Datos de pedia

Fase del desarrollo pulmonar que equivale de la semana 5 a la 17 en la cual se forma la estructura del árbol bronquial hasta los bronquios terminales: Fase embrionaria. Fase pseudoglandular. Fase canalicular. Fase sacular.

Fase del desarrollo pulmonar que equivale al periodo entre la semana 24 y el nacimiento en la cual aparecen los sacos terminales y los neumocitos tipo 2 inician la producción de surfactante: pseudoglandular. canalicular. sacular. alveolar.

Fase de desarrollo pulmonar que equivale al periodo entre la semana 36 y la infancia posnatal en la cual hay una maduración y subdivisión alveolar masiva que continua durante toda la infancia: sacular. alveolar. tabicación. canalicular tardía.

Capacidad pulmonar que es establecida durante el primer llanto el cual genera la presión necesaria para superar la tensión superficial: Capacidad vital forzada. Volumen de reserva espiratorio. Capacidad residual funcional. Volumen corriente.

Estos son los 2 procesos que contribuyen a la transformación de la circulación fetal tras el nacimiento: Cierre del conducto venoso y absorción del líquido pulmonar. Cierre del foramen oval y disminución de la presión sistémica. Pinzar y cortar el cordón umbilical, y la expansión pulmonar con oxigenación. Aumento de la resistencia vascular pulmonar y llanto vigoroso.

Estructuras que forman parte del cortocircuito fetal y se cierran tras el aumento de la presión cardiaca izquierda resultado de la expansión pulmonar: Vena umbilical y arterias umbilicales. Conducto venoso y válvula de Eustaquio. Foramen oval y Conducto arterioso. Arteria aorta y tronco pulmonar.

Estas son las 4 acciones a realizar en el primer minuto tras el nacimiento en el paritorio de un recién nacido: Aspiración, oxigenación, apego inmediato y vitamina K. Secado vigoroso, estimulación, contacto piel con piel y pinzamiento del cordón umbilical. CPAP, secado, corte de cordón y profilaxis oftálmica. Pinzamiento inmediato, reanimación, secado y peso.

Este Test sirve para evaluar la eficacia de la transición y la respuesta a la reanimación al minuto y a los 5 minutos del nacimiento: Test de Silverman-Andersen. Escala de Capurro. Puntuación de Apgar. Escala de Ballard.

¿Qué evalúa la puntuación de Apgar?. Frecuencia respiratoria, aleteo nasal, quejido, retracción xifoidea y tiraje intercostal. Frecuencia cardíaca, esfuerzo respiratorio, tono muscular, irritabilidad refleja y coloración cutánea. Peso, talla, perímetro cefálico, edad gestacional y reflejos primarios. Frecuencia cardíaca, tensión arterial, temperatura, oximetría y glucemia.

Estos 3 tratamientos forman parte de la profilaxis universal del recién nacido: Vitamina K intramuscular, pomada de eritromicina al 0.5% y vacuna de hepatitis B. Vitamina A oral, gotas de cloranfenicol y vacuna BCG. Vitamina K oral, nitrato de plata y vacuna BCG. Hierro profiláctico, eritromicina oftálmica y vacuna de rotavirus.

Estos 4 puntos forman parte del pilar clínico del alta de un neonato: Curación del muñón umbilical, reflejos normales, ecocardiograma normal y tamiz metabólico. Signos vitales estables, alimentación establecida/tolerada, eliminación activa documentada y ausencia de sangrados. Recuperación del peso al nacer, succión vigorosa, cierre del conducto arterioso y examen visual. Eliminación de meconio, niveles de bilirrubina en cero, tolerancia a fórmula y fontanelas normotensas.

Estos 4 puntos forman parte del pilar social/familiar del alta de un neonato: Comprobación de ingresos, compra de cuna, esquema de vacunación de padres y cita al mes. Evaluación de riesgos psicosociales superada, confianza/capacidad de los padres, entorno seguro en casa y cita de seguimiento en 48-72h. Acompañamiento de abuelos, lactancia materna exclusiva asegurada, alta voluntaria y cita a los 7 días. Visita domiciliaria de trabajo social, seguro médico, transporte propio y educación en RCP.

El momento ideal para realizar el tamiz metabólico mediante la prueba del talón es: En las primeras 12 horas de vida. Entre las 48 y 72 horas de vida. Al cumplir 15 días de vida. Inmediatamente al nacer de la sangre del cordón.

