Derma 2P

¿Cuál es la principal etiología del vitiligo?. Lesiones. Farmacológica. Autoinmunitaria sistémica. Ninguna es correcta.

2.-¿Qué proceso patológico existe en el vitiligo?. A)Disminución de la producción de melanina. B)Destrucción selectiva, parcial o completa de los melanocitos. C)Aumento en la producción de melanina. D)A y C son correctas.

3.-¿En qué grupos de edades se observa el vitiligo?. A)Lactantes. B)Niñez. C)Adolescencia. D)Todas las edades.

¿En pacientes de la tercera edad se debe relacionar con una enfermedad autoinmune?. A)Verdadero. B)Falso.

5.-¿Cuál es la clasificación del vitiligo?. A)Segmentario, no segmentario y axial. B)Segmentario, Cefalico y caudal. C)Segmentario, no segmentario, localizado, generalizado y universal. D)Ninguna de las anteriores.

6.-¿Cuál es la importancia de la clasificación del vitiligo?. A)Saber el pronóstico, progresión y posible tratamiento. B)Estadificar la mortalidad del paciente. C)A y B son correctas. D)Ninguna es correcta.

7.-¿Cuáles son las características más comunes en las lesiones por vitiligo?. A)Asimetría y unilateralidad. B)Simetría y bilateralidad. C)Deformes y bilaterales. D)Ninguna es correcta.

8.-¿Qué porcentaje de superficie corporal se ve afectado en las lesiones universales?. A)<40%. B)40-50%. C)50-80%. D)>80%.

9.-¿Qué porcentaje de superficie corporal se ve afectado en las lesiones diseminadas?. A)<40%. B)40-50%. C)50-80%. D)>80%.

10.-¿En qué regiones predominan las lesiones por vitiligo?. A)Dorso de las manos, muñeca, antemanos, contornos de los ojos y boca, piel cabelluda, cuello, zonas genitale y pliegues de flexión. B)Plantas, hombros, espalda, nalgas y palmas. C)A y B son correctas. D)Ninguna es correcta.

11.-¿El vitiligo es una enfermedad contagiosa?. VERDADERO. FALSO.

12.-¿Cómo es la evolución del vitíligo?. A)Aguda, sintomática y predecible. B)Crónica, asintomática e impredecible. C)Ninguna es correcta.

13.-¿Cómo es la extensión del vitiligo?. A)Rápido. B)Lento. C)Intermitente. D)Todas son correctas.

14.-¿Cómo se realiza el diagnóstico?. A)Estudios de laboratorio. B)Clínica y exploración física. C)Estudios de imagen. D)Ninguna de las anteriores.

15.-¿Existe un tratamiento efectivo para el vitiligo?. VERDADERO. FALSO.

1. ¿Por qué se caracteriza el albinismo universal ?. a) Defecto de la tirosina. b) autosomica dominante. Faltademelanocitos.

2. ¿ Tipo de albinismo universal más frecuente?. a) I. b) II. c) III. d) IV.

3.- ¿ Cual no forma parte de la clínica del albinismo universal ?. a) Falta de pigmento. b) Pelo blanco o amarillo. c) Despigmentación triangular.

4. ¿A qué se debe el piebaldismo ?. a) Falta o deficiencia de melanocitos. b) Nunca hay pigmentación. c) Síndrome de hermansky-pudlak.

5. ¿El albinismo universal es autosómico dominante?. verdadero. falso.

6. ¿Cual tipo de albinismo universal se caracteriza por pigmentación melánica, en forma de efélides en áreas expuestas a la luz?. a) Tirosina-negativo. b) Tirosina-Positivo. c) Albinismoamarillo.

7. ¿Cómo se observa la pupila en adultos con albinismo universal?. a) Rosado. b) Rojo. c) Noseve. d) Gris-azulada.

8.- ¿Cuál de las siguientes afirmación es correcta en base al albinismo Tirosinasa-Negativo?. a) Hay pigmentación parcial. b) Nunca hay pigmentación. c) Hay pigmentación amarilla de la piel. d) El déficit es temporal.

9.- En los pacientes con albinismo universal se les recomienda el uso de bloqueador, ropa que cubra la exposición al sol y el uso de gafas. Todo esto con el fin de evitar principalmente: a) Hiperpigmentación de la piel. b) Quemaduras de primer grado. c) Problemas oncológicos. d) Eritema solar.

