Dermatosis asociada a síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular psoriasis discromia melasma micetoma.
Si 2 padres tienen psoriasis, hay un 41% de probabilidad de desarrollarla verdadero falso.
Relaciona los tipos de psoriasis Psoriasis tipo I Psoriasis tipo II.
Patogénesis de psoriasis Th1 Th17.
Relaciona signos clínicos de psoriasis Anillo de Woronoff Signo de la bujía Signo de Auspitz Fenómeno de Koebner.
Placas crónicas y eritemato-escamosas es la forma más común de psoriasis verdadero falso.
Psoriasis más común en niños y adolescentes con antecedente de IVRS Psoriasis en gotas Psoriasis eritrodérmica Psoriasis pustular Psoriasis de Von Zumbusch.
Tipo de psoriasis con eritema y escama generalizado, de inicio gradual o agudo, con placas previas, cambios ungueales y cara respetada Psoriasis eritrodérmica Psoriasis en gotas Psoriasis pustular Acrodermatitis continua de Hallopeau.
Relaciona los tipos de psoriasis pustular Generalizada Localizada.
Relaciona los tipos de psoriasis pustular generalizada von Zumbusch Anular Exantemática Localizada.
Relaciona los tipos de psoriasis pustular localizada Acrodermatitis continua de Hallopeau Pustulosis palmoplantar.
Psoriasis flexural / invertida Axilas, ingles, inter glúteo, inframamario y retroauricular Placas brillosas, rojo-rosas, bien delimitadas Poca escama Fisuras centrales Mucha escama Pústulas con descamación central.
Psoriasis ungueal 80% incidencia aumentada de artritis psoriasica leuconiquia manchas en aceite onicolisis signo de Auspitz queratosis subungueal 50% manchas de cafe con leche lengua geográfica.
Regla de los 10 para terapia sistémica de psoriasis >10% superficie corporal 10 puntos PASI 10 puntos DQLI <10% superficie corporal 10 puntos SCORA.
Dx? Artritis psoriasica Psoriasis pustulo palmar Acrodermatitis continua de hallopeau.
Dx? Psoriasis flexural invertida Psoriasis exantemática Psoriasis von Zumbusch.
Dx? Pustulosis palmar y plantar Acrodermatitis continua de Hallopeau Eritema anular migratorio.
Dx? Psoriasis en gota Psoriasis von Zumbusch Anillo de Woronoff.
Enfermedades con auto anticuerpos contra hemidesmosomas Penfigoide Penfigo Dermatitis herpetiforme.
El penfigoide ampolloso es la segunda enfermedad ampollosa autoinmune más común verdadero falso.
En el penfigoide ampolloso hay signo de Nikolsky y Asboe-Hansen positivos falso verdadero.
Variantes del penfigoide ampolloso Nodular Vesicular Liquen plano Vegetante Dishidrosiforme Vulvar Pustular Exantemático.
Estándar de oro para dx de penfigoide ampolloso DIF (direct immunofluorescence) Tinción de schaeffer fulton Cultivo histopatológico.
Tx de penfigoide ampolloso Leve Moderado Grave.
Penfigoide de membranas de mucosas Piel Cavidad oral Ojos Nariz Área anogenital Esófago Laringe.
Ordena la patogenia del pénfigo pérdida_de_la_adhesión_célula-célula AutoAc_IgG_dirigidos_contra_proteínas_superficie_celular_de_queratinocitos ampollas_intraepidérmicas acantólisis.
Patogénesis del pénfigo Piel Mucosas.
Patogénesis del pénfigo vulgar Mucosas Mucocutáneo Cutáneo.
Pénfigo vulgar Membranas mucosas Piel Vegetante de Neumann Vegetante de Hallopeau.
Pénfigo foliáceo Foliáceo Endémico brasileño / fuego salvaje Eritematoso.
Característica histopatológica del pénfigo vulgar fila de lápidas pústulas espongiformes de Kogoj microabscesos de Munro.
Tx pilar en pénfigo Prednisona Ofatumumab Azatioprina.
Dx? penfigoide ampolloso pénfigo penfigoide cicatrical dermatitis herpetiforme.
Dx? pénfigo vulgar pénfigo vegetante penfigoide ampolloso.
Dx? pénfigo foliáceo pénfigo vulgar pénfigo eritematoso pénfigo endémico brasileño.
Dx? pénfigo eritematoso LES rosácea.
Son modificaciones circunscritas o difusas del color de la piel por exceso, defecto u ausencia de diversos pigmentos discromía rosácea vitiligo albinismo.
