Definitivo parcial 2.3

Todos los preparados farmacológicos del calcio por vía oral terminan en. -ato + oseina hidroxiapatita (arbonato, fosfato, pidolato, lactogluconato). Empiezan por Glu- y terminan en -ato + Cloruro (glubionato, gluconato). Acaban en -calcidol + calciferol (ergocalciferol, colecalciferol, hidroxicalciferol y calcitriol). Acaban en -tonina (salcatonina).

Todos los preparados farmacológicos del calcio por vía intravenosa terminan en. -ato + oseina hidroxiapatita (arbonato, fosfato, pidolato, lactogluconato). Empiezan por Glu- y terminan en -ato + Cloruro (glubionato, gluconato). Acaban en -calcidol + calciferol (ergocalciferol, colecalciferol, hidroxicalciferol y calcitriol). Acaban en -tonina (salcatonina).

Todos los fármacos de la vitamina D terminan en. -ato + oseina hidroxiapatita (arbonato, fosfato, pidolato, lactogluconato). Empiezan por Glu- y terminan en -ato + Cloruro (glubionato, gluconato). Acaban en -calcidol + calciferol (ergocalciferol, colecalciferol, hidroxicalciferol y calcitriol). Acaban en -tonina (salcatonina).

Los preparados farmacológicos del calcio es mejor administrarlos: Con comida, mejor en la cena. Sin comida, mejor en la cena. Con comida, mejor en el desayuno. Sin comida, mejor en el desayuno.

Los preparados farmacológicos del calcio potencian los digitálicos. Verdadero. Falso.

Si juntamos preparados farmacológicos del calcio con diuréticos tiazídicos reduce la hipercalcemia. Verdadero. Falso.

Relaciona los siguientes fármacos sobre la vitamina D. Ergocalciferol. Colecalciferol.

Relaciona los siguientes fármacos de la vitamina D. D2 ergocalciferol. D3 colecalciferol. 1a-hidroxicolacalciferol (alfacalcidol). Calcitriol.

Todas las vitaminas D (fármacos del calcio) se consumen por vía oral, pero hay uno que puede parenteral. D2 Ergocalciferol. D3 colecalciferol. 1a-hidroxicolacalciferol (alfacalcidol). Calcitriol.

El 1a-hidroxicolacalciferol o alfacalcidol se metaboliza en el hígado formando: Calcitriol. Ergocalciferol. Colecalciferol.

El consumo de vitamina D junto a antiácidos aumenta la toxicidad ósea por aumento del aluminio en el hueso. Verdadero. Falso.

Los corticoides aumentan la vitamina D. Verdadero. Falso.

Todos los fármacos calcitonina terminan en. -ato + oseina hidroxiapatita (arbonato, fosfato, pidolato, lactogluconato). Empiezan por Glu- y terminan en -ato + Cloruro (glubionato, gluconato). Acaban en -calcidol + calciferol (ergocalciferol, colecalciferol, hidroxicalciferol y calcitriol). Acaban en -tonina (salcatonina).

Todos los fármacos bisfosfonatos (para el calcio) terminan en. -ato + oseina hidroxiapatita (arbonato, fosfato, pidolato, lactogluconato). Empiezan por Glu- y terminan en -ato + Cloruro (glubionato, gluconato). Acaban en -calcidol + calciferol (ergocalciferol, colecalciferol, hidroxicalciferol y calcitriol). Acaban en -dronato (alendronato, clodronato, etidronato, ibandronato, pamidronato, risedronato, tiludronato, zoledronato).

La salcatonina (calcitonina) está indicada para hipercalcemias, Pagget ósea y osteoporosis. Verdadero. Falso.

Fármacos para el calcio de los cuales se desconocen sus efectos a largo plazo. Calcitonina. Vitamina D. BIsfosfonatos. Moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (raloxifeno).

La calcitonina (salcatonina) se puede administrar por vía. Subcutánea. Oral. Intramuscular. Intranasal. Intravenosa.

Los bisfosfonatos (calcio -dronato) se administran por vía. Oral en ayunas ya que se absorben poco y menos con alimentos. Oral con alimentos ya que forman complejos fácilmente absorbibles. Por vía parenteral intravenosa o intramuscular. Por vía parenteral subcutánea o intramuscular.

Relaciona sobre los bisfosfonatos (calcio -dronato). A dosis bajas. A dosis altas.

Los bisfosfonatos (calcio -dronato) por vía intravenosa pueden causar osteonecrosis de mandíbula. Verdadero. Falso.

