Curso de Especialista NBQ - Reconocimiento y Descontaminación

Módulo 3 - Detección e Identificación Biológica. .

Señale cuales son vías de de exposición a la radiación: Exposición externa. Exposición por la contaminación de la piel. Exposición interna. Exposición aérea. Exposición inducida.

Con respecto a los efectos de la exposición a la radiación, señale la correcta: Los efectos deterministas se presentan siempre una vez superado un valor umbral determinado de dosis de radiación y varían del enrojecimiento cutáneo a la muerte. Los efectos escotásticos: La probabilidad de presentación se incrementa al superar un valor umbral determinado. Los efectos escolásticos: La probabilidad de presentación se incrementa con la dosis, no siendo dependientes de la superación de un determinado umbral. Los efectos deterministas: La probabilidad de presentación se incrementa con la dosis, no siendo dependientes de la superación de un determinado umbral.

Señale la afirmación correcta: La dosis absorbida es la energía suministrada por la radiación a la unidad de masa de tejido biológico. La unidad de dosis absorbida es el Gray (Gy). La dosis absorbida es la energía suministrada por la radiación a la unidad de masa de tejido biológico. La unidad de dosis absorbida es el Sievert (Sv). Se define como tasa de dosis absorbida a la dosis absorbida por unidad de tiempo, siendo su unidad el Sv/h o el Sv/s. La dosis absorbida es la dosis equivalente corregida por un factor de ponderación.

Señale la afirmación correcta: La dosis equivalente es la dosis absorbida corregida por un factor de ponderación en función del tipo de radiación. La unidad de dosis equivalente es el Gray (Gy). La dosis equivalente es la dosis absorbida corregida por un factor de ponderación en función del tipo de radiación. La unidad de dosis equivalente es el Sievert (Sv). Se define como tasa de dosis equivalente a la dosis absorbida por unidad de tiempo, siendo su unidad el Gy/h o el Gy/s. La dosis equivalente es la dosis absorbida corregida por un factor de ponderación en función de la naturaleza del tejido. La unidad de dosis equivalente es el Sievert (Sv).

Señale las características a valorar en un detector radiológico: Rango de sensibilidad. Rendimiento. Tiempo de respuesta. Tiempo de recuperación. Sensibilidad. Resolución.

El rango de sensibilidad de un detector: Es el intervalo dentro del cual un detector tiene la capacidad de dar una señal válida. Es la relación entre el número de impulsos que registra el detector y el número de eventos ionizantes que alcance el detector. Es el tiempo necesario para formar la señal de salida desde la llegada de la radiación. Es el intervalo de tiempo mínimo que ha de transcurrir tras producirse una señal para que otra posterior alcance la misma amplitud.

El rendimiento de un detector: Es el intervalo dentro del cual un detector tiene la capacidad de dar una señal válida. Es la relación entre el número de impulsos que registra el detector y el número de eventos ionizantes que alcance el detector. Es el tiempo necesario para formar la señal de salida desde la llegada de la radiación. Es el intervalo de tiempo mínimo que ha de transcurrir tras producirse una señal para que otra posterior alcance la misma amplitud.

El tiempo de respuesta de un detector: Es el intervalo dentro del cual un detector tiene la capacidad de dar una señal válida. Es la relación entre el número de impulsos que registra el detector y el número de eventos ionizantes que alcance el detector. Es el tiempo necesario para formar la señal de salida desde la llegada de la radiación. Es el intervalo de tiempo mínimo que ha de transcurrir tras producirse una señal para que otra posterior alcance la misma amplitud.

El tiempo de recuperación de un detector: Es el intervalo dentro del cual un detector tiene la capacidad de dar una señal válida. Es la relación entre el número de impulsos que registra el detector y el número de eventos ionizantes que alcance el detector. Es el tiempo necesario para formar la señal de salida desde la llegada de la radiación. Es el intervalo de tiempo mínimo que ha de transcurrir tras producirse una señal para que otra posterior alcance la misma amplitud.

Con respecto a los detectores para la detección de la radiación con tecnología ionizante: Los detectores de cámara de ionización son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación β y γ. Los detectores de cámara de ionización son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación β y γ. Los detectores de cámara de ionización son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ. Los detectores de cámara de ionización son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ.

Con respecto a los detectores para la detección de la radiación con tecnología ionizante: Los detectores de contador proporcional son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α y β. Los detectores de contador proporcional son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α y β. Los detectores de contador proporcional son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ. Los detectores de contador proporcional son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ.

Con respecto a los detectores para la detección de la radiación con tecnología ionizante: Los detectores de contador Geiger-Müller son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación β y γ. Los detectores de contador Geiger-Müller son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación β y γ. Los detectores de contador Geiger-Müller son detectores de ionización gaseosos sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ. Los detectores de contador Geiger-Müller son detectores de ionización por semiconducción sensibles a cualquier tipo de radiación ionizante, empleados principalmente para la detección de radiación α, β y γ.

