Definitivo parcial 2.4
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Título del Test:![]() Definitivo parcial 2.4 Descripción: Preguntas random 4 |




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Todas las tetraciclinas terminan en: -ciclina (minociclina, doxiciclina, demeclociclina). -micina (gentamicina, estreptomicina, neomicina). -itromicina (eritromicina, azitromicina, claritromicina). No acaban, solo está el clorafenicol. Todas los anfenicoles terminan en: -ciclina (minociclina, doxiciclina, demeclociclina). -micina (gentamicina, estreptomicina, neomicina). -itromicina (eritromicina, azitromicina, claritromicina). No acaban, solo está el clorafenicol. Todas los aminoglucósidos terminan en: -ciclina (minociclina, doxiciclina, demeclociclina). -micina (gentamicina, estreptomicina, neomicina). -itromicina (eritromicina, azitromicina, claritromicina). No acaban, solo está el clorafenicol. Todas los macrólidos terminan en: -ciclina (minociclina, doxiciclina, demeclociclina). -micina (gentamicina, estreptomicina, neomicina). -itromicina (eritromicina, azitromicina, claritromicina). No acaban, solo está el clorafenicol. Relaciona los siguientes antibióticos que actúan sobre la síntesis proteica bacteriana. Tetraciclinas (minociclina, doxiciclina, demeclociclina). Anfenicoles (cloranfenicol). AMinoglucósidos (gentamicina, estreptomicina, neomicina, Amikacina). Macrolidos (eritromicina, azitromicina, claritromicina). Las tetraciclinas (ANT que actúan sobre la síntesis proteica) se pueden administrar. VO e intravenosa. VO tiene absorción rápida y completa e IV. IV o IM. VO. Los anfenicoles (ANT que actúan sobre la síntesis proteica) se pueden administrar. VO e intravenosa. VO tiene absorción rápida y completa e IV. IV o IM. VO. Los aminoglucósidos (ANT que actúan sobre la síntesis proteica) se pueden administrar. VO e intravenosa. VO tiene absorción rápida y completa e IV. IV o IM. VO. Los macrólidos (ANT que actúan sobre la síntesis proteica) se pueden administrar. VO e intravenosa. VO tiene absorción rápida y completa e IV. IV o IM. VO. Relaciona los siguientes fármacos antibióticos que actúan sobre las síntesis proteica. Tetraciclina que una vez al día se puede dar a pacientes con patología renal. Anfenicol que inhibe la síntesis de la proteína bacteriana al unirse al ribosoma 50s. Aminoglucósido útil cuando existen resistencias al resto de aminoglucósidos. Macrólido con espectro similar a la penicilin. La minociclina y doxiciclina no se absorben igual de bien que el resto de tetraciclinas, pero mejora en ausencia de alimento. Verdadero. Falso. Marca la opción correcta sobre las tetraciclinas (-ciclina) ATB que interfieren sobre la síntesis proteica. Pueden causar déficit de vitamina B. Indicados en niños, gestantes o en la lactancia. Son fármacos de primera elección en pacientes alérgicos con infecciones. Contraindicado su uso en infección respiratoria y acné. Marca la opción correcta sobre las tetraciclinas (-ciclina) ATB que interfieren sobre la síntesis proteica en cuanto a su espectro de actividad. Gram +. Gram -. Protozoos. Aerotbios. Anaerobios. Marca la opción correcta sobre los Anfenicoles (Cloranfenicol) ATB que interfieren sobre la síntesis proteica en cuanto a su espectro de actividad. Gram +. Gram -. Rickettsias. Aerotbios. Anaerobios. Marca la opción correcta sobre los Aminoglucósidos (-micina) ATB que interfieren sobre la síntesis proteica en cuanto a su espectro de actividad. Solo agunos Gram +. Gram -. Rickettsias. Aerotbios. Anaerobios. Todos los Gram +. Marca la opción correcta sobre los `Macrólidos (-itromicina) ATB que interfieren sobre la síntesis proteica en cuanto a su espectro de actividad. Espiroquetas. Gram -. Rickettsias. Aerobios. Anaerobios. Gram +. La principal resistencia de los anfenicoles (cloranfenicol) es la cloranfenicol acetiltranferasa. Verdadero. Falso. Relaciona los siguientes antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Llega a LCR y su efecto más grave es la mielodepresión que llega en algunos pacientes a dosis bajas. Aminoglucósido más usado. Aminoglucósido que se prefiere en P. aureginosa. Macrólido menos eficaz que la eritromicina contra gram - pero más contra H. Influenzae. Relaciona los siguientes antibióticos que interfieren en la síntesis proteica bacteriana. Puede causar el síndrome del niño gris. Macrólido igual de activo que la eritromicina contra el H. influenzae pero con metabolito dos veces más activo. Macrólido muy util en toxoplasmosis dado que destruye los quistes. Para utilizar el Cloranfenicol (antibiótico que actúa en la síntesis proteica), se debe valorar que el beneficio supera al riesgo. Verdadero. Falso. El Cloranfenicol (antibiótico que actúa en la síntesis proteica), está contraindicado para su uso tópico en la conjuntivitis. Verdadero. Falso. Antibiótico que actúa sobre la síntesis proteica bacteriana que es eficaz contra la F. tifoidea pero hay otros antibióticos más seguros. Cloranfenicol. Gentamicina. Amikacina. Azitromicina. Antibiótico que actúa sobre la síntesis proteica bacteriana que bloquea el transporte de los aminoglucósidos. Cloranfenicol. Minociclina. Amikacina. Azitromicina. Los fármacos que interfieren en la síntesis de la pared celular inhiben a los aminoglucósidos. Verdadero. Falso. Marca las opciones verdaderas sobre los aminoglucósidos. Atraviesan la placenta. No atraviesan la placenta. Atraviesan la BHE. No atraviesan la BHE. El efecto adverso más común de los aminoglucósidos es el bloqueo muscular. Verdadero. Falso. Antibióticos que actúan sobre la síntesis proteica bacteriana que se usan de manera generalizada en entéricos gram - y septicemia. Anfenicoles. Aminoglucósidos. Tetraciclinas. Macrólidos. Relaciona sobre los aminoglucósidos. Producen más afectación vestibular. Producen más ototoxicidad. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Verdadero. Falso. Los macrólidos atraviesan la BHE. Verdadero. Falso. Macrólidos. Útiles en la enfermedad de Lyme. El ácido nalidíxico es una quinolona de espectro más reducido que se usa en infecciones urinarias. Verdadero. Falso. Las quinolonas son antibióticos excelentes contra enterobacterias gram - y gram +. Verdadero. Falso. Las quinolonas son antibióticos débiles contra neumococos y estreptococos. Verdadero. Falso. Las quinolonas se concentran en distintos tejidos, con preferencia de riñón, próstata y pulmón. Verdadero. Falso. Marca la opción INCORRECTA sobre las quinolonas. Alta incidencia de resistencias en estafilococos. No atraviesan la BHE excepto el ofloxacino. Todas se concentran en los monocitos. Han aparecido cepas resistentes de S. aureus y P aureginosa. La unión de ciprofloxacino y teofilina aumenta la toxicidad de la teofilina. Verdadero. Falso. Las quinolonas tienen riesgo de producir C. difficile si se usan en ambiente extrahospitalario. Verdadero. Falso. Las quinolonas pueden producir artropatías en pacientes jóvenes. Verdadero. Falso. |