10.- ¿El albinismo universal puede manifestarse únicamente ocular?. a) Verdadero. b) Falso.

11.- ¿Qué tipo de herencia tiene el piebaldismo?. a) Autosómicarecesiva. b) Heterocigota positiva. c) Homocigotanegativa. d) Autosómica negativa.

12.- Fuera del patrón común de afectación del piebaldismo que otras áreas anatómicas pueden verse afectadas. a) Cejas y pestañas. b) Palmas. c) Plantas. d) Genitales.

13.- ¿Por qué los pacientes con piebaldismo no responden a la fototerapia?. a) No hay melacionitos que respondan al tratamiento. b) Hay ausencia de Tirosinasa. c) No hay L-Tirosina como precursor. d) La eumelanina no responda a la fototerapia.

14.- ¿Cuál es el tipo de melanina que otorga la típica coloración amarilla en pacientes con albinismo universal?. a) Eumelanina. b) Feomelanina. c) Metil-melanina. d) Cismelanina.

15.- ¿Cuál es la incidencia del piebaldismo?. a) 10/20000. b) 100/ 20 000. c) 1000/20000. d) 1/ 20 000.

1.¿Cuál es la etiología de la Dermatosis cenicienta?. A) Alérgenos. B) Idiopática. C) Hiperpigmentación. D) Treponema herrejoni.

2.¿Cómo son las lesiones de Dermatosis Cenicienta?. A) Manchas de color azul grisáceo o cenizo. B) Pigmentación reticular o de color azulada y con aspecto dempimienta. C) Manchas hipercrómicas de color marrón o café.

3.Tratamiento de Dermatosis cenicienta. A) Clofazimina. B) Amoxicilina. C) Penicilina benzatínica. D) Cloranfenicol.

4.¿Cuál es el agente causal de Mal de Pinto?. A) Treponema herrejoni. B) Treponema pallidum. C) Treponema denticola.

5. El Mal de Pinto es la más benigna de las treponematosis endémicas porque sólo afecta la piel. VERDADERO. FALSO.

6.¿Cuánto tiempo tarda en aparecer el chancro en el mal de Pinto?. A) 5 a 12 meses. B) 5 a 12 semanas. C) 1 a 5 meses.

7.Las píntides son simétricas y no respetan las llamadas zonas pintorresistentes. VERDADERO. FALSO.

8.- ¿Cuál es el estímulo biológico que desencadena la activación de los melanocitos en la patogenia del melasma?. A) Radiación UV. B) Mutación génetica. C) transferencia de melanosomas a queratinocitos.

9.- Se caracteriza por manchas hipercrómicas de color marrón o café, de diferente intensidad, con distribución regular o irregular del pigmento, a veces confluentes y con límites poco precisos. A)mal del pinto. B) dermatosis cenicienta. C)vitiligo. D)melasma o paño.

10.- tipo de melasma más común. A)malar. B)mandibular. c)centro facial.

12. Cómo se trata el mal del pinto. A) Corticoides tópicos. B) fototerapia. C) antibióticos, penicilina, tetraciclinas. D) inyección de melanocitos.

13. aparece de manera súbita, y consta de una acumulación selectiva de linfocitos T citotóxicos, que interactúan con melanocitos, lo que origina degeneración vacuolar de la unión dermoepidérmica y, por ende, incontinencia del pigmento. A) melasma. B) Urticaria pigmentaria. C) Dermatosis cenicienta. D) Enfermedad de Addison.

1. A qué edades se presenta el LES. A) Entre 15 y 30. B) extremos de la vida. C) mayores de 55.

2. ¿Cuáles son los síntomas generales en el LES?. A) Fiebre, astenia intensa y adinamia. B) Dolor, limitación del movimiento. C) Fatiga, ampollas.

3. Signo característico de enrojecimiento de las mejillas en Lupus. A) Eritema malar. B) Alas de mariposa. C) Signo del tapicero. D) Solo A y B son correctas.

4. La úlceras orales en LES son labiales, linguales y palatinas. VERDADERO. FALSO.

5. ¿Que tipo de anemia se caracteriza el LES?. A) Microcítica- hipocrómica. B) Normocítica- normocrómica. C) Microcítica- hipocrómica.

