicación correspondiente: Espectrometría de Masas → Análisis de compuestos coloridos. Espectroscopía IR → Determinación de concentraciones. Espectrofotometría UV-Vis → Determinación de concentraciones en soluciones líquidas.

Principio rector de toda extracción fitoquímica: "lo semejante disuelve a lo semejante". Compuestos polares como flavonoides y taninos requieren solventes como: Hexano. Agua (o metanol / etanol). Aceite.

Principio rector de toda extracción fitoquímica: "lo semejante disuelve a lo semejante". Compuestos lipofílicos/apolares como terpenoides necesitan solventes apolares como: Agua. Etanol. Hexano (o éter de petróleo).

¿Qué tipo de empaque y fase móvil caracterizan específicamente a la Cromatografía de Permeación en Gel (GPC)?. Fases móviles acuosas y rellenos hidrofílicos. Fases móviles orgánicas no polares y rellenos hidrofóbicos semirrígidos o rígidos. Fases móviles polares y rellenos iónicos.

El factor de retraso (Rf) en la cromatografía planar es una magnitud que posee unidades de longitud (cm) y sus valores calculados son siempre mayores a 1. Verdadero. Falso.

En la cromatografía de filtración en gel, las moléculas de mayor peso o tamaño molecular penetran profundamente en los poros internos de la matriz y, por lo tanto, son las últimas en eluir de la columna. Verdadero. Falso.

La técnica de destilación por arrastre con vapor es un procedimiento de extracción aplicable a materiales sensibles a la temperatura, el cual se utiliza cuando la mezcla contiene únicamente una sustancia volátil o cuando los puntos de ebullición de los componentes difieren en, al menos, 80 grados. Verdadero. Falso.

En la arquitectura de un equipo HPLC, el dispositivo encargado de introducir la muestra al sistema de separación es una válvula de 6 vías que se conoce como: Detector. Inyector (o válvula de inyección / carga). Bomba.

¿Cuál es la función principal del horno y su control de temperatura en la Cromatografía de Gases (CG)?. Aumentar la presión de vapor del gas portador. Controlar el equilibrio termodinámico en la separación. Disminuir la volatilidad de los analitos.

En la cromatografía de gases, el gas portador debe cumplir con características esenciales como ser químicamente... Reactivo y con baja pureza. Inerte y con alto grado de pureza. Inerte y con baja pureza.

Explique la diferencia conceptual entre un análisis isocrático y una elución con gradiente en cromatografía líquida. Isocrático: Fase móvil cambia; Gradiente: Fase móvil constante. Isocrático: Fase móvil constante; Gradiente: Fase móvil cambia. Isocrático: Solo se usa un solvente; Gradiente: Se usan varios solventes.

Cite los tres tipos de soportes físicos en los que se pueden llevar a cabo las distintas técnicas cromatográficas. Placas, Columnas, Papel. Vidrio, Plástico, Aluminio. TLC, HPLC, GC.

¿Qué técnica de extracción sólido-líquido especializada utiliza un cartucho de extracción, un sifón y un tubo de ascenso de vapor para efectuar ciclos automáticos y continuos con menor volumen de solvente?. Extracción con maceación. Extracción Soxhlet. Extracción con agitador magnético.

¿Cuáles son los tres reveladores químicos o físicos más comunes empleados en la cromatografía de capa fina (TLC) para localizar las manchas de sustancias incoloras?. Luz UV, Yodo, Vainillina ácida. Agua, Etanol, Hexano. Calor, Presión, Electricidad.

Físicamente, una columna analítica estándar de HPLC es un tubo de ______ con un diámetro interno uniforme, en cuyo interior existen canales llamados ______ por donde fluye la fase móvil y grietas llamadas mesoporos que aumentan el área superficial. Plástico, microporos. Acero inoxidable, macroporos. Vidrio, nanoporos.

La cromatografía de gases (CG) es una técnica ideal y sin restricciones para todo tipo de muestras de interés biológico, debido a que las altas temperaturas de la cámara de vaporización optimizan la estabilidad de cualquier macromolécula. Verdadero. Falso.

El factor de retraso (Rf) en la cromatografía planar es una magnitud que posee unidades de longitud (cm) y sus valores calculados son siempre mayores a 1. Verdadero. Falso.

