daypo procesamiento

el primer paso de las técnicas histoquímicas es. Desparafinar y montar. Desparafinar e hidratar. Lavar con agua destilada. Desparafinar y deshidratar.

mediante las técnicas histoquímicas podemos detectar. glucidos. lipidos. iones. todas podemos detectarlas.

Señala la incorrecta respecto a la PAS. Es una tinción muy utilizada en laboratorios de AP. Primero se aplica el ácido periodico y posteriormente el reactivo de schiff. El material PAS positivo se ve rojo. Se aplica un unico reactivo llamado acido periodico de schiff.

Cuál de los siguientes colorantes es metacromático?. Azul de perls. Oil red. Azul de toluidina. Azul alcián.

Para detectar hierro se usa la tinción de. perls. von kossa. rojo congo. Azul alcián.

La proteina amiloide podemos detectarla con. perls. von kossa. rojo congo. Azul alcián.

Identificamos mucosustancias con. perls. von kossa. rojo congo. Azul alcián.

Con la técnica giemsa, el helicobacter se ve de color. rojo. azul. marrón. verde.

La mejor técnica para ver micobacterias acido alcohol resistentes es. PAS. Giemsa. Ziehl-neelsen. Tricromico de masson.

Señala la respuesta correcta con respecto a la tricromica de masson. Colorea el colageno de azul , la mucina de verde y el musculo de rojo. Colorea el colageno de verde , la mucina de azul y el musculo de rojo. Colorea el colageno de rojo , la mucina de azul y el musculo de verde. Colorea el colageno de rojo , la mucina de verde y el musculo de rojo.

Cual de las siguientes es una tecnica argentica. giemsa. oil red. reticulina. plata metenamina.

Para la determinación de enzimas es falso que. Casi todas las técnicas se realizan bajo congelado. Es importante que el espesor en el criostato sea grueso. Se usan muestras de referencia con una actividad enzimatica conocida. es posible localizarlas en los tejidos con microscopio optico.

En la via de hidrogenasa se quitan. dos atomos de hidrogeno. dos grupos carbonato. dos atomos de oxigeno. todas son correctas.

La acetilcolinesterasa es clave para el diagnostico de la enfermedad de. alzheimer. chron. hipchsprung. no se usa.

Señala la respuesta correcta. La inmunohistoquímica se basa en usar anticuerpos para localizar antígenos. En los laboratorios de AP la inmunohistoquímica se usa de manera. Todas son correctas. Los anticuerpos pueden ser monoclonales y policlonales.

Señala la respuesta correcta respecto a los anticuerpos. También se llaman inmunoglobulinas. Están formados por dos cadenas ligeras y por dos pesadas. Todas son correctas. La región variable es la que se une al antígeno.

Señala la respuesta incorrecta. El epitoto es la parte del antígeno que reacciona con un anticuerpo. Los policlonales reaccionan con diferentes epitotos en el mismo ag. Los anticuerpos policlonales son identicos. Los anticuerpos monoclonales se producen a partir de la misma célula.

Cual de las siguientes es una ventaja del método de marcaje de anticuerpos directos ?. tienen alta sensibilidad. Un anticuerpo secundario puede unirse a varios primarios. es una técnica muy rápida. todas son correctas.

Principal limitación de la inmunofluorescencia. No permite un marcaje directo de los anticuerpos. Fotobleaching. Se realiza exclusivamente con anticuerpos monoclonales. Ninguna es.

Enzima que se utiliza con mayor frecuencia en el marcaje de anticuerpos. Oro coloidal. Fluoresceína. Fosfatasa alcalina. Peroxidasa.

Principales técnicas de recuperación antígena. inducción por calor y digestión enzimática. Fijación por formol e inducción por calor. Digestión enzimática y crioterapia. crioterapia y Fijación por formol.

Cual de las siguientes sustancias permite bloquear la actividad endógena de la peroxidasa. metanol con peroxido de hidrogeno. levamisol. acido acetico. acido periodico.