Los bisfosfonatos (calcio -dronato) no atraviesan la placenta. Verdadero. Falso.

Fármacos del calcio cuya principal acción es la antirresortiva que reduce la pérdida de mineral y el riesgo de fracturas. Bisfosfonatos. Calcitonina. Raloxifeno. Ranelato de estroncio.

Fármacos del calcio tratamiento de la osteoporosis pstmenopáusica, Paguet ósea e hipercalcemia maligna. Bisfosfonatos. Calcitonina. Raloxifeno. Ranelato de estroncio.

Relaciona sobre los bisfosfonatos (calcio -dronato). Bisfosfonatos junto a aminoglucósidos. Bisbosfonatos + AAS.

Relaciona sobre los fármacos del calcio. Fármaco del calcio modulador selectivo de los receptores de estrógenos. Se usa como profilaxis en posmenopausia. Fármaco del calcio que inhibe la resorción ósea y estimula la osteoformación. Se usa en posmenopausia para reducir las fracturas de vértebras y cadera pero como segunda opción.

El raloxifeno (calcio) Es un antagonista estrogénico en hueso e higado y agonista de la mama y el útero. Verdadero. Falso.

El raloxifeno (calcio) Mantiene los efectos beneficiosos de los estrógenos y evita los perjudiciales. Verdadero. Falso.

El raloxifeno (calcio) Puede causar sofocos los primeros meses, calambres en las piernas y retención de agua. Verdadero. Falso.

Los hipolipemiantes inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son. Estatinas. Fibratos. Resinas secuestradoras de ácidos biliares. Inhibidores de la uricosíntesis.

Las estatinas (hipolipemiantes) se administran por vía. Oral. Intranasal. IV. IM.

Relaciona los siguientes fármacos hipolipemiantes. Su principal efecto es reducir el colesterol LDL por inhibir la síntesis hepática. Su principal efecto es reducir los triglicéridos por aumento del metabolismo y el VLDL pero pueden aumentar las transaminasas o causar miopatía. Su principal efecto es reducir el colesterol LDL por disminuir su absorción generando sales biliares a partir de colesterol. Su principal efecto es reducir el colesterol LDL por disminuir su absorción con efecto máximo con estatinas. Su principal efecto es reducir los triglicéridos por aumento del metabolismo y el VLDL pero aumenta el HDL.

Los hipolipemiantes estatinas pueden reducir un poco los triglicéridos. Verdadero. Falso.

Los hipolipemiantes estatinas inhibidores de la HMG-CoA-reductasa producen una inhibición irreversible. Verdadero. Falso.

Marca la opción verdadera sobre las estatinas (hipolipemiantes). Su efecto adverso más característico son las alteraciones gastrointestinales. Es común la aparición de hepatotoxicidad o miopatía. Contraindicados en infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes con enfermedad ateroesclerótica. La atorvastatina aumenta el colesterol sérico en hipercolesteronemia familiar homocigótica.

Todos los hipolipemiantes estatinas terminan en. -vastatina. -fibrato + gemfibrozil. -dronato. -tonina.

La unión de una estatina con ezetimiba ayuda en dislipemias graves. Verdadero. Falso.

Todos los hipolipemiantes fibratos terminan en. -vastatina. -fibrato + gemfibrozil. -dronato. -tonina.

Los hipolipemiantes fibratos se administran por vía. Oral. Intranasal. IV. IM.

La unión de un hipolipemiante fibrato con un ACO disminuye la potencia del ACO. Verdadero. Falso.

Fármacos hipolipemiantes utilizados en hipertriglicinemias y prevención secundaria de la enfermedad coronaria. Fibratos. Estatinas. Resinas secuestradoras de ácidos biliares. Ezetimiba.

Colesteramina, colestipol y filicol (TODOS tienen un COL) son. Fibratos. Estatinas. Resinas secuestradoras de ácidos biliares. Ezetimiba.

Marca las opciones correctas sobre los hipolipemiantes resinas secuestradoras de ácidos biliares (colesteramina, colestipol filicol). Se toman 15 minutos antes de comer o justo después. Se toman con la comida. Efecto en dos días. Efecto inmediato. Efecto máximo en un mes. Pueden causar cálculos biliares. Pueden causar cálculos renales. Reducen los TG. Los TG no cambian o aumentan.

La ezetimiba es un hipolipemiante que tiene efecto máximo con estatinas y se administra por vía. Oral, no lo alteran los alimentos. Oral, pero lo alteran los alimentos por lo que se recomienda en ayunas.