Si una radiación electromagnética aumenta su frecuencia, ¿qué ocurre con su longitud de onda?. Aumenta. Disminuye. Permanece igual.

¿Qué ocurre específicamente durante el proceso de elución en un sistema cromatográfico?. Los componentes interactúan fuertemente con la fase estacionaria. Los componentes son arrastrados por la fase móvil. La fase móvil se detiene.

En cromatografía de capa fina, ¿qué indica un valor de Rf cercano a 1?. Alta interacción con la fase estacionaria. Poca interacción con la fase estacionaria. El compuesto no se mueve.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre un fenómeno y una propiedad de la REM?. Una propiedad es un evento, un fenómeno es una característica intrínseca. Una propiedad es una característica intrínseca, un fenómeno es un evento o cambio. No hay diferencia fundamental.

¿Por qué la cromatografía de reparto es el método más utilizado?. Porque depende de la polaridad del solvente. Porque depende de la solubilidad del analito entre fases. Porque es el método más rápido.

En cromatografía, ¿qué función cumple el soporte físico?. Es la fase móvil. Es donde se coloca la fase estacionaria. Es el analito a separar.

¿Cómo afecta el aumento de la polaridad de la fase móvil en la cromatografía de fase normal?. Aumenta el tiempo de elución. Disminuye el tiempo de elución. No afecta el tiempo de elución.

En la cromatografía de filtración en gel, ¿por qué las moléculas grandes eluyen antes que las pequeñas?. Entran en los poros y recorren más caminos. No entran en los poros y recorren menos caminos. Son retenidas por la fase estacionaria.

En HPLC, ¿qué función cumple el 'loop' en la válvula de inyección de seis vías?. Calienta la muestra. Garantiza la inyección de un volumen constante. Mezcla la fase móvil.

¿Por qué la radiación electromagnética (REM) se describe mediante una dualidad onda-partícula en lugar de un único modelo?. Porque solo uno de los modelos explica todos los fenómenos. Porque ambos modelos son necesarios para explicar fenómenos distintos. Porque la naturaleza de la REM cambia constantemente.

¿Por qué es la componente eléctrica de la radiación electromagnética la única considerada en los fenómenos de absorción?. Porque la componente magnética no transporta energía. Porque la componente eléctrica interactúa activamente con la materia. Porque la componente magnética es más débil.

¿Por qué la absorción molecular en UV/VIS genera bandas amplias en comparación con la absorción atómica?. Debido a los múltiples estados vibracionales y rotacionales. Debido a la mayor energía de los fotones UV/Vis. Debido a la ausencia de interacciones intermoleculares.

¿Por qué un analito con alta concentración causa desviaciones en la ley de Lambert-Beer?. Porque la absortividad molar se vuelve negativa. Porque ocurren interacciones intermoleculares. Porque la luz se dispersa.

En un espectrofotómetro, ¿por qué es fundamental que la banda de radiación seleccionada sea estrecha para el análisis cuantitativo?. Para asegurar una relación lineal entre señal y concentración. Para medir la emisión de luz. Para aumentar la velocidad de la medición.

¿Cuál es la principal distinción mecánica entre métodos espectroscópicos y no espectroscópicos?. La temperatura de la muestra. La interacción con la radiación electromagnética. El tamaño de las partículas.

En la espectroscopía de absorción atómica (AAS), ¿cómo se relaciona la radiación absorbida con la muestra?. Es inversamente proporcional a la concentración del analito. No tiene relación con la concentración del analito. Es directamente proporcional a la concentración del analito.

En FAAS, ¿cómo influye el oxidante en la llama y qué proceso es el que genera los átomos libres para su medición?. El aire reduce la temperatura, la ionización genera átomos libres. El óxido nitroso aumenta la temperatura y la atomización convierte la muestra líquida en átomos libres. El nitrógeno disminuye la temperatura y la excitación genera átomos libres.

¿Por qué la etapa de atomización es crítica en la espectroscopía de absorción atómica de llama (FAAS)?. Es donde se mide la absorbancia. Es donde el analito se disocia en átomos libres fundamentales. Es donde se produce la ionización.

¿Por qué la técnica de absorción en horno de grafito ofrece mayor sensibilidad que la absorción atómica de llama?. Los átomos permanecen menos tiempo en el haz de luz. La temperatura es menor. Los átomos permanecen mas tiempo en el haz de luz.