Cuestionario de Teratología y Riesgo Farmacológico Materno-Fetal

¿Cuál es la disciplina científica encargada del estudio de los defectos de nacimiento y su etiología?. Embriología. Teratología. Genética. Pediatría.

¿Cómo se define un teratógeno?. Cualquier agente que causa aborto espontáneo. Cualquier agente que interfiere con el crecimiento fetal. Cualquier agente (fármaco, sustancia química, etc.) que actúa durante el desarrollo embrionario o fetal para inducir una alteración morfológica o funcional permanente. Cualquier agente que cause anomalías genéticas.

Según las estadísticas, ¿qué porcentaje de recién nacidos presentan una anomalía congénita importante?. Menos del 1%. 2 al 3%. 5 al 10%. Alrededor del 50%.

¿Cuál es la contribución de los medicamentos a las anomalías congénitas?. Más del 50%. Alrededor del 10%. Menos del 1%. La causa principal.

Aproximadamente, ¿qué porcentaje de los defectos congénitos son de etiología desconocida?. 20%. 50%. 80%. 95%.

De aquellos defectos congénitos con causa identificable, ¿qué porcentaje tiene orígenes genéticos o cromosómicos?. 5%. 20%. 50%. 95%.

¿Qué tipo de agente alterador provoca anomalías estructurales severas?. Hadégeno. Trofógeno. Teratógeno. Mutágeno.

¿Qué tipo de agente alterador interfiere con la maduración y función normal de un órgano ya formado?. Teratógeno. Trofógeno. Hadégeno. Carcinógeno.

¿Qué tipo de agente alterador altera o restringe el crecimiento fetal?. Teratógeno. Hadégeno. Trofógeno. Mutágeno.

¿Quién propuso los criterios para establecer de forma concluyente que un agente es teratogénico?. FDA. OMS. Shepard. ACOG.

¿Cuál de los siguientes NO es un criterio de teratogenicidad según Shepard?. Delineación del defecto. Cruce placentario. Ventana de susceptibilidad. Efecto teratogénico en adultos.

¿Qué se requiere en el primer criterio de teratogenicidad de Shepard (Delineación del defecto)?. Estudios epidemiológicos. Caracterización completa del fenotipo del defecto por un genetista clínico. Pruebas en animales. Análisis del ADN.

¿Qué implica el criterio de 'Cruce placentario' de Shepard?. Que el agente cause daño directo al ADN fetal. Que el agente atraviese la barrera placentaria en concentración suficiente para afectar al feto. Que el agente sea excretado por la placenta. Que el agente afecte la nutrición de la placenta.

¿Cómo se conoce el periodo de 'todo o nada' en la ventana de susceptibilidad?. Periodo Embrionario. Periodo Fetal. Preimplantación (Semanas 0-2). Organogénesis.

¿Cuál es la etapa de máxima vulnerabilidad estructural, donde actúan los teratógenos clásicos?. Preimplantación. Periodo Embrionario (Semanas 2-8). Periodo Fetal. Post-natal.

Durante el Periodo Fetal (Semana 8 en adelante), ¿qué tipo de agentes son principalmente susceptibles?. Teratógenos clásicos. Hadégenos y Trofógenos. Agentes mutagénicos. Agentes carcinogénicos.

¿Qué requiere el criterio de 'Consistencia epidemiológica' de Shepard?. Un solo estudio de alta calidad. Múltiples estudios de alta calidad que demuestren un Riesgo Relativo (RR) de al menos 3.0. Estudios en animales con resultados consistentes. Opiniones de expertos.

¿Cómo clasificó la FDA los fármacos en cinco categorías de letras históricamente (1979-2015)?. Por su eficacia. Por su mecanismo de acción. Por el riesgo fetal asociado. Por su vía de administración.

¿Qué categoría de la FDA indicaba 'Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo fetal'?. Categoría B. Categoría C. Categoría A. Categoría D.

Según la clasificación histórica de la FDA, ¿cuál categoría implicaba 'Evidencia positiva de daño fetal humano, pero situaciones de riesgo vital justifican su uso'?. Categoría C. Categoría D. Categoría X. Categoría B.

¿Cuál categoría de la FDA indicaba 'Riesgo fetal severo y comprobado que supera cualquier beneficio; estrictamente contraindicados'?. Categoría D. Categoría C. Categoría B. Categoría X.

¿A partir de qué año se eliminó el sistema de letras de clasificación de riesgo de la FDA por ser simplista?. 1990. 2005. 2015. 2020.

¿Cuál es considerado el teratógeno principal y causa número uno de discapacidad del desarrollo prevenible?. Tabaco. Alcohol (Etanol). Marihuana. Cocaína.

¿Qué síndrome causa el consumo de alcohol durante el embarazo?. Síndrome de Down. Síndrome de Abstinencia Neonatal. Síndrome de Alcoholismo Fetal (FAS). Síndrome de Hidantoína Fetal.

¿Qué componentes del tabaco lo hacen un agente alterador?. Nicotina y alquitrán. Cianuro, cadmio, plomo y monóxido de carbono. Cafeína y metales pesados. Alcaloides y terpenos.

Los opioides y narcóticos (Heroína, Metadona, Buprenorfina) tienen como principal riesgo en el recién nacido: Defectos del tubo neural severos. Síndrome de Abstinencia Neonatal (NAS). Retraso severo del crecimiento. Malformaciones cardíacas congénitas.

¿Qué efecto tienen la cocaína y las anfetaminas sobre el embarazo?. Inducen hiperplasia suprarrenal. Son principalmente trofógenos. Actúan como vasoconstrictores potentes, causando eventos isquémicos y restricción del crecimiento. Causan el Síndrome del Bebé Gris.

¿Qué metal pesado afecta la división neuronal causando microcefalia e isquemia neurológica?. Plomo. Mercurio. Cadmio. Arsénico.

¿Qué medicamento antiepiléptico tiene el nivel más alto de teratogénesis neurológica y un riesgo específico de anomalías del tubo neural?. Fenitoína. Ácido Valproico. Topiramato. Fenobarbital.

¿Qué síndrome produce la Fenitoína (Difenilhidantoína)?. Síndrome de Alcoholismo Fetal. Síndrome de Hidantoína Fetal. Síndrome Fetal de Metotrexato-Aminopterina. Síndrome del Bebé Gris.

¿Qué clase de fármacos cardiovasculares, al ser inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, pueden causar la 'Fetopatía inhibidora de la ACE'?. Betabloqueadores. Diuréticos tiazídicos. IECA y BRA. Bloqueadores de los canales de calcio.