La prueba de talón detecta mediante la tarjeta de Guthrie las siguientes patologías: Fibrosis quística, Inmunodeficiencia severa y Hemofilia. Síndrome de Down, Turner, Edwards y Patau. Fenilcetonuria, Hipotiroidismo congénito, Galactosemia, Hiperplasia suprarrenal congénita y deficiencia de biotinidasa. Anemia falciforme, Talasemia, Leucemia y Glucogenosis.

¿En qué momento se realiza cada etapa del tamizaje auditivo idealmente?. Tamiz al nacer, confirmatorio al 1 mes, intervención a los 3 meses. Tamizaje universal completado al 1 mes, diagnóstico confirmatorio a los 3 meses e inicio de intervención temprana a los 6 meses. Tamiz a los 3 meses, diagnóstico a los 6 meses, intervención al año. amiz al año de vida, diagnóstico a los 2 años, auxiliares a los 3 años.

Este método de tamiz auditivo del neonato mide la energía generada por las células ciliadas externas de la cóclea: Audiometría tonal. Potenciales evocados de tronco cerebral. Timpanometría. Emisiones otoacústicas (EOA).

Este método de tamiz auditivo del neonato mide la actividad electrofisiológica desde el NC VIII hasta el tronco encefálico: Potenciales evocados auditivos de tronco cerebral automatizados (PEATC-A). Emisiones otoacústicas (EOA). Electronistagmografía. Diapasón (Pruebas de Rinne y Weber).

El PEATC-A es obligatorio en los siguientes neonatos: Neonatos hijos de madres adolescentes. Neonatos con ictericia fisiológica leve. Neonatos nacidos por cesárea programada. Neonatos con estancia en UCIN mayor a 5 días o con factores de riesgo.

Representa el sitio preductal al realizar el tamiz cardiológico en el neonato: Mano derecha. Mano izquierda. Pie derecho. Pie izquierdo.

Representa el sitio postductal al realizar el tamiz cardiológico en el neonato: Lóbulo de la oreja. Mano izquierda. Cualquiera de los pies. Frente.

En el tamiz cardiológico, los siguientes valores se consideran anómalos (positivos) y requieren descartar una patología cardiaca: Un valor menor al 95% en la primera toma. Un valor de 96% preductal y 95% postductal. Un valor menor al 90% de forma inmediata, entre 90 y 94% persistente o una diferencia mayor al 3%. Una saturación mayor a 98% en ambos pies.

Principales 7 cardiopatías congénitas que busca detectar el tamiz cardiológico: Comunicación Interauricular, Comunicación Interventricular, Ductus, Coartación, Soplo inocente, Estenosis pulmonar, CIA ostium secundum. Transposición de grandes vasos, Tetralogía de Fallot, Atresia pulmonar, Conexión venosa pulmonar anómala total, Síndrome de hipoplasia de cavidades izquierdas, Atresia tricúspide, Tronco arterioso persistente. Endocarditis, Miocarditis, Kawasaki, Fiebre Reumática, Arritmias, Bloqueo AV, Prolapso mitral. Comunicación interventricular, Tetralogía de Fallot, Soplo de Still, PCA, Estenosis aórtica, Dextrocardia, Situs Inversus.

Este test evalúa el reflejo ocular y se realiza con un oftalmoscopio directo en 0 dioptrías en una habitación oscura a 30-45 cm del rostro del bebé: Prueba de Hirschberg. Prueba de Snellen. Maniobra de Cover-Uncover. Prueba de Brückner.

Esta prueba del tamizaje oftalmológico se realiza solo en neonatos entre la 4 y 6 semana de vida con un peso al nacer menor o igual a 1500g o una edad gestacional menor o igual a 30 semanas: Descartar daltonismo. Retinopatía del prematuro (ROP). Catarata congénita. Glaucoma congénito.

Maniobra exploratoria en menores de 3 meses para el diagnóstico de displasia de cadera que consiste en realizar aducción de las rodillas presionando posterolateral (busca luxar la cadera): Maniobra de Ortolani. Signo de Galeazzi. Maniobra de Barlow. Maniobra de Trendelenburg.

