DISPENSACION TEMA 1 - ENERITZ -
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Título del Test:
![]() DISPENSACION TEMA 1 - ENERITZ - Descripción: Para practicar |



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¿Cuál es la definición de medicamento según el documento?. Un producto alimenticio con efectos secundarios. Un producto sanitario con acción farmacológica, inmunológica o metabólica. Una sustancia natural sin efectos terapéuticos. Un dispositivo médico para diagnóstico. ¿Cuáles son las funciones principales de un medicamento mencionadas en el texto?. Tratamiento, prevención, restauración de funciones y diagnóstico. Solo tratamiento y prevención de enfermedades. Restauración de funciones y mejora del bienestar general. Diagnóstico médico y análisis de laboratorio. ¿Según qué ley se realiza la clasificación de medicamentos en el documento?. Ley 1/2010. Ley 1/2015. Ley 2/2015. Ley 3/2010. ¿Qué diferencia a los 'Medicamentos de uso humano' de los 'Medicamentos de uso veterinario'?. La vía de administración. El país de fabricación. El tipo de animal o persona para el que están destinados. El precio de venta. ¿Qué es una Fórmula Magistral?. Un medicamento producido industrialmente en masa. Un medicamento destinado a una persona concreta y que requiere prescripción médica detallada. Un medicamento de venta libre sin necesidad de receta. Una sustancia natural utilizada en medicina tradicional. ¿Cuál es la característica principal de un 'Preparado oficinal'?. Está destinado a una persona específica y se prepara bajo demanda. Se destina a la clientela de una oficina de farmacia y está descrito en el Formulario Nacional. Requiere una patente de 20 años para su comercialización. Es un medicamento genérico con la misma composición que el original. ¿Cuáles de los siguientes NO se mencionan como 'Medicamentos especiales'?. Hemoderivados. Vacunas y alérgenos. Radiofármacos. Medicamentos de venta libre. ¿Cuánto dura aproximadamente la patente de un 'Medicamento original'?. 10 años. 15 años. 20 años. Sin límite de tiempo. ¿Qué sucede con las 'Copias' de medicamentos una vez caduca la patente?. Desaparecen del mercado. Se fabrican con los mismos datos del laboratorio original. Aparecen en el mercado y no se asegura que su pauta farmacoterapéutica sea igual que el original. Requieren una nueva patente. ¿Qué caracteriza a los 'Medicamentos genéricos' (EFG)?. Tienen una composición diferente al original. Son desarrollados por el departamento I+D+I del laboratorio original. Tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el original, con eficacia y seguridad comprobadas. Requieren una licencia especial para su fabricación. ¿Cómo se pagan los 'Medicamentos no financiados'?. Se pagan parcialmente por el sistema de salud. Se pagan en su totalidad por el paciente. Son gratuitos para el paciente. Se financian solo si se presentan con receta. En los 'Medicamentos financiados', ¿qué porcentaje se paga en el caso de 'aportación normal'?. 10%. 30%. 40%. 60%. ¿A qué tipo de medicamentos se aplica la 'aportación reducida'?. Medicamentos para el resfriado común. Medicamentos destinados a enfermedades crónicas o graves. Medicamentos de venta libre. Medicamentos publicitarios. ¿Quiénes están incluidos en los 'Medicamentos exentos de aportación'?. Personas con enfermedades leves. Personas mayores de 65 años. Personas afectadas por síndrome tóxico, accidente de trabajo, enfermedad profesional, entre otros supuestos específicos. Todos los pensionistas. ¿Qué tipo de medicamentos requieren 'Prescripción médica especial' y pueden provocar toxicodependencia?. Analgésicos comunes. Antibióticos. Estupefacientes o psicotrópicos. Antiinflamatorios. ¿Cuál es la diferencia entre medicamentos de 'Uso hospitalario (H)' y de 'Diagnóstico hospitalario (DH)'?. Los H son para diagnóstico, los DH para tratamiento. Los H se usan en hospitales, los DH con fines diagnósticos y los prescriben especialistas. No hay diferencia, son términos intercambiables. Los H son de libre dispensación, los DH requieren receta. ¿Qué son los 'Medicamentos no sujetos a prescripción médica'?. Medicamentos que solo se venden bajo receta especial. Medicamentos de venta libre (OTC) para procesos que no necesitan diagnóstico preciso. Medicamentos que requieren supervisión médica constante. Medicamentos exclusivamente para uso hospitalario. ¿Cuál de las siguientes características NO corresponde a los 'Medicamentos publicitarios'?. No financiados. Uso sin intervención de un médico. Pueden contener psicotropos o estupefacientes. No contienen psicotropos o estupefacientes. Las 'Pomadas' y 'Espumas' se clasifican dentro de las formas farmacéuticas: Líquidas. Sólidas. Semisólidas. Gaseosas. ¿Qué tipo de sustancia se utiliza para suavizar o ablandar la piel o mucosas, como se menciona en las formas farmacéuticas cutáneas?. Sustancia astringente. Sustancia emoliente. Sustancia antiséptica. Sustancia lubricante. Las 'Lociones' se aplican de forma directa o mediante compresas y llevan como disolvente principal: Agua. Alcohol. Glicerina. Aceite. ¿Para qué se utilizan las 'Barras' como forma farmacéutica sólida por vía cutánea?. Quemaduras extensas. Lesiones muy localizadas. Tratamientos respiratorios. Aplicación en mucosas. ¿Qué son los 'Nebulizadores' en el contexto de las formas gaseosas por vía cutánea?. Envases presurizados para aplicar sprays. Aerosoles