DAYPO MAMALON MAMASTROSO

¿Hablando de la transformación bacteriana no todas las bacterias pueden captar ADN solo aquellas que se dicen que están en este estado?. Estado de competencia. Estado F+ (o de fertilidad). Estado de lisogenia.

¿Función de los plásmidos R?. Determinantes r y Factor de transferencia de resistencia (RTF). Son fragmentos de virus bacteriófagos que transfieren genes de resistencia al integrarse en el cromosoma mediante transducción especializada. Codifican únicamente para la formación del Pilus F y la transferencia de factores de fertilidad mediante conjugación, sin otorgar ventajas de supervivencia frente a fármacos.

¿El contacto físico entre dos bacterias de las dos cepas es esencial para la recombinación genética. Ahora sabemos que esta interacción física es la fase inicial del proceso de conjugación y se realiza mediante una estructura denomina?. Factor de competencia. Pilus F (o pilus sexual), una extensión tubular de la célula. Factor de Transferencia de Resistencia (RTF).

4. ¿El Operón lactosa u operón lac se dice que?. Es un sistema inducible si falta glucosa y hay lactosa disponible, el cual se activa para producir las enzimas necesarias para digerirla mediante un ARNm policistrónico. Es un mecanismo de represión constante mediado por la histona acetiltransferasa (HAT) que afloja la cromatina para su transcripción. Es un sistema que se enciende únicamente cuando hay niveles altísimos de glucosa en el medio y ausencia total de lactosa, activando el gen lacI.

¿Función es regular la transcripción del operón lac impidiendo la producción de enzimas en ausencia del inductor produciendo una molécula represora alostérica?. Gen lacZ. Gen lacI. Gen trpR.

6. ¿El operón triptófano se dice que?. Es un sistema inducible que se activa únicamente cuando hay ausencia de glucosa y presencia del sustrato para producir las enzimas necesarias para digerirlo. Es un operón reprimible bacteriano que controla la síntesis de las enzimas necesarias para producir el aminoácido triptófano. Es un mecanismo eucariota regulado por la histona acetiltransferasa (HAT) que añade acetatos para aflojar la cromatina y permitir su transcripción.

¿Cuáles regiones del ARN constituyen la horquilla terminadora en el mecanismo de atenuación del operón trp?. Región 2 y Región 3, permitiendo que la ARN polimerasa continúe la transcripción. Región 3 y Región 4, lo que provoca la terminación prematura de la transcripción. El complejo CAP-cAMP unido a la secuencia del promotor.

¿Como la acetilación dada por la histona acetiltransferasa (HAT) permite la lectura del ADN empaquetado?. Añadiendo un grupo acetato directamente a las citosinas en los islotes CpG, lo que recluta complejos represores que relajan el ADN y permiten la entrada de la polimerasa. El acetato neutraliza la carga positiva de las histonas, reduciendo la atracción magnética con el ADN (que tiene carga negativa); al aflojarse este "abrazo", la cromatina se relaja y deja los promotores libres para iniciar la transcripción. Aumentando la carga positiva de las histonas mediante la adición de grupos metilo, lo que actúa como un "imán" más fuerte para atraer a los factores de transcripción hacia el ADN.

mejor jefe de grupo brau. verdadero. falso.

relacionar columnas. Metilación. Acetilacion.

10. ¿Cómo está constituido el octámero de histonas que forman al nucleosoma?. Por ocho histonas dispuestas en pares que se juntan y forman dos tetrámeros: (H2A)2 • (H2B)2 y (H3)2 • (H4)2. Por cuatro histonas diferentes (H1, H2A, H3 y H4) que forman un tetrámero central con carga negativa para atraer al ADN. Por ocho proteínas de unión a cadena sencilla (SSB) que mantienen la doble hélice fuertemente enrollada para evitar su transcripción.

11. ¿Cuál proteína histonica se encuentra en el ADN de unión?. H1. H2A. H2B.

Sobre la regulación epigenética, se afirma que la metilación de la citosina en los islotes CpG presenta una correlación negativa con la actividad génica. ¿Esto qué significa biológicamente?. Significa que la presencia de esta modificación química en el ADN disminuye, reprime o silencia la expresión del gen. D) Significa que la citosina metilada funciona como un inductor que se une al complejo CAP-cAMP para encender la transcripción cuando hay ausencia de glucosa. Significa que añade grupos acetato a las colas de las histonas, reduciendo la atracción química con el ADN para aflojar la cromatina y dejar las regiones promotoras libres.

La replicación de DNA es: semi conservativa. conservativa.

