Directo 3 técnicas generales del laboratorio

La filtración separa sustancias en función de. La carga. El tamaño. La solubilidad. La densidad.

El filtro de membrana se utiliza principalmente para. Separar pigmentos. Esterilizar reteniendo microorganismos. Obtener fases orgánicas. Separar proteínas.

La filtracion por vacío utiliza habitualmente. Un matraz erlenmeyer. Un decantador. Un matraz kitasato. Un tubo Falcón.

La filtración por gravedad se caracteriza por. Usar presión negativa. Necesitar vacio. Reposar la mezcla hasta formar fases. Que actúa solo la gravedad.

Un filtro de vidrio molido destaca por ser. Descartable. Poco resistente. Reutilizable y químicamente estable. Exclusivo para gases.

La extracción separa sustancias según. Densidad. Solubilidad en dos fases. Tamaño molecular. Velocidad de migración.

En una extracción líquido-liquido se usa comúnmente. Un tubo de ensayo. Un embudo de decantación. Un matraz aforado. Un portaobjetos.

Una mezcla acuosa y otra orgánica forman. Una única fase. Fases miscibles. Dos fases separadas. Un precipitado sólido.

En la extracción, la fase que contiene los compuestos apolares suelen ser. Acuosa. Organica. Tamponada. Salina.

La extracción suele utilizarse como. Técnica final de identificación. Paso previo para eliminar interferentes. Método exclusivo para proteínas. Sustituto de la cromatografía.

La decantación se basa en diferencias de. Tamaño. Carga. Densidad. Solubilidad.

En una decantación, las sustancias menos densas. Se hunden. Desaparecen. Se evaporan. Quedan en la parte superior.

Para retirar la fase inferior se utiliza. Pipeta pasteur. Embudo de decantación. Tubo capilar. Cápsula de petri.

Para retirar la fase superior se utiliza preferentemente. Pipeta pasteur. Centrifuga. Bureta. Matraz volumetrico.

La decantación es útil cuando. Las sustancias son inmiscibles. Los sólidos atraviesan filtros. Hay proteínas muy pequeñas. Se necesita separar ADN.

La centrifugación separa componentes según. La solubilidad. La velocidad de sedimentación. La carga eléctrica. El pH.

El sobrenadante se define como. El sedimento formado. La fase gaseosa. La parte líquida no sedimentada. El sólido precipitado.

Para equilibrar la centrífuga es necesario. Usar distinta velocidad por tubo. Colocar tubos opuestos con igual volumen. Llenar solo un tubo. No cerrar la tapa.

Una centrifugación diferencial implica. Varias velocidades crecientes. Un solo ciclo de centrifugación. Uso de gradiente de pH. Separación por carga eléctrica.

Las microcentrifugas utilizan habitualmente. Tubos Eppendorf. Matrices de gel. Embudos de decantación. Columnas de cromatograficas.

La electroforesis separa moléculas según. Densidad. pH. Carga y tamaño. Solubilidad.

Las moléculas cargadas negativamente migran hacia. El catodo. El ánodo. El punto isoelectrico. El filtro.

El soporte más habitual en electroforesis de ADN es. Papel de filtro. Gel de agarosa. Vidrio molido. Matriz orgánica.

El buffer se utiliza para. Aumentar la densidad. Mantener estable el pH. Disolver proteínas. Cambiar la polaridad del electrodo.

El enfoque isoelectrico separa moleculares hasta. Forma un pellet. Llegar a su punto isoelectrico. Alcanzar máxima velocidad. Emitir fluorescencia.

La cromatografia separa sustancias según. Afinidad diferencial entre fases. Diferencias de pH. Tamaño exclusivamente. Polaridad del disolvente.

La fase estacionaria se caracteriza por. Ser la fase móvil. Estar en continuo movimiento. Permanecer fija. Ser siempre líquida.

La cromatografia en columna implica. Una superficie plana. Una fase fija dentro de un tubo. Fase móvil gaseosa obligatoria. Uso exclusivo de papel.

La cromatografia de afinidad se basa en. Exclusión por tamaño. Interacciones específicas como antígeno-anticuerpo. Migración en campo electrico. Diferencias de densidades.

La cromatografia es útil para. Separar, identificar y cuantificar. Verificar densidades. Realizar diagnósticos sin muestras. Sustituir la extracción.