Maniobra exploratoria en menores de 3 meses para displasia de cadera que consiste en realizar abducción en las rodillas con presión anteromedial (busca reacomodar la cabeza del fémur): Maniobra de Barlow. Maniobra de Ortolani. Signo de Allis. Signo de Pistón.

Signo diagnóstico de la displasia del desarrollo de cadera que se caracteriza por disparidad en la altura de las rodillas al flexionar caderas y rodillas: Signo de Galeazzi. Asimetría de pliegues. Marcha de pato. Signo de Ortolani.

Coloración azulada periférica en manos y pies normal en el recién nacido, debida a la inestabilidad vasomotora de los vasos sanguíneos: Cianosis central. Acrocianosis. Fenómeno de Raynaud. Metahemoglobinemia.

La medida normal de la fontanela anterior es de: 40 +- 15 mm. 5 +- 2 mm. 20 +- 10 mm. 100 +- 20 mm.

Edema del cuero cabelludo que cruza las líneas de sutura, presente al momento del nacimiento y producido por presión del cuello uterino: Cefalohematoma. Caput succedaneum. Hemorragia subgaleal. Fractura craneal hundida.

Colección hemática subperióstica que respeta los límites de las suturas craneales y se desarrolla en las primeras horas de vida: Caput succedaneum. Cefalohematoma. Hemorragia subgaleal. Hemorragia epidural.

Colección sanguínea extensa y grave localizada entre la aponeurosis epicraneal y el periostio, que no respeta las líneas de sutura y tiene el potencial de provocar un shock hipovolémico severo: Cefalohematoma. Caput succedaneum. Hemorragia subgaleal. Hemorragia intraventricular.

Patología ocular diagnosticada durante la exploración oftalmológica del neonato, caracterizada por una pupila mayor a 1 cm, fotofobia, lagrimeo excesivo y turbidez u opacidad corneal: Catarata congénita. Retinoblastoma. Conjuntivitis por clamidia. Megalocórnea.

Vómito bilioso persistente en las primeras horas o días de vida. Se considera un signo cardinal de la siguiente patología, la cual representa una urgencia quirúrgica neonatal: Estenosis hipertrófica del píloro. Malrotación intestinal con vólvulo. Enfermedad de Hirschsprung. Reflujo gastroesofágico fisiológico.

Todos los recién nacidos con malformaciones anorrectales requieren una evaluación obligatoria por posibles anomalías de este tipo, en el contexto de la asociación VACTERL: Pulmonares, hepáticas y esplénicas. Oculares, auditivas y cerebrales. Cardíacas, renales y vertebrales. Genitales, tiroideas y suprarrenales.

¿En qué mes del desarrollo posterior al nacimiento el bebé es capaz de soportar su peso en los antebrazos (en decúbito prono)?. 1 mes. 2 mes. 4 mes. 6 mes.

¿En qué mes del desarrollo posterior al nacimiento el bebé se mantiene sentado un instante (sedestación en trípode) y transfiere objetos de una mano a otra?. 4 mes. 6 mes. 9 mes. 12 mes.

¿En qué mes del desarrollo posterior al nacimiento el bebé realiza pinza fina (oposición pulgar-índice)?. 6 mes. 9 mes. 12 mes. 15 mes.

¿En qué mes del desarrollo posterior al nacimiento el bebé camina agarrado de una mano (marcha asistida)?. 9 mes. 10 mes. 12 mes. 18 mes.

¿En qué mes del desarrollo posterior al nacimiento el bebé sube escalones con ayuda e imita acciones (como usar un teléfono o barrer)?. 12 mes. 15 mes. 18 mes. 24 mes.

Reflejo primitivo que inicia a las 28 semanas de gestación, madura a las 32 y desaparece a los 2-3 meses posnatales: Reflejo de Babinski. Reflejo de Moro. Prensión palmar. Prensión plantar.

Reflejo primitivo que inicia a las 32 semanas, se completa a las 36 y se atenúa tras el primer mes posnatal (crucial para la lactancia temprana): Reflejo de succión. Reflejo de búsqueda. Reflejo de deglución. Reflejo nauseoso.

Este reflejo primitivo inicia entre la semana 28 y 32, se completa al término del embarazo y desaparece a los 5-6 meses posnatales. Su asimetría sugiere fractura de clavícula o lesión del plexo braquial: Reflejo de Galant. Reflejo de Moro. Reflejo de paracaídas. Reflejo tónico del cuello.

