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Cuestionario sobre Transmisión Materno Infantil de Enfermedades de Transmisión Sexual y Hepatit

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Título del Test:
Cuestionario sobre Transmisión Materno Infantil de Enfermedades de Transmisión Sexual y Hepatit

Descripción:
GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA

Fecha de Creación: 2026/03/08

Categoría: Otros

Número Preguntas: 71

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Temario:

¿Cuál es la meta de la OMS para la sífilis congénita para el año 2020?. Menos de 1 caso por cada 1000 nacidos vivos. 0.5 casos por cada 1000 nacidos vivos. 0.1 casos por cada 1000 nacidos vivos. 2 casos por cada 1000 nacidos vivos.

¿Qué porcentaje de los países deberían realizar la prueba de detección de VIH y/o sífilis al menos en el 95% de las embarazadas para el año 2020?. 50%. 70%. 90%. 100%.

¿Qué porcentaje de las embarazadas seropositivas para sífilis deberían ser tratadas con al menos una dosis de penicilina benzatínica para el año 2020?. 70%. 80%. 90%. 95%.

¿Cuál era la meta de reducción de la transmisión materno infantil del VIH para el año 2015?. Menos del 1%. Menos del 2%. Menos del 5%. Menos del 10%.

¿Qué se busca lograr para el año 2030 en relación con las enfermedades transmisibles?. Erradicar todas las enfermedades transmisibles. Reducir la incidencia de todas las enfermedades transmisibles en un 50%. Poner fin a las epidemias del SIDA, la TB, la malaria y otras enfermedades transmisibles. Asegurar que todas las enfermedades transmisibles sean tratables.

¿Cuándo se realiza la tamización para sífilis durante el control prenatal?. Solo al ingreso del control prenatal. Solo en el tercer trimestre. Al ingreso, en el segundo y tercer trimestre, y al momento del parto. Solo al momento del parto.

En caso de que la prueba de tamización para sífilis sea positiva, ¿qué tipo de prueba se realiza a continuación?. Una prueba treponémica rápida. Una prueba no treponémica. Una prueba de sangre. Una prueba de orina.

¿Con qué frecuencia se repite la prueba de tamización para VIH durante el control prenatal según las RIAS en 2018?. Solo al ingreso. Al ingreso y al momento del parto. Al ingreso, al segundo y tercer trimestre. Solo en el segundo trimestre.

Según el documento, ¿cuándo se requiere la prueba de Hepatitis B en gestantes en Colombia?. Solo al ingreso del control prenatal. En el tercer trimestre. Al momento del parto. En cada trimestre del embarazo.

¿Cuándo se podría repetir el examen de antígeno de superficie de Hepatitis B según la estrategia de eliminación publicada en 2016?. Al ingreso del control prenatal. En el segundo trimestre. Al momento del parto. En el tercer trimestre.

¿Qué es la sífilis gestacional (SG)?. Una infección del tracto urinario en embarazadas. Una infección sistémica causada por Treponema pallidum durante el embarazo. Una complicación del parto prematuro. Una enfermedad autoinmune que afecta a las embarazadas.

¿Cuáles son algunas de las consecuencias de la sífilis congénita?. Aumento de peso de la madre. Muerte fetal, muerte neonatal y sífilis neonatal. Mejora del desarrollo cognitivo del niño. Ninguna de las anteriores.

¿Por qué la sífilis congénita continúa siendo una enfermedad prevalente a pesar de la efectividad de la penicilina?. La penicilina ya no es efectiva contra la sífilis. Falta de control prenatal o control tardío, y deficiencias en el programa. Resistencia de las bacterias a la penicilina. Ausencia de pruebas de detección disponibles.

¿En qué grupo de edad se presentan las tasas más altas de sífilis en mujeres en USA?. 15-19 años. 20-24 años. 25-29 años. 30-34 años.

¿Cuántos casos de sífilis en gestantes se estimaron en el mundo en un año?. 5.6 millones. 1.7 millones. 930 mil. 350 mil.

¿Cuántos desenlaces adversos en la gestación, incluyendo muertes fetales, neonatales y nacimientos prematuros, fueron causados por infecciones maternas de sífilis?. 350 mil. 143 mil. 930 mil. 930 mil.

¿Qué continente es el más afectado por la sífilis según la Organización Panamericana de la Salud en 2015?. América Latina. África. Asia. Europa.

