DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS: DE LAS PLANTAS MEDICINALES AL DISEÑO DE FÁRMACOS A

¿Cuál es la definición correcta de farmacología?. A) Estudio exclusivo de medicamentos naturales. B) Estudio de sustancias que interactúan con organismos vivos con fines terapéuticos o tóxicos. C) Estudio de la fabricación de medicamentos. D) Estudio de enfermedades infecciosas.

Un agente químico se considera legalmente un fármaco cuando: A) Tiene origen natural. B) Produce un efecto fisiológico. C) Es aprobado por una agencia reguladora como la FDA. D) Es utilizado por médicos.

¿Qué rama de la farmacología estudia la relación estructura-actividad del fármaco?. A) Farmacotecnia. B) Farmacología química. C) Farmacoterapia. D) Toxicología.

La farmacogenómica se encarga de estudiar: A) El costo de los medicamentos. B) La toxicidad de los fármacos. C) La relación entre genética y respuesta a fármacos.

¿Cuál de los siguientes NO es una rama de la farmacología?. A) Farmacoepidemiología. B) Farmacoeconomía. C) Microbiología clínica.

El descubrimiento inicial de muchos fármacos se basó en: A) Síntesis computacional. B) Plantas y organismos naturales. C) Ingeniería genética.

Paul Ehrlich postuló la existencia de: A) Genes terapéuticos. B) Anticuerpos monoclonales. C) Receptores químicos en los tejidos.

Un receptor farmacológico es generalmente: A) Un lípido. B) Un carbohidrato. C) Una proteína.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de agonista?. A) Estatinas. B) Inhibidores SGLT2. C) Salbutamol.

La constante de disociación (Kd) se define como: A) La dosis máxima tolerada. B) La concentración de fármaco cuando el 50 % del receptor está ocupado. C) La cantidad total de receptores.

. Una Kd baja indica: A) Baja afinidad. B) Alta toxicidad. C) Alta afinidad.

¿Cuál de las siguientes es una fuerza NO covalente de unión fármaco–receptor?. A) Enlace peptídico. B) Puente de hidrógeno. C) Enlace disulfuro.

El efecto hidrófobo se caracteriza por: A) Atracción entre cargas opuestas. B) Unión irreversible. C) Asociación de regiones no polares para evitar el agua.

Un ejemplo de enlace covalente irreversible es: A) Puente de hidrógeno. B) Fuerzas de Van der Waals. C) Ácido acetilsalicílico (ASA).

¿Cuál NO es un criterio ideal de un fármaco candidato?. A) Alta afinidad. B) Seguridad. C) Potencial tóxico alto.

El descubrimiento de fármacos basado en fragmentos se caracteriza por: A) Uso exclusivo de plantas medicinales. B) Análisis de moléculas completas. C) Estudio de fragmentos pequeños con unión débil.

Una tecnología emergente que amplía el número de compuestos evaluados es: A) Resonancia magnética clínica. B) Bibliotecas codificadas con DNA (DEL).

El diseño de fármacos asistido por computadora busca principalmente: A) Disminuir el costo de producción. B) Predecir afinidad y uniones no deseadas.

La FDA tiene como función principal: A) Fabricar medicamentos. B) Proteger la salud pública. C) Prescribir fármacos.

¿Cuál es un principio ético fundamental de los estudios clínicos?. A) Publicidad farmacéutica. B) Consentimiento informado.

La farmacotecnia o farmacia galénica se encarga de: A) Estudiar la toxicidad de los fármacos. B) Analizar la relación estructura-actividad. C) Preparar adecuadamente los medicamentos para su uso terapéutico.

La toxicología es la rama que estudia: A) El uso racional de medicamentos. B) Los efectos adversos y tóxicos de los productos químicos.

La farmacometría estudia principalmente: A) La biodisponibilidad de los fármacos. B) La cuantificación de los efectos en función de la dosis.

La farmacología clínica se centra en: A) Estudios en animales de laboratorio. B) La acción de los fármacos en el ser humano sano y enfermo.

La etnofarmacología estudia: A) Medicamentos sintéticos modernos. B) Plantas medicinales usadas por pueblos indígenas.

Un antagonista farmacológico se caracteriza por: A) Activar el receptor. B) Bloquear o inhibir la acción del receptor.

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor terapéutico?. A) Salbutamol. B) Estatinas. C)Dopamina.

Una interacción electrostática ocurre entre: A) Regiones no polares. B) Dipolos instantáneos. C) Cargas eléctricas opuestas.

Las fuerzas de Van der Waals se caracterizan por ser: A) Enlaces fuertes y permanentes. B) Interacciones de corto alcance entre dipolos temporales. C) Exclusivas de enlaces covalentes.

Un fármaco con alta afinidad por su receptor: A) Necesita mayor concentración para actuar. B) Tiene menor potencia. C) Produce efecto con menor concentración.

El objetivo farmacológico suele ser: A) Una célula completa. B) Una macromolécula, generalmente una proteína. C) Un órgano.

El descubrimiento de fármacos basado en fragmentos utiliza técnicas como: A) Radiografía simple. B) Electrocardiograma. C) Cristalografía de rayos X y RMN.

El término “blanco terapéutico” se refiere a: A) El medicamento comercial. B) El sitio donde se metaboliza el fármaco. C) La molécula sobre la cual actúa el fármaco.

Los estudios clínicos “doble ciego” significan que: A) Solo el paciente conoce el tratamiento. B) Solo el investigador conoce el tratamiento. C) Ni el paciente ni el investigador conocen el tratamiento asignado.

La fase clínica que evalúa principalmente eficacia y seguridad es: A) Fase I. B) Fase II. C) Fase III.

. Cuando expira la patente de un fármaco: A) Se retira del mercado. B) Solo el fabricante original puede venderlo. C) Pueden comercializarse medicamentos genéricos.

Un medicamento genérico debe: A) Tener diferente principio activo. B) Ser más potente que el original. C) Ser equivalente terapéuticamente al origina.

Los fármacos biosimilares: A) Son idénticos a las moléculas pequeñas. B) Aplican solo a fármacos sintéticos. C) Son muy similares a un biológico de referencia.

La ley Bayh-Dole permitió: A) Eliminar las patentes farmacéuticas. B) Transferir la propiedad intelectual al gobierno. C) Que investigadores e instituciones posean derechos de patentes.

El objetivo principal de la regulación de la publicidad farmacéutica es: A) Aumentar las ventas. B) Proteger a los representantes de ventas. C) Evitar conflictos de interés y desinformación.