dermatología

¿Cuál es el mecanismo más frecuente asociado a las vasculitis?. Hiperplasia endotelial. Reacciones inmunológicas. Hipercoagulabilidad. Proliferación linfocitaria.

Según la clasificación de Ryan, las vasculitis de vasos pequeños con polimorfonucleares neutrófilos incluyen: Arteritis temporal. Vasculitis alérgica. Pitiriasis liquenoide. Granulomatosis de Wegener.

La púrpura de Schönlein-Henoch afecta más frecuentemente a: Adultos mayores. Mujeres embarazadas. Niños y adolescentes. Ancianos inmunosuprimidos.

¿Cuál es la principal característica histológica de la vasculitis leucocitoclásica?. Necrosis fibrinoide en arterias. Infiltrados linfocíticos. Fragmentación de núcleos neutrófilos. Granulomas necrosantes.

La pitiriasis liquenoide varioliforme aguda se conoce también como: Enfermedad de Wegener. Enfermedad de Takayasu. Enfermedad de Mucha-Habermann. Enfermedad de Churg-Strauss.

En la púrpura de Schönlein-Henoch, la afectación renal más común es: Nefritis lúpica. Glomerulonefritis segmentaria focal. Nefritis intersticial aguda. Necrosis tubular aguda.

Las lesiones ulceradas con bordes cortados "a pico" son características de: Pitiriasis liquenoide crónica. Pioderma gangrenoso. Vasculitis leucocitoclásica. Síndrome de Sweet.

¿Qué característica clínica distingue al síndrome de Sweet?. Lesiones ulceradas indoloras. Pápulas rojovioláceas dolorosas. Petequias periféricas. Úlceras orales.

La enfermedad de Gougerot-Ruiter se relaciona con: Infecciones víricas. Inmunocomplejos circulantes. Toxinas bacterianas. Hipersensibilidad tipo IV.

¿Qué tratamiento inicial se utiliza para vasculitis leucocitoclásica sin respuesta grave?. Ciclofosfamida. Antihistamínicos H1 y AINEs. Gammaglobulinas intravenosas. Plasmaféresis.

Las lesiones polimorfas con petequias, nódulos y necrosis son típicas de: Enfermedad de Gougerot-Ruiter. Granulomatosis de Wegener. Arteritis de Takayasu. Pitiriasis liquenoide crónica.

La forma crónica de pitiriasis liquenoide se caracteriza por: Lesiones con costras purpúricas. Pápulas lisas y recubiertas por escamas secas. Pústulas dolorosas en extremidades. Petequias agrupadas.

La principal complicación de la púrpura de Schönlein-Henoch es: Insuficiencia hepática. Hipogammaglobulinemia. Lesiones renales graves. Necrosis cutánea extensa.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación típica del síndrome de Churg-Strauss?. Fiebre persistente. Petequias diseminadas. Asma y eosinofilia periférica. Glomerulonefritis rápidamente progresiva.

En la vasculitis granulomatosa, ¿qué células predominan en el infiltrado?. Neutrófilos. Linfocitos. Eosinófilos. Células gigantes.

¿Qué estudio es clave para confirmar depósitos de IgA en la púrpura de Schönlein-Henoch?. Biopsia cutánea con inmunofluorescencia. Hemograma completo. Prueba de función renal. Electromiografía.

El fenómeno de Raynaud se asocia con: Granulomatosis de Wegener. Pitiriasis liquenoide crónica. Artritis reumatoide. Vasculitis leucocitoclásica.

El pioderma gangrenoso puede asociarse con: Enfermedades autoinmunes. Infecciones bacterianas. Deficiencia de vitaminas. Trauma cutáneo directo.

¿Cuál es el tratamiento más adecuado para el síndrome de Sweet con síntomas leves?. Antibióticos de amplio espectro. Corticoides sistémicos. AINEs y antihistamínicos. Plasmaféresis.

La pitiriasis liquenoide crónica afecta principalmente a: Mujeres adultas. Varones adolescentes. Ancianos inmunocomprometidos. Niños menores de 10 años.

El principal objetivo del tratamiento en vasculitis es: Mejorar la calidad de vida del paciente. Restaurar la función hepática. Tratar la insuficiencia renal. Reducir la inflamación vascular.

La vasculitis alérgica se incluye dentro de las: Vasculitis granulomatosas. Vasculitis leucocitoclásicas. Vasculitis linfocíticas. Vasculitis de mediano calibre.

La principal causa de púrpura ortostática es: Hipertensión arterial severa. Afección de vénulas postcapilares. Microembolias en arterias. Infiltración linfocitaria crónica.

El tratamiento de primera línea para pioderma gangrenoso incluye: Ciclosporina. Antibióticos tópicos. AINEs. Plasmaféresis.

El síntoma más frecuente en la pitiriasis liquenoide varioliforme aguda es: Dolor articular severo. Fiebre y cefalea. Pápulas pruriginosas. Petequias indoloras.

La vasculitis de Wegener afecta principalmente a: Vasos de gran calibre. Arteriolas renales. Vasos de pequeño y mediano calibre. Capilares del sistema nervioso.

Las úlceras de borde inflamatorio y vertiente "cortada a pico" se observan en: Púrpura de Schönlein-Henoch. Pitiriasis liquenoide crónica. Pioderma gangrenoso ulcerado. Síndrome de Sweet.

La duración típica de las lesiones en el síndrome de Sweet es: 1-2 semanas. 2-4 semanas. 4-6 semanas. Más de 6 semanas.

Las lesiones cutáneas de la pitiriasis liquenoide crónica se distinguen por: Vesículas hemorrágicas. Escamas secas adherentes. Pápulas pruriginosas purpúricas. Úlceras indoloras.

En la púrpura de Schönlein-Henoch, el pronóstico depende de: Resolución de las artralgias. Tratamiento temprano con AINEs. Afección renal. Respuesta al tratamiento con corticoides.