¿Cuál es la tasa de sífilis congénita en América Latina y el Caribe en aumento?. 0.5 por 1000 nacidos vivos. 1.7 por 1000 nacidos vivos. 9.2 por 100,000 nacidos vivos. 23.3 por 100,000 nacidos vivos.

¿Qué indica la línea azul en el gráfico de datos de Antioquia?. Tendencia al aumento de la sífilis en Medellín. Tendencia al descenso de la sífilis en Colombia. Tendencia al descenso de la sífilis en Antioquia. Fluctuaciones en la sífilis en Antioquia.

¿Qué indica la línea amarilla en el gráfico de datos de Antioquia?. Tendencia al descenso de la sífilis en Colombia. Tendencia al descenso de la sífilis en Antioquia. Fluctuaciones en la sífilis en Medellín. Tendencia al aumento de la sífilis en Medellín.

¿Cuál es la meta mayor de la Estrategia Mundial del Sector Salud contra las ITS en sífilis?. Eliminar la sífilis en un 80% de los países. Reducir a 50 casos por cada 100 mil nacidos vivos en el 80% de los países. Lograr que el 95% de las embarazadas sean tratadas. Prevenir todas las infecciones de sífilis.

¿Qué porcentaje de transmisión sexual de sífilis se estima?. 10%. 30%. 50%. 70%.

¿Cuál es el periodo de incubación de la sífilis?. 1 a 10 días. 10 a 30 días. 10 a 90 días. 30 a 90 días.

¿Cuál es la probabilidad de transmisión intrauterina de sífilis en la etapa primaria?. 10-20%. 30%. 70%. 90-100%.

¿Cuál es la probabilidad de transmisión intrauterina de sífilis en la etapa secundaria?. 30%. 70%. 90-100%. 20%.

¿Cuál es la probabilidad de transmisión intrauterina de sífilis en la etapa latente tardía?. 70%. 90-100%. 30%. Alrededor del 20%.

¿Se transmite la sífilis a través de la lactancia materna?. Sí, siempre. Sí, solo si hay una lesión en la mama. No, nunca. Sí, en el 50% de los casos.

¿Qué se recomienda ampliamente para la detección de sífilis en embarazadas?. Detección solo en el tercer trimestre. Detección anteparto universal. Detección solo si hay síntomas. Detección solo en el primer parto.

¿Qué tipo de pruebas serológicas se utilizan para el diagnóstico de sífilis?. Solo pruebas treponémicas. Solo pruebas no treponémicas. Pruebas no treponémicas y treponémicas. Pruebas de antígenos.

¿Qué detectan las pruebas no treponémicas?. Anticuerpos específicos contra Treponema pallidum. Anticuerpos IgM e IgG contra cardiolipinas liberadas por el daño celular. Antígenos del Treponema pallidum. ADN del Treponema pallidum.

¿Qué detectan las pruebas treponémicas?. Anticuerpos IgM contra cardiolipinas. Anticuerpos específicos contra el Treponema pallidum. Antígenos del Treponema pallidum. ADN del Treponema pallidum.

¿Cómo se interpretan generalmente las pruebas treponémicas?. Reactiva o positiva, y no reactiva o negativa. Con títulos en diluciones. Positiva solo si hay infección activa. Negativa si hay cicatriz serológica.

Una vez que una prueba treponémica es reactiva, ¿cómo suele permanecer?. Se vuelve negativa después del tratamiento. Se vuelve negativa después de un tiempo. Positiva de por vida. Varía según el estadio de la enfermedad.

¿Qué indica un falso positivo de la prueba no treponémica (prueba no treponémica reactiva, pero prueba treponémica negativa)?. Infección activa por sífilis. Cicatriz serológica de sífilis tratada o curada, u otras condiciones no sifilíticas. Fallo en el tratamiento de la sífilis. Necesidad de repetir la prueba treponémica inmediatamente.

¿Qué es la sífilis primaria?. Una erupción diseminada con fiebre. Una lesión cutánea inicial (chancro) que puede ser indolor. Enfermedad del sistema nervioso central. Formación de gomas en tejidos.

¿Qué caracteriza a la sífilis secundaria?. Úlcera única indolora. Lesiones cutáneas diseminadas (maculopapulares) en palmas y plantas, con linfadenopatía generalizada. Gomas en la piel o vísceras. Aneurisma aórtico.