Este reflejo primitivo inicia en la semana 35 y desaparece a los 6-7 meses de vida posnatal. Su persistencia es siempre patológica (dificulta que el bebé logre girar sobre su propio eje): Reflejo tónico cervical. Reflejo de marcha automática. Reflejo de Landau. Reflejo de prensión plantar.

Pérdida normal de peso esperada en recién nacidos a término durante los primeros días de vida: Entre el 1 y el 3%. Entre el 5 y el 10%. Entre el 10 y el 15%. Mayor al 15%.

Pérdida normal de peso esperada en recién nacidos prematuros durante los primeros días de vida (debido a su mayor porcentaje de agua corporal): Entre el 2 y el 5%. Entre el 5 y el 10%. Entre el 10 y el 15%. Entre el 15 y el 20%.

Nombre asignado al punto mínimo de peso que alcanza el recién nacido antes de comenzar a ganar masa nuevamente: Peso basal. Nadir. Peso seco. Valle metabólico.

¿En qué momento el recién nacido alcanza fisiológicamente el Nadir (punto de máxima pérdida de peso)?. En las primeras 24 horas de vida. Entre el 3 y 4 día de vida. Al séptimo día de vida. A los 10 días de vida.

¿En cuántos días se recupera el peso normal del neonato (al nacimiento) tras el nadir si este es alimentado con fórmula?. 3 a 5 días. 7 a 10 días. 10 a 14 días. 15 a 21 días.

¿En cuántos días se recupera el peso normal del neonato tras el nadir si este es alimentado con leche materna?. 5 a 7 días. 7 a 10 días. 10 a 14 días. Al cumplir un mes de vida.

Tipo de fractura neonatal más común durante el parto (especialmente ante productos macrosómicos o distocia de hombros): Fractura de fémur. Fractura de húmero. Fractura craneal. Fractura clavicular.

Pérdida de la movilidad o sensibilidad del miembro superior del recién nacido debido a una lesión traumática por estiramiento de las raíces nerviosas durante la extracción: Parálisis cerebral espástica. Síndrome de Horner. Parálisis Braquial Obstétrica. Hipotonía congénita.

Forma clínica más común de lesión del plexo braquial (C5-C6), que genera debilidad o parálisis de los músculos deltoides, infraespinoso y flexores del antebrazo generando una "postura de propina de mesero": Parálisis de Klumpke. Parálisis de Erb. Parálisis de Bell. Neuropatía radial.

Forma clínica de lesión de plexo braquial causada por presentación pélvica, comprometiendo la musculatura intrínseca de la mano y generando una postura de “mano en garra”: Parálisis de Erb. Lesión del nervio mediano. Parálisis de Klumpke. Parálisis del nervio cubital.

¿A cuánto equivale el volumen fetoplacentario estimado (que se transfiere al neonato al retrasar el pinzamiento del cordón)?. 5 ml/KG. 20 ml/KG. 40 ml/KG. 80 ml/KG.

El proceso de desecación (momificación) y caída del muñón del cordón umbilical transcurre habitualmente entre: 3 y 5 días de vida. 1 y 3 semanas de vida. 4 y 6 semanas de vida. 24 a 48 horas de vida.

Largo clínico considerado como un cordón umbilical corto (asociado a alteraciones de la movilidad fetal): Menor a 15 cm. Menor a 35 cm. Menor a 55 cm. Menor a 70 cm.

¿Cuántos centímetros tiene un cordón umbilical considerado largo (con mayor riesgo de circulares o nudos verdaderos)?. Mayor a 55 cm. Mayor a 70 cm. Mayor a 90 cm. Mayor a 120 cm.

Infección bacteriana grave del muñón del cordón umbilical o el tejido circundante, caracterizada por eritema periumbilical y secreción purulenta: Granuloma umbilical. Onfalitis. Uraco persistente. Onfalocele.

Defecto congénito caracterizado por la herniación del contenido abdominal a través de la base del cordón umbilical, el cual está cubierto por un saco membranoso: Gastrosquisis. Hernia inguinal. Onfalocele. Extrofia cloacal.

Tipo de sepsis neonatal que se produce en las primeras 72 horas de vida, generalmente por transmisión vertical materna: Sepsis neonatal tardía. Sepsis neonatal temprana. Sepsis intrahospitalaria. Sepsis nosocomial.

