Diabetes

Qué es LADA?. DM1 en ancianos. DM mody + autoinmune. DM 1 asociada a otras endocrinopatías Autoinmunes. DM1 Qué aparece en la edad adulta.

Son Auto anticuerpos presentes en la DM1. ICA. TPO. MPO. GAD65. Tirosina cinasa. IAA. X. ATG.

Etapas DM1. Etapa 1. Etapa 2. Etapa 3.

Son las cadenas que conforman la molécula de insulina. A y C. B y C. A. C. C y A.

HLA asociado DM1. HLA -DQ/DR. HLA28. HLA-D18. HLA-53.

Las incretinas aumentan la capacidad del páncreas para controlar la glucemia postprandial. Verdadero. Falso.

Son componentes del síndrome metabólico. Obesidad central. Hipertensión. Hiperglucemia. Dislipidemia. Hiperandrogenismo.

Para establecer el diagnóstico de diabetes gestacional, Con la prueba de un paso, en la TGO, Cuáles deben ser los resultados para el Dx?. >92, >180 y >153. >100, >126 >180. >99, >180 >126.

Medicamentos que elevan la glucosa. B-Bloqueadores. Tiazidas. Quinolonas. Antipsicóticos. Corticoesteroides. Antidepresivos.

Tipo de DM mutación MR-TL1 Afectando la síntesis de proteínas mitocondriales, Generando un déficit en la secreción de insulina, Y daño multisistémica, Se hereda exclusivamente por vía materna. MODY. LADA. Autoinmune temprana. Agenesia pancreatica. Diabetes mitocondrial.

Síndrome AR, gen INSR, Retraso el crecimiento, intrauterino, rasgos, dismórficos, acantosis, nigricans, Mortalidad temprana por desnutrición y Fabio metabólico. Síndrome de Donohue. Síndrome de Rabson. Síndrome de Williams.

Sx AR, gen INSR, Se caracteriza por hipertrofia genital y dismorfia faciales, Hipoglucemias en ayuno e hiperglucemias, post pandriales que aparecen en la adolescencia y adultez temprana. Sx Rabson. Sx Edwards. Sx Donohue.

Síndrome que aparece en jóvenes delgadas, Sin obesidad, Con acantosis, nigricans e hiperandrogenismo. Síndrome de resistencia a la insulina tipo A. Síndrome de Rabson. Síndrome de Donohue.

Se debe un daño estructural o funcional del páncreas exocrino que genera una pérdida directa en la masa de células B y a y se presenta una desnutrición y deficiencia de incretinas. Diabetes pancreatogénica (3c). Síndrome de resistencia a la insulina tipo a. Síndrome de Donohue. Síndrome de Rabson.