¿Cómo se define la sífilis latente temprana?. Cuando es posible documentar una serología negativa en el último año o historial de síntomas en ese último año. Cuando los síntomas persisten por más de un año. Cuando la infección ha durado más de dos años. Cuando hay compromiso del sistema nervioso central.

¿Cómo se define la sífilis latente tardía?. Infección con síntomas durante el primer año. Infección con una duración de menos de un año. Infección con una duración mayor a un año, sin síntomas documentados. Infección que afecta el sistema nervioso central.

¿Cuál es una manifestación clínica de la sífilis terciaria?. Chancro. Erupción maculopapular. Formación de gomas y enfermedades cardiovasculares. Linfadenopatía regional.

¿Qué es un caso probable de sífilis gestacional?. Mujer gestante con prueba treponémica rápida positiva y tratamiento adecuado. Mujer gestante con prueba treponémica rápida positiva que NO ha recibido tratamiento adecuado. Mujer gestante con prueba no treponémica reactiva. Mujer gestante sin signos clínicos de sífilis.

¿Qué se recomienda NO hacer en gestantes con prueba rápida treponémica positiva para prevenir reacciones alérgicas severas a la penicilina?. Realizar prueba de alergia a la penicilina. Administrar penicilina benzatínica. Ampliar la historia clínica. Iniciar tratamiento con macrólidos.

¿Cuál es el tratamiento más efectivo y seguro en mujeres con sífilis gestacional sin antecedentes de alergia a la penicilina?. Doxiciclina 100 mg cada 12 horas por 14 días. Penicilina benzatínica 2'400.000 UI IM en dosis única. Penicilina benzatínica 2'400.000 UI IM semanal por 3 semanas. Tratamiento con macrólidos.

¿Qué se recomienda en mujeres con sífilis gestacional y diagnóstico de reinfección?. Repetir el tratamiento con un esquema de penicilina benzatínica 2'400.000 UI/IM, una dosis cada semana hasta completar 3 dosis. Administrar Doxiciclina 100mg cada 12 horas por 14 días. No requiere tratamiento adicional. Realizar solo seguimiento serológico.

¿Cómo se define la sífilis congénita temprana?. Manifestaciones clínicas que se presentan después de los 2 años. Manifestaciones clínicas que se presentan antes de los 2 años. Solo si hay compromiso del sistema nervioso central. Solo si hay deformidades faciales.

¿Qué porcentaje de recién nacidos vivos con sífilis congénita no presentan síntomas al nacer?. 10-20%. 30-40%. 60-90%. 100%.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica de la sífilis congénita temprana en bebés sintomáticos?. Protuberancia frontal. Nariz en silla de montar. Ictericia. Dientes de Hutchinson.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica de la sífilis congénita tardía?. Hepatomegalia. Anomalías esqueléticas. Protuberancia frontal. Secreción nasal.

¿Cuál es uno de los criterios para definir un caso de sífilis congénita?. Madre con sífilis tratada adecuadamente. Producto de la gestación con manifestaciones clínicas sugestivas de sífilis. Prueba no treponémica negativa en el neonato. Ausencia de tratamiento materno.

¿Qué tipo de anemia puede ser una manifestación paraclínica sugestiva de sífilis congénita?. Anemia hemolítica. Anemia por deficiencia de hierro. Anemia con reacción leucemoide. Anemia aplásica.

¿Qué hallazgo en la radiografía de huesos largos puede ser sugestivo de sífilis congénita?. Fracturas múltiples. Periostitis y bandas metafisiarias. Osteoporosis generalizada. Esclerosis ósea difusa.

¿Qué hallazgo en el líquido cefalorraquídeo (LCR) puede ser sugestivo de sífilis congénita?. VDRL reactivo o aumento de proteínas. Baja celularidad. Nivel normal de glucosa. Presencia de eritrocitos.

¿Cuál es el tratamiento recomendado para un recién nacido que cumple con la definición de caso de sífilis congénita?. Penicilina G cristalina 50.000 UI/kg cada 12 horas por 7 días, luego 50.000 UI/kg cada 8 horas por 3 días. Una sola dosis de penicilina benzatínica 50.000 UI/kg. Tratamiento con Doxiciclina. No requiere tratamiento si la madre fue tratada.

¿Cuál es la vía de transmisión del VIH más frecuente en el paciente pediátrico?. Transmisión sexual. Transfusión sanguínea. Transmisión materno infantil (TMI). Uso de drogas intravenosas.