Los hipolipemiantes ácido nicotínico-laropiprant es mejor administrarlos: Con comida, mejor en la cena VO. Sin comida, mejor en la cena VO. Con comida, mejor en el desayuno VO. Sin comida, mejor en el desayuno VO.

Relaciona los siguientes antigotosos. Inhibidor de la uricosíntesis de primera línea para reducir el ácido úrico en suero. Inhibidor de la uricosíntesis de segunda línea que inhibe la xantinooxidasa. Uricosúrico que reduce la reabsorción de ácido úrico en el túbulo renal. Uricosúrico que puede producir de manera rara y grave anemia aplásica, síndrome nefrótico y necrosis hepática. Antiinflamatorio que se usa en el ataque agudo de gota con acción en 24-48h. Antiinflamatorios que son una buena alternativa en el ataque agudo de gota.

Todos los atigotosos se pueden administrar por vía. Oral. intravenosa. IM. Inhalación.

Relaciona los siguientes antigotosos. Inhibidor de la uricosíntesis empleado en hiperuicemias, profilaxis de gota y gota cróonica. Inhibidor de la uricosíntesis que es una buena opción en la gota refractaria. Uricosúrico cuyo efecto más raro y grave es la hepatotoxicidad. Inhibidor de la uricosíntesis que se puede usar para prevenir uricemia pro citotóxicos. Antiinflamatorio que no se debe dar en patología renal o hepática.

Las sulfamidas son antibióticos. Que intefieren en la síntesis de folato. B-lactámicos. Actúan sobre la síntesis de proteínas bacterianas.

El timetoprim son antibióticos. Que intefieren en la síntesis de folato. B-lactámicos. Actúan sobre la síntesis de proteínas bacterianas.

El clotrimoxazol (sulfametoxazol + timetoprim) es útil en infecciones respiratorias y de elección para neumonía pro P.jirovecci. Verdadero. Falso.

La sulfasalazina es la sulfamida mejora absorbida por vía oral. Verdadero. Falso.

Relaciona los siguientes antibióticos. Sulfamida empleada en la colitis ulcerosa y en enfermedad de Crohn. Antibiótico que interfiere en la síntesis de folato activo contra la mayoría de bacterias y protozoos. Penicilina de espectro extendido que tiene acción contra pseudomonas. Carbapénico que en principio resiste las B-lactamasas pero ya hay algunas que lo inactivan. Carbapénico de amplio espectro pero solo para indicaciones limitadas. Monobactámico que resiste la mayoría de las B-lactamasas.

Relaciona los siguientes antibióticos. Administrado IM en infusión lenta es útil contra la sífilis. Antibiótico que interfiere en la síntesis de folato útil en toxoplasmosis y nocardiosis así como en infección urinaria. Antibiótico tetraciclina que erradica el N. meningitidis en portadores. Carbapénico que Unido a la cilastina reduce su inactivación renal. Antibiótico tetraciclina que produce fotosensibiidad especialmente. Antibiótico glucopéptido cuyo uso esta limitado a colitis seudomembranosa y estafilococos multirresistentes.

El timetoprim (ATB que interfiere en la síntesis de folato) es una base débil que se elimina más si disminuye el pH de la orina. Verdadero. Falso.

Marca la opción verdadera sobre el Timetoprim (ANT. que interfiere en la síntesis de folato). Causa anemia megaloblástica. Causa anemia ferropénica. Causa anemia perniciosa.

Antibióticos que TODOS interfieren en la síntesis del péptido glucano de la pared celular baceriana. Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Las penicilinas son antibióticos. Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Las cefalosporinas y cefamicinas son antibióticos (Todos empiezan por Cef-, Cefuroxima, cefotaxima, ceftriaxona...). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos carbapenémicos son antibióticos (acabados en -penem, Imipenem, meropenem, ertapenem). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos monobactámicos son antibióticos (Aztreonam). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos Glucopéptidos son antibióticos (Vancomicina, daptomicina, Teicoplanina). Otros antibióticos diferentes a los B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos Tetraciclinas son antibióticos (Todos los acabados en -ciclina minociclina, demeclociclina, doxiciclina). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos Anfenicoles son antibióticos (cloranfenicol). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos aminoglucósidos son antibióticos (Acabados en -micina, Gentamicina, estreptomicina, AMIKACINA y neomicina). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos Macrólidos son antibióticos (Acabados en -itromicina, eritromicina, azitromicina, claritromicina). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Los antibióticos Sulfamidas son antibióticos (Empiezan por Sulfa-, Sulfasalazina, Sulfametoxazol). Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

El timetoprim es un antibiótico. Antibióticos B-lactámicos. Antibióticos que interfieren en la síntesis de folato. Antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Antibióticos que afectan a la topoisomerasa II.

