DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS - TEMA 5 - PENDIENTE DE CORRECCION

¿Cuál es el principal objetivo de la farmacia hospitalaria?. Garantizar la seguridad y eficiencia en la compra de medicamentos. Conseguir el uso racional de los medicamentos. Controlar el acceso a los medicamentos de alto costo. Dispensar únicamente medicamentos de especial control.

¿Qué sistema de distribución de medicamentos permite organizar los fármacos de forma personalizada para cada paciente en el hospital?. El sistema de distribución en dosis unitarias (SDMDU). La prescripción electrónica integrada. Los Sistemas Automatizados de Dispensación de Medicamentos (SADM) centralizados. Los Sistemas de Dispensación de Medicamentos en stock.

¿Qué sistema automatizado se utiliza para dispensar medicamentos directamente en las unidades clínicas (enfermería, quirófanos, urgencias)?. Dispensación centralizada. Dispensación descentralizada mediante botiquines automatizados. Sistema de almacenamiento Kardex. Farmacia hospitalaria externa.

¿Cuál es una ventaja clave del Sistema de Distribución de Dosis Unitarias (SDMDU)?. Permite que los pacientes administren su propia medicación sin supervisión. No requiere validación por parte del farmacéutico hospitalario. Disminuye la trazabilidad de los medicamentos en el hospital. Reduce los errores de medicación y mejora la seguridad del paciente.

¿Qué es un carro nodriza en el contexto hospitalario?. Un carro diseñado para recolectar medicamentos caducados y retirarlos del hospital. Un carro utilizado para administrar medicamentos directamente a los pacientes en las habitaciones. Un carro empleado para el transporte de medicación entre la farmacia y las unidades clínicas. Un carro destinado al almacenamiento de medicamentos dentro de la farmacia.

¿Cuál es la primera fase en el funcionamiento del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU)?. Preparación de los medicamentos en la farmacia hospitalaria. Transporte de los medicamentos a las unidades clinicas. Devolución de los medicamentos no empleados al servicio de farmacia. Validación de la prescripción medica por el farmacéutico.

En el Sistema de Distribucion de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU), ¿quien es el responsable de validar la prescripcion medica antes de preparar la medicacion?. El personal de enfermeria que transcribe la orden. El celador que transporta los carros de dispensacion. El farmaceutico del Servicio de Farmacia. El tecnico en farmacia que prepara los cajetines. El medico que realiza la prescripción.

¿Qué documento especifico debe utilizar el Servicio de Farmacia Hospitalaria para solicitar un pedido de estupefacientes a un laboratorio proveedor?. Una orden de compra estándar del hospital. Un formulario de solicitud de medicamentos extranjero. Una Orden de Dispensación Intrahospitalaria de Estupefacientes (OIE). Unos Vales Oficiales de Estupefacientes.

Dentro del proceso del SDMDU, ¿Qué contiene un cajetín individual que se prepara en el Servicio de Farmacia?. Material sanitario como vendas y jeringuillas para la administracion. La medicación necesaria para un paciente durante las siguientes 24 horas. Únicamente los medicamentos estupefacientes y psicótropos. El tratamiento completo del paciente para toda su estancia hospitalaria.

En el contexto de los fármacos con controles específicos, ¿Cuál es una diferencia clave en el procedimiento de adquisición y registro entre los estupefacientes y los psicótropos de las listas II, III y IV?. La adquisición de estupefacientes debe registrarse en el Libro Oficial de Contabilidad, pero la de psicótropos no. Las sustancias psicotrópicas no requieren Vales Oficiales para su adquisición, a diferencia de los estupefacientes. Para pedir psicótropos siempre se debe anotar el nombre del enfermo, lo cual no es para los estupefacientes. Los estupefacientes pueden ser solicitados por cualquier personal sanitario, mientras que los psicótropos solo por el farmacéutico jefe.

Para solicitar un medicamento extranjero que requiere una petición individualizada por paciente y que no ha sido utilizado previamente en el hospital, ¿Qué documentación especifica se debe presentar además de los formularios A2 y A3?. Una autorización directa de la Consejería de Salud de la comunidad autónoma. Únicamente el consentimiento informado por escrito del director del centro hospitalario. Un vale oficial de estupefacientes para garantizar su trazabilidad. Un informe clínico que justifique la necesidad del tratamiento y en formulario A1.

¿Cuál es un objetivo del acondicionamiento en dosis unitarias?. Reducir el numero de proveedores del hospital. Minimizar los errores en la administración de medicamentos. Disminuir el tiempo de espera en consultas externas. Todas las respuestas son correctas.

¿Cómo se denomina el medicamento que, estando autorizado y comercializado en otro país, aun no lo esta en España y puede importarse para necesidades especificas de tratamiento?. Medicamento de uso compasivo. Medicamento extranjero. Medicamento de especial control medico (ECM). Medicamento genérico.

¿Cuál de las siguientes NO es una función típica del Servicio de Farmacia Hospitalaria?. La selección y evaluación de medicamentos. La coordinación de las comisiones de farmacia y terapeutica. La realización de análisis clínicos de rutina a los pacientes. El control de productos en fase de investigación clínica.

¿Qué información NO es necesario incluir en la etiqueta de una dosis unitaria reenvasada en el hospital?. El nombre genérico del medicamento. El precio de adquisición del medicamento. La fecha de caducidad. El lote del reenvasado interno.

¿Cuál es el plazo mínimo de conservación para las matrices de los vales oficiales de estupefacientes una vez realizado un pedido?. 6 meses. 1 año. 2 años. 5 años.

¿Qué tipo de medicamento se define como aquel utilizado en pacientes aislados, al margen de un ensayo clínico, con productos en fase de investigacion?. Medicamento extranjero. Medicamento de uso restringido. Medicamento de especial control medico. Medicamento de uso compasivo.

Para dispensación de un medicamento de uso restringido mediante el método de "Kit", ¿Qué contiene este embalaje?. Un solo tipo de medicamento de alto costo. Todos los medicamentos necesarios, definidos por un protocolo, para tratar un proceso patologico. Información confidencial del paciente para el farmaceutico. Material estéril para la administración de la medicación.

¿Qué cambio significativo introdujo el Real Decreto 717/2019 en relación con los medicamentos?. La obligatoriedad de la receta electrónica en todo el territorio nacional. La creación de la categoría "Medicamentos de especial control medico. La supresión de la clasificación de "Medicamentos de especial control medico" y las siglas ECM en los envases. La regulación de la dispensación de medicamentos extranjeros.