El AN/VDR-2 es un: Detector de ionización gaseoso de tipo cámara de ionización. Detector de ionización gaseoso de tipo contador proporcional. Detector de ionización gaseoso de tipo Geiger-Müller. Detector de ionización por semiconducción. Detector de excitación (centelleo). Dosímetro.

El SVG-2 es un: Detector de ionización gaseoso de tipo cámara de ionización. Detector de ionización gaseoso de tipo contador proporcional. Detector de ionización gaseoso de tipo Geiger-Müller. Detector de ionización por semiconducción. Detector de excitación (centelleo). Dosímetro.

El AN/PDR-77 es un: Detector de ionización gaseoso de tipo cámara de ionización. Detector de ionización gaseoso de tipo contador proporcional. Detector de ionización gaseoso de tipo Geiger-Müller. Detector de ionización por semiconducción. Detector de excitación (centelleo). Dosímetro.

El SOR-T es un: Detector de ionización gaseoso de tipo cámara de ionización. Detector de ionización gaseoso de tipo contador proporcional. Detector de ionización gaseoso de tipo Geiger-Müller. Detector de ionización por semiconducción. Detector de excitación (centelleo). Dosímetro.

El EPD TRUDOSE es un: Detector de ionización gaseoso de tipo cámara de ionización. Detector de ionización gaseoso de tipo contador proporcional. Detector de ionización gaseoso de tipo Geiger-Müller. Detector de ionización por semiconducción. Detector de excitación (centelleo). Dosímetro.

La detección biológica consiste en descubrir la presencia de agentes biológicos: Únicamente en muestras líquidas. En el aire, suelo o líquidos donde no eran patentes. Solo mediante técnicas genéticas. Exclusivamente en bioaerosoles confirmados.

Desde el punto de vista del Especialista en Defensa NBQ, la detección que más interés genera es la de: Hongos en superficies sólidas. Bioaerosoles. Muestras líquidas contaminadas. Agentes biológicos en alimentos.

Los muestreadores/concentradores recogen partículas biológicas en aerosol de un tamaño aproximado de: 0,02 a 40 micras. 0,5 a 10 micras únicamente. 1 a 100 micras. 20 a 200 micras.

El equipo XMX es un dispositivo de recogida de aerosoles mediante: Impactador rotacional. Filtración simple. Impacto virtual. Cromatografía de gases.

La capacidad de concentración del equipo XMX es de hasta: 200 l/min. 650 l/min. 850 l/min. 1500 l/min.

El Biocapture 650 es un equipo: Concentrador portátil con capacidad de identificación in situ. Detector de radiación ionizante. Detector químico por espectrometría de movilidad iónica. Muestreador fijo instalado en el VRAC.

El C-FLAPS se define como un sistema: Identificador genético basado en PCR. Sensor de alarma o trigger de respuesta rápida. Equipo de descontaminación biológica. Lector de tiras inmunológicas BTA.

La identificación provisional se establece cuando se obtiene: Resultado positivo en una única técnica de identificación. Resultado positivo en dos técnicas diferentes. Resultado positivo en tres técnicas junto con inoculación experimental. Resultado positivo exclusivamente mediante PCR.

La identificación inmunológica se basa en la reacción entre: ADN y cebadores específicos. Antígeno y anticuerpo. Masa molecular y espectro característico. Aerosol y fluorescencia.

El sistema R.A.P.I.D. es un equipo portátil diseñado para identificar agentes biológicos mediante: Espectrometría de masas. Cromatografía de gases. PCR. Fotometría de llama.

En relación con el componente DIM en la amenaza química, la detección se define como: La determinación inequívoca de la identidad de un agente químico. La captación por cualquier medio de la presencia de un CWA o TIC. El proceso exclusivo de toma de muestras forense. La descontaminación posterior de un área afectada.

La identificación química se diferencia de la detección porque: Recurre a propiedades físico-químicas comunes. Solo se realiza con detectores remotos. Proporciona información estructural de la molécula. No puede realizarse en laboratorios desplegables.

La identificación inequívoca de un CWA o TIC se realiza en: El nivel táctico con equipos portátiles. Un laboratorio desplegable. Un laboratorio acreditado. Un equipo de punto en modo remoto.

La capacidad de un detector de discriminar pequeñas diferencias de concentración de un CWA o TIC se denomina: Selectividad. Sensibilidad. Resolución. Retorno a línea base.

La capacidad de un detector para poner de manifiesto solo el CWA o TIC objeto de la detección se denomina: Sensibilidad. Selectividad o especificidad. Rapidez de respuesta. Monitorización.

La técnica IMS separa los agregados iónicos de un CWA o TIC en función de su: Densidad óptica. Movilidad iónica. Temperatura de combustión. Masa crítica.