Genodermatosis autosómica recesiva por defecto o falta de la enzima tirosinasa necesaria en la melanogénesis, que aparece cuando se combinan los dos padres portadores del gen; hay ausencia total o parcial de melanina en piel, pelo y ojos albinismo piebaldismo esclerosis tuberosa hipomelanosis de Ito .
Se les llama hijos de la luna o nietos del sol canción de mecano albinos piebaldismo niño albino de luna.
En el albinismo, el número de melanocitos es normal verdadero falso.
¿En dónde se encuentra la alteración que produce albinismo tipo IA o OCA1? cromosoma 11, gen TYR cromosoma 11, gen TAS cromosoma 10, gen TYR cromosoma 10, gen TAS.
En el albinismo no se suele presentar fotofobia, nistagmo o alteraciones en la agudeza visual verdadero falso.
Complicaciones en personas jóvenes con albinismo elastosis solar lesiones precancerosas o carcinomas síndrome de Griscelli fenilcetonuria albinismo ocular.
Es recomendable el uso de protección solar física (ropa y lentes) en personas con albinismo verdadero falso.
Presenta el índice más alto de albinismo en todo el mundo Panamá Argentina Puerto Rico México.
Dx? albinismo síndrome de Menkes fenilcetonuria síndrome de Griscelli.
Desorden adquirido por pérdida progresiva (parcial o completa) de melanocitos funcionales que afecta piel y mucosas vitiligo albinismo piebaldismo psoriasis.
Se ha encontrado relación entre vitiligo y enfermedades como DM1, A.perniciosa, enfermedad de Addison verdadero falso.
Propone que con los traumatismos, la tenascina, que está alta e inhibe la adhesión de los melanocitos a la fibronectina, condiciona que los melanocitos migren hacia la superficie y se pierdan teoría de la melanocitorragia teoría de la melanocitis teoría de la melanogénesis teoría de Koebner.
Se usa para acelerar la despigmentación en personas con enfermedad grave, resulta en un tono de piel uniforme monobencil éter de hidroquinona bencil fenil éter metoxibenceno de hidroquinona difenil éter.
Tipos de vitiligo localizado o circunscrito focal unilateral o segmentario mucoso.
Tipos de vitiligo generalizado o difuso (más frecuente) vulgaris acrofacial mixto.
Superficie cutánea afectada en el vitiligo universal >90% >80% >75% >92%.
La presencia de un halo nevo y leucotriquia aumenta la probabilidad de evolución a vitiligo segmentario a mixto verdadero falso.
Es necesaria la biopsia para el diagnóstico de vitiligo verdadero falso.
Dermatosis adquirida y frecuente caracterizada por manchas hiperpigmentadas simétricas de contorno irregular, frecuentemente en cara y regiones fotoexpuestas melasma hiperpigmentación postinflamatoria nevo de Hori liquen plano pigmentado.
La exposición solar es el principal factor precipitante y agravante del melasma verdadero falso.
El melasma afecta principalmente a hombres verdadero falso.
Melasma en embarazo prevalencia 15-50% prevalencia 5-30% en pacientes con mayor edad en pacientes más jóvenes mayormente malar.
Es cierto sobre los factores hormonales del melasma embarazadas anticonceptivos orales por estrógenos significativo en hombres.
Tx de primera línea en melasma uso concomitante de terapia tópica combinada (diferentes mecanismos de acción) inhiben producción de melanina inhiben melanogénesis disminuyen o evitan proliferación de melanocitos.
Agentes despigmentantes recambio QT acelerado - eliminan pigmento disminuyen síntesis de melanina disminuyen transferencia de melanina.
HQ 5% + Tretinoina. 0.1% + Dexametasona (esteroide) 0.1% fórmula de Klingman fórmula de Koebner fórmula PIPA.
Dx? melasma hiperpigmentación postinflamatoria liquen plano pigmentado.
Dx? melasma hiperpigmentación postinflamatoria liquen plano pigmentado.
Se dividen dependiente de la región anatómica en donde se presentan dermatofitosis pitiriasis candidosis.
Tiña del cuerpo Adultos Niños.
Placa eritematoescamosa, circular, con aclaramiento central y borde activo = lesión anular (ringworm) tiña del cuerpo granuloma de Majocchi tiña imbricada eccema numular.
Tiña del cuerpo: sintomatología más importante es el prurito y ardor verdadero falso.
Es cierto sobre la tinea cruris también llamada tiña de la ingle T. rubrum (85%) por hiperhidrosis afecta el escroto sin borde activo circinada, serpintiginosa.
Es la tiña más común tiña de los pies tiña del cuerpo tiña de la ingle tiña de las uñas.