6. ¿Cual es la probable etiología del lupus cutáneo agudo?. A) Después de exposición solar. B) Se desconoce. C) Factores traumáticos.

-Factor ambiental con más relevancia en la variedad de lupus eritematoso subcutáneo. a) Trauma. b) Luz solar. c) Alergia. d) Todas las anteriores.

11-Clínica característica del lupus eritematoso profundo. a) Fiebre, lesiones cutáneas y uveítis. b) Lesiones cutáneas, artralgias y uveítis. c) Lesiones cutáneas artralgias y pérdida de peso. d) Lesiones cutáneas, fóveas y alopecia.

3-El lupus eritematoso es de mal pronóstico ya que es altamente probable a que evolucione a lupus sistémico. a) Verdadero. b) Falso.

14-Anticuerpos nucleares específicos en el lupus eritematoso discoide. a) Anti histona. b) Anti ro. c) Anti sm. d) Anti dna doble cadena.

15-Tratamiento para lupus eritematoso. a) Aines. b) Antipalúdicos. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. f) TODAS LAS ANTERIORES.

¿En qué género suele ser más frecuente la enfermedad?. a. Mujeres. b. Hombres. c. Niños. c. Niños.

Qué células se ven mayormente involucradas en la patogenia de la morfea?. a. Células dendríticas. b. Fibroblastos. c. Macrófagos. d. Linfocitos T CD4+.

¿Cuáles son las 3 fases en las que se divide la morfea. Generalizada, lineal y limitada. Inflamatoria temprana, fibrótica y atrófica. Prepatogénico, patogénico y post patogénica. Inflamatoria tardía, fibrótica y atrófica tardía.

¿Qué son las líneas de Blaschkose?. Son líneas reales que pueden verse a simple vista en un individuo sano. Son líneas imaginarias que solo aparecen cuando existe una enfermedad sistémica. Son líneas imaginarias que aparecen cuando esta presente una enfermedad cutánea. Ninguna de las anteriores.

¿Qué es el fenómeno de Raynaud?. Es una enfermedad caracterizada por una desregulación entre el equilibrio y la síntesis de colágeno. Es un fenómeno que provoca que se depositen cristales de calcio en las articulaciones pequeñas como las de los dedos de las manos. Es un fenómeno que se caracteriza por la presencia de esclerodermia en sable, hemiatrofia facial progresiva y síntomas neurológicos acompañantes. Es un afección desencadenada por un estímulo frío, que provoca vasoconstricción a nivel de las arteriolas más pequeñas y distales como los dedos de las manos, pies, oreja y punta de la nariz.

Elige 2 tipos de morfea lineal. Guttata y en placas. Generalizada y panesclerótica. Morfea en golpe de sable y hemiatrofia facial progresiva. Guttata y panesclerótica.

¿Cuál es el tratamiento más eficaz para la morfea?. a. Metotrexato + Corticoides. b. Corticoides. c. Terapia con luz UV (fototerapia). d. Ninguno es eficaz al 100%.

Es una enfermedad crónica del tejido conjuntivo-vascular, que afecta a la piel, articulaciones, músculos y órganos internos. Morfea en placas. Esclerodermia generalizada. Sx de Shulman. Sx de CREST.

Se caracteriza por ser una o varias placas de piel endurecida, brillante y atrófica, bien delimitadas, hiper o hipopigmentadas, casi todas rodeadas de un halo eritematoso-violáceo. Esclerodermia en bandas. Esclerodermia lineal. Esclerodermia monomiélica. Esclerodermia en placas.

¿Qué células se ven mayormente involucradas en la patogenia de la esclerosis sistémica progresiva?. Macrófagos. Linfocitos B. Linfocitos T. Melanófago.

12. ¿Qué es el síndrome de CREST?. Síndrome caracterizado por coriorretinitis, retinitis, escleritis, uveítis y ptosis. Síndrome caracterizado por calcinosis, fenómeno de Raynaud, fibrosis esofágica, esclerodactilia y telangiectasia. Síndrome caracterizado por calcinosis, Raynaud, esclerosis, telangiectasias. Síndrome caracterizado por amimia facial, calcinosis, Raynaud y telangiectasias.

