DERMA TERCER PARCIAL

Enfermedad ampollosa autoinmune en la cual se pueden observar los signos de Nikolski y Asboe-Hansen. PENFIGOIDE. PENFIGO. DERMATOMIOSITIS.

Virus generalmente asociado a la aparición de pitiriasis rosada de Gibert. VHS 5 Y 6. VHS 7 Y 8. VHS 6 Y 7.

Signo en el cual se observan pequeños puntos hemorrágicos en el sitio raspado con un instrumento romo en placas de psoriasis. Rocío sangrante/Autzpitz. Signo de Woronoff. Signo de la bujía.

Anticuerpos con mayor especificidad para el diagnóstico de LES. ANAS. Anti Ro y anti LA. Anti-sm o anti-dsDNA.

Tipo de alopecia areata qué afecta el borde de la piel cabelluda y tiene aspecto de serpiente. Alopecia decalvante. Ofiasis de celso o pelada en corona de la niñez. Alopecia clásica.

Porcentaje de piel que se ve afectada en las eritrodermias. <30%. >30%. 90%. >90%.

Subtipo de CEC que predomina en tronco y se manifiesta por placas de 1-10 cm, circulares, eritematosas, con bordes bien limitados y de evolución lenta. Enfermedad de Bowen. Neoplasia intraepidérmica. Ambas. Ninguna.

Antígenos contra los cuales se desarrollan los anticuerpos en el penfigoide ampolloso. HLA 180. BP 1 Y 2. BP180 y BP230.

Nombre que recibe la placa eritematoescamosa de mayor tamaño qué aparece 10-15 días antes que las circundantes. SEPA. Medallón heráldico. ME VALE VRG EL KINDER.

Anticuerpos asociados a Enfermedad mixta del tejido conectivo y que forman parte de los criterios de diagnóstico. anti-U1 RNP. HLA-DR4. Anti-ENA. Anti-Ku y anti-PM-1:.

Proteínas contra las cuales se forman los anticuerpos en el pénfigo vulgar. desmogleinas. IgG. Filagrina.

Nombre del Signo que se observa Como pigmentación de la piel que rodea la uña. Signo de Hutchinson. Peca de Hutchinson.

Tipo de melanoma más frecuente en México. Melanoma acral lentiginoso. COMPAÑERA NO SE ESTÉN BURLANDO. es esa ya todos lo saben.

Forma limitada de esclerodermia qué se manifiesta con calcinosis, fenómeno de Raynaud, fibrosis esofagica, esclerodactilia, telangiectasias. Síndrome de Erasmus. Síndrome de CREST. Síndrome de Rowell.

Menciona enfermedades qué acompañan a la dermatitis atópica en la marcha atópica. calcinosis, fenómeno de Raynaud, fibrosis esofagica, esclerodactilia, telangiectasias. Rinitis alergica, Alergias alimentarias y Asma. tos neumonia insuficiencia rectal.

Enfermedad digestiva a la cual se asocia la dermatitis herpetiforme: Síndrome de mala absorción. Enfermedad de los pendejos. enfermedad celíaca/ intolerancia al gluten.

Tipo de anticuerpos que se depositan de forma granular en la lámina basal en la dermatitis herpetiforme. IgA. IgE. IgG.

Subtipo localizado (y raro) del penfigoide cicatricial que aparece de manera predominante en la piel de la cabeza y el cuello. PENFIGOIDE AMPOLLAR. PENFIGOIDE MUCOCUTÁNEO. PENFIGOIDE BRUNSTRING PERRY.

Tipo de psoriasis que se presenta en los pliegues y zonas de flexión. Psoriasis invertida/inversa. Psoriasis de von Zumbusch. Psoriasis migratoria.

Tipo de alopecia areata en la cual se pierde todo el pelo del cuerpo Universal. Total. Universal.

Estrato de la epidermis del cual se origina el carcinoma basocelular. Estrato espinoso. Estrato córneo. Estrato basal.

Proteína fundamental para la correcta formación y función de la barrera cutánea, su mutación se asocia a desarrollo de dermatitis atópica. Filagrina. Involucrina. Licrina.

Nombre del fenómeno en el cual aparecen lesiones cutáneas nuevas en zonas de la piel que no estaban afectadas previamente, como consecuencia de un traumatismo. Fenómeno de Raynaud. Fenómeno de koebner. Fenómeno de estar hasta la vrg.

Factor externo más importante en el desarrollo del cáncer de piel. Tabaquismo. Exposición a la luz solar / RUV/ Daño actínico. Exposición a solventes químicos.

Anticuerpos con mayor sensibilidad para el diagnóstico de LES. Anticuerpos antihistona. Anti Smith. ANAS.

Signo que se caracteriza por eritema violáceo, con edema leve y descamación en los párpados, frente, regiones malares y dorso de la nariz. Eritema/halo heliotropo. Eritema alas de mariposa. Eritema nudoso.

Tipo de psoriasis que se presenta como pequeñas placas, casi siempre en jóvenes. Psoriasis artriforme. psoriasis guttata/en gotas. Psoriasis glositis.

Localización predominante del pénfigo paraneoplásico. pliegues. piel cabelluda. Mucosa oral.

Enfermedad que se caracteriza por miositis y lesiones cutáneas que puede representar un síndrome paraneoplásico. Dermatomiositis. Enfermedad mixta tejido conjuntivo. Melanoma maligno.

Sexo más afectado en LES Y LED. Femenino. Masculino. Los caballos.

Signo cuando se desprender gran cantidad de escamas de una placa psoriásica al frotarla. Signo bujía o mancha de cera. Signo de arbol de navidad. Signo de asboe hansen.