Clínica de la tiña de los pies Interdigital Hiperqueratósica / mocasín Vesiculosa / inflamatoria Ulcerativa Hiperhidrosis plantar Queratólisis punctata plantar.
Principal causante de tiña de la cabeza M. canis T. tonsurans T. rubrum.
Clínica de la tiña de la cabeza Microspórica Tricofíticas Querión de Celso Favus.
Principal causante de la tiña de la barba T. mentagrophytes T. rubrum M. canis T. schoenleinii.
En la tiña de las uñas se afecta mayormente las uñas de las manos verdadero falso.
Tiña de las uñas subungueal: Distal (OSD) Lateral (OSL) Proximal (OSP) Distrófica total (ODT).
Es la forma más destructuva de la tiña de las uñas Onicomicosis distrófica total Onicolisis Xantoniquia Onicomicosis subungueal proximal.
El tx de las dermatofitosis puede ser tópico o sistémico y depende de: topografía clínica extensión profundidad resistencia estadio.
Patógeno más comun de la pitiriasis versicolor M. globosa M. sympodialis M. furfur.
Clínica de la pitiriasis versicolor Hipocromiante Hipercromiante.
Causa más común de infección por hongos en inmunosuprimidos Candidiasis Dermatofitosis Pitiriasis versicolor.
Clínica de candidiasis mucocutánea Seudomembranosa (algodoncillo) Candidiasis atrófica aguda Quelitis angular perleche candidósico Candidiasis hiperplásica Candidiasis genital Candidiasis intertriginosa Onicomicosis.
Dx? tiña del cuerpo candidiasis psoriasis pitiriasis versicolor.
Dx? tiña de la ingle candiadiasis genital herpes candidiasis intertriginosa.
Dx? candidiasis intertriginosa dermatitis seborreica psoriasis inversa tiña de la ingle.
Dx? tiña de la cabeza microspórica tiña de la cabeza tricofítica querión de Celso.
Dx? tiña de los pies interdigital tiña de los pies hiperqueratósica tiña de los pies inflamatoria tiña de los pies ulcerativa.
Dx? onicomicosis distrófica total onicomicosis subungueal distal onicomicosis subungueal proximal melanoniquia dermatofítica.
Dx? paquioniquia onicomicosis subungueal distal y lateral psoriasis ungueal onicomicosis por candida.
Dx? pitiriasis alba vitiligo pitiriasis rosada pitiriasis versicolor.
Dx? pitiriasis alba vitiligo pitiriasis rosada pitiriasis versicolor.
Dx? pitiriasis alba vitiligo pitiriasis rosada pitiriasis versicolor.
Dx? pitiriasis alba eccema numular pitiriasis versicolor psoriasis.
Lesión inicial es un nódulo eritematoso que crece y luego se fistuliza. Por la fístula drena material serosanguinolento y granos. micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Se caracteriza por la formación de nódulos, gomas o placas verrugosas que afecta predominantemente extremidades y cara. Inicia con chancro nodular que sufre necrosis y se ulcera. micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
En la biopsia se observa la presencia del cuerpo asteroide micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Tiene largo periodo de incubación. Inicia como una pápula, nódulo o placa verrugosa pequeña con lígera descamación. Crecimiento lento. Lesiones se convierten en placas eritematoescamosas con superficie costrosa. Se observan puntos hemorrágicos. micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Micosis sistémica más antigua, considerada como una de las más infecciosas. micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Px asintomáticos o con sx de gripe. Lesiones cutáneas: pápulas, pústulas, placas, abscesos, úlceras. Cara más afectada. micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Edema, nódulo en área mandibular que forma fístula y absceso, tx de elección penicilina actinomicosis esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Es cierto sobre Actinomyces israelii Bacteria, previamente clasificada como hongo Gram positivo anaerobio Parte de la flora normal de la cavidad oral Por inhalación Causa fiebre del Valle de San Joaquín.
Lesiones pulmonares primarias, casi siempre asintomáticas, disemina a mucosa orofaríngea, ganglios linfáticos, piel y diversos órganos. paracoccidiodomicosis esporotricosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Se asocia a HIV, pápulas o pústulas acneiformes, placas costrosas verrugosas o vegetantes, puede tener manifestaciones neurológicas, pulmonares,etc. paracoccidiodomicosis criptococosis cromoblastomicosis coccidioidomicosis.
Dx? micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidiodomicosis.
Dx? micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidiodomicosis.
Dx? micetoma esporotricosis cromoblastomicosis coccidiodomicosis.
Dx? actinomicosis esporotricosis cromoblastomicosis coccidiodomicosis.
Dx? actinomicosis esporotricosis criptococosis coccidiodomicosis.
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