En el DNA cuál de las siguientes opciones es CIERTA: La Adenina (A) se une con la Timina (T) mediante un triple enlace de hidrógeno, mientras que la Citosina (C) se une con la Guanina (G) mediante un doble enlace. A-T se unen mediante un doble enlace de hidrógeno y C-G se unen mediante un triple enlace de hidrógeno. La Adenina (A) se aparea con el Uracilo (U) mediante un doble enlace de hidrógeno para estabilizar la doble hélice.

¿En cuál de los siguientes escenarios se espera el silenciamiento génico?. Desmetilación de los islotes CpG y acetilación de histonas por la enzima HAT. desacetilación de histonas e híper metilación de ADN. Unión del complejo CAP-cAMP a la región promotora en ausencia de glucosa.

La carga de las histonas es _____ para unirse a _____ del ADN. Positiva, los puentes de hidrógeno. Neutra, los grupos acetato. Positiva, los grupos fosfato.

Nucleótidos (s) que pueden sufrir modificación epigenética. Citosina y adenina. adenina y guanina. timina uracilo.

Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento: Doble hélice, forma solenoide, nucleosomas, cromosoma metafásico. Doble hélice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafásico. Doble hélice, nucleosomas, cromosomas en escobilla, cromatina en interfase.

¿Cuál NO es una base nitrogenada del RNA?. timina. adenina. guanina.

balones de oro de messi. 8. 6. 5.

Correlacione las preguntas considerando que se tiene a un organismo diploide con 24 cromosomas y se va a división meiótica. cromosomas al final de la M I. Dobles hélices al inicio de la M I. Cromátides al final de la M I. Cromátides al final de la M II.

Bajo los siguientes escenarios ¿Cómo espera la actividad del operón lactosa? Lactosa Glucosa Mutación en la región a). - + operador b) - + Ninunga c) + - Promotor. a) no activo b) no activo c) activo. a) no activo b)activo c)no activo. a) activo b) no activo )no activo.

En electroforesis en gel las cargas van de negativo a positivo, es decir de: Ánodo a Cátodo. Ánodo - cátodo. Cátodo - Ánodo. positivo a negativo.

45. Mapear la ubicacion fisica de un gen, detectar microdeleciones o duplicaciones específicas. microarreglos. FISH. PCR tiempo real.

44. Prueba para mutaciones raras o enfermedad residual mínima. PCR digital. RT-PCR. qPCR.

. Prueba para saber la carga viral y expresión génica. Monitorear la respuesta al tratamiento de un paciente. qPCR. RT-PCR. PCR digital.

42. Diagnóstico de virus de ARN (VIH, Hepatitis C). FISH. RT-PCR. qPCR.

Prueba diagnostico para detectar la presencia de un virus, bacteria específico de ADN ya conocido. RT-PCR. qPCR. PCR convencional.

¿qué compuesto químico es clave en el bloqueo de la sintesís de la cadena de ADN en la secuenciación Sanger?. Disdesoxinucleótidos (ddNTPs). ADN ligasa. Taq polimerasa.

39. ¿qué componente NO se utiliza en una reacción típica de secuenciación de Sanger?. ADN ligasa. Desoxirribonucleótidos (dNTPs). Cebador (primer).

38. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto al punto de control G1 del ciclo celular?. Verifica que la replicación del ADN se haya completado correctamente para iniciar la mitosis. Determina si la célula entrará o no en la fase S. Mantiene unidos los centrómeros de las cromátides hermanas hasta que se active la separasa.

37. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la trisomía 21 es correcta?. Su causa principal es la fecundación de un óvulo por dos espermatozoides (dispermia). Es el único caso de monosomía autosómica que es compatible con la vida en humanos. Puede ser causada por una translocación robertsoniana.

estadio del ciclo celular en el que se encuentra la siguiente celula. anafase. telofase. profase.

TEMPERATURAS PCR. Desnaturalización del templado ADN, una molécula de ADN de dos hebras se separa y forma dos cadenas separadas. Hibridación de los cebadores con las hebras del ADN templado. Esta se efectúa a una temperatura inferior a la de la desnaturalización. Una vez se ha reducido la temperatura, las dos hebras complementarias de ADN monocatenario se unen con sus cebadores y forman ADN bicatenario. Extensión. Síntesis de las hebras complementarias de ADN a.... La ADN polimerasa Taq se une al ADN bicatenario formado entre el ADN y cebador. La Taq toma los dNTP e inicia la elongación de la cadena en sentido 5’-3’. Tras completar su acción se desprende la enzima.

Cuanto absorben de luz. proteínas y aminoácidos. acidos nulceicos. sales o compuestos orgánicos. turbidez de la muestra.