Proteínas contra las cuales se forman anticuerpos en penfigoide ampolloso. Desmosomas. Desmogleinas. Hemidesmosomas.

Tipo de psoriasis más común. Psoriasis en placas. Psoriasis vulgar. es lo mismo suata.

Signo presente en pitiriasis rosada de Gibert en parte dorsal de tronco. Signo arbol de navidad. Signo de arbol de halloween. Signo de arbol del dia del pavo. El sabado es mi cumpleaños (si).

Localización de ampollas que se desarrollan en pénfigo vulgar. suprabasal. basal.

Nombre que recibe el antecedente al polvo de sílice y el desarrollo de esclerosis sistémica. SX ERASMUS. SX PARANEOPLÁSICO. SX DE ROWELL.

Nombre de los criterios que se usan clásicamente para el dx de dermatomiositis y polimiositis. HANIFIN Y RAJKA. BOHAN Y PETER. BRESLOW.

Lesión elemental del pénfigoide ampolloso. VESICULA O AMPULLA. PAPULA. COSTRA.

Enfermedad que se asocia a LES en el SX de Rowell. ERITEMA POLIMORFO. EIRTEMA MULTIFORME. ES LO MISMO QUE NO VES LO ACABO DE REPETIR HACE 5 SEGUNDOS NO TE LO SABES O QUE TIENES EN LA CABEZA.

Gen mayormente relacionado con predisposición a psoriasis. HLA-B13. HLA Cw-6. HLA-Bw57.

Anticuerpos asociados a lupus neonatal por paso transplacentario. Anti RO y Anti LA. ANTI SMITH. ANTI HISTONA.

Nombre que reciben los tumores que aparecen sobre úlceras crónicas. úlcera de marjolin. ulcera de celso. CUCI.

nombre del índice de evaluación para investigación y escala para medir el impacto en la calidad de vida de los pacientes con Alopecia areata. HANIFIN Y RAJKA. SALT.

Triada que presenta el síndrome de sézary. linfadenopatía, eritrodermia, células atípicas circundantes. dientes de Hutchinson, queratitis intersticial y enfermedad laberíntica. Icterici, Dolor abdominal, Fiebre con escalofríos.

Subtipo de carcinoma espinocelular que predomina en tronco y se manifiesta por placas de varios centímetros regulares de bordes bien delimitados y evolución lenta. Síndrome de Bowen. carcinoma verrugoso. Epiteliomatosis múltiple.

Subtipo de melanoma más agresivo. melanoma nodular. sindrome de gorlin y goltz. melanoma lentiginoso acral.

Forma del carcinoma basocelular que se presenta como una úlcera caprichosa aspecto hemorrágico, crecimiento rápido,y afecta planos más profundos pudiendo llegar hasta hueso. Carcinoma basocelular infiltrante. Úlcera telebrante. forma fibroepitelial.

Porcentaje de pacientes con alopecia areata que evoluciona a formas más extensas como alopecia areata universal o total. 10%. <10%. 5%.

Síndrome relacionado con la aparición de múltiples carcinomas basocelulares desde edades tempranas y que también estos pacientes presentan quistes odontogénicos. síndrome de gorlin y goltz. síndrome de santo tomás. síndrome de bowen.

Nombre de los criterios diagnósticos de dermatitis atópica. bowen. hanifin y rajka. asboe.

Virus que puede encontrarse relacionado con carcinoma basocelular. VPH 11. VHS 8. VPH 16.

Causas de eritrodermia. Otras enfermedades autoinmunes. Dermatitis atópica Psoriasis Medicamento. toxicomanías.

síntoma más frecuente que acompaña a la eritrodermia. Prurito. Edema. Erosión.

Complicación bacteriana más frecuente en pacientes con dermatitis atópica. Abscesos. Septicemia. Impetiginización.

Tamaño a partir del cual los nevos melanocíticos congénitos se vinculan con el riesgo de transformación maligna también son los que se llaman nevos melanocíticos gigantes. >= 20 cm. <=20 cm.

Nombre al que se le conoce a la canicie subita por pérdida difusa y brusca de pelos oscuros y rubios respetando el pelo cano y los grises en la linea de implantación en hombres. Alopecia androgénica. Alopecia universal. Síndrome de Santo Tomás Moro.

Topografia donde el carcinoma basocelular se presenta con mayor frecuencia. Nariz. Cara. Manos.

Inmunoglobulina mayormente relacionada a la aparición de atopia. IgG. IgE. IgA.

Forma temprana de Carcinoma espinocelular in situ que se encuentra en el pene de varones no circuncidados consiste en una placa eritematoda elevada brillante bien definida se relaciona con infección por VPH 8 y 16. Eritroplasia de Queyrat. Enfermedad de Bowen. Forma vegetante.

Tipo de alopecia donde se pierde todo el pelo del cuerpo. Alopecia areata. Alopecia universal. Alopecia total.

Factor externo más importante en el desarrollo de carcinoma basocelular. Luz UV / luz solar. Tabaquismo.

Bacteria más frecuente que colonizan en eritrodermia. Strep. pyogenes. Staph aureus. Borrelia.

Fototipos más frecuentemente afectados en el carcinoma espinocelular. fototipo 1 y 2. fototipo 3 y 4.

enfermedad endocrinológica que debe de ser descartada en pacientes con dx alopecia areata. Hipotiroidismo. Hipertiroidismo. Enfermedad tiroidea.

células de las cuales se originan los melanomas. Queratinocitos. Corneocitos. melanocitos.

Neoplasia maligna más frecuente en la piel. melanoma acral lentiginoso. Carcinoma basocelular. melanoma maligno.