para tratamientos de infecciones respiratorias. Dispositivos para aplicar geles. Sustancias para ablandar la piel. En la vía oftálmica, ¿dónde se deben colocar los 'Colirios'?. Directamente sobre el globo ocular. En el interior del párpado inferior. En la parte externa del ojo. Dentro del canal auditivo. ¿Qué característica es importante al aplicar medicamentos por vía oftálmica?. La temperatura del medicamento. La agitación previa del medicamento. La conservación de la esterilidad. La aplicación antes de dormir. Las 'Gotas nasales' tienen principalmente una función: Antialérgica. Antibiótica. Vasoconstrictora para congestión nasal. Hidratante. ¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica para la mucosa bucal?. Supositorios. Óvulos. Comprimidos bucales. Espumas rectales. Los 'Comprimidos para chupar' se utilizan para la garganta y deben: Masticarse antes de tragar. Mantenerse en la boca sin masticar hasta que se deshagan. Disolverse rápidamente en agua. Tomarse con un vaso de leche. En la vía rectal, ¿qué tipo de acción tienen los 'Enemas'?. Exclusivamente sistémica. Principalmente local, terapéutica y de diagnóstico. Solo para aliviar el estreñimiento. Únicamente sistémica y farmacológica. Los 'Supositorios' se administran por vía rectal y son: Preparados líquidos. Formas sólidas para disolver. Monodosis cuya forma facilita su administración. Geles para aplicación externa. ¿Qué vía de administración se caracteriza por tener una zona muy vascularizada debajo de la lengua que facilita el paso rápido del fármaco a la sangre?. Vía oral. Vía sublingual. Vía nasal. Vía rectal. ¿Cuál es la forma de administración más empleada de medicamentos?. Vía parenteral. Vía tópica. Vía oral. Vía inhalatoria. ¿Qué característica principal tienen los 'Jarabes' como forma farmacéutica líquida?. Son efervescentes. Tienen una consistencia viscosa y alta concentración de azúcar. Se administran por inyección. Son de acción rápida e inmediata. En las 'Suspensiones' líquidas, ¿qué se recomienda antes de usarlas?. Agitarlas. Calentarlas. Congelarlas. Mezclarlas con agua. ¿Qué son los 'Viales bebibles'?. Infusiones con baja concentración de principios activos. Jarabe para la tos. Emulsiones o soluciones monodosis, inyectables o listas para beber. Polvos para mezclar con agua. ¿Cómo se forman las 'Cápsulas' como forma farmacéutica sólida?. Por aglomeración por compresión. Por partículas en forma de gránulos. Por un receptáculo duro o blando que contiene el principio activo. Mezclando polvo con agua. Las 'Suspensiones extemporáneas' se administran como: Polvo seco. Líquido, después de mezclarlas con agua. Sólido masticable. Nebulización directa. ¿Qué tipo de acción tienen los inhaladores y nebulizadores utilizados por 'Vía inhalatoria'?. Exclusivamente sistémica. Principalmente local, pero puede ser sistémica. Solo sistémica. Ninguna acción, solo para humidificar. ¿Cuál es la función principal del 'Acondicionamiento primario'?. Mejorar la presentación del medicamento. Proteger el medicamento y proporcionar información sobre él. Facilitar el transporte del medicamento. Incluir el prospecto. ¿Qué contiene el 'Embalaje exterior' de un medicamento?. Únicamente el prospecto. El acondicionamiento primario y el prospecto (si es necesario). Solo el nombre del principio activo. El medicamento en forma de polvo. ¿A partir de qué documento se elabora el 'Prospecto' de un medicamento?. La ficha técnica del medicamento. La patente del medicamento. La información del laboratorio. El etiquetado exterior. ¿Qué tipo de información NO se espera encontrar en un prospecto de medicamento?. Qué es y para qué se emplea. Consideraciones antes de tomarlo. Cómo tomar el medicamento. Información sobre la fabricación detallada del principio activo. La 'Ficha técnica' de un medicamento es un documento autorizado por: La OMS (Organización Mundial de la Salud). La AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). La farmacia que lo dispensa. El laboratorio fabricante. ¿Qué indica la 'Ficha técnica' de un medicamento?. Solo el precio de venta. Las condiciones de uso autorizadas y la información científica necesaria para profesionales sanitarios. Las opiniones de los pacientes. La publicidad del medicamento. El 'Etiquetado' de un medicamento es el soporte que facilita la inclusión de información necesaria en: Solo el embalaje exterior. Solo el embalaje primario. El embalaje exterior y en el embalaje primario. Únicamente en el prospecto. ¿Qué información se incluye habitualmente en el etiquetado de un medicamento?. El nombre del director del laboratorio. El nombre del medicamento, principio activo, vía de administración, contenido, etc. La historia clínica del paciente. Detalles de la logística de distribución. ¿Qué significa el símbolo de una 'Receta de estupefacientes'?. Medicamento de uso hospitalario. Medicamento que requiere receta de estupefacientes. Medicamento con caducidad inferior a 5 años. Medicamento con condiciones especiales de conservación (nevera). La sigla 'EFG' en el contexto de medicamentos se refiere a: Especialidad Farmacéutica Genérica. Especial Control Médico. Estudio Farmacológico General. Eficacia Farmacéutica Garantizada. ¿Qué indica la sigla 'H' en el etiquetado de un medicamento?. Medicamento Homeopático. Medicamento de uso Hospitalario. Medicamento Hidrosoluble. Medicamento de Homologación. |





