Degradaciony sintesis de aminoacidos

Enzima que reduce el nivel de asparragina en plasma y priva a lase celulas cancerosas dle nutriente necesario. amonitransferasa. asparraginasa. asaparragin carboxilasa. asparragin deshidrogenasa.

Enzima que convierte la glutamina a glutamato. glutaminasa. glutamato deshidrogenasa. glutamina carboxilasa. glutamina oxidasa.

Enzima que convierte el glutamato a alfa cetoglutarato. glutamato deshidrogenasa. alfa cetoglutarato carboxilasa. glutamato carboxilasa. glutamato oxidasa.

Quien convierte la histidina por desaminacion oxidativa a acido urocanico. histidasa. histidina desaminasa. histidina carboxilasa. histidina deshidrogenasa.

Aminoacidos que forman piruvato. alanina. serina. cistina. glicina. treonina. asparragina. glutamina.

Enzima que convierte la serina en glicina. serina deshidratasa. serina deshidrogenasa. serina oxidasa. glisina deshidrogenasa.

Aminoacidos que forman fumarato. Fenilalanina. Tirosina. Prolina. Serina. Leucina.

Enzima que cataliza la reaccion de fenilalanina a tirosina?. fenilalanina hidroxilasa. fenilalanina deshidrogenasa. tirosina hidroxilasa. fenilalanina carboxilasa.

Aminoacidos que forman succinil CoA. Valina. Isoleucina. Leucina. Treonina.

Aminoacidos que forman acetil CoA o Acetoacetil CoA. Acetil. Acetoacetil.

Une cada uno con su aminoacido NO escencial, la enzima que cataliza esta reaccion es aminotransfersa. Piruvato. Oxolacetato. alfa cetoglutarato.

Enzima que por amidacion cataliza la conversion de glutamato a glutamina. glutamina sintetasa. glutamina carboxilasa. glutamina oxidasa. glutamina deshidrogenasa.

Pacienteque llega a consulta por presentar retraso mental, dificultad para hablar, hiperactividad,temblores y convulsioens, usted le hace estudios que muestran microcefalia y niveles elevados fenilalanina en orina y plasma, usted le detecta Fenilcetonuria, esta se produce por carencia de que enzima. Fenilalanina hidroxilasa. Fenilalanina carboxilasa. Fenilalanina deshidrogenasa. Fenilalanina oxidasa.

Paciente que llega a consulta por vomito, deshidratacion, refiere que al orina su orina huele a jarabe de maple, usted diagnostica EOJA, por ausencia de que enzima se da esta enfermedad?. deshidrogenasa de alfa cetoacidos. deshidrogenasa de beta cetoacidos. descarboxilasa de alfa cetoacidos. descarboxilasa de beta cetoacidos.

Paciente que se presenta con ausencia de pigmento en ojos cabello piel etc y defectos visuales usted le detecta albinismo oculocutaneo esta enfermedad de ocasiona por una anomalia en el metabolismo de ?. Melanina. Tirosina. Asparragina. Glicina.

Paciente que se presenta con ectopia lentis osteoporosis y deficit neurologicos, usted le manda a hacer estudios que revelan niveles altos de homocistenia y metionina y niveles bajos de cisteina en plasma y orina, usted le detecta homocistinuria, que se produce pro deficiencia de que enzima?. cistationina beta sintasa. cistationina alfa sintetasa. cistationina alfa sintasa. cistationina beta sintetasa.

Por deficiencia de que enzima se da la alcaptonuria ?. acido homogentisico oxidasa. acido homogentisico deshidrogenasa. acido homogentisico carboxilasa. homogentisico carboxilasa.

Aminoacidos. Glucogenos. Cetogenos.

Enzima que convierte la Asparragina a Aspartato para despues formar OAA y se usa en el tratamiento contra la leucemia. Aspartasa. Asparraginasa. Asparragina deshidrogenasa. Aspartato deshidrogenasa.

Enzima que cataliza la reacción de Aspartato a OAA. Aminotransferasa. Aspartato transferasa. Aminotranslocasa. Aspartato transferasa.

Principal Aminoacido glucogenico. Arginina. Glicina. Cisteina. Alanina.

Forman alfa ceto glutarato. Glutamina. Prolina. Arginina. Histidina. Serina. Glicina.

Forman piruvato. Serina. Glicina. Fenilalanina. Cisteina.

Paciente que se presenta con aliento alor a repollo, se le detecta acidosis tubular renal e insuficiencia hepatica, y acumulaicon de fumaril acetato se le diagnostica Tirosinemia tipo I que enzima esta afectada en esta enfermedad. Fumaril acetato hidrolasa. Metamalonil CoA mutasa. Deshidrogenasa de alfa ceto acidos. Fumaril acetato deshidrogenasa.

Paciente que se presenta con Retraso mental dificultad para hablar y caminar, refiere que su orina tiene un color y olor a moho despues de examenes se encuentra que tiene Fenilalanina elevada en plasma y orina se le detecta FCU, esta enfermedad es una carencia de que enzima. Fenilalanina hidroxilasa. Fenilalanina deshidrogenasa. Fenilalanina oxidasa. Fenilalanina mutasa.

Paciente que se presenta refieriendo a que su orina tiene un olor a jarabe de maple, y presenta acidosis, usted le diagnostica Enfermedad de la orina de jarabe de arce, por deficiencia de que enzima. Deshidrogenasa de alfa cetoacidos. Oxidasa de alfa cetoacidos. Carboxilasa de beta cetoacidos. Mutasa de beta cetoacidos.

Paciente que se presenta con falta de pigmentacion en ojos cara y cabello usted al momento detecta albinismo oculocutaneo por una deficiencia de melanina debido a la carencia de que enzima. Melinina deshidrogenasa. Tirosinasa. Melanina oxidasa. Tirosina deshidrogenasa.

Enzima que esta ausente en la Homocistinuria que se caracteriza por alnos niveles de homocisteina y metionina y bajosniveles de cisteina en plasma y orina. Cistationina beta sintasa. Cistationina alfa sintasa. Cistationina alfa cinasa. Cistationiina Beta cinasa.

Paciente que se presenta por que al orinar su orina se vuelve oscura al paso del tiempo y tiene dolor en las articulaciones usted detecta una acumulaicon de acido homogentisico y diagnostica Alcaptonuria, esto se debe a deficiencia de que enzima. Acido homogentesico oxidasa. Acido homogentesico deshidrogenasa. Acido homogentesico carboxilasa. Acido homogentesico mutasa.