13. Escalas utilizadas para evaluar las lesiones en la morfea. a. Escala de Mallampati y Cormack-Lehane. Escala Cincinnati y criterios de New Orleans. Escala de Glasgow y el ABCDE de urgencias. Escala DIET y LoSCAT.

Principal causa de muerte en pacientes con esclerosis sistémica progresiva. Daño renal. Daño cardiaco. Daño respiratorio. Ictus hemorrágico.

1. ¿Cómo se define la patología de pénfigo?. A. Enfermedad genética de causas conocidas. B. Enfermedad autoinmunitaria de causas desconocidas. C. Enfermedad autoinmunitaria de causas conocidas. D. Enfermedad genética de causas desconocidas.

2.¿ Cuál es el pico de incidencia de edad en pénfigo?. A. 10-40 años. B. 25-35 años. C. 40-60 años. D. 65-70 años.

3. ¿ Cuál es la causa de muerte más común en px con pénfigo?. A. Derrame pleural. B. choque séptico. C. infarto agudo al miocardio. D. tromboembolia pulmonar.

¿Cuál es el antígeno con mayor predisposición genética en pacientes con pénfigo?. A. HLA-A10. B. HLA-B27. C. HLA-DR21. D. HLA-DR1.

6. El pénfigo puede ser inducido por el consumo de AINES. A. VERDADERO. B. FALSO.

7. ¿Cuál NO es una forma rara de pénfigo?. A. Neonatal. B. Paraneoplásico. C. Vulgar. D. Herpetiforme. E. Todassoncorrectas. F. SoloAyC.

8.¿ Cuál es la forma de pénfigo más común y en qué porcentaje?. A. Vulgar-90%. B. Vegetante- 85%. C. Vulgar- 85%. D. Vegetante 90%.

¿Qué tipo de pénfigo tiene lesiones que recuerdan a las que tiene el LES?. A. Enfermedad de seaner-usher. B. Pénfigo foliáceo. C. Pénfigo herpetiforme. D. Pénfigo de eritema de mariposa.

Son ejemplos de complicaciones ocasionadas por el consumo de glucocorticoides en px con pénfigo, excepto. A. Diabetes. Septicemia. C. Embolia pulmonar. D. Neumonía. E. Depresióndemédulaósea. F. AyCsoncorrectas. G. C y E son correctas.

En pénfigo histopatológicamente, ¿ cómo se encuentran las células acantolíticas?. A. Grandes, cuadradas y eosinofílicas. B. Grandes, redondeadas y basofílicas. C. No. D. Está contraindicado el uso de biopsia en px con esta patología.

2. si se realiza inmunofluorescencia directa en los px con pénfigo, ¿cuál es el signo característico que se encuentra?. A. Configuración en vidrio esmerilado. B. Configuración en gota de aceite. C. Configuración en panal de abejas. D. Configuración en dientes de sierra.

Ayuda a un dx rápido al descubrir células acantolíticas o de tzanck en px con pénfigo. A. Citometría hemática. B. prueba ELISA. C. Citodiagnóstico. D. Enzimas musculares.

4. Según el estudio histopatológico, ¿cuál sería un dx diferencial de pénfigo seborreico?. A. Sx Stevens-johnson. B. Sx de Lyell. C. Lupus eritematoso. D. Penfigoide familiar.

5. ¿Cómo es el pronóstico para los px con pénfigo antes de iniciar el tratamiento?. A. Bueno, no requieren del uso de tx. B. Regular, mortalidad del 15%. C. Malo, mortalidad del 90%. D. Malo, mortalidad del 100%.

1. ¿Enquéporcentajeaparecelaplacaprimitivaenlapitiriasisrosada?. a) 5 a10%. b) 30a40%. c) 10a20%. d) 50a90%.

2. ¿Cómo se llama el patrón que siguen las lesiones en la pitiriasis rosada?. a) líneas lange. b) líneas langerhan. c) líneaslinfocíticas. d) líneas merkel.

3. Qué gen está mutado en la pitiriasis rubra pilar de tipo familiar. a) HLA B27. b) CARD14. c) HBB. d) FOXP2.

4. ¿Cual es la manifestación clínica más predominante en la pitiriasis rubra pilar?. a) dermatosis diseminada. b) placa heráldica. c) pápulasfoliculares. d) placas eritematosas.

