Diag inmuno

1. Una mujer de 38 años, quien recibió un trasplante de riñón hace ya unos meses, lleva varios días con síntomas de diuresis, sangre en la orina, retención de líquido, vómitos y diarrea, añadido a un fuerte hinchazón en los tobillos. Acude al médico de urgencias y se le toma una biopsia de tejido parenquimático del injerto, dada la sospecha de insuficiencia renal, consecuencia del trasplante realizado. La biopsia denota la acumulación de células musculares lisas en la luz de vasos vasculares del tejido, así como tejido conjuntivo en la íntima. También se ha detectado la presencia de tejido fibroso intersticial. Los médicos, con estas pruebas diagnósticas, creen que la mujer esté experimentando un rechazo del injerto del tipo: Rechazo hiperagudo. Rechazo agudo. Rechazo crónico. No es posible deducirlo.

¿Cuál es la técnica utilizada para ver la compatibilidad donante-receptor de forma específica antes de un trasplante?. Prueba cruzada de linfotoxicidad dependiente del complemento o por citometría de flujo. Radioinmunoanálisis. Electroforesis de las proteínas en la muestra del donante. Inmunocromatografía con el suero del paciente.

¿En cuál de estas situaciones nunca se produce rechazo del injerto?. Trasplante singénico. Trasplante alogénico. Xenotrasplante. Ninguna es correcta.

Los antígenos de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano: tienen una expresión celular restringida. están constituidos por un solo polipéptido. están constituidos por dos polipéptidos semejantes. son polimórficos.

En la prueba de tipaje del HLA, ¿qué genes del complejo mayor de histocompatibilidad son más importantes en cuanto al emparejamiento para conseguir la supervivencia del injerto?. HLA-C, HLA-B y HLA-DR. HLA-A, HLA-B y HLA-DR. HLA-A, HLA-G y HLA-DP. HLA-B, HLA-DR y HLA-DQ.

La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y Gell, es debida a: un exceso en la producción de IgM. depósito de inmunocomplejos. una excesiva destrucción del antígeno. todas las anteriores son ciertas.

¿Cuántos tipos de hipersensibilidad existen según la clasificación de Coombs y Gell?. 2. 3. 5. 4.

La Hipersensibilidad tipo I se caracteriza por: Ser inmediata y mediada por anticuerpos IgE. Ser Tardía y mediada por células. Ser inmediata y mediada por anticuerpos IgG. Ser Inmediata y mediada por células.

La eritroblastosis fetal es una enfermedad que pertenece a la hipersensibilidad de. tipo I. tipo II. tipo III. tipo IV.

El asma, la rinitis alérgica, las alergias a medicamentos, dermatitis atópica es propia de la hipersensibilidad tipo. tipo I. tipo II. tipo III. tipo IV.

¿Cuál es una característica común de las inmunodeficiencias primarias?. Causadas por infecciones virales. Tienen causa genética. Adquiridas a lo largo de la vida. Asociadas principalmente con enfermedades autoinmunes.

.¿Qué tipo de inmunodeficiencia puede estar asociada con el uso prolongado de corticosteroides?. Inmunodeficiencia común variable (CVID). Agammaglobulinemia congénita. Síndrome de Wiskott-Aldrich. Inmunodeficiencia secundaria.

¿Cuál se considera la prueba definitiva para la confirmación del diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias?. Hemograma. Cuantificación de tipos de linfocitos mediante citometría de flujo. Pruebas genéticas. Estudios de la función del complemento.

¿Cuáles son las medidas de profilaxis frente a infecciones que se toman en pacientes con inmunodeficiencias?. Uso de antirretrovirales. Vacunación adecuada, tratamiento antibiótico y medidas de higiene. Trasplante de médula. Sustitución de inmunoglobulinas.

Indica cuál de los siguientes métodos de prevención frente al VIH es, actualmente, el menos efectivo: Uso de preservativos. Vacunas. Cribado de sangre para transfusiones. Uso de antirretrovirales en embarazadas.

