DISPENSACIÓN PDTOS PARAFARMACÉUTICOS TEMA 1: Parafarmacia y Dispensación

¿Qué es una oficina de farmacia según el documento?. Un establecimiento público que vende medicamentos. Un establecimiento sanitario privado de interés público donde se dispensan productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Una tienda que vende productos de higiene personal. Un lugar donde se fabrican medicamentos.

¿Cuál es la función principal de la oficina de farmacia?. La venta exclusiva de medicamentos. La promoción de la salud mediante el uso racional de los medicamentos. La fabricación de productos parafarmacéuticos. La realización de análisis clínicos.

Según el texto, ¿qué es un medicamento?. Cualquier sustancia que se vende en una farmacia. Una sustancia o combinación de sustancias que, correctamente administrada, previene, diagnostica, trata o cura enfermedades. Un producto para mejorar la salud de personas sanas. Un artículo de higiene personal.

¿Qué son los productos parafarmacéuticos?. Medicamentos de uso hospitalario. Productos que no siendo medicamentos, se consumen, aplican o utilizan para mejorar o contribuir a cuidar la salud de las personas sanas. Sustancias utilizadas para la fabricación de medicamentos. Productos únicamente vendidos bajo receta médica.

¿A qué se refiere el término 'Parafarmacia' en el contexto del documento?. Únicamente a medicamentos genéricos. A un establecimiento comercial dedicado a la atención y cuidado de la salud, higiene y bienestar familiar, que incluye productos como alimentación infantil, dietética, herbolario y cosmética. A la sección de medicamentos de venta libre en una farmacia. A los productos exclusivamente para uso veterinario.

¿Qué es el Código Nacional de Parafarmacia?. Un código para identificar farmacias. Un sistema de identificación para facilitar la gestión informática de medicamentos y productos parafarmacéuticos. Un código de barras para productos de alimentación. Una clasificación de enfermedades.

¿Cuál es el objetivo del Código Nacional de Parafarmacia?. Establecer precios máximos para los productos. Facilitar la gestión de las oficinas de farmacia en la adquisición de productos de parafarmacia a nivel nacional mediante su tratamiento informático. Garantizar la seguridad de los medicamentos. Regular la publicidad de los productos sanitarios.

¿Qué información se muestra en la etiqueta de ejemplo del producto de parafarmacia?. Solo el precio del producto. Nombre del producto, Código Nacional, precio y precio por unidad de medida. Información detallada sobre los excipientes. Las contraindicaciones del producto.

¿Qué organismo es responsable de la emisión del Código Nacional para medicamentos y productos parafarmacéuticos en España?. El Ministerio de Sanidad. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. La Unión Europea.

¿Cuántos dígitos tiene el Código Nacional y qué carácter adicional puede tener en el embalaje?. 8 dígitos, sin carácter adicional. 6 dígitos + 1 carácter añadido en el embalaje. 7 dígitos + 1 carácter alfanumérico. 5 dígitos, con un sufijo de 2 letras.

¿Por qué rangos de números comienzan los Códigos Nacionales de los productos parafarmacia?. Por 4, 5 y 6. Por 1, 2 y 3. Por 7, 8 y 9. Por 0.

¿Qué rango de Códigos Nacionales se asigna a los productos de ortopedia?. Entre 150000.0 y 399999.9. Entre 400000.0 y 599999.9. Entre 600000.0 y 999999.9. Entre 000001.0 y 149999.9.

¿Qué rango de Códigos Nacionales se asigna a los medicamentos?. Entre 150000.0 y 399999.9. Entre 400000.0 y 599999.9. Entre 600000.0 y 999999.9. Entre 000001.0 y 149999.9.

¿Qué reglamentaciones son criterios para el Código Nacional de Parafarmacia?. Solo reglamentaciones comunitarias. Reglamentaciones técnico-sanitarias y un conjunto de reglamentos comunitarios sobre etiquetado, información y publicidad. Solo leyes de publicidad. Reglamentos internos de cada farmacia.

¿Cuál es el periodo de validez del Código Nacional?. Indefinido. 3 años. 5 años. 10 años.

¿Cómo se denomina la base de datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos?. Farmatic. Bot PLUS. AEMPSys. SaludNet.

¿Qué tipo de información contiene la base de datos Bot PLUS?. Solo información sobre medicamentos. Información de todos los productos sanitarios, de diagnóstico, biocidas, alimentos de nutrición, etc. Información exclusiva de productos parafarmacéuticos. Datos de contacto de todos los farmacéuticos.

Según la tabla de diferencias, ¿cuál es la función de los productos parafarmacéuticos?. Tratamiento y prevención de enfermedades. Modificar funciones fisiológicas con acción farmacológica. Conservar y mejorar la salud y el bienestar. Diagnosticar enfermedades.

¿Dónde se pueden dispensar los productos farmacéuticos?. Solo en oficinas de farmacia. En oficinas de farmacia y parafarmacias específicas. En cualquier establecimiento comercial. Solo en hospitales.

¿Dónde se pueden dispensar los productos parafarmacéuticos?. Solo en parafarmacias. En oficinas de farmacia y parafarmacias específicas. Solo en oficinas de farmacia. En tiendas de dietética.

¿Qué tipo de productos se incluyen en la categoría de parafarmacia según el catálogo mencionado?. Solo medicamentos genéricos. Productos Sanitarios y Biocidas, Puericultura, Dermofarmacia y cosmética, Dietética y alimentación, Ortopedia y óptica. Medicamentos de prescripción. Productos únicamente para venta online.

¿Qué es un 'Producto Sanitario' según el Reglamento de la Unión Europea 2017/745?. Solo medicamentos. Cualquier instrumento, dispositivo, equipo, programa informático, implante, reactivo, material u otro artículo destinado a fines médicos específicos en personas. Productos de alimentación y suplementos. Cosméticos y productos de higiene.

¿Cuál es uno de los fines médicos específicos de un producto sanitario según el reglamento?. Mejorar la estética personal. Diagnóstico, prevención, seguimiento, predicción, pronóstico, tratamiento o alivio de una enfermedad. Producir sabores para alimentos. Facilitar la comunicación.

¿Qué prohíbe el etiquetado de los productos sanitarios según el Artículo 7 del reglamento?. La inclusión del nombre del producto. El uso de textos, denominaciones, marcas comerciales, fotografías o signos que puedan inducir a error al usuario sobre la finalidad, seguridad o funcionamiento del producto. La indicación del precio. La mención del país de origen.

¿Qué significa el Marcado CE en los productos sanitarios?. Certificado Europeo de Exportación. Conformidad Europea, indicando que el producto cumple con los requisitos de seguridad y salud de la UE. Control de Embalaje. Calidad Europea.

¿Quién es el responsable de declarar la conformidad de un producto sanitario para obtener el marcado CE?. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El organismo de evaluación. El fabricante del producto. La Unión Europea.

¿Qué es el 'Acondicionamiento' de productos sanitarios?. La fabricación del producto. La disposición de los productos en una forma adecuada para ser comercializados, incluyendo envases, soportes e instrucciones. El proceso de etiquetado. La distribución a las farmacias.

¿Cuál es la función del 'Acondicionamiento Primario'?. Proporcionar información detallada sobre el producto. Proteger el producto mecánica, ambiental y biológicamente, además de ofrecer protección pasiva. Facilitar el transporte del producto. Garantizar la publicidad del producto.

¿Qué tipo de información debe figurar en la 'Función de información' del Acondicionamiento Primario?. Solo el nombre del producto. Nombre del producto, 'Composición', 'Tamaño y Uds', Fecha de caducidad, Lote de fabricación, etc. Información sobre la empresa fabricante. Las advertencias de uso.

¿Qué materiales se utilizan comúnmente en el Acondicionamiento Secundario?. Solo plástico y vidrio. Cartón y Papel. Metales pesados. Tela y cuero.

¿Qué información se puede encontrar en la 'Función de información' del Acondicionamiento Secundario?. Solo la fecha de caducidad. Fecha de caducidad, Forma de administración, Contraindicaciones, Composición, Tamaño y Uds., etc. Solo la composición cualitativa. Instrucciones para el transporte.

¿Qué datos son obligatorios en envases de acondicionamiento primario que no son envases ni blísteres?. Solo el nombre del producto y la fecha de caducidad. Nombre del producto sanitario, nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización, composición cualitativa y cuantitativa, excipientes, fecha de caducidad, dosis, vía de administración, Código Nacional, lote de fabricación, condiciones de prescripción y dispensación, advertencia 'Mantener fuera del alcance de los niños', precauciones, etc. Solo el Código Nacional y el lote de fabricación. Información sobre el precio y promociones.

¿Qué información adicional se requiere en 'Pequeños envases' de acondicionamiento primario?. Solo el nombre del producto sanitario. Nombre del producto sanitario, fecha de caducidad, lote de fabricación, vía y forma de administración (si es necesario), contenido en peso/volumen/unidades, condiciones de conservación y uso, y símbolo de radioactividad si aplica. Solo la composición. Información sobre el fabricante.

¿Qué información es obligatoria en 'Blísteres y tiras' de acondicionamiento primario?. Nombre del producto sanitario, fecha de caducidad, lote de fabricación, nombre del titular de la autorización de comercialización y cualquier otra información necesaria para su conservación y uso. Solo el nombre del producto. Solo la fecha de caducidad y lote. La composición completa.

¿Qué información debe contener el Acondicionamiento Secundario?. Solo el nombre del producto y la dirección del fabricante. Nombre del producto sanitario, nombre y dirección del titular de la autorización, composición cualitativa y cuantitativa, excipientes, dosis, vía de administración, Código Nacional, lote de fabricación, condiciones de prescripción y dispensación, advertencias, fecha de caducidad, precauciones, etc. Solo la composición y la fecha de caducidad. Información sobre el precio.

¿Qué es un prospecto?. Un documento técnico para profesionales sanitarios. Información que acompaña al medicamento y va dirigida al usuario. La etiqueta del producto. Un resumen de las características del producto autorizado por la AEMPS.

¿Qué tipo de información se incluye en un prospecto?. Solo datos de identificación del producto. Datos de identificación, indicaciones terapéuticas, instrucciones de uso, descripción de efectos adversos, fecha de caducidad, composición, contenido, nombre y dirección del titular, etc. Solo la composición y la posología. Información sobre la fabricación.

¿Qué es una Ficha Técnica?. Información para el paciente. Documento autorizado por la AEMPS que resume las características principales del producto. La etiqueta externa del producto. Un manual de instrucciones de uso.

¿Qué información incluye la Ficha Técnica?. Solo el nombre del producto y la composición. Nombre del producto sanitario, composición cualitativa y cuantitativa, datos clínicos, propiedades, excipientes, incompatibilidades, precauciones, titular de la autorización, etc. Información sobre el precio y la venta online. Datos de contacto del fabricante.

¿En qué situaciones un médico da el 'Okey' para dispensar medicamentos?. Para todos los medicamentos. Cuando los medicamentos necesitan receta. Para productos parafarmacéuticos únicamente. Para medicamentos de venta libre.

¿Para qué puede valer una receta en el contexto de la dispensación de productos financiados?. Solo para comprar medicamentos. Como vale para poder aplicar la rebaja de dinero en aquellos productos que estén financiados. Para obtener un descuento en productos parafarmacéuticos no financiados. Para dispensar cualquier producto en la farmacia.

¿Cuáles son los requisitos para que los productos parafarmacéuticos sean financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)?. Solo ser vendidos en farmacia. Ser productos financiados, tener prescripción oficial y ser dispensados en farmacia. Tener un Código Nacional específico. Ser productos exclusivos de venta online.

¿Qué tipo de productos se incluyen en la categoría de 'Productos Financiados' por el SNS en el contexto de parafarmacia?. Solo productos de higiene. Productos Sanitarios (materiales de cura, etc.), Productos Dietéticos y Productos Ortoprotésicos. Medicamentos sin receta. Suplementos vitamínicos únicamente.

¿Qué se entiende por 'Prescripción Oficial' en el caso de productos parafarmacéuticos financiados?. Una nota escrita por el paciente. Una receta médica (médico) o una orden de dispensación (enfermero). Una recomendación del farmacéutico. Un cupón de descuento.

¿Qué hace el farmacéutico si la receta de parafarmacia procede de una entidad pública y el producto está financiado?. Devuelve la receta al paciente. Corta el cupón precinto del envase, lo incorpora a la receta, sella la receta con la fecha de dispensación y se queda con ella para facturarla. Vende el producto sin cortar el cupón. Anota la dispensación en un registro interno.

¿Qué ocurre si la receta de parafarmacia proviene de una entidad privada (hospital privado)?. El farmacéutico se queda con la receta. El paciente abona el 100% del precio y el farmacéutico no se queda con la receta. La receta se sella y se devuelve al paciente. El producto es financiado por el SNS.

¿Por qué el farmacéutico no se queda con la receta de un producto de parafarmacia de entidad privada?. Porque es un producto no financiado. Porque el producto de parafarmacia no necesita el visto bueno del médico para su venta. Porque la receta es solo un justificante de compra. Porque es un requisito de la entidad privada.

¿Qué diferencia hay entre Venta y Dispensación?. Son sinónimos. La Venta es un intercambio comercial, mientras que la Dispensación implica poner a disposición un producto de salud con un valor añadido de información y consejo por parte del farmacéutico. La Venta es solo para medicamentos, la Dispensación para parafarmacia. La Dispensación requiere receta médica, la Venta no.

¿Qué se considera una 'venta responsable'?. Vender el producto al precio más bajo posible. Asegurarse de que el cliente realmente está obteniendo lo que necesita, con información y consejo añadido. Vender cualquier producto sin hacer preguntas. Solo vender productos de marca.

En el ejemplo de la señora que solicita un probiótico, ¿qué implica una 'Venta + dispensación'?. Simplemente coger el probiótico de la estantería y cobrarlo. Coger el probiótico, venderlo y además realizar preguntas al cliente (¿Es para usted?, ¿Alguna patología/alergia?) y explicar el motivo de la elección y cómo tomarlo. Solo explicarle cómo tomar el probiótico. Solo realizar las preguntas sobre su salud.

¿Qué significa que una receta médica se marque con 'O' (cero)?. Que es una receta para medicamentos de venta libre. Que el medicamento no está financiado por el SNS y el paciente debe abonar el importe completo. Que la receta es solo informativa. Que es una receta para productos parafarmacéuticos.

¿Qué información se encuentra en la caja de 'Ibuprofeno Kern Pharma 600 mg granulado efervescente EFG'?. Solo el nombre del producto. Nombre del producto, dosis, forma farmacéutica, EFG (Especialidad Farmacéutica Genérica), y nombre del laboratorio. Información sobre financiación del SNS. Contraindicaciones detalladas.

¿Cuál es la diferencia principal entre medicamentos y productos parafarmacéuticos en cuanto a su función?. Los medicamentos tratan enfermedades y los parafarmacéuticos solo mejoran el bienestar. Los medicamentos modifican funciones fisiológicas con acción farmacológica, inmunológica o metabólica, mientras que los parafarmacéuticos conservan y mejoran la salud y el bienestar. Los medicamentos previenen enfermedades y los parafarmacéuticos las curan. No hay diferencia funcional entre ambos.

¿Qué significa 'EFG' en el contexto de un medicamento como 'Ibuprofeno Kern Pharma 600 mg EFG'?. Eficacia Farmacológica Garantizada. Especialidad Farmacéutica Genérica. Exclusivo Para Farmacia. Formulación Farmacéutica General.