Los individuos con este síndrome presentan malformaciones anatómicas, complicaciones gastrointestinales y cardíacas, además de un desarrollo anormal de la glotis y la laringe: Síndrome de Cri du chat. sindrome de patau. sindrome de edwards.

Este síndrome aparece cuando ocurre una deleción en un segmento paterno del brazo largo del cromosoma 15 y permanece el cromosoma materno intacto: Prader-willi. Síndrome de cri du chat. sindrome de turner.

31. En qué fase de meiosis aparecen los quiasmas: diploteno. cigoteno. leptoteno.

30. Para realizar un Dx de triploidia 21 con la tinción de giemsa, se requiere a la célula en: metafase. anafase. telofase.

Anomalía cromosómica donde se ve involucrada la región del centrómero?. inversión pericéntrica. inversión paracéntrica. deleción intersticial.

La nomenclatura 45 X0 corresponde al sindrome de: Turner. mosaicismo. sindrome de cri du chat.

Si queremos estudiar el transcriptoma completo de Agaricus Sp ¿Qué técnica sería más útil?. FISH. western-blot. microarreglos.

Si tiene un paciente con sospecha de infeccion por M. Tuberculosis ¿Qué tecnica seria la más oportuna para confirmar su diagnostico y tratamiento lo antes posible?. qPCR. RT-PCR. PCR convencional.

25. varón 46, XX que genera 50% de gametos con trisomía y 50% de gametos con monosomía debe: no disyunción en meiosis I. no disyunción en meiosis II. mosaicismo.

Un cariotipo que muestra células 47, XY+21 y células 45, XY se conoce como: mosaicismo. nose.

correlacione los términos adecuados a las anomalías estructurales que se le indican. elige esta. si.

correlacione. inversión pericéntrica. isocromosoma. inversión paracéntrica.

21. ¿Cuál es la principal causa de triploidia?. No disyunción mitótica post-cigótica. Translocación robertsoniana. dispermia.

20. ¿Cual es la principal causa de aneuploidías?. No disyunción meiótica con mayor frecuencia en la Meiosis I. No disyunción meiótica con mayor frecuencias en la Meiosis II. dispermia.

En el humano la principal causa de triploidía se debe a _______. No disyunción en Meiosis I. dispermia. No disyunción en Meiosis II.

17. Se incluye por su tamaño en este grupo al cromosoma Y?. Grupo G. Grupo C. Grupo D.

16. Se incluye en este grupo al cromosoma X. Grupo C. Grupo G. Grupo D.

Niño de 11 años con obesidad, retraso mental, hipogonadismo, que apenas va en tercero de primaria: Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Síndrome de patau.

que sindrome presenta. Sx de Edwars. Sx de turner. Sx de Cri du chat.

13. La pareja tiene un hijo con síndrome de Down y también tienen familiares paternos, ¿qué se sospecha?. a) La madre del papá y el papá heredaron una duplicación del cromosoma 21. b) La madre del papá y el papá heredaron una trisomía del cromosoma 21. d) La madre del papá y el papá heredaron t(14;21).

La búsqueda de un homólogo ocurre en: Leptoteno. Cigoteno. Leproteno.

que sindrome representa. Síndrome del maullido del gato (46,5p-). Síndrome de turner. Sínderome de Edwars.

Paciente con Sx de Klinefelter pero con Cariotipo 46 XX +SRY. a) Aparentemente mujer. b) Aparentemente Hombre. c) Fenotipo de hombre con subdesarrollo de genitales masculinos.

¿Cuál es el principio fundamental de la secuenciación de Sanger?. Los dNTPS compiten con los ddNTPs para la incorporación en la cadena de ADN. Describe la pirosecuenciación (método de segunda generación) que usa una cascada enzimática con luciferasa para generar luz. Describe perfectamente la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR).

Se necesita cariotipo para diagnosticar anemia falciforme. verdadero. falso.

La recombinación genética entre cromosomas homólogos involucra la formación de quiasmas durante la fase: Diploteno. cigoteno. leptoteno.

Medicamento que se usa para sincronizar cultivos en metafase o prometafase. colchicina. muestra sanguíena con anticoagulante. fitohemaglutina.

Muestra más utilizada para separar y cultivar linfocitos. Muestra sanguínea con anticoagulante. Colchicina. Fitohemaglutinina.

Mitógeno utilizado en el proceso de cariotipo. Fitohemaglutinina. Colchicina. Muestra sanguínea con anticoagulante.

Sustancia que es usada para inducir mitosis: Fitohemaglutina. Colchicina.