Qué PRR reconoce el b-glucano de los hongos: Dectina -1. TLR 9. TLR 2. DC-sign.

Qué subpoblación/es de linfocitos T tiene mayor importancia en la respuesta adaptativa celular contra infecciones micóticas: linfocitos Th17 y Th2. linfocitos Th1. linfocitos Th1 y Th17. linfocitos Th17.

¿Cuál es el antígeno polisacárido detectado para el diagnóstico de Aspergillus spp e Histoplasma spp?. mucina. quitina. galactomanano. antigeno NS1.

¿Cuál es el antígeno de importancia para el diagnóstico de Paracoccidio sp?. gp120. mucina. galactomanano. gp43.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una forma de tratamiento de la muestra para la prueba de criptolatex?. Pronasa. 2-mercaptoetanol. Peroxido de hidrogeno. 100° Baño Maria.

Cómo se produce la entrada del VIH a las células: Necesita la unión de una proteína viral con un receptor específico de la célula CD4. Necesita la unión con un receptor de quimicionas CXCR4. Necesita la unión con un receptor de quimicionas CCR5. Necesita la unión tanto de una proteína viral con un receptor específico de la célula CD4 como la unión con un correceptor de quimiocinas tipo 4 o tipo 5.

¿Cuál sería el diagnóstico definitivo de una infección por VIH?. Una prueba de Western Blot (prueba de confirmación) positiva es suficiente. Diagnóstico clínico mediante síntomas. Prueba de ELISA (cribado) positiva, y posterior prueba de Western Blot. Prueba de autotest positiva.

Los anticuerpos neutralizantes contra el VIH. Son los primeros que aparecen en la infección. Van contra proteínas implicadas en la entrada del virus en las células. Desaparecen rápidamente. Van contra proteínas estructurales del virus.

El virus de la inmunodeficiencia humana. Pertenece a la familia Lentivirus. Tiene tropismo preferente frente a los linfocitos T CD8. El VIH-2 es el más virulento e infeccioso y es el agente etiológico del SIDA. Todas son falsas.

El tratamiento antirretroviral (TAR) frente a VIH: No se recomienda para todas las personas con el VIH. Consiste en el uso de medicamentos contra el VIH para tratar dicha infección. Hay que esperar meses para iniciarlo. Siempre se usa solo un medicamento.

¿Cuál es la técnica más usada en el diagnóstico para toxoplasmosis?. IFI. Dye-test. Elisa. Hemaglutinación indirecta.

¿Cuál esla profilaxis no farmacológica que se recomienda ante la toxoplasmosis?. Correcta higiene de manos. Correcta higiene de alimentos. Correcta higiene personal. a y b son correctas.

Por cuál de estas vías NO puede infectarse de toxoplasmosis el ser humano. Carne de vacuno poco cocida. Transmisión vertical (vía placentaria). Mediante transplante de órganos. Ninguna es correcta.

¿Cuál de estas citoquinas es muy importante para la activación de los macrófagos por parte de las células Natural Killer?. IL-10. IFN-y. IL-1. TGF-B.

¿Cuál es la morfología de toxoplasma gondii que suele estar presente en el músculo esquelético?. Quistes de bradizoitos. Quistes de taquizoitos. Esporozoitos. Ooquistes.

¿Cuál es el método de inmunodiagnóstico más utilizado para la detección de la infección causada por Helicobacter pylori?. Prueba de aglutinación en látex. ELISA indirecto. Inmunocromatografía. Inmunofluorescencia directa (IFD).

Señala cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a las técnicas inmunológicas empleadas para el diagnóstico de infecciones bacterianas. La técnica de ELISA cuenta con una menor sensibilidad en comparación a las técnicas de aglutinación. La detección de antígenos en orina mediante inmunocromatografía constituye un método de diagnóstico rápido de la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae. En la inmunofluorescencia directa (IFD) empleada para el diagnóstico de la infección causada por Chlamydia trachomatis se pretenden detectar los anticuerpos producidos por el paciente frente al patógeno. La técnica rápida de detección de antígenos más utilizada para el diagnóstico de las meningitis bacterianas es la IFI.