5. Tratamiento de primera línea de la pitiriasis rubra pilar. a) Retinoides. b) antihistamínicos. c) corticoidestópicos. d) antibióticos.

6. ¿Cuál es la forma más frecuente de Poroqueratosis?. A) Clásica (Mabelli). B) Lineal. C) Palmoplantar o diseminada.

7. La forma palmoplantar empieza en ese sitio y después se disemina en el cuerpo. VERDADERO. FALSO.

9. ¿Cuál es el tipo de Psoriasis más grave?. A) Psoriasico. B) Tipo II. C) Diseminado. D) Tipo I.

0. ¿Cómo se llama el signo en el que se desprenden las escamas cuando se raspa la lesión?. A) De Woronoff. B)Auzpitz. C) De la bujía. D) Gotas.

11. ¿Cuál es el método diagnóstico que confirma en un 90% el liquen plano?. A. PCR. B. Cultivo. C. Biopsia. D. Clínica.

12. En qué edad predomina más el Liquen Plano. A. 10 a 30 años. B. 45 a 75 años. C. 30 a 60 años. D. 50 años.

13. La forma cutánea del liquen plano esta relacionado con... A. HLA-A10. B. HLA-B27. C. HLA-B8. D. HLA-Bw35.

14. ¿Cual es la forma maligna del liquen plano?. A. Ungueal. B. Ampollar. C. Pigmentado. D. Oral y Penfigoide. E. Atrófico.

No existe un tratamiento específico, se resuelve de manera espontánea en 1 o 2 años. VERDADERO. FALSO.

1. ¿Qué agente causa la sífilis?. a. Haemophilus ducreyi. b. Pseudomonaaeruginosa. c. Treponema pallidum. d. Cándidaalbicans.

2. ¿Qué tipos de linfocitos predominan en la fase primaria de sífilis?. a. linfocitos T cooperadores (CD4+). b. LinfocitosTsupresores(CD8+). c. ambos, con predominio de CD8. d. nose.

¿Qué tipos de linfocitos predominan en la fase secundaria de la sífilis?. a. Linfocitos T cooperadores (CD4+). b. LinfocitosTsupresores(CD8+). c. ambos, con predominio de CD8. d. nose.

4. ¿Cuáles son las características del chancro?. a. mide de 0.5 a 2 cm de base indolora e indura. b. midede0.1-0.5mmdebaseindoloraeindura. c. midede2a5cmdebasedolorosaydura. d. midede0.3a0.8cmdebasedolorosaydura.

CUAL es el tratamiento principal de la sífilis temprana?. a. penicilina G benzatinica 8.4 UI IN en una sola dosis. b. penicilinaGbenzatinica2.4UIIMenunasoladosis. c. penicilina G procainica 1.2 UI IM diario por 10-14 días. d. penicilinaGprocainica1.2UIIMdiariopor3-20días.

6. ¿Qué síntomas son característicos de la reacción Jerish Herxheimer?. a. fiebre y malestar general. b. fiebre,náuseasydiarrea. c. escalofríos y fiebre. d. ningunadelasanteriores.

¿Cuál es el periodo de incubación del chancroide?. a. 7-14 días. b. 20-40días. c. 2-6 días. d. 4-10días.

8. ¿que método es el más recomendado para el diagnóstico de chancro?. a. PCR. b. cultivo. c. química sanguínea. d. biopsia.

9. ¿cuál es el tratamiento de primera línea para el chancro?. a. monodosis de azitromicina 1 gr VO + ceftriaxona 250 mg IM. b. dosdosisdeazitromicina2grvO+ciprofloxacina500mgVO cada 12 horas por tres dias. c. dos dosis de azitromicina 1 gr VO cada quince días. d. eritromicina+ceftriaxona.

0. ¿cúal es el recuento necesario de linfocitos T CD4 para diagnosticar VIH?. a. mayor a 200 cel/ml. b. mayor o menor a 400cel/ml. c. igual o menor a 200 cel/ml. d. mayo ro iguala 600cl/ml.

11. ¿qué características tiene el sarcoma de Kaposi?. a. evolución rápida y asintomática; lesiones desde 1 mm hasta varios cm de diámetro que predominan en tronco y cabeza. b. dermatosiscrónicadecausadesconocida.presentapápulas foliculares milimétricas, eritematosas y pruriginosas en tronco. c. evolución prolongada, recurrente y grandes ulceraciones en zona perianal. d. micosispulmonar,concurrenteenelsida,relacionadocon exposición a guano de murciélago.

