Diag. deficiencia motora y visual

¿Qué factor es determinante para definir la Parálisis Cerebral (PC)?. Que la lesión se produzca en una edad avanzada. Que la lesión ocurra en un cerebro en desarrollo (periodo madurativo).

¿Cuál es la forma más común de Parálisis Cerebral, caracterizada por la resistencia al movimiento pasivo y el aumento del tono muscular?. Atáxica. Discinética, atetoide.

En la Parálisis Cerebral Atetósica, la lesión se localiza principalmente en: El cerebelo. Sistema extrapiramidal o ganglios basales.

¿Qué síntoma es característico de un alumno con Parálisis Cerebral Atáxica?. Movimientos involuntarios rápidos. Problemas de equilibrio, coordinación y precisión (dismetría).

¿Qué complicación médica suele asociarse frecuentemente a la Parálisis Cerebral y debe ser tenida en cuenta en el aula?. Pérdida total de la memoria a corto plazo. Epilepsia o crisis convulsivas.

La Espina Bífida es una malformación congénita de origen: cerebral. espinal.

¿Qué tipo de Espina Bífida se caracteriza por la protrusión de las meninges en forma de saco, pero sin salida de la médula espinal?. Mielomeningocele ( más severa). Meningocele.

Los alumnos con Mielomeningocele suelen requerir el uso de una "Válvula de derivación". ¿Cuál es su función?. Mejorar la movilidad de las piernas. Drenar el exceso de líquido cefalorraquídeo para evitar la hidrocefalia.

Una consecuencia común de las lesiones espinales es la falta de control de esfínteres. ¿Cómo se denomina técnicamente?. Vejiga neurogénica. Ataxia vesical.

¿Cuál es la causa más frecuente de lesión medular adquirida (postnatal) en la infancia?. Infecciones virales. Traumatismos (accidentes de tráfico, caídas, etc.).

La Distrofia Muscular de Duchenne se define como una enfermedad: Hereditaria, degenerativa y progresiva de los músculos. De origen cerebral que afecta a los músculos.

¿Por qué la Distrofia de Duchenne afecta casi exclusivamente a los varones?. Por un factor hormonal masculino. Porque se transmite ligada al cromosoma X (recesiva).

El "Signo de Gowers" en un alumno con distrofia muscular consiste en: La dificultad para hablar con claridad. La forma en que el niño se ayuda de sus manos "escalando" sobre sus piernas para levantarse del suelo.

¿Cuál es el objetivo principal de la intervención educativa en un alumno con una enfermedad degenerativa como Duchenne?. Rehabilitar el músculo para recuperar la fuerza perdida. Mantener la funcionalidad el mayor tiempo posible y adaptar el entorno al progreso de la debilidad.

La Miastenia Gravis es un trastorno neuromuscular que produce: Fatiga y debilidad muscular que aumenta con la actividad y mejora con el reposo. Crisis epilépticas frecuentes.

¿Qué caracteriza a la Osteogénesis Imperfecta (niños de cristal)?. Una debilidad extrema de los músculos del cuello. Una fragilidad ósea excesiva debido a una deficiencia de colágeno.

. Ante un alumno con Osteogénesis Imperfecta, ¿cuál debe ser la prioridad en la organización del aula?. Evitar cualquier contacto con otros niños. Eliminar barreras arquitectónicas y riesgos de colisión o caídas.

La Artritis Reumatoide Juvenil afecta principalmente a: El control de la respiración. Las articulaciones, produciendo inflamación, dolor y limitación del movimiento.

¿Qué medida es recomendable para un alumno con artritis en momentos de "brote" o inflamación?. Realizar ejercicios de fuerza intensos. Reposo relativo y adaptación de las tareas que requieran motricidad fina prolongada.

La Escoliosis se define como: Una curvatura lateral de la columna vertebral. Un aumento de la curvatura dorsal (chepa).

¿Qué es la "Aginesia" de un miembro?. La ausencia congénita de formación de un miembro o parte de él. El crecimiento excesivo de un hueso.

En el caso de una amputación o aginesia, el "miembro fantasma" es: La sensación de que el miembro ausente sigue presente, a veces con dolor. La ayuda técnica que sustituye a la pierna.

¿Qué implicación educativa tiene la hidrocefalia no tratada?. Aumento de la presión intracraneal que puede dañar las funciones cognitivas y visuales. Mejora de la capacidad de memorización.

El término "Siringomielia" se refiere a: Una deformidad de los pies. La formación de un quiste dentro de la médula espinal.

Los alumnos con Espina Bífida suelen presentar alergia a un material específico. ¿Cuál es?. El látex (presente en guantes, globos o gomas de borrar). el gluten de la plastilina.

¿Cuál es el origen de la Atrofia Muscular Espinal (AME)?. Una lesión en la corteza cerebral motora. La degeneración de las neuronas motoras de la médula espinal (asta anterior).

¿Qué diferencia a la Parálisis Cerebral de una enfermedad degenerativa?. La PC es una lesión estática (no aumenta), aunque sus síntomas puedan variar; las degenerativas empeoran progresivamente. La PC solo afecta a las piernas y las degenerativas a todo el cuerpo.

¿Qué es el "Equino" en el contexto de la discapacidad motora?. Un tipo de terapia con caballos. Una deformidad del pie que queda en extensión (como si se apoyara de puntillas).

En alumnos con Distrofia Muscular, el cansancio extremo puede aparecer por: El esfuerzo extra que realizan los músculos sanos para compensar a los debilitados. El exceso de suplementos vitamínicos.

La "Displasia de Cadera" es una afección de origen: Óseo/Articular. Cerebral.