Indica cuál de las siguientes técnicas de inmunodiagnóstico emplea comúnmente anticuerpos unidos a partículas de oro coloidal: Inmunofluorescencia indirecta. Inmunocromatografía. Aglutinación en látex. ELISA directo.

¿Qué tipo de respuesta no sería eficaz frente a la entrada de bacterias intracelulares?. Inmunidad adaptativa humoral mediada por la liberación de anticuerpos. Activación de linfocitos T citotóxicos. Activación de fagocitos y células NK. Diferenciación de los linfocitos en Th1.

¿Cuál de estos mecanismos no forma parte de la respuesta inmunitaria frente a bacterias extracelulares?. Activación del complemento. Fagocitosis e inflamación. Producción de Anticuerpos. Activación de linfocitos T citotóxicos.

¿En el cáncer, qué significan las 3E de la teoría de la inmunoedición?. Eliminación - Equilibrio - Escape. Escape - Equilibrio - Eliminación. Equilibrio - Eliminación - Escape. Estiramiento - Endurecimiento - Eliminación.

Cuál de los siguientes mecanismos NO es una evasión del sistema inmune por parte de las células cancerosas. Intervención de las MDSC. Intervención de CTLA-4 y PD-1. Producción de células NK. Pérdida de la expresión de moléculas MHC de clase I.

Seleccione la respuesta incorrecta acerca de los inhibidores de puntos de control inmunitarios: Bloquean las moléculas inhibidoras de los linfocitos T. Los anticuerpos anti CTLA-4 forman parte de este tipo de inmunoterapia contra el cáncer. Los anticuerpos anti PD-1 y PD-L1 forman parte de este tipo de inmunoterapia contra el cáncer. La terapia CAR-T forma parte de este tipo de inmunoterapia contra el cáncer.

Seleccione la respuesta incorrecta acerca de la terapia CAR-T. Es un tipo de terapia celular adoptiva. Es un tipo de vacuna terapéutica. Las células CAR-T son linfocitos T que se modifican genéticamente para expresar un receptor de antígeno quimérico (CAR). El receptor de antígeno quimérico (CAR) reconoce específicamente un antígeno presente en las células cancerosas.

Seleccione la respuesta incorrecta sobre los antígenos asociados a tumores: Deberían ser específicos para un tipo de tumor. Son biomoléculas que se sobreexpresan sólo en las células tumorales. Su detección debe complementarse con otras técnicas diagnósticas como la biopsia o pruebas de imagen. Deben ser detectables a bajos niveles de carga de células tumorales.

¿Entre los componentes de una vacuna, qué sustancias se administran junto con el antígeno para aumentar la respuesta inmunitaria?. Fenoxietanol o tiomersal (conservantes). Gelatina (estabilizador). Neomicina y polimixina B (antibióticos). Sales de aluminio (adyuvantes).

¿Por qué la vacuna que contiene solo el polisacárido capsular es poco inmunogénica?. Porque no es reconocida por el sistema inmune. Porque genera una respuesta timo-dependiente. Porque genera una respuesta timo-independiente. Todas son falsas.

¿Qué componentes forman la vacuna de ARNm contra el SARS-Cov-2?. Solo el gen de la proteína S. El gen de la proteína S y nanopartículas lipídicas (LNP). El gen de proteína S flanqueado por metil guanosina todo englobado en nanopartículas lipídicas (LNP). El gen de proteína S flanqueado por metil guanosina y una cola de poli-A todo englobado en nanopartículas lipídicas (LNP).

¿Qué tipo de vacuna es menos recomendable en personas inmunodeprimidas?. Las vacunas inactivadas porque contienen la partícula viral íntegra. Las vacunas de ARN mensajero porque se puede incluir en el genoma celular. Las vacunas atenuadas porque presentan cierta capacidad de replicación. Las vacunas con toxoides porque la toxina puede provocar daños en el organismo.

¿Qué tipo de vector viral contiene la vacuna creada por Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19?. Vector lentiviral. Virus adeno-asociados. Herpes virus. Adenovirus.