3. ¿Cómo puede llegar a tener un fenotipo masculino una persona con cariotipo XX?. Translocación de SRY a X. Translocación de SRY a Y.

Pasos de PCR. a) desnaturalización b) alineación del primer c) extensión. a)extensión b) alineación del primer c) desnaturalización. a)alineación del primer b) extensión c) desnaturalización.

fases . nomas para que se las aprendan. 1. 2.

28. Es el procedimiento que permite terminar con la transmisión de defectos heredados de origen mitocondrial. a. Usar óvulo enucleados de la mujer afectada. b. Usar espermas de otro individuo. c. Usar óvulos de la mujer afectada, pero quitar las mitocondrias.

27. Las mujeres suelen estar más frecuentemente afectadas ya que esto afecta a todas las hijas pero a ningún hijo de un hombre afectado; si la madre está afectada, puede afectar a hombres y mujeres de la misma generación. Lig X dominante. Lig X recesivo.

El pico de viuda, responde a un fenotipo dominante. En la familia de Marco existen varias personas que presentan este fenotipo. El genotipo de Marco es MM y Rosy, su esposa no presenta el pico de viuda. Marco y Rosy tienen 3 hijos, Adrián, Valeria y Sofia Marco, no presentan el fenotipo. ¿Cuál puede ser la razón?. A que el fenotipo, presenta penetrancia reducida. EXPRESIVIDAD VARIABLE. PLEIOTROPIA.

25. ¿La reduccion del flujo genetico entre poblaciones, puede conducir a?. Aislamiento reproductivo y especiación. flujo genético. cuello de botella.

Gente de juarez que viaja a estados unidos . Es la afectación genética?. Aumento del Flujo gentico. disminución del flujo genetico.

Una planta de maiz heterocigota crece mas que una homocigota, que mecanismo explica esto. Expresividad variable. sobredominancia.

Cuál de los factores no afecta equilibrio H-W: Reproducción aleatoria. migración.

Cuál era la 1er enf genética descubierta: LHON o Leber. VIH. tuberculosis.

Madre hemofílica, posibilidad de tener hijos varones van a ser hemofílicos: 100%. 90%. 85%.

10 mil población, 386 son heterocigotos, cuántos alelos recesivos va a dar esa cantidad de población: 386. 272. 27.2.

que es. dominante ligado a X. recesivo Ligado a Y.

Papá tiene manchitas y la hija manchotas y úlceras: Expresividad variable. deriva genética.

Madre con mutación genética con una gen AD, no presentó la enfermedad, pero el hijo sí la presentó (ambos enfermos, nomás el hijo tiene clínica): Penetrancia disminuida. expresividad variable. deriva genica.

Persona tiene 2 genes que sí se presentan, y hace que tenga 2 fenotipos diferentes: Codominancia. pleiotropismo.

Hay una persona que tiene marfan un familiar expresa pocas cosas y no graves y otro familar si presenta más afecciones y más graves?. pleiotropia. expresividad variable.

Aumentaba población de homocigotos que heterocigotos: Endogamia. monogamia. poligamia.

2 cigotos, hijo ojo azul y cabello rubio, otro ojo café y cabello oscuro: Pq salieron diferentes aunque son hermanos.=. padres heterocigotos. padres homocigotos.

Mut en gen de mosquito los hacía resistentes: Selecció natural. deriva genetica.

¿Las cuerdas vocales por influencia de la testosterona engrosa las cuerdas vocales. Madre con voz gruesa va a pasar fenotipo a todos sus hijos varones. Madre con voz gruesa no va a pasar fenotipo a todos sus hijos varones.

Padre enfermo con enf. Dominante ligada a X, madre sana; que esperas de su descendencia. todas las hijas enfermas. la mitad de las hijas enfermas. ninguna hija enferma.

¿De un cruce monohibrido, que esperas de su descendencia?. Dos padres heterocigotos, ambos enfermos. dos padres homocigotos, uno enfermo y otro no. dos padres heterocigotos, ninguno enfermo.

¿Qué cosas afectan a la farmacocinética?. ADME. absorción. distribución.

sirve la farmacogenómico para dar una dosis individual adecuada para cada px. falso. verdadero.

fue el primer fármaco para una etnia Bidil. falso. verdadero.

es el primer tratamiento que se aprobó en 1885 para enfermedades mitocondriales por la FDA Omaveloxolona (skyclarys). falso. verdadero.

¿Tratamiento no invasivo que se ha utilizado para enfermedad mitocondriales Zinc y Coenzima Q.?. verdadero. falso.

correlacionar columnas. inversión pericéntrica. isocromosoma. inversión paracéntrica.