Agente bacteriano patógeno más frecuente causante de la sepsis neonatal temprana: Escherichia coli. Listeria monocytogenes. Staphylococcus aureus. Streptococcus agalactiae.

Tipo de sepsis neonatal que se produce entre las 72 horas y los 28 días de vida: Sepsis neonatal tardía. Sepsis neonatal temprana. Infección connatal. Sepsis vertical.

Agente bacteriano más frecuente en la sepsis neonatal tardía (especialmente en pacientes en la UCIN con catéteres intravasculares): Streptococcus agalactiae. Escherichia coli. Staphylococcus epidermidis. Neisseria meningitidis.

Enfermedad respiratoria que es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el recién nacido prematuro, causada por una falta de surfactante pulmonar: Taquipnea transitoria del recién nacido. Síndrome de aspiración meconial. Neumonía congénita. Síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDR).

Patologías presentes en el embarazo/parto que aceleran la maduración pulmonar y, por tanto, disminuyen el riesgo de presentar SDR: Diabetes gestacional, parto precipitado y macrosomía. Estrés intrauterino crónico, rotura prolongada de membranas, hipertensión materna crónica y retraso del crecimiento intrauterino. Polihidramnios, cesárea electiva sin trabajo de parto y asma materna. Eritroblastosis fetal, hipotiroidismo y tabaquismo.

Grado radiológico del SDR que se caracteriza por disminución discreta de la transparencia pulmonar con fino punteado reticulogranular, sin broncograma aéreo significativo: Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4.

Grado radiológico del SDR que se caracteriza por un patrón reticulonodular difuso ("en vidrio despulido") con presencia de broncograma aéreo que rebasa la silueta cardíaca, pero los bordes del corazón aún son visibles: Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4.

Grado radiológico del SDR que se caracteriza por mayor opacificación con borramiento parcial de los bordes del corazón y del diafragma: Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4.

Grado radiológico del SDR que se caracteriza por un "Pulmón blanco" con opacidad total homogénea de ambos campos pulmonares e imposibilidad de delimitar la silueta cardíaca y los diafragmas: Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4.

¿Qué resultado en la prueba de madurez pulmonar (relación lecitina/esfingomielina o L/S en líquido amniótico) indica inmadurez pulmonar fetal?. Menor a 2:1. Mayor a 2:1. Relación 3:1. Ausencia de esfingomielina.

Principal complicación pulmonar crónica o a largo plazo de los sobrevivientes al SDR neonatal (asociada al uso prolongado de oxígeno y ventilación mecánica): Hipertensión pulmonar persistente. Neumotórax a tensión. Displasia broncopulmonar. Fibrosis quística.

Enfermedad respiratoria secundaria a la inadecuada o retrasada movilización del líquido pulmonar en la transición intra/extrauterina (Nota médica: clínicamente corresponde a la Taquipnea Transitoria): Síndrome de dificultad respiratoria. Síndrome de aspiración meconial. Taquipnea transitoria del recién nacido / Aspiración neonatal de líquido. Hemorragia pulmonar.

Patología típica de fetos a término o postérmino que sufren de hipoxia o sufrimiento fetal, resultando en movimientos respiratorios profundos en el útero que provocan la entrada activa de meconio a la vía aérea: Síndrome de aspiración meconial (SAM). Displasia broncopulmonar. Taquipnea transitoria del recién nacido. Neumonía por Chlamydia.

Complicación crítica por excelencia del Síndrome de Aspiración Meconial (SAM) debida a la hipoxia severa y remodelación vascular: Enfisema lobar congénito. Hipertensión pulmonar persistente neonatal. Hemorragia intraventricular. Conducto arterioso persistente.

Procedimiento de reanimación en la sala de partos para el SAM que históricamente (y en algunos protocolos) se reserva para neonatos deprimidos o con frecuencia cardíaca menor a 100 lpm para despejar la vía aérea: Oxígeno a flujo libre. Aspiración intratraqueal. Administración de surfactante profiláctico. Ventilación no invasiva con CPAP.

Edad en la cual el reflujo gastroesofágico fisiológico alcanza su pico máximo y edad promedio de resolución espontánea: Pico a las 2 semanas y resuelve a los 6 meses. Pico entre 2 y 4 meses y se resuelve entre los 12 y 18 meses. Pico a los 6 meses y resuelve a los 24 meses. Pico al mes de vida y resuelve a los 3 meses.