Marca la respuesta correcta sobre los controles en inmunohistoquímica. Cuando un control negativo sea positivo se considerará correcto. El negativo se usa cuando se sabe que el tejido contiene el antígeno. el negativo utiliza tejidos que se sabe que carecen del antígeno problema. Todas son correctas.

Principal inconveniente de la peroxidasa. son demasiado específicas. escasa sensibilidad. todas son incorrectas. Presencia de peroxidasa endógena y por tanto aumento de falsos positivos.

Señala la respuesta correcta. El marcaje ag-acc con oro coloidal se visualiza en microscopia electronica. El marcaje ag-acc con enzimas se visualiza con microscopio de fluorescencia. El marcaje ag-acc con fluorocromos se visualiza con microscopio optico. todas son correctas.

Cual de las siguientes no es una técnica de procesamiento histológico en inmunohistoquímica. Recuperación antígena. Bloqueo de la tinción de fondo. Bloqueo antigeno. Bloqueo de la actividad endógena.

La hibridación fluorescente in situ. FISH. Se usa en el estudio de marcadores tumorales. Permite localizar y detectar una secuencia de ADN específica. Todas son correctas.

Marca la afirmación correcta. La inmunohistoquímica es un gran avance en la anatomía patológica. Las técnicas inmunoenzimáticas actualmente estan automatizadas. Los marcadores ultraestructurales estan en desuso en patologia tumoral. Todas son correctas.

Que significa BAS. Lavado broncoalveolar. Aspirado broncoalveolar. Aspirado broncoso. biopsia antisarcoma.

Como llegan las muestras al laboratorio. secadas al aire. Fijadas mediante inmersión en alcohol de 96. Fijadas con citospray. cualquiera de las 3.

Si el material obtenido en la centrífuga de decantación es denso y rico en celularidad se procederá. Con citologia en medio liquido. A realizar el citobloque. Se utilizará la citocentrífuga. Ninguna es correcta.

Cuales y que orden son los colorantes de papanicolau. Hematoxilina de mayer- eosina-agua. eosina- hematoxilina de carazzi- orange G. Hematoxilina de Harris- Orange G- ea50. Hematoxilina de Harris -ea50 - Orange G.

Qué maquina utilizarias en el procesado de una muestra líquida de 1ml. procesador. citocentrífuga. centrífuga de decantación. citologñia en medio líquido.

Cual es el paso previo a la técnica diff quick. Acetona. Fijar en alcohol de 96. Eosina. Secar al aire.

Cuanto tiempo permanece una muestra en temperatura ambiente antes de ser procesada. hasta 2h. hasta 12h. hasta 24h. 2 semanas.

Cual es el periodo máximo que se puede conservar una muestra para que sea util para su estudio. hasta 2h. hasta 12h. hasta 24h. 2 semanas.

Como conservaremos una muestra citológica líquida para que siga siendo utilizable el maximo tiempo. temperatura ambiente. Refrigeradas a 4ºc. Diluimos la muestra en un volumen igual a ella en alcohol 50 º. Es imposible.

Que podemos hacer para mantener limpios los reactivos mas tiempo. todas. hacer pases rapidos del porta con el colorante. Escurrir en papel los portas antes de pasarlos por el siguiente reactivo. Hacer una pasada de agua corriente entre cada reactivo.

Qué dos colorantes se usan en tinción diff quick. Eosina y azul de metileno. Eosina y azul de toluidina. Hematoxilina y orange G. Ea 50 y azul de toluidina.

Proceso de absorción de una muestra a través de un filtro que retiene las célulass hasta que se satura y deposita en un porta. centrifuga de decantacion. citocentrífuga. Citología en medio líquido. Ninguna es correcta.

Cual no es un metodo de elaboracion de citobloques. coagulo. citogel. eppendorf. citotubo.

En la técnica del coagulo para realizar el citobloque. Se envuelve coagulo en papel de arroz y se pone en casete. el primer paso es centrifugar el material. el material se coloca en tubos eppendorf. Todas.

Cual no es un tipo de hematoxilina. hematoxilina de mayer. hematoxilina de harris. hematoxilinade carazzi. hematoxilina de genciana.