Relaciona las siguientes penicilinas (Antibiótico B-lactámico). Penicilinas estandar. Penicilinas resistentes a las B-lactamasas o antiestafilococicas. Penicilinas de amplio espectro. Penicilinas antipseudomonas o de espectro extendido.

La principal ressitencia a las penicilinas es. La inhibición por contacto con la superficie celular bacteriana. Las amidasas y B-lactamasas bacterianas. La replicacion de rADN bacteriano.

La penicilina G (bencilpenicilina) es activa contra muchos microorganismos pero se absorbe poco en el tubo digestivo. Verdadero. Falso.

La penicilina G (bencilpenicilina) esta contraindicada para los cocos. Verdadero. Falso.

El ácido clavulánico es un inhibidor de las B-lactamasas que se puede unir a las penicilinas de amplio espectro y espectro extendido. Verdadero. Falso.

Las penicilinas antipseudomonas o de espectro extendido tienen un espectro más reducido que las de amplio espectro, exceptuando su utilidad contra las pseudomonas. Verdadero. Falso.

Marca la opción incorrecta sobre las penicilinas. Llegan a la placenta y a la leche materna, pero solo atraviesan el SNC si las meningues están inflamadas alcanzando concentraciones terapéuticas. Tienen una semivida breve en el organismo. Las penicilinas antiestafilocócicas solo están indicadas en infecciones por estafilococos productores de B-lactamasas. Las penicilinas de espectro extendido se comercializan para su uso exclusivo extrahospitalario y no se debe combinar con aminoglucósidos.

Marca las cefalospornas y cefamicinas que atraviesan la BHE. Cefradina. Cefuroxima. Cefotaxima. Ceftriaxona. Ceftazidima. Ceflacor.

La Cefradina, cefalexina y cefadroxilo, son cefalosporinas de: Primera generación. Segunda generación. Tercera generación.

La cefuroxima y el ceflacor, son cefalosporinas de: Primera generación. Segunda generación. Tercera generación.

La cefotaxima, ceftrazidima, cefixima, cefpodoxima y ceftriaxona, son cefalosporinas de: Primera generación. Segunda generación. Tercera generación.

Las cefalosporinas tienen el mismo mecanismo de acción que las penicilinas. Verdadero. Falso.

Las cefalosporinas son fármacos liposolubles relativamente estables en medio ácido con sensibilidad variable a las B-lactamasas. Verdadero. Falso.

Casi todos los microorganismos gramnegativos tienen un gen que hace que las B-lactamasas sean más activas con las cefalosporinas que las penicilinas. Verdadero. Falso.

Vía de administración de las cefalosporinas. VO. IV. IM. Todas.

La mayoría de los carbapénicos con activos vía oral. Verdadero. Falso.

Marca los microorganismos frente a los que son efectivos los carbapénicos (b-lactámicos). Gram +. Gram -. Aerobios. Anaerobios. Protozoos.

Carbapenémico (b-lactámicos) que es similar al imipenem pero no se metaboliza en el riñón. Meropenem. Ertapenem.

La sobredosis por carbapenémicos (b-lactámicos) causa. Neurotoxicidad. Ototoxicidad. Nefrotoxicidad.

Antibióticos B-lactámicos resistentes a la mayoría de las B-lactamasas. Carbapenémicos. Glucopéptidos. Monobactámicos.

Marca los microorganismos frente a los que son efectivos los monobactámicos (b-lactámicos) Aztreonam. Gram +. Gram -. Aerobios. Anaerobios. Protozoos.

El aztreonam (monobactámico B-lactámico) se inyecta y dura unas 2h. Verdadero. Falso.

El aztreonam (monobactámico B-lactámico) suele causar reacciones alérgicas cruzadas con pacientes sensibles a las penicilinas. Verdadero. Falso.

Vancomicina y daptomicina son antibióticos. Glucopéptidos. Monobactámicos. Cefalosporinas. Carbapenémicos.

Vía de administración de la vancomicina (glucopéptido). VO. IV. IM. Todas.

Teicoplanina es un glucopéptido similar a la vancomicina pero que dura menos. Verdadero. Falso.

La vancomicina (glucopéptido) solo se administra oral para el C. difficile. Verdadero. Falso.