¿En qué momento puede ocurrir la transmisión del VIH de madre a hijo?. Solo durante la gestación. Solo durante el parto. Solo durante la lactancia. Durante la gestación, el parto o la lactancia.

¿Qué porcentaje de transmisión in útero del VIH se estima en ausencia de intervención?. 10%. 30-40%. 60-70%. 43%.

¿Qué porcentaje de transmisión durante el parto del VIH se estima en ausencia de intervención?. 10%. 30-40%. 60-70%. 43%.

¿Qué porcentaje de transmisión durante la lactancia del VIH se estima en ausencia de intervención?. 10%. 30-40%. 60-70%. 43%.

¿Cómo ha disminuido la TMI del VIH en América Latina y el Caribe desde 2010 a 2013?. De 18% a 5%. De 5% a 18%. De 10% a 2%. Se ha mantenido en 18%.

¿Qué porcentaje de embarazadas seropositivas para VIH en países de América recibieron medicamentos antirretrovirales para la prevención de TMI en 2013?. 60%. 76%. 88%. 93%.

¿Qué tipo de pruebas se utilizan actualmente para la detección de anticuerpos contra VIH, que miden IgG e IgM y tienen una ventana inmunológica estrecha?. Pruebas de 1ra y 2da generación. Pruebas de 3ra y 4ta generación. Pruebas rápidas de 1ra generación. Pruebas de Western Blot.

En el algoritmo para el diagnóstico de VIH en gestantes, si la prueba presuntiva es reactiva, ¿qué se realiza?. Se descarta el caso. Se realiza una segunda prueba diferente. Se inicia tratamiento antiretroviral inmediatamente. Se realiza una carga viral.

Si la segunda prueba de VIH en una gestante es NO reactiva, ¿cuál es el resultado y qué se debe hacer?. Diagnóstico negativo, brindar asesoría postest. Resultado no concluyente, la paciente debe ir a una carga viral. Diagnóstico positivo, iniciar protocolo de prevención de TMI. Se repite la prueba presuntiva.

¿Qué indica una carga viral de VIH positiva con más de 5000 copias?. Infección por VIH y se continúa protocolos. Infección por VIH, pero se descarta la infección. Diagnóstico no concluyente. Resultado negativo para VIH.

¿Qué se considera un caso de 'Controladora Elite' en VIH?. Prueba de carga viral negativa con menos de 50 copias. Prueba de carga viral no concluyente entre 50 y 5000 copias. Carga viral negativa con más de 5000 copias. Carga viral negativa luego de dos positivas, con menos de 50 copias.

¿Cuál es la principal vía de transmisión de la Hepatitis B (VHB) en gestantes?. Transmisión sexual. Transfusión sanguínea. Transmisión intraparto y/o a través de la placenta. Lactancia materna.

¿Qué marcador serológico indica una infección aguda por Hepatitis B?. Anti-HBs positivo. HB s Ag positivo y anticuerpos tipo IgM de Core positivo. AntiHBc Total positivo solamente. HBe Ag negativo.

¿Qué indica la presencia de anticuerpos contra el Antígeno de superficie (Anti-HBs) positivo en una paciente vacunada contra Hepatitis B?. Infección crónica activa. Infección aguda reciente. Inmunidad adquirida por vacunación. Fase de convalecencia de la infección.

¿Qué significa un resultado de HBe Ag positivo en una madre con Hepatitis B?. Bajo riesgo de transmisión al RN. Alto riesgo de transmisión al RN (70-90%). No hay riesgo de transmisión. La madre está curada de la infección.

¿Cuál es la tasa de transmisión de Hepatitis B de madre a hijo si la madre es HBe Ag negativa?. 70-90%. 90%. 10-40%. 100%.

¿Cuándo se debe aplicar la vacuna y la inmunoglobulina para la profilaxis de Hepatitis B en recién nacidos expuestos?. Entre las 24-48 horas de vida. Idealmente en las primeras 6-12 horas de nacimiento. A las 2 semanas de vida. Solo si la madre tiene HBsAg positivo.

¿Qué se recomienda para prevenir el embarazo en personas con diagnóstico de ITS, VIH, Hepatitis B o C?. Abstinencia sexual. Uso de métodos de barrera como preservativos. Métodos hormonales. Ligadura de trompas.

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