El AP4C es una versión mejorada del AP2C que amplía su librería a compuestos con: Carbono y oxígeno. Nitrógeno y arsénico. Cloro y flúor. Hidrógeno y helio.

La combinación GC-MS identifica un CWA o TIC tras separar compuestos volátiles y obtener un espectro característico según la relación: Masa/carga. Presión/volumen. Temperatura/tiempo. Concentración/distancia.

El FirstDefender es un identificador provisional basado en: Espectroscopía Raman. Fotometría de llama. Reacción enzimática. Fotoionización.

Los equipos stand-off tienen un alcance de hasta: 600 metros. 2 kilómetros. 6 kilómetros. 12 kilómetros.

La Vigilancia NBQ se define como: La toma de muestras forense de agentes NBQ. La observación sistemática del espacio aéreo o terrestre para determinar la presencia o ausencia de peligros NBQ. La delimitación física de una zona contaminada. La descontaminación inmediata del personal afectado.

El objetivo principal de la Vigilancia NBQ es: Alertar al Mando de un peligro NBQ. Identificar inequívocamente el agente en laboratorio. Retirar la señalización de zonas contaminadas. Sustituir a las misiones de reconocimiento NBQ.

En unidades en movimiento, el personal con tareas de vigilancia se designará separado aproximadamente: 50 metros entre sí. 100 metros entre sí. 200 metros entre sí. 500 metros entre sí.

La capacidad de detección biológica queda circunscrita a: Todo combatiente con EPI básico. Las Unidades específicas de Defensa NBQ o la cadena sanitaria. Los puestos de observación tácticos no NBQ. Los equipos logísticos de transporte.

El concepto ALARA está relacionado con: Mantener las exposiciones radiológicas tan bajas como razonablemente sea posible. Aumentar la frecuencia de los relevos en vigilancia química. Reducir el empleo de detectores automáticos. Sustituir la vigilancia continua por vigilancia visual.

La vigilancia radiológica periódica debe realizarse, como mínimo, en puntos predeterminados: Una vez cada hora. Una vez cada 6 horas. Una vez al día. Solo tras un NBQ-3.

La vigilancia continua se iniciará cuando la vigilancia periódica detecte radiación de: 0,1 cGy/h o superior. 1 cGy/h o superior. 5 cGy/h o superior. 10 cGy/h o superior.

Los PO-NBQ tendrán como tarea principal: Dar la alerta de un incidente NBQ en el menor tiempo posible. Realizar exclusivamente identificación inequívoca. Descontaminar todo el material afectado. Sustituir los puestos de mando tácticos.

Los centinelas de un PO-NBQ adoptarán, si ya se ha producido el incidente: NPI 1. NPI 2. NPI 3. NPI 4.

Frente a amenaza química y biológica, durante el incidente, el centinela del PO-NBQ completará y transmitirá: NBQ 1 CHEM/BIO. NBQ 2 CHEM/BIO. NBQ 3 NUC/RAD. NBQ 4 exclusivamente.

En caso de existir contaminación de diferentes tipos en un área determinada, las señales se colocarán: Una encima de otra. Una junto a la otra. Solo en el acceso principal. A 500 metros de distancia.

Si la contaminación está presente en un edificio, el marcaje se realizará: Solo en la puerta principal. En todo su perímetro, especialmente esquinas y accesos. Únicamente en las ventanas superiores. A 300 metros del edificio.

La contaminación localizada en depósitos de materiales se señalizará: Solo en la puerta de entrada. Alrededor de todo su perímetro. Únicamente en el punto de detección. Solo si hay contaminación líquida.

Las áreas contaminadas permanecerán señalizadas hasta: La llegada de la unidad superior. La total desaparición del peligro. El final del primer reconocimiento. La finalización de la jornada.

Los paneles de señalización se colocarán como mínimo: A ras de suelo. A la altura de la cintura. A la altura de la cabeza. A 2 metros sobre el terreno.

Las señales deberán verse claramente desde una distancia de: 10 metros. 25 metros. 50 metros. 100 metros.

Entre señales consecutivas deberá existir, como máximo, una distancia de: 25 metros. 50 metros. 100 metros. 200 metros.

Si únicamente se realizan tareas de marcaje, se colocarán señales en un frente suficiente de: 50 a 100 metros. 100 a 150 metros. 150 a 300 metros. 300 a 600 metros.

En contaminación química y biológica, las señales se situarán a retaguardia de los puntos de detección a una distancia de: 50 metros. 100 metros. 200 metros. 500 metros.

En contaminación por arma nuclear, las señales se situarán a 50 metros a retaguardia de la zona en la que la intensidad sea de: 0,1 cGy/h. 1 cGy/h. 5 cGy/h. 10 cGy/h.