Nombre coloquial o clínico que adquiere el paciente lactante con reflujo gastroesofágico fisiológico (sin falla de medro ni síntomas respiratorios): Rumiador infantil. Regurgitador feliz. Lactante cólico. Lactante hiperreactivo.

Signo neuroconductual patognomónico pero poco frecuente, caracterizado por posturas distónicas del cuello y tronco (opistótonos) durante o tras las comidas, como mecanismo del lactante para aliviar el dolor esofágico: Síndrome de West. Síndrome de Sandifer. Espasmo nutans. Reflejo tónico asimétrico.

Prueba de elección (Gold Standard) para el diagnóstico confirmatorio de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) en casos atípicos o refractarios: Endoscopia digestiva alta. Serie esofagogastroduodenal con bario. Impedanciometría intraluminal multicanal combinada con pH-metría (IIM-pH). Gammagrafía de vaciamiento gástrico.

Es la primera evacuación del recién nacido. Es de consistencia viscosa, pegajosa, de color verde oscuro tirando a negro y carente de olor: Meconio. Heces de transición. Heces lientéricas. Melena.

Evacuaciones que ocurren entre el 3.º y 5.º día de vida. Tienen un color pardo-verdoso, consistencia más blanda, representando la mezcla entre el meconio residual y la digestión de la primera leche: Heces maduras. Meconio. Heces de transición. Heces esteatorreicas.

Evacuación presente a partir del 5to día (amarillo mostaza/grumosa con olor agrio en lactancia materna, o amarillo pálido/marrón más firme en alimentados con fórmula): Heces de transición. Heces maduras. Heces lientéricas. Heces disentéricas.

Heces de color blanco, grisáceo o pálido que indican ausencia de pigmentos biliares. Representan una urgencia médica para descartar atresia de vías biliares: Heces acólicas o hipocólicas. Melena. Esteatorrea. Hematoquecia.

Heces de color negro alquitranado, fétidas y de consistencia blanda, originadas por el sangrado del tracto digestivo alto: Hematoquecia. Meconio. Melena. Rectorragia.

Prueba química que debe realizarse en los neonatos con melena para diferenciar entre sangre materna deglutida (durante el parto o grietas en pezón) y sangre propia del neonato: Prueba de Guaiac (Sangre oculta). Prueba de Coombs. Prueba APT (Apt-Downey). Reacción de azul de metileno.

Emisión de sangre roja rutilante o estrías de sangre fresca en las heces (indica sangrado de tracto digestivo bajo, como fisuras anales o alergia a la proteína de leche de vaca): Melena. Rectorragia o Hematoquecia. Disquecia. Invaginación intestinal.

Condición benigna caracterizada por episodios de llanto, esfuerzo, enrojecimiento facial y pujos durante 10 a 20 minutos previos a la defecación de heces blandas (por inmadurez en la coordinación pélvica): Cólico del lactante. Enfermedad de Hirschsprung. Estreñimiento funcional. Disquecia del lactante.

Regla diagnóstica del cólico del lactante que evalúa "llanto que dura más de 3 horas al día, durante al menos 3 días a la semana, por un período mínimo de 3 semanas": Criterios de Roma IV. Regla de Parkland. Regla de los tres de Wessel. Criterios de Centor.

¿Cuál es la dermatitis más frecuente en los primeros 2 años de vida?. Dermatitis atópica. Dermatitis seborreica. Dermatitis del pañal. Impétigo contagioso.

Tipo de dermatitis del pañal donde las lesiones se distribuyen en las zonas de mayor roce (convexidades de glúteos, muslos y genitales externos) y, característicamente, respeta los pliegues inguinocrurales: Candidiasis de la zona del pañal. Dermatitis atópica. Dermatitis irritativa o primaria. Psoriasis del pañal.

Tipo de dermatitis que ocurre como complicación secundaria a una irritación previa (>3 días), presentándose con eritema rojo violáceo brillante, lesiones satélite y que compromete profundamente los pliegues cutáneos e inguinales: Candidiasis de la zona del pañal. Dermatitis irritativa o primaria. Dermatitis seborreica infantil. Impétigo ampolloso.