12. ¿por qué medicamentos puede haber reacciones en el VIH?. a. paracetamol, ibuprofeno, ketorolaco. b. trimetoprim-sulfametoxazol,dapsoneyabacavir. c. aciclovir, metotrexato, leflunomida. d. ningunodelosanteriores.

13. ¿qué método no corresponde a uno directo?. a. cultivo de virus. b. determinación del antígeno p24 e plasma. c. demostración del genoma viral por técnicas moleculares. d. EIA.

14. ¿qué se observa en la tinción de pearls en el VIH?. a. hemosiderina. b. hiperqueratosis. c. paraqueratosis. d. acantosisycélulasbalanoides.

5. ¿Cuánto es el periodo de incubación del síndrome retroviral agudo en VIH?. a. 4-8 semanas. b. 3-6semanas. c. 1-3 semanas. d. 3-6meses.

1. Cual es la causa etiológica más común del impétigo vulgar?. a. PseudomonaAeruginosa. b. Cryptococcus Neoformans. c. Staphylococcus Aureus. d. Streptococcus Pyogenes.

2. Como se clasifica el impétigo. a. Primarioysecundario. b. Costroso y ampollar. c. Estafilocócicoyestreptococico. d. Todas las anteriores son correctas.

3. ¿Qué pruebas diagnósticas son necesarias?. a. Biopsia. b. Cultivo. c. Radiografía. d. Nada, el diagnostico es clinico.

4. Que tipo de afección genera una foliculitis superficial. a. Afección de la trayectoria epidérmica del folículo. b. Afectación del componente dérmico. c. Alopecia en la zona afectada. d. Solo edema y enrojecimiento.

5. Cual es el agente causal de la foliculitis. a. StreptococcusB-hemolíticodelgrupoA. b. Moraxella Catharralis. c. Staphylococcus Aureus. d. Bordetella Pertusis.

7. Infección profunda del folículo que produce necrosis. A) Furunculosis. B) Foliculitis. C) Impetigo Vulgar. D) Erisipela.

8. Principal etiología de Furunculosis. A) S. Epidermidis. B) S.Pyogenes. C) S. Aureus. D) Ninguna de las anteriores.

9. ¿Cuáles son las características de la lesión en Furunculosis?. A) Son pústulas o abscesos dolorosos. B) Están bien delimitadas con halo eritematoso. C) Dejan cicatriz. D) Todas las anteriores.

10. Abscesos profundos y dolorosos que pueden unirse y formar plastrones y fístulas con exudado¿ De qué enfermedad son característicos?. A) Erisipela. B) Foliculitis. C) Furunculosis. D) Hidrosadenitis supurativa.

11. ¿Cuál es el segundo estadio de la hidrosadenitis?. A) Múltiples abscesos y fístulas. B) Abscesos sin fístulas ni cicatrices. C) Abscesos recurrentes, fístulas y cicatrices. D) Ninguna de las anteriores.

12. Tratamiento utilizado en la etapa I y II de la hidrosadenitis supurativa. A) Clindamicina 300 mg cada 12 horas por 12 semanas. B) Clindamicina 500 mg cada 8 horas por 2 semanas. C) Clindamicina 500 mg 1 vez al día por 3 semana.

13. ¿Cuál es la etiología de la erisipela?. A) Streptococcus alfa hemolítico. B) Streptococcus beta hemolítico del grupo A. C) Streptococcus gama.

15. ¿Cuál es el grupo más afectado en la Erisipela?. A) 2-5 años. B) 15-30 años. C) 25- 44 años. D) 45- 64 años.

1. Tratamiento sistémico de ectima. a. Penicilina y trimetoprim. b. Eritromicina y tetraciclinas. c. Doxiciclina,amoxicilinaycefalexina.

2. Factor de virulencia del M. Leprae. a. ProteínaHspx. b. Glicolípido fenólico. c. Fosfolípido glicólico.

3. ¿Cuál es la lepra más grave?. a. Tuberculoide. b. Lepromatosa. c. Lepromatosanodular.

4. ¿Cuál es la fascie característica del Lepra?. a. Facies leonina. b. Facies álgica. c. Facie luna llena.

5. Esquema de tratamiento de Lepra. a. Doxiciclina,amoxicilinaycefalexina. b. Rifampicina,clofazimina,dapsona. c. Isoniazida,rifampicina,cefalexina.

6-¿Por qué se origina el eritrasma?. B.anthracis. b)S.pyogenes. c)Corynebacterium.

8- ¿Cuál es la triada neurológica que se presenta en la Borrelosis?. a) Cefalea , dolor de cuello , Mialgias con fiebre. b)Meningitis linfocítica , neuritis de par craneal del facial , radiculoneuritis. c)Fotofobia, neuritis del tercer par craneal , cefalea.

9-¿En la clasificación de Tularemia , cuál es la que más se presenta?. a) tifoidea. b) pulmonar. c)oculoganglionar. d)ulceroganglionar.

10- ¿Cuáles anticuerpos se activan en la borrelosis?. a) IgA y IgM. b) IgG Y IgE. c) IgM y IgE. d) IgM y IgG.

11- El ántrax pulmonar puede constituir un arma de bioterrorismo. verdadero. falso.

12- El periodo de incubación del ántrax es de... 2-5 dias. 6-9 días. 3-4 días. 1-3 días.

13- ¿cuál es el esquema ideal de tratamiento para tuberculosis?. a)Diario y tres veces por semana, supervisado. b)Diario supervisado por personal de salud. c)Supervisado tre veces por semana y que el paciente no tenga infeccion por VIH o este en contacto con pacientes con VIH. d)diario y 2 veces por semana, supervisado.

14. De las anteriores, ¿Cuál es la que afecta a los jóvenes?. a) húmedo. b) seco. cutaneocondral. d) cútanea difusa. mucocutánea. visceral.

¿Cuáles son los 5 fármacos de primera línea según la OMS para el tratamiento de tuberculosis?. a)Isoniazida, Rifampicina, Ceftriaxona, Etambutol, Estreptomicina. b)Isoniazida, Rifampicina, Cloranfenicol, Etambutol, Estreptomicina. c)Isoniazida, Rifampicina, Pirazinamida, Etambutol, Estreptomicina. d)Isoniazida, Rifampicina, Azitromicina, Etambutol, Estreptomicina.

15-Señala las fases de tratamiento de tuberculosis correctas. a)6 meses fase intensiva de 2 meses, fase de sostén de 4 meses. b)6 meses fase intensiva de 3 meses, fase de sostén de 2 meses, fase de remisión de 1 mes. d)6 meses fase intensiva de 1 mes, fase de sostén de 4 meses, fase de remisión de 1 mes. d)6 meses fase intensiva de 3 meses, fase de sostén de 3 meses.

¿Que es la forma de transmisión de la P. Pubis en Pediculosis?. a. Por medio de las heces de aves. b. Causadaporunainfección. c. Transmisión sexual. d. compartirtoallasoropaíntima. e. SoncorrectasCyD.

También se le llega a conocer como el piojo del cuerpo y será más prevalente en pacientes con nivel socioeconómico alto. verdadero. falso.

3.¿Cuál es el agente etiológico de escabiasis?. a) sarcoptesscabieivar.hominis. b) P. Capitis. c) Taeniasolium. d) Onchocerca Volvulus.

4. ¿Cuál es la vida media de el S. scabiei var. hominis hembra?. a) 1a2sem. b) 3a7sem. c) 4a6sem. d) 4a5sem.

7. ¿Cuál es el tratamiento de elección para oncocercosis?. a) ivermectina100a200ug/kgal100%. b) talidomida 100 a 300 mg/día. c) benzoatodebencioal5%. d) antihistamínicos.

10. ¿La P. Humanus cuántos huevos pone al DÍA?. a) 1. b) 2-4. c) 5-21. d) 7-10.

11. ¿La pediculosis del pubis, hacia qué zonas se extiende?. a) tronco,muslos,axilas,cejasypestañas. b) extremidades y tronco. c) tronco, cabeza y muslo. d) extremidades, tronco, cara y axilas.

¿El tratamiento tópico para la pediculosis que ataca al sistema respiratorio del insecto es?. a) ivermectinaenlociónal0.5%. b) benzoato de bencilo. c) trimetroprim. d) dimeticona en loción al 4%.