DISPENSACIÓN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

¿Cuál es el principal objetivo de la farmacia hospitalaria?. Garantizar la seguridad y eficiencia en la compra de medicamentos. Conseguir el uso racional de los medicamentos. Controlar el acceso a los medicamentos de alto costo. Dispensar únicamente medicamentos de especial control.

¿Qué sistema de distribución de M permite organizar los fármacos de forma personalizada para cada paciente en el hospital?. El sistema de distribución en dosis unitarias (SDMDU). La prescripción electrónica integrada. Los Sistemas Automatizados de Dispensación de Medicamentos (SADM) centralizados. Los Sistemas de Dispensación de Medicamentos en stock.

¿Qué sistema automatizado se utiliza para dispensar medicamentos directamente en las unidades clínicas (enfermería, quirófanos, urgencias)?. Dispensación centralizada. Dispensación descentralizada mediante botiquines automatizados. Sistema de almacenamiento Kardex. Farmacia hospitalaria externa.

¿Cuál es una ventaja clave del Sistema de Distribución en Dosis Unitarias (SDMDU)?. Permite que los pacientes administren su propia medicación sin supervisión. No requiere validación por parte del farmacéutico hospitalario. Disminuye la trazabilidad de los medicamentos en el hospital. Reduce los errores de medicación y mejora la seguridad del paciente.

¿Qué es un carro nodriza en el contexto hospitalario?. Un carro diseñado para recolectar medicamentos caducados y retirarlos del hospital. Un carro utilizado para administrar medicamentos directamente a los pacientes en las habitaciones. Un carro empleado para el transporte de medicación entre la farmacia y las unidades clínicas. Un carro destinado al almacenamiento de medicamentos dentro de la farmacia.

¿Cuál es la primera fase en el funcionamiento del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU)?. Preparación de los medicamentos en la farmacia hospitalaria. Transporte de los medicamentos a las unidades clínicas. Devolución de los medicamentos no empleados al servicio de farmacia. Validación de la prescripción médica por el farmacéutico.

En el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU), ¿Quién es el responsable de validar la prescripción médica antes de preparar la medicación?. El personal de enfermería que transcribe la orden. El celador que transporta los carros de dispensación. El farmacéutico del Servicio de Farmacia. El técnico en farmacia que prepara los cajetines. El médico que realiza la prescripción.

¿Qué documento específico debe utilizar el Servicio de Farmacia Hospitalaria para solicitar un pedido de estupefacientes a un laboratorio proveedor?. Una orden de compra estándar del hospital. Un formulario de solicitud de medicamento extranjero. Una Orden de Dispensación Intrahospitalaria de Estupefacientes (OIE). Un Vales Oficiales de Estupefacientes.

Dentro del proceso del SDMDU, ¿qué contiene un cajetín individual que se prepara en el Servicio de Farmacia?. Material sanitario como vendas y jeringuillas para la administración. La medicación necesaria para un paciente durante las siguientes 24 horas. Únicamente los medicamentos estupefacientes y psicótropos. El tratamiento completo del paciente para toda su estancia hospitalaria.

En el contexto de los fármacos con controles específicos, ¿cuál es una diferencia clave en el procedimiento de adquisición y registro entre los estupefacientes y los psicotrópos de las listas II, III y IV?. La adquisición de estupefacientes debe registrarse en el Libro Oficial de Contabilidad, pero la de psicotrópos no. Las sustancias psicotrópicas no requieren Vales Oficiales para su adquisición, a diferencia de los estupefacientes. Para pedir psicotrópos siempre se debe anotar el nombre del enfermo, lo cual no es necesario para los estupefacientes. Los estupefacientes pueden ser solicitados por cualquier personal sanitario, mientras que los psicotrópos solo por el farmacéutico jefe.

Para solicitar un medicamento extranjero que requiere una petición individualizada por paciente y que no ha sido utilizado previamente en el hospital, ¿Qué documentación específica se debe presentar además de los formularios A2 y A3?. Una autorización directa de la Consejería de Salud de la comunidad autónoma. Únicamente el consentimiento informado por escrito del director del centro hospitalario. Un vale oficial de estupefacientes para garantizar su trazabilidad. Un informe clínico que justifique la necesidad del tratamiento y el formulario A1.

¿Cuál es un objetivo del acondicionamiento en dosis unitarias?. Reducir el número de proveedores del hospital. Minimizar los errores en la administración de medicamentos. Disminuir el tiempo de espera en consultas externas. Todas las respuestas son correctas.

¿Cómo se denomina el medicamento que, estando autorizado y comercializado en otro país, aún no lo está en España y puede importarse para necesidades específicas de tratamiento?. Medicamento de uso compasivo. Medicamento extranjero. Medicamento de especial control médico (ECM). Medicamento genérico.

¿Cuál de las siguientes NO es una función típica del Servicio de Farmacia Hospitalaria?. La selección y evaluación de medicamentos. La coordinación de las comisiones de farmacia y terapéutica. La realización de análisis clínicos de rutina a los pacientes. El control de productos en fase de investigación clínica.

¿Qué información NO es necesario incluir en la etiqueta de una dosis unitaria reenvasada en el hospital?. El nombre genérico del medicamento. El precio de adquisición del medicamento. La fecha de caducidad. El lote del reenvasado interno.

¿Cuál es el plazo mínimo de conservación para las matrices de los vales oficiales de estupefacientes una vez realizado un pedido?. 6 meses. 1 año. 2 años. 5 años.

¿Qué tipo de medicamento se define como aquel utilizado en pacientes aislados, al margen de un ensayo clínico, con productos en fase de investigación?. Medicamento extranjero. Medicamento de uso compasivo. Medicamento de uso restringido. Medicamento de especial control médico.

Para la dispensación de un medicamento de uso restringido mediante el método de "Kit", ¿qué contiene este embalaje?. Un solo tipo de medicamento de alto costo. Todos los medicamentos necesarios, definidos por un protocolo, para tratar un proceso patológico. Información confidencial del paciente para el farmacéutico. Material estéril para la administración de la medicación.

¿Qué cambio significativo introdujo el Real Decreto 717/2019 en relación con los medicamentos?. La obligatoriedad de la receta electrónica en todo el territorio nacional. La creación de la categoría "Medicamentos de especial control médico". La supresión de la clasificación de "Medicamentos de especial control médico" y las siglas ECM en los envases. La regulación de la dispensación de medicamentos extranjeros.

Según la legislación mencionada (Real Decreto 1718/2010), ¿cuál es el plazo mínimo de conservación de las órdenes de dispensación hospitalaria en papel una vez dispensadas?. 1 mes. 3 meses. 6 meses. 1 año.

¿Cuál es la principal diferencia funcional entre los Sistemas Automatizados de Dispensación (SAD) centralizados y los descentralizados?. Los centralizados son más económicos que los descentralizados. Los centralizados se usan solo para psicótropos y los descentralizados para estupefacientes. Los centralizados facilitan el llenado de carros en farmacia, mientras que los descentralizados actúan como botiquines automatizados en las unidades clínicas. Los centralizados requieren prescripción electrónica y los descentralizados no.

¿Cuál de las siguientes NO es una recomendación del Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP) para el uso seguro de los SAD?. Formar a los profesionales sanitarios en el manejo de los SAD. Permitir la devolución directa de medicamentos a cualquier cajetín del SAD para agilizar el proceso. Establecer procedimientos seguros para la reposición y retirada de medicamentos. Conectar los SAD a la prescripción electrónica.

¿Cómo se denomina el área o servicio donde los pacientes que ya no están ingresados (pacientes externos) pueden recoger su medicación en el hospital?. Consulta de atención primaria. Unidad de hospitalización a domicilio. Área de dispensación externa o zona habilitada dentro del servicio de farmacia hospitalaria. Oficina de farmacia convencional.

Según el procedimiento del SDMDU (Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias), ¿cuál de las siguientes acciones es responsabilidad directa del farmacéutico?. Depositar los medicamentos en los carros de dosis unitarias para 24 horas. Reenvasar y etiquetar las dosis unitarias. Validar la prescripción médica y, en caso de duda, aclararla con el médico. Administrar el medicamento al paciente en su habitación.

Un medicamento extranjero que se solicita para un paciente individual y requiere un control especial, exige el cumplimiento de formularios específicos. ¿Qué documentación es necesaria si se solicita un medicamento extranjero que no se ha utilizado previamente en el centro?. Únicamente el formulario A2 y A3 con los datos del paciente. Una receta ordinaria del médico de atención primaria del paciente. El formulario A1 acompañado de un informe médico que justifique su necesidad. La autorización exclusiva del director del centro hospitalario.

¿Cómo se define el "uso compasivo" de un medicamento?. La utilización de un fármaco genérico en sustitución de uno de marca para abaratar costes. El uso de un medicamento en fase de investigación clínica en pacientes aislados, al margen de un ensayo clínico. La dispensación de un medicamento extranjero no comercializado en España. La administración de un fármaco en una dosis superior a la autorizada en ficha técnica.

¿Qué documento personal del paciente es imprescindible presentar para solicitar la autorización de un medicamento por uso compasivo?. El historial clínico completo del paciente. Una receta médica ordinaria del especialista. El consentimiento informado y por escrito del paciente. La tarjeta sanitaria individual.

¿En qué situación se contempla el uso compasivo de una especialidad farmacéutica que ya está autorizada?. Cuando se utiliza en combinación con otros medicamentos experimentales. Cuando se utiliza para indicaciones o condiciones de uso distintas a las autorizadas. Cuando se administra por una vía diferente a la indicada en el ensayo clínico. Cuando se prescribe a un paciente menor de edad sin consentimiento paterno.

Además del consentimiento del paciente y la autorización de la DGFPS, ¿qué otro requisito es necesario para el uso compasivo de un medicamento?. La conformidad del director del centro donde se vaya a aplicar el tratamiento. La aprobación del Comité de Ética de Investigación con medicamentos. Un informe farmacéutico que avale la estabilidad del medicamento. La inclusión del paciente en